Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 06.04.2022
Attention! Information sur la page est réservée aux professionnels de la santé! Les informations sont collectées dans des sources ouvertes et peuvent contenir des erreurs significatives! Soyez prudent et revérifiez toutes les informations de cette page!
Top 20 des médicaments avec les mêmes ingrédients:
Diclofenac Duo Temmler
Le diclofénac est destiné au traitement symptomatique et n'affecte pas la progression de la maladie.
maladies infectieuses et inflammatoires des organes ORL avec syndrome douloureux prononcé — pharyngite, amygdalite, otite) - dans le cadre d'une thérapie complexe,
appliquer pas plus de 14 jours, et dans le traitement des maladies des muscles et des articulations — pas plus de 21 jours, s'il n'y a pas de recommandations spéciales du médecin.
Par voie rectale, 1 supp. un jour, avant d'aller au lit, profondément dans le rectum.
Dans le traitement du syndrome de douleur postopératoire de sévérité modérée à sévère, le médicament est administré à une dose de 75 mg pendant 30-120 minutes.Si nécessaire, le médicament peut être administré à nouveau après quelques heures. Cependant, la dose ne doit pas dépasser 150 mg pour une période de 24 heures.
Afin de prévenir la douleur postopératoire, une perfusion est réalisée avec une dose de «choc» — 25-50 mg pendant 15-60 minutes. à l'avenir, la perfusion est poursuivie à une vitesse de 5 mg/h jusqu'à ce que la dose quotidienne maximale de 150 mg soit atteinte.
Dragée:
Hypersensibilité, incl. antécédents, ulcère peptique, grossesse (I-ième trimestre).
Helicobacter pylori,
crises d'asthme bronchique, d'urticaire ou d'antécédents de rhinite aiguë en réponse à la prise d'acide acétylsalicylique ou d'autres AINS (par exemple, l'ibuprofène),
insuffisance cardiaque congestive,
maladies somatiques graves.
alcoolisme,
très rarement-palpitations, douleur derrière le sternum, insuffisance cardiaque, infarctus du myocarde, hypertension, vascularite.
Du côté du système respiratoire:
parfois-lésion toxique du nerf optique, diminution de l'acuité visuelle, diplopie, scotome, perte auditive, bourdonnements et acouphènes.
— 1-3 H. un métabolite-3 '- hydroxy-4 ' — méthoxydiclofénac-a une demi-vie plus longue, cependant, est inactif. Le diclofénac et ses métabolites sont excrétés principalement dans l'urine.
(gel pour usage externe 1%). 99,7% du diclofénac se lie aux protéines sériques, principalement à l'albumine (99,4%).
Métabolisme:
atteint 40 minutes après l'administration et est de 1,3 µg/ml.la Concentration dans le plasma est linéaire en fonction de la dose administrée. Les changements dans la pharmacocinétique dans le contexte d'une réception répétée ne se produisent pas. Tonne
Il est excrété principalement par les reins. Cl systémique est 260 ml / min. Environ 60% de la dose administrée est excrétée par les reins sous forme de métabolites et moins de 1% — sous forme inchangée, le reste — sous forme de métabolites avec de la bile. La pharmacocinétique du médicament ne change pas en fonction de l'âge.
Les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine augmentent le risque de saignement du tube digestif.
il existe des rapports distincts sur le développement de crises chez les patients recevant simultanément des dérivés de quinolone et des AINS.
la thérapie concomitante avec des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (par exemple, Citalopram, fluoxétine, paroxétine, sertraline) s'accompagne d'un risque accru de saignement gastro-intestinal.
Comprimés enrobés, 50 mg
Le céfamandol, la céfopérazone, le céfotétan, l'acide valproïque et la plicamycine augmentent l'incidence de l'hypoprothrombinémie.
Les médicaments qui bloquent la sécrétion tubulaire augmentent la concentration de diclofénac de potassium dans le plasma, augmentant ainsi sa toxicité.
However, we will provide data for each active ingredient