Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 15.03.2022
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chez les enfants de moins de 15 ans.
Avec dysménorrhée - 50-150 mg par jour, suppositoires: la dose quotidienne initiale — 100-150 mg (1 suppositoire. 2-3 fois par jour), la dose d'entretien — 100 mg par jour (1 supp. 2 fois par jour).
, ne pas mâcher, boire beaucoup de liquide, 100 mg / jour, si nécessaire à 200-300 mg / jour.
hypersensibilité au diclofénac et aux autres composants du médicament,
maladies somatiques graves.
anémie,
Du système cardiovasculaire:
très rarement-perte d'orientation, dépression, insomnie, cauchemars, irritabilité, troubles psychotiques.
très rarement-insuffisance rénale aiguë, hématurie et protéinurie, néphrite interstitielle, syndrome néphrotique, nécrose papillaire.
souvent — maux de tête, vertiges, parfois-convulsions, méningite aseptique, perte de mémoire, dépression, réactions psychotiques, polyneuropathie périphérique (hypesthésie, tremblements, douleur ou faiblesse dans les muscles des bras et des jambes), somnolence, irritabilité, nervosité, sensation de peur, insomnie, faiblesse et fatigue accrue.
Du côté des sens: parfois-lésion toxique du nerf optique, diminution de l'acuité visuelle, diplopie, scotome, perte auditive, bourdonnements et acouphènes.
Du système cardiovasculaire: souvent-augmentation de la pression ARTÉRIELLE, parfois-arythmie, cardialgie, diminution de la pression ARTÉRIELLE, rarement — douleur derrière le sternum, saignement de nez, aggravation de l'insuffisance cardiaque congestive.
lavage gastrique, charbon actif, thérapie symptomatique visant à éliminer l'augmentation de la pression ARTÉRIELLE, l'insuffisance rénale, les convulsions, l'irritation du tractus gastro-intestinal, la dépression respiratoire. La diurèse forcée, l'hémodialyse sont inefficaces (Association significative avec les protéines et métabolisme intensif).
Émulsifiant
La clairance systémique totale du diclofénac plasmatique est de (263±56) ml / min.
Lorsqu'il est ingéré rapidement absorbé par le tube digestif, C
du liquide synovial est 3-6 h, et sa concentration dans le liquide synovial par 4-6 h après l'administration du médicament reste plus élevée que dans le plasma pendant 12 H.
Réduit l'effet des médicaments antihypertenseurs et hypnotiques. Augmente la probabilité d'effets secondaires d'autres AINS et GCS (saignement du tractus gastro-intestinal), la toxicité du méthotrexate et la néphrotoxicité de la cyclosporine.
AINS et corticostéroïdes:
However, we will provide data for each active ingredient