Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacie Dernière mise à jour le 27.03.2022
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Diclofenac
maux de dos dans les maladies inflammatoires et dégénératives de la colonne vertébrale (sciatique, arthrose, lumbago, sciatique),
L', et la polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante, l'arthrose, les douleurs au bas du dos, спондилоартроз, maux de dos, lumbago, sciatique, la névralgie, la myalgie, la périarthrite, ténosynovite, la bursite, ревматическое les tissus mous, l'arthrite goutteuse aiguë, syndrome de la douleur et de l'inflammation après une blessure, d'exploitation et de soins dentaires interventions primaire algomenorrhea, adnexite, pharyngite, amygdalite, otite moyenne, les coliques (insuffisance rénale, biliaire, intestin).
syndrome fébrile.
lumbago, sciatique, névralgie, myalgie, tendovaginite, bursite,
maux de dents, migraine,
S'il n'y a pas d'amélioration de l'état après 7 jours et si le bien-être s'aggrave, il est nécessaire de consulter un médecin.
À l'intérieur (sans mâcher, pendant ou après les repas), par voie rectale, adultes (tableau.)- 100-150 mg (dose initiale) par jour en 2-3 doses. Dose d'entretien-1 tableau. retard par jour.
Afin de prévenir la douleur postopératoire, une perfusion est réalisée avec une dose de «choc» — 25-50 mg pendant 15-60 minutes. à l'avenir, la perfusion est poursuivie à une vitesse de 5 mg/h jusqu'à ce que la dose quotidienne maximale de 150 mg soit atteinte.
À l'intérieur.
il devrait être avalé entier, sans mâcher, lavé avec du liquide, de préférence avant les repas.
il est préférable de prendre avant les repas.
Le contenu du sachet doit être dissous, en remuant, dans un verre d'eau (non gazeuse). La solution peut rester légèrement trouble, mais cela n'affecte pas l'efficacité du médicament.
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Troisième trimestre de la grossesse,
divers troubles de l'hémostase,
consommation fréquente d'alcool,
diabète sucré,
souvent — maux de tête, vertiges, rarement — somnolence, très rarement-violation de la sensibilité, incl.paresthésie, troubles de la mémoire, tremblements, convulsions, anxiété, troubles cérébrovasculaires, méningite aseptique, désorientation, dépression, insomnie, cauchemars, irritabilité, agitation, troubles mentaux.
très rarement-insuffisance rénale aiguë, hématurie, protéinurie, néphrite interstitielle, syndrome néphrotique, nécrose papillaire, œdème.
très rarement — troubles visuels (vision floue, diplopie).
Du système cardiovasculaire:
très rarement-insuffisance rénale aiguë, hématurie et protéinurie, néphrite interstitielle, syndrome néphrotique, nécrose papillaire.
rarement-gonflement.
De la part du système génito-urinaire:
Et autres:
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Absorption et distribution dans le corps.
— 1-3 H. un métabolite-3 '- hydroxy-4 ' — méthoxydiclofénac-a une demi-vie plus longue, cependant, est inactif. Le diclofénac et ses métabolites sont excrétés principalement dans l'urine.
(gel pour usage externe 1%). 99,7% du diclofénac se lie aux protéines sériques, principalement à l'albumine (99,4%).
dans le plasma, il est noté 30-60 minutes après l'administration. La concentration thérapeutique est maintenue deux fois plus longtemps que lors de l'utilisation de comprimés recouverts d'une pellicule intestinale soluble. La concentration plasmatique est en fonction linéaire de la valeur de la dose prise. Les changements dans la pharmacocinétique du diclofénac dans le contexte d'une administration répétée ne sont pas notés. Ne cumule pas si l'intervalle recommandé entre les doses est respecté. Biodisponibilité-50%. Liaison aux protéines plasmatiques-plus de 99% (la plupart se lient à l'albumine). Pénètre dans le liquide synovial, C
50% de la substance active est métabolisée lors du premier passage dans le foie. Le métabolisme se produit à la suite d'une hydroxylation multiple ou unique et d'une conjugaison avec l'acide glucuronique. Le système enzymatique P450SUR2S9 participe au métabolisme du médicament. L'activité pharmacologique des métabolites est inférieure à celle du diclofénac.
peut ralentir l'absorption du diclofénac de potassium, mais n'affecte pas la quantité totale de médicament absorbé.
Interactions alimentaires:
Augmente la probabilité d'effets secondaires d'autres AINS et GCS (saignement dans le tractus gastro-intestinal), la toxicité du méthotrexate et la néphrotoxicité de la cyclosporine (en augmentant l'effet du diclofénac de potassium sur la synthèse des PG dans les reins).
However, we will provide data for each active ingredient