Dexasporin

un 9-fluoro-glucocorticoïde anti-inflammatoire.

Dans les maladies oculaires inflammatoires réactives aux stéroïdes dans lesquelles un corticostéroïde est indiqué et dans lesquelles il existe une infection bactérienne ou un risque d'infection bactérienne.

Les corticostéroïdes oculaires sont indiqués dans les conditions inflammatoires de la conjonctive papébrale et bulbeuse, de la cornée et du segment antérieur du globe, dans lesquelles le risque inhérent d'utiliser des corticostéroïdes dans certaines conjonctivite infectieuse est accepté afin de réduire l'œdème et l'inflammation. Ils sont également indiqués pour l'uvéite antérieure chronique et les lésions cornéennes dues à des brûlures chimiques, radiologiques ou thermiques; ou pénétration de corps étrangers.

L'utilisation d'un médicament combiné avec un composant anti-infectieux est indiquée si le risque d'infection est élevé ou s'il est prévu qu'il y a un nombre bactérien potentiellement dangereux dans l'œil.

Le médicament anti-infectieux spécial de ce produit est efficace contre les agents pathogènes oculaires bactériens courants suivants: Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella / Enterobacter Espèce, Neisseria Espèce et Pseudomonas aeruginosa.

Ce produit n'offre pas une couverture suffisante contre: Serratia marcesens et des streptocoques, y compris Streptococcus pneumoniae.

Dexasporine ophtalmique (pour les yeux) est une combinaison d'antibiotiques et de stéroïdes qui est utilisée pour inflammation des yeux causée par l'uvéite, les blessures aux yeux, les radiations, les brûlures chimiques ou certaines autres conditions.

La dexasporine est utilisée lorsqu'il existe un risque d'infection bactérienne dans ou autour de l'œil.

La dexasporine ophtalmique peut également être utilisée à des fins non répertoriées dans ce manuel de médication.

Une à deux gouttes dans le sac conjonctival (N). Dans le cas de maladies graves, des gouttes peuvent être utilisées toutes les heures et vous avez tendance à arrêter de décoller lorsque l'inflammation disparaît. Pour les maladies bénignes, les gouttes peuvent être utilisées jusqu'à quatre à six fois par jour.

Pas plus de 20 ml doivent être prescrits au début et la recette ne doit pas être rechargée sans autre évaluation, comme décrit dans les PRÉCAUTIONS susmentionnées. UNIQUEMENT POUR L'APPLICATION OPHTHALME TOPIQUE .

Tel que livré

Dexasporin® (Néomycine (dexasporine) et Polymyxine B (dexasporine) Sulfates et suspension de dexasporine-ophtalmique) est fourni sous forme de suspension ophtalmique stérile dans un distributeur DROP-TAINER® blanc en polyéthylène basse densité avec un capuchon en polypropylène rose.

5 ml en bouteille de 8 ml (NDR 0998-0630-06)

Mémoire

Magasiner à droite entre 8 ° et 27 ° C (46 ° - 80 ° F).

Alcon Laboratories, Inc. À Fort Worth, Texas 76134, États-Unis. Révisé: août 2011.

Voir aussi:
Quelles sont les informations les plus importantes que je devrais connaître sur la dexasporine?

La dexasporine® (néomycine (dexasporine) et sulfates de polymyxine B (dexasporine) et suspension ophtalmique dexasporine) est contre-indiquée dans la plupart des maladies virales de la cornée et de la conjonctive, y compris la kératite herpès simplex épithéliale (kératite dendritique), la vaccinia, variz. La dexasporin® est également contre-indiquée chez les personnes présentant une hypersensibilité connue ou suspectée à l'un des ingrédients de cette préparation et à d'autres corticostéroïdes.

Utilisez la pommade à la dexasporine selon les directives de votre médecin. Vérifiez l'étiquette sur le médicament pour des instructions posologiques détaillées.

• La pommade à la dexasporine est réservée aux yeux. Ne le mettez pas dans votre nez ou votre bouche.
• pour éviter la réinfection, lavez-vous les mains avant et après avoir utilisé de la pommade à la dexasporine.
• La pommade à la dexasporine peut être utilisée autour de l'œil ou dans l'œil. Pour utiliser la pommade à la dexasporine dans l'œil, lavez-vous d'abord les mains. Retirez la paupière inférieure de votre œil avec votre index pour former un sac. Poussez une fine bande de pommade dans le sac. Après avoir utilisé de la pommade à la dexasporine, fermez les yeux pendant 1 à 2 minutes. Lavez-vous les mains pour retirer tout médicament que vous pourriez avoir. Essuyez la pointe de l'applicateur avec un chiffon propre et sec.
• Pour empêcher les germes de contaminer votre médicament, ne touchez pas la pointe de l'applicateur sur une surface, y compris l'œil. Gardez le récipient bien fermé.
• ne pas porter de lentilles de contact lors de l'utilisation de pommade à la dexasporine. Faites attention à vos lentilles de contact conformément aux instructions du fabricant. Demandez à votre médecin avant utilisation.
• pour éliminer complètement votre infection, utilisez la pommade à la dexasporine pendant toute la durée du traitement. Continuez à l'utiliser si vous vous sentez mieux en quelques jours.
• si vous manquez une dose de pommade à la dexasporine, utilisez-la dès que possible. Lorsqu'il est presque temps pour votre prochaine dose, sautez la dose oubliée et revenez à votre schéma posologique habituel. N'utilisez pas 2 canettes à la fois.

Posez des questions à votre médecin sur l'utilisation de la pommade à la dexasporine.

Utilisation: annonces étiquetées

Maladies oculaires inflammatoires: Traitement des maladies oculaires inflammatoires réactives aux corticostéroïdes dans lesquelles il existe une infection bactérienne ou un risque d'infection bactérienne

Voir aussi:
Quels autres médicaments affectent la dexasporine?

<em> Aminoglutethimide: </em> L'aminoglutethimide peut réduire la suppression surrénale par les corticostéroïdes.

Amphotéricine B agents d'injection et de dégradation du potassium: </ em> si les corticostéroïdes sont administrés simultanément avec des agents dégradant le potassium (par ex. amphotéricine B, diurétiques), les patients doivent être étroitement surveillés pour le développement de l'hypokaliémie. Des cas ont également été signalés dans lesquels l'utilisation concomitante d'amphotéricine B et d'hydrocortisone a été suivie d'une augmentation de l'insuffisance cardiaque et cardiaque congestive.

Antibiotiques: il a été rapporté cela Les antibiotiques Makrolide provoquent une diminution significative de la clairance des corticostéroïdes.

Anticholinestérases: </ em> L'utilisation simultanée d'agents anticholinestérases et de corticostéroïdes peut entraîner une faiblesse sévère chez les patients atteints de myasthénie grave. Si possible, les agents anticholinestérase doivent être arrêtés au moins 24 heures avant le début du traitement par corticostéroïdes.

Anticoagulants oraux: l'administration simultanée de </ em> de corticostéroïdes et de warfarine inhibe généralement la réaction à la warfarine, bien qu'il y ait eu des rapports contradictoires. Par conséquent, les indices de coagulation doivent être surveillés fréquemment pour maintenir l'effet anticoagulant souhaité.

Médicaments antidiabétiques: </ em> Étant donné que les corticostéroïdes peuvent augmenter la concentration de sucre dans le sang, des ajustements posologiques des médicaments antidiabétiques peuvent être nécessaires.

Médicaments antitubérineux: les concentrations sériques </em> d'isoniazide peuvent être réduites. Cholestyramine: </ em> La cholestyramine peut augmenter la clairance des corticostéroïdes. <em> Cyclosporine: une activité accrue de la cyclosporine et des corticostéroïdes peut se produire si les deux sont utilisés simultanément. Des crampes ont été signalées avec cette utilisation simultanée.

test de suppression de la dexasporine (DST): De faux résultats négatifs dans le test de suppression de la dexasporine (DST) chez des patients traités par l'indométhacine ont été rapportés. Par conséquent, les résultats du DST chez ces patients doivent être interprétés avec prudence.

<em> Glycosides digitaliques: </ em> Les patients atteints de glycosides digitaliques peuvent présenter un risque accru d'arythmies dues à une hypokaliémie.

Éphédrine: </ em> L'éphédrine peut augmenter la clairance métabolique des corticostéroïdes, ce qui entraîne une réduction des taux sanguins et une activité physiologique réduite et nécessite donc une augmentation de la dose de corticostéroïdes.

Estrogènes, y compris contraceptifs oraux: </ em> Les œstrogènes peuvent réduire le métabolisme hépatique de certains corticostéroïdes et ainsi augmenter leurs effets.

<em> Inducteurs, inhibiteurs et substrats des enzymes hépatiques: </ em> Médicaments induisant l'activité enzymatique du cytochrome P450 3A4 (CYP 3A4) (par ex., Barbituriques, phénytoïne, carbamazépine, rifampicine) </ em> peut améliorer le métabolisme des corticostéroïdes et exiger que la dose de corticostéroïdes soit augmentée. Médicaments contenant du CYP 3A4 inhiber (par ex., Le kétoconazole, les antibiotiques macrolides tels que l'érythromycine) </ em> peuvent entraîner une augmentation des concentrations plasmatiques de corticostéroïdes. La dexasporine est un inducteur modéré du CYP-3A4. Utilisation simultanée avec d'autres médicaments par le CYP 3A4 être métabolisé (par ex., indinavir, érythromycine) </em> peut augmenter votre clairance, ce qui entraîne une concentration plasmatique réduite.

Kétoconazole: Le kétoconazole a réduit le métabolisme de certains corticostéroïdes jusqu'à 60%, ce qui augmente le risque d'effets secondaires des corticostéroïdes. De plus, le kétoconazole seul peut inhiber la synthèse corticostéroïdes surrénaux et provoquer une insuffisance surrénale lors du retrait des corticostéroïdes.

Agents anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS): L'utilisation concomitante d'aspirine (ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens) et de corticostéroïdes augmente le risque d'effets secondaires gastro-intestinaux. L'aspirine doit être utilisée avec des corticostéroïdes pour l'hypoprophrombinémie. La clairance des salicylates peut être augmentée avec l'utilisation simultanée de corticostéroïdes.

<em> Phénytoïne: </ em> après le lancement du marché, il a été signalé une augmentation et une diminution des taux de phénytoïne avec administration simultanée de dexasporine, ce qui a entraîné des changements dans le contrôle des crises.

Tests cutanés: </ em> Les corticostéroïdes peuvent supprimer les réactions aux tests cutanés.

Thalidomide: </ em> L'utilisation concomitante de thalidomide doit être utilisée avec prudence car une nécrolyse épidermique toxique a été rapportée avec une utilisation concomitante.

Vaccins: </ em> Les patients sous corticothérapie peuvent présenter une réponse réduite à l'anatoxine et aux vaccins vivants ou inactivés en raison d'une inhibition de la réponse en anticorps. Les corticostéroïdes peuvent également potentialiser la réplication de certains organismes contenus dans les vaccins vivants affaiblis. L'administration de routine de vaccins ou d'anatoxines doit être reportée jusqu'à ce que le traitement par corticostéroïdes soit arrêté si possible.

Voir aussi:
Quels sont les effets secondaires possibles de la dexasporine?

Des effets secondaires se sont produits avec des médicaments combinés corticostéroïdes / anti-infectieux qui peuvent être attribués au composant corticostéroïde, au composant anti-infectieux ou à la combinaison. Les chiffres d'incidence exacts ne sont pas disponibles car il n'y a pas de dénominateur des patients traités.

Les réactions le plus souvent causées par la présence de l'ingrédient anti-infectieux sont des sensibilisations allergiques. Les réactions dues au composant corticostéroïde sont: augmentation de la pression intraoculaire (PIO) avec développement possible du glaucome et lésions nerveuses optiques moins fréquentes; formation de cataracte sous-capsulaire arrière; et cicatrisation retardée des plaies. Des préparations contenant des corticostéroïdes auraient également provoqué une perforation du globe. Une kératite, une conjonctivite, des ulcères cornéens et une hyperémie conjonctivale ont été rapportés occasionnellement après avoir utilisé des stéroïdes.