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Examiné médicalement par Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacie Dernière mise à jour le 26.06.2023

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Clobetasol (Dermovate-NN) Le propionate est un corticostéroïde topique très actif qui est particulièrement utile lorsqu'il est utilisé dans de courtes périodes pour traiter l'eczéma indiscipliné, la neurodermatose et d'autres conditions qui ne répondent pas de manière satisfaisante aux stéroïdes moins actifs.
Dermovate-NN est indiqué pour les dermatoses plus résistantes telles que l'eczéma indiscipliné et le psoriasis (à l'exception du psoriasis en plaques répandu), qui ont une infection bactérienne ou candida secondaire, sont suspectées ou sont susceptibles de se produire, comme lors de l'utilisation d'associations occlusives.
Rosacée, acné vulgaire et dermatite périorale.
Infections virales cutanées primaires (par ex. herpès simplex, varicelle).
Hypersensibilité aux préparations.
L'utilisation de préparations cutanées NN dermovates est dans le traitement des lésions cutanées principalement infectées, causées par une infection fongique, non indexées (Z. candidose, tinea) Bactéries (par ex. impétigo) ou levure; infections secondaires dues aux espèces de Pseudomonas ou Proteus; démangeaisons périanales et génitales, dermatoses chez les enfants de moins de 2 ans, y compris dermatite et flambées de serviettes.
Les préparations contenant de la néomycine (dermovate NN) ne doivent pas être utilisées pour traiter l'otite externe en raison du risque d'ototoxicité lorsque le tympan est perforé.
En raison du potentiel ototoxique et néphrotoxique connu du sulfate de néomycine (dermovate NN), l'utilisation de la NN dermovale en grande quantité ou dans de grandes surfaces sur de longues périodes n'est pas recommandée si une absorption systémique importante peut se produire.
Il existe une possibilité d'absorption accrue chez les très jeunes enfants, par conséquent Dermovate-NN n'est pas recommandé pour les nouveau-nés et les nourrissons (jusqu'à 2 ans). Chez les nouveau-nés et les nourrissons, l'absorption peut être améliorée par une peau immature et la fonction rénale peut être immature.
Néomycine (Dermovate-NN) Le sulfate peut augmenter et prolonger les effets dépressifs respiratoires des bloqueurs neuromusculaires après une absorption systémique importante. Cependant, lorsqu'elle est utilisée conformément aux recommandations, l'exposition systémique au sulfate de néomycine (dermovate NN) devrait être minime et les interactions médicamenteuses ne devraient pas être significatives. Il n'y a eu aucune interaction dangereuse avec le propionate de clobétasol (dermovate NN) ou Nystatine (Dermovate-NN)signalé.
Des réactions d'hypersensibilité locales telles que l'érythème, une éruption cutanée, des démangeaisons, une urticaire, une brûlure cutanée locale et une dermatite de contact allergique peuvent survenir au lieu d'application et ressembler aux symptômes des conditions traitées.
Comme pour les autres corticostéroïdes topiques, l'utilisation prolongée de grandes quantités ou le traitement de zones étendues peut conduire à une absorption systémique suffisante pour produire les caractéristiques de l'hypercortisolation. Cet effet est plus fréquent chez les nourrissons et les enfants et lorsque des bandages occlusifs sont utilisés. Chez les nourrissons, la serviette peut servir de vinaigrette occlusive. Pour autant que la dose hebdomadaire soit inférieure à 50 G chez l'adulte, toute suppression de l'axe HTA est susceptible d'être temporaire avec un retour rapide aux valeurs normales une fois le cours court de la thérapie aux stéroïdes arrêté. Il en va de même pour les enfants qui reçoivent une posologie appropriée.
Un traitement plus long et intensif avec une préparation de corticostéroïdes hautement active peut provoquer des changements atrophiques locaux dans la peau, tels que l'amincissement, les stries et l'élargissement des vaisseaux sanguins superficiels, en particulier si des bandages occlusifs sont utilisés ou des rides cutanées sont impliquées.
Dans de rares cas, on pense que le traitement du psoriasis avec des corticostéroïdes (ou leur retrait) a provoqué la forme pustuleuse de la maladie.
Des modifications pigmentaires et une hypertrichose avec des stéroïdes topiques ont été signalées.
Si des signes d'hypersensibilité apparaissent, l'utilisation doit être arrêtée immédiatement.
Les symptômes peuvent s'aggraver.