Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacie Dernière mise à jour le 22.03.2022
Attention! Information sur la page est réservée aux professionnels de la santé! Les informations sont collectées dans des sources ouvertes et peuvent contenir des erreurs significatives! Soyez prudent et revérifiez toutes les informations de cette page!
Top 20 des médicaments avec les mêmes ingrédients:
Diclofenac-GA
inflammation et gonflement des tissus mous et des articulations en raison de blessures et de maladies rhumatismales (tendovaginite, bursite, lésions des tissus périarticulaires).
Dans le traitement des lésions des tissus mous, le patch transdermique Voltaren
®
À l'intérieur (sans mâcher, pendant ou après les repas), par voie rectale, adultes (tableau.)- 100-150 mg (dose initiale) par jour en 2-3 doses. Dose d'entretien-1 tableau. retard par jour.
en cas de douleur aiguë — 75 mg par jour, si nécessaire (colique biliaire ou rénale), la dose quotidienne peut être augmentée à 150 mg (1 ampoule 2 fois par jour).
, sans mâcher, pendant ou après les repas — 50 mg 2-3 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 150 mg.
, ne pas mâcher, boire beaucoup de liquide, 100 mg / jour, si nécessaire à 200-300 mg / jour.
Adultes et enfants de plus de 14 ans: la dose initiale-2 tableau., si nécessaire-1-2 tableau. toutes les 4-6 heures.
Poudre pour la préparation d'une solution orale,
insuffisance hépatique sévère ou maladie hépatique active,
hypersensibilité au diclofénac et aux autres composants du médicament,
ulcère gastrique, maladie inflammatoire de l'intestin au stade aigu (colite ulcéreuse non spécifique, maladie de Crohn), saignement ulcéreux ou perforation,
période postopératoire,
souvent — maux de tête, vertiges, rarement — somnolence, très rarement-violation de la sensibilité, incl.paresthésie, troubles de la mémoire, tremblements, convulsions, anxiété, troubles cérébrovasculaires, méningite aseptique, désorientation, dépression, insomnie, cauchemars, irritabilité, agitation, troubles mentaux.
Les réactions indésirables qui se développent souvent - >1/100, parfois - <1/100- > 1/1000, rarement — <1/1000.
parfois-lésion toxique du nerf optique, diminution de l'acuité visuelle, diplopie, scotome, perte auditive, bourdonnements et acouphènes.
parfois-agranulocytose, anémie hémolytique, anémie aplasique, anémie associée à des saignements internes, leucopénie, neutropénie, thrombocytopénie avec ou sans purpura.
rarement-diminution du poids corporel.
vertiges, maux de tête, essoufflement, trouble de la conscience, chez les enfants — convulsions myocloniques, nausées, vomissements, douleurs abdominales, saignements, altération de la fonction hépatique, rénale.
fournit un effet anti-inflammatoire et analgésique sur le site d'application, éliminant le syndrome douloureux et réduisant l'enflure associée au processus inflammatoire.
(gel pour usage externe 1%). 99,7% du diclofénac se lie aux protéines sériques, principalement à l'albumine (99,4%).
La clairance systémique totale du diclofénac plasmatique est de (263±56) ml / min.
Fini T
Chez les patients présentant une insuffisance rénale, le cumul du diclofénac et de ses métabolites ne se produit pas. Chez les patients souffrant d'hépatite chronique ou de cirrhose non compensée, la cinétique et le métabolisme du diclofénac suivent le même schéma que chez les patients sans maladie du foie. Des études précliniques ont montré l'innocuité de l'utilisation du médicament.
Métabolisme:
AINS et corticostéroïdes:
Augmente la concentration de digoxine, de méthotrexate, de préparations de lithium et de cyclosporine dans le plasma. Réduit l'effet des diurétiques, dans le contexte des diurétiques Épargnants de potassium, le risque d'hyperkaliémie augmente, dans le contexte des anticoagulants, des agents thrombolytiques (alteplase, streptokinase, urokinase) — risque de saignement (plus souvent dans le tractus gastro-intestinal). Réduit les effets des antihypertenseurs et des hypnotiques.
L'administration simultanée avec de l'éthanol, de la colchicine, de la corticotropine et des préparations de millepertuis augmente le risque de saignement dans le tractus gastro-intestinal.
However, we will provide data for each active ingredient