Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 21.03.2022
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S'il n'y a pas d'amélioration de l'état après 7 jours et si le bien-être s'aggrave, il est nécessaire de consulter un médecin.
ne pas mâcher, boire suffisamment de liquide.
sous la forme d'applications sur la peau.
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De même pour la méthode d'application et les doses pour les adultes.
en cas de douleur aiguë — 75 mg par jour, si nécessaire (colique biliaire ou rénale), la dose quotidienne peut être augmentée à 150 mg (1 ampoule 2 fois par jour).
il est préférable de prendre avant les repas.
Hypersensibilité, lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal (en phase d'exacerbation), asthme bronchique (antécédents d'attaques), urticaire et rhinite (associées à la prise d'AINS), troubles de l'Hématopoïèse, âge de l'enfant.
maladies inflammatoires de l'intestin, en phase d'exacerbation (colite ulcéreuse non spécifique, maladie de Crohn),
Helicobacter pylori,
insuffisance cardiaque congestive,
porphyrie hépatique,
maladies érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal en dehors de l'exacerbation,
alcoolisme,
souvent-Vertigo, très rarement-déficience visuelle (vision floue, diplopie), déficience auditive, acouphènes, troubles du goût.
rarement-toux, asthme bronchique (y compris essoufflement), très rarement — pneumonie, gonflement du larynx.
Comprimés enrobés, 50 mg
parfois-agranulocytose, anémie hémolytique, anémie aplasique, anémie associée à des saignements internes, leucopénie, neutropénie, thrombocytopénie avec ou sans purpura.
Chez les patients présentant une insuffisance rénale, le cumul du diclofénac et de ses métabolites ne se produit pas. Chez les patients souffrant d'hépatite chronique ou de cirrhose non compensée, la cinétique et le métabolisme du diclofénac suivent le même schéma que chez les patients sans maladie du foie. Des études précliniques ont montré l'innocuité de l'utilisation du médicament.
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La liaison aux protéines plasmatiques est d'environ 99% et la plupart se lient aux albumines.
Hypoglycémiants-une hypo - ou une hyperglycémie peut être observée. Avec cette combinaison de fonds, le contrôle de la glycémie est nécessaire.
des précautions doivent être prises lors de la nomination d'AINS moins de 24 heures avant ou après la prise de méthotrexate, car dans de tels cas, la concentration de méthotrexate dans le sang peut augmenter et son effet toxique augmente.
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