Corcid

Le principe actif de corcid est un benzimidazole substitué. (RS) - 5-méthoxy-2 (4-méthoxy-3,5-diméthyl-2-pyridylméthylsulfinyl) benzimidazole, un composé qui inhibe la sécrétion d'acide gastrique. Sa formule empirique est C₁₇H₁₉N₃O₃S, d'un poids moléculaire de 345,42. Corcid est une poudre cristalline blanche à blanc cassé qui fond à environ 155 ° C lorsqu'elle est décomposée. C'est une base faible, librement soluble dans l'éthanol et le méthanol et facilement soluble dans l'acétone et l'isopropanol et très facilement soluble dans l'eau. La stabilité du corcide est fonction de la valeur du pH; il est rapidement décomposé en milieu acide, mais a une stabilité acceptable dans des conditions alcalines.

Corcid est un inhibiteur de la pompe à protons. Il inhibe la sécrétion d'acide gastrique en utilisant le système enzymatique de l'adénosine triphosphatase hydrogène / potassium (H₊/K₊ ATPase), la "pompe à protons" de la cellule pariétale, irréversiblement bloquée. Il est utilisé dans des conditions où l'inhibition de la sécrétion d'acide gastrique peut être bénéfique, y compris les syndromes d'aspiration, la dyspepsie, le reflux gastro-œsophagien, les ulcères d'estomac et le syndrome de Zollinger-Ellison.

Ulcère à douzième bras (adultes)

Corcid est indiqué pour le traitement à court terme des ulcères duodénaux actifs chez l'adulte. La plupart des patients guérissent en quatre semaines. Certains patients peuvent avoir besoin de quatre semaines de traitement supplémentaires.

Corcid en association avec la clarithromycine et l'amoxicilline est indiqué pour le traitement des patients atteints H. pylori-Infection et ulcères duodénaux (actifs ou jusqu'à 1 an) à éradiquer H. pylori chez l'adulte.

Corcid en association avec la clarithromycine est utilisé pour traiter les patients avec H. pylori - Infection et ulcères duodénaux à éradiquer H. pylori indiqué chez l'adulte.

Il a été démontré que l'éradication de H. pylori réduit le risque de récidive des ulcères duodénaux.

Chez les patients qui ne réussissent pas le traitement, le corcide avec la clarithromycine est plus susceptible d'être associé au développement d'une résistance à la clarithromycine qu'à une trithérapie. Des tests de vulnérabilité doivent être effectués chez les patients qui ne suivent pas le traitement. Si une résistance à la clarithromycine est démontrée ou si un test de sensibilité n'est pas possible, un traitement antimicrobien alternatif et l'insert d'emballage de clarithromycine, une microbiologie de section, doivent être lancés.

Ulcère gastrique (adultes)

Corcid est indiqué pour le traitement à court terme (4 à 8 semaines) d'un ulcère d'estomac bénin actif chez l'adulte.

Traitement du reflux gastro-œsophagien (RGO) (adultes et patients pédiatriques)

RGO symptomatique

Corcid est indiqué pour le traitement des brûlures d'estomac et autres symptômes associés au RGO chez les patients pédiatriques et les adultes jusqu'à 4 semaines.

Esophagite érosive

Corcid est indiqué pour le traitement à court terme (4 à 8 semaines) de l'œsophagite érosive, qui a été diagnostiquée endoscopiquement chez les patients pédiatriques et les adultes.

L'efficacité de corcid, qui est utilisée chez ces patients depuis plus de 8 semaines, n'a pas été établie. Si un patient ne répond pas à 8 semaines de traitement, 4 semaines de traitement supplémentaires peuvent être administrées. Si œsophagite érosive ou symptômes du RGO (par ex. brûlures d'estomac) récurrentes, des cours supplémentaires de corcidité de 4 à 8 semaines peuvent être envisagés.

Maintien de la guérison de l'œsophagite érosive (adultes et patients pédiatriques)

Corcid est indiqué pour maintenir la cicatrisation de l'œsophagite érosive chez les patients pédiatriques et les adultes.

Les études contrôlées ne s'étendent pas sur 12 mois.

Conditions hypersecrétoires pathologiques (adultes)

Corcid est indiqué pour le traitement à long terme des conditions hypersecrétoires pathologiques (par ex. Syndrome de Zollinger-Ellison, adénomes endocriniens multiples et mastocytose systémique) chez l'adulte.

Corcide + SyrSpend SF Alka est un inhibiteur de la pompe à protons qui réduit la quantité d'acide produite dans l'estomac.

Corcid + SyrSpend SF Alka est utilisé pour traiter les symptômes du reflux gastro-œsophagien (RGO) et d'autres maladies causées par un excès d'acide gastrique. Corcid + SyrSpend SF Alka est également utilisé pour promouvoir la cicatrisation de l'œsophagite érosive (dommages à l'œsophage par l'acide gastrique).

Corcid + SyrSpend SF Alka peut également être administré avec des antibiotiques pour traiter les ulcères gastriques causés par une infection par Helicobacter pylori (H. pylori).

Corcid + SyrSpend SF Alka est utilisé pour contrôler les brûlures d'estomac qui se produisent 2 jours ou plus par semaine. Corcid + SyrSpend SF Alka + SyrSpend SF Alka pas pour un soulagement immédiat des symptômes de brûlures d'estomac. OTC Corcid + SyrSpend SF Alka doit être pris régulièrement pendant 14 jours consécutifs.

Corcid + SyrSpend SF Alka peut également être utilisé à des fins non répertoriées dans ce manuel de médicaments.

Les gélules à libération retardée doivent être prises avant de manger. Dans les études cliniques, des antiacides ont été utilisés simultanément avec le corcide.

Les patients doivent être informés que la capsule à libération retardée corcid doit être avalée entière.

Des options d'administration alternatives sont disponibles pour les patients qui ne peuvent pas avaler une capsule intacte.

Traitement à court terme de l'ulcère duodénal actif

La dose orale recommandée de Corcid pour les adultes est de 20 mg une fois par jour. La plupart des patients guérissent en quatre semaines. Certains patients peuvent avoir besoin de quatre semaines de traitement supplémentaires.

Éradication de H. pylori pour réduire le risque de récidive des ulcères duodénaux

Triple thérapie (corcid / clarithromycine / amoxicilline)

Adultes recommandés administration orale, Corcid est de 20 mg plus clarithromycine 500 mg plus amoxicilline 1000 mg, deux fois par jour pendant 10 jours. Chez les patients présentant un ulcère présent au moment du traitement, 18 jours supplémentaires de Corcid 20 mg une fois par jour sont recommandés pour guérir les ulcères et soulager les symptômes.

Double thérapie (corcid / clarithromycine)

Le régime oral recommandé pour les adultes est de 40 mg de corcid une fois par jour plus 500 mg de clarithromycine trois fois par jour pendant 14 jours. Chez les patients présentant un ulcère présent au moment du traitement, 14 jours supplémentaires de Corcid 20 mg une fois par jour sont recommandés pour guérir les ulcères et soulager les symptômes.

Ulcère gastrique

La dose orale recommandée pour les adultes est de 40 mg une fois par jour pendant 4 à 8 semaines.

Maladie de reflux gastro-œsophagien (RGO)

La dose orale recommandée pour les adultes pour traiter les patients atteints de RGO symptomatique et sans lésions de l'œsophage est de 20 mg par jour pendant 4 semaines maximum. La dose orale recommandée pour les adultes pour traiter les patients atteints d'œsophagite érosive et de symptômes concomitants dus au RGO est de 20 mg par jour pendant 4 à 8 semaines.

Maintenir la guérison de l'œsophagite érosive

La dose orale recommandée pour les adultes est de 20 mg par jour. Les études contrôlées ne s'étendent pas sur 12 mois.

Conditions hypersecrétoires pathologiques

La posologie de corcid chez les patients souffrant d'hypersecrètes pathologiques varie selon le patient individuel. La dose initiale orale recommandée pour les adultes est de 60 mg une fois par jour. Les doses doivent être adaptées aux besoins individuels du patient et maintenues aussi longtemps que cliniquement indiqué. Des doses allant jusqu'à 120 mg trois fois par jour ont été administrées. Des doses quotidiennes de plus de 80 mg doivent être administrées en doses fractionnées. Certains patients atteints du syndrome de Zollinger-Ellison sont traités avec Corcid en continu depuis plus de 5 ans.

Patients pédiatriques

Pour traiter le RGO et maintenir la cicatrisation de l'œsophagite érosive, la dose quotidienne recommandée pour les patients pédiatriques âgés de 1 à 16 ans est la suivante:

Les doses de corcid nécessaires pour guérir l'œsophagite érosive chez les patients pédiatriques sont plus élevées par kg que chez les adultes.

Des options de gestion alternatives peuvent être utilisées pour les patients pédiatriques qui ne peuvent pas avaler une capsule intacte.

Options de gestion alternatives

Corcid est disponible sous forme de capsule à libération retardée ou sous forme de suspension à libération retardée pour prise.

Chez les patients qui ont des difficultés à avaler des gélules, le contenu d'une gélule à libération retardée corcidaire peut être ajouté à la sauce aux pommes.

Une cuillère à soupe de sauce aux pommes doit être placée dans un bol vide et la capsule ouverte. Toutes les pastilles de la capsule doivent être soigneusement vidées sur la sauce aux pommes. Les pastilles doivent être mélangées à la sauce aux pommes puis immédiatement avalées avec un verre d'eau froide pour garantir que les pastilles sont complètement avalées. La sauce aux pommes utilisée ne doit pas être suffisamment chaude et douce pour être avalée sans mâcher. Les pastilles ne doivent pas être mâchées ou écrasées. Le mélange pellets / sauce aux pommes ne doit pas être conservé pour une utilisation future.

Corcid For Delayed release

La suspension buvable doit être administrée comme suit:

• vider le contenu d'un emballage de 2,5 mg dans un récipient contenant 5 ml d'eau.
• vider le contenu d'un emballage de 10 mg dans un récipient avec 15 ml d'eau.
• Remuer
• Laisser épaissir 2 à 3 minutes.
• Remuer et boire dans les 30 minutes.
• s'il reste du matériel après avoir bu, ajoutez immédiatement plus d'eau, remuez et buvez.

Pour les patients avec un tube nasogastrique ou gastrique sur place:

• Ajouter 5 ml d'eau à une seringue de cathéter, puis ajouter le contenu d'un emballage de 2,5 mg (ou 15 ml d'eau pour l'emballage de 10 mg). Il est important d'utiliser une seule seringue de cathéter lorsque Corcid est administré à travers un tube nasogastrique ou un tube gastrique.
• Agitez immédiatement la seringue et laissez-la épaissir pendant 2 à 3 minutes.
• agiter la seringue et injecter dans l'estomac dans les 30 minutes à travers le tube nasogastrique ou gastrique, taille française 6 ou plus.
• Remplissez la seringue avec la même quantité d'eau.
• Agiter et rincer tout le contenu restant du tube nasogastrique ou gastrique dans l'estomac.

tel que livré

Formes posologiques et forces

Les capsules à libération retardée de Corcid, 10 mg, sont des capsules opaques, à gélatine dure, à l'abricot et à l'améthyste avec le codage 606 sur le capuchon et Corcid 10 sur le corps.

Les capsules à libération retardée Corcid, 20 mg, sont opaques, gélatine dure, capsules de couleur améthyste, codées 742 sur le capuchon et Corcid 20 sur le corps.

Les capsules à libération retardée de Corcid, 40 mg, sont des capsules opaques, à gélatine dure, à l'abricot et à l'améthyste avec le codage 743 sur le capuchon et Corcid 40 sur le corps.

Corcid For Delayed Release

La suspension à prendre, 2,5 mg ou 10 mg, est fournie sous forme d'unité de dose contenant une fine poudre jaune constituée de granulés de corcid blanc à brunâtre et de granules inactifs jaune clair.

Stockage et manutention

gélules à libération retardée corcid, 10 mg, sont des gélules opaques, gélatine dure, abricot et améthyste, codées 606 sur capuchon et Corcid 10 sur le corps. Ils sont livrés comme suit:

NDC 0186-0606-31 bouteilles d'unité d'utilisation de 30

gélules à libération retardée corcid, 20 mg, sont opaques, gélatine dure, capsules de couleur améthyste, codées 742 sur capuchon et corcid 20 sur le corps. Ils sont livrés comme suit:

NDC 0186-0742-31 bouteilles d'utilisation de 30

NDC 0186-0742-82 1000 bouteilles

gélules à libération retardée corcid, 40 mg, sont des gélules opaques, gélatine dure, abricot et améthyste avec un codage 743 sur le capuchon et Corcid 40 sur le corps. Ils sont livrés comme suit:

NDC 0186-0743-31 bouteilles d'unité d'utilisation de 30

NDC 0186-0743-68 bouteilles de 100 chacune

Corcid pour libération retardée

Suspension orale, 2,5 mg ou 10 mg

NDC 0186-0625-01 Boîtes d'une dose unique de 30: boîtes de 2,5 mg

NDC 0186-0610-01 contient une dose unique de 30:10 mg

Stockage

Conservez les capsules Corcid Delayed Release dans un récipient hermétique protégé de la lumière et de l'humidité. Conserver entre 15 ° C et 30 ° C

Enregistrez Corcid pour Delayed Release

Suspension à prendre à 25 ° C (77 ° F); Excursions jusqu'à 15 - 30 ° C (59 - 86 ° F) autorisées.

AstraZeneca Pharmaceuticals LP, Wilmington, DE 19850. Révisé en décembre 2014

Voir aussi:
Quelles sont les informations les plus importantes que je devrais connaître sur Corcid?

Vous ne devez pas prendre ce médicament si vous êtes allergique au corcide ou à d'autres médicaments contre le benzimidazole tels que l'albendazole ou le mébendazole. Corcid n'est pas utilisé pour soulager immédiatement les symptômes de brûlures d'estomac.

Demandez à un médecin ou à un pharmacien si vous êtes sûr de prendre Corcid si vous avez une maladie du foie ou du cœur ou de faibles niveaux de magnésium dans votre sang.

Certaines conditions sont traitées avec une combinaison de corcid et d'antibiotiques. Utilisez tous les médicaments selon les directives de votre médecin. Lisez le guide de médication ou les instructions du patient fournies avec chaque médicament. ne modifiez pas vos doses ou votre programme de médicaments sans l'avis de votre médecin.

Prenez ce médicament pendant toute la durée prescrite. Vos symptômes peuvent s'améliorer avant que l'infection ne soit complètement éliminée.

Corcid OTC (au-dessus du comptoir) ne doit pas être pris plus de 14 jours consécutifs. Comptez au moins 4 mois avant de commencer un autre traitement de 14 jours.

Les brûlures d'estomac sont souvent confondues avec les premiers symptômes d'une crise cardiaque. Consultez un examen médical si vous avez des douleurs thoraciques ou une sensation de force, une douleur qui se propage au bras ou à l'épaule, des nausées, de la transpiration et une sensation générale de maladie.

Utilisez la suspension à libération retardée Corcid pour prendre selon les directives de votre médecin. Vérifiez l'étiquette sur le médicament pour des instructions posologiques détaillées.

• La suspension buvable à libération retardée Corcid est fournie avec une fiche d'information supplémentaire pour le patient appelée guide du médicament. Lisez-le attentivement. Relisez-le à chaque fois que vous remplissez la suspension à libération retardée Corcid.
• prendre la suspension à libération retardée Corcid à prendre avant un repas ou selon les directives de votre médecin.
• Mélanger la suspension à libération retardée de Corcid pour absorber une petite quantité d'eau avant de prendre votre dose. Utilisez une seringue à prendre pour mesurer la quantité d'eau nécessaire pour mélanger votre dose. Demandez à votre pharmacien une seringue orale. La quantité d'eau recommandée pour mélanger chaque dose est la suivante:
  • Si votre dose de suspension à libération retardée corcid à prendre est de 2,5 mg Mettez 1 cuillère à café (5 ml) d'eau dans un récipient.
  • Si votre dose de suspension à libération retardée Corcid est de 10 mg, ajoutez 1 cuillère à soupe (15 ml) d'eau à un récipient.
• ouvrir le paquet de médicaments et ajouter le contenu de l'emballage au récipient. Bien mélanger. Laisser épaissir le mélange pendant 2 à 3 minutes. Remuez encore. Buvez le mélange dans les 30 minutes. S'il n'est pas utilisé dans les 30 minutes, jetez-le et mélangez une nouvelle dose. Si un médicament reste dans le verre après avoir bu, ajoutez plus d'eau. Remuez, puis buvez immédiatement.
• Si votre médecin vous a demandé d'utiliser plus d'un paquet pour votre dose, suivez les instructions de mélange de votre médecin ou pharmacien.
• Si le patient prend une suspension à libération retardée Corcid pour ingestion dans un tube nasogastrique (NG) ou un tube gastrique, suivez les instructions d'utilisation dans l'encart d'emballage pour les patients supplémentaires.
• Vous pouvez prendre des antiacides pendant que vous prenez la suspension à libération retardée de Corcid si votre médecin vous le demande.
• continuez à prendre la suspension à libération retardée Corcid à prendre, même si vous vous sentez à l'aise. Ne manquez pas les canettes.
• si vous manquez une dose de suspension à libération retardée Corcid à prendre, prenez-la dès que possible. Lorsqu'il est presque temps pour votre prochaine dose, sautez la dose oubliée et revenez à votre schéma posologique habituel. Ne prenez pas 2 doses à la fois.

Posez des questions à votre médecin sur l'utilisation de la suspension à libération retardée corcid pour prendre.

Voir aussi:
Quels autres médicaments affectent le corcide?

<em> Effets du corcide sur la pharmacocinétique d'autres médicaments: </ em> la combinaison suivante avec le corcide doit être évitée: kétoconazole et itraconazole.

Corcid pourrait affecter l'absorption d'autres médicaments en raison de son effet sur le pH gastrique. La dissolution des comprimés de kétoconazole dans l'estomac est affectée négativement si le pH du jus gastrique augmente à la suite du traitement médicamenteux (antiacides, agents secrets, sucralfate). Cela conduit à des concentrations plasmatiques inefficaces de kétoconazole. Lorsque le corcid et l'itraconazole sont administrés en même temps, la concentration plasmatique et l'aire sous la courbe (ASC) de l'itraconazole sont réduites d'environ 65%, probablement en raison d'une mauvaise absorption, qui dépend du pH

Corcid inhibe l'enzyme CYP2C19 et, par conséquent, une augmentation des taux plasmatiques d'autres médicaments (diazépam, warfarine, phénytoïne) peut être attendue, qui sont métabolisés par cette enzyme. La surveillance est recommandée lors de l'initiation ou du retrait du corcide chez les patients traités par la phénytoïne, la warfarine ou un autre antagoniste de la vitamine K.

Pendant l'administration simultanée de clarithromycine ou d'érythromycine et de corcid, les concentrations plasmatiques de corcid ont augmenté. Les concentrations plasmatiques de corcid ne sont pas affectées lors de l'administration concomitante d'amoxicilline ou de métronidazole.

La co-administration de corcid (40 mg une fois par jour) et d'atazanavir 300 mg / ritonavir 100 mg chez des volontaires sains a entraîné une réduction significative de l'exposition totale à l'atazanavir (réduction d'environ 75% de l'ASC, C_Max et C_min). L'augmentation de la dose d'atazanavir à 400 mg n'a pas compensé l'effet de Corcid sur l'exposition à l'atazanavir. Les inhibiteurs de la pompe à protons, y compris le corcide, ne doivent donc pas être administrés simultanément avec l'atazanavir.

L'utilisation concomitante de corcide et de tacrolimus peut augmenter les taux sériques de tacrolimus. La surveillance de la concentration plasmatique de tacrolimus est recommandée lorsque le traitement par Corcid est initié ou interrompu. Corcid (40 mg par jour) a augmenté C_Max et ASC du voriconazole (substrat du CYP2C19) de 15% ou.

<em> Effets d'autres médicaments sur la pharmacocinétique du corcide: </ em> Les médicaments qui inhibent les enzymes CYP2C19 ou CYP3A (inhibiteurs de protéase du VIH, kétoconazole, itraconazole) peuvent augmenter les concentrations plasmatiques de corcide. Le voriconazole augmente l'ASC des corcides de 280%. Avec un traitement simultané, un ajustement de la dose de Corcid doit être envisagé chez les patients présentant une dysfonction hépatique importante et un traitement à long terme.

Les rapports de cas, les études pharmacocinétiques de population publiées et les analyses rétrospectives suggèrent que l'administration concomitante d'IPP et de méthotrexate (principalement à fortes doses) peut augmenter et prolonger le taux sérique de méthotrexate et / ou de son métabolite hydroxyméthotrexate. Cependant, aucune étude formelle d'interaction médicamenteuse sur le méthotrexate avec les IPP n'a été réalisée.

Aucune interaction entre le corcide et les antiacides, la théophylline, la caféine, la quinidine, la lidocaïne, le propranolol, le métoprolol ou l'éthanol n'a été démontrée.

Voir aussi:
Quels sont les effets secondaires possibles du corcide?

expérience des études cliniques avec la monothérapie corcidaire

Étant donné que les essais cliniques sont menés dans des conditions très différentes, les taux d'effets secondaires observés dans les essais cliniques d'un médicament ne peuvent pas être comparés directement aux taux dans les essais cliniques d'un autre médicament et peuvent ne pas refléter les taux observés dans la pratique.

Les données de sécurité décrites ci-dessous reflètent l'exposition aux capsules de corcid à libération retardée chez 3096 patients des essais cliniques mondiaux (465 patients des études américaines et 2 631 patients des études internationales). Les indications qui ont été étudiées cliniquement dans des études américaines comprenaient des ulcères duodénaux, des ulcères résistants et le syndrome de Zollinger-Ellison. Les études cliniques internationales étaient en double aveugle et en ouvert dans la conception. Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés (c.-à-d., avec un taux d'incidence ≥ 2%) des patients traités par corcid qui ont participé à ces études, maux de tête (6,9%), douleurs abdominales (5,2%), nausées (4,0%), diarrhée (3,7%), vomissements (3,2%) et flatulences (2,7%).

Les autres effets indésirables rapportés avec une incidence ≥ 1% étaient la régurgitation acide (1,9%), les infections des voies respiratoires supérieures (1,9%), la constipation (1,5%), les étourdissements (1,5%), les éruptions cutanées (1,5%), l'asthénie (1,3%) ), maux de dos (1,1%) et toux).

Le profil d'innocuité de l'essai clinique chez les patients de plus de 65 ans était similaire à celui des patients de plus de 65 ans ou moins.

Le profil d'innocuité de l'essai clinique chez les patients pédiatriques ayant reçu des capsules de corcid à libération retardée était similaire à celui des patients adultes. Unique pour la population pédiatrique, cependant, les effets secondaires du système respiratoire ont été le plus souvent signalés dans les groupes d'âge de 1 à <2 et de 2 à 16 ans (75,0% et 18,5%, respectivement.). De même, de la fièvre a souvent été rapportée dans le groupe d'âge de 1 à 2 ans (33) 0,0%) et des blessures par accident ont été signalées dans le groupe d'âge de 2 à 16 ans (3,8%).

Expérience en études cliniques avec Corcid en thérapie combinée pour H. pylori Éradication

Les études cliniques utilisant soit une double thérapie avec la corcidité et la clarithromycine ou une trithérapie avec la corcidité, la clarithromycine et l'amoxicilline n'ont observé aucun effet secondaire unique à ces combinaisons de médicaments. Les effets secondaires observés étaient limités à ceux précédemment rapportés avec la corcid, la clarithromycine ou l'amoxicilline seule.

Double thérapie (corcid / clarithromycine)

Les effets secondaires observés dans les études cliniques contrôlées avec une thérapie combinée avec la corcidose et la clarithromycine (n = 346) et différents de ceux décrits précédemment pour la corcidose seule étaient la perversion gustative (15%), la décoloration de la langue (2%), la rhinite (2%), pharyngite (1%) et syndrome grippal. (Pour plus d'informations sur la clarithromycine, voir les informations de prescription de la section clarithromycine, effets secondaires.)

Triple thérapie (corcid / clarithromycine / amoxicilline)

Les effets indésirables les plus courants observés dans les essais cliniques avec une association avec la corcidité, la clarithromycine et l'amoxicilline (n = 274) étaient la diarrhée (14%), la perversion gustative (10%) et les céphalées (7%). Aucun d'entre eux n'est survenu avec une fréquence plus élevée que celle des patients qui seuls ont reçu des agents antimicrobiens. (Pour plus d'informations sur la clarithromycine ou l'amoxicilline, voir les sections pertinentes sur les informations sur les ordonnances, les effets secondaires.)

Expérience après le marketing

Les effets indésirables suivants ont été identifiés lors de l'utilisation de capsules à libération retardée corcid après approbation. Étant donné que ces réactions sont rapportées volontairement par une population de taille incertaine, il n'est pas toujours possible d'estimer de manière fiable votre fréquence réelle ou d'établir une relation causale avec l'exposition au médicament.

Corps dans son ensemble : Réactions d'hypersensibilité, y compris anaphylaxie, choc anaphylactique, œdème de Quincke, bronchospasme, néphrite interstitielle, urticaire ,; Fièvre; Douleur; Fatigue; Je me sens mal ;

Cardiovasculaire : Douleur thoracique ou angine de poitrine, tachycardie, bradycardie, palpitations, augmentation de la pression artérielle, œdème périphérique

Endocrinien: Gynécomastie

Gastro-intestinal: Pancréatite (certains mortels), anorexie, intestin irritable, décoloration fécale, candidose de l'œsophage, atrophie muqueuse de la langue, stomatite, gonflement abdominal, bouche sèche, colite microscopique. Les polypes des glandes magénfundid ont rarement été trouvés pendant le traitement par Corcid. Ces polypes sont bénins et semblent réversibles à l'arrêt du traitement.

Des carcinoïdes gastroduodénaux ont été rapportés chez des patients atteints du syndrome de ZE avec un traitement à long terme par corcide. Cette découverte serait une manifestation de la maladie sous-jacente, qui est connue pour être associée à de telles tumeurs.

Foie: Maladie du foie, y compris insuffisance hépatique (certaines mortelles), nécrose hépatique (certaines mortelles), encéphalopathie hépatique, maladie hépatocellulaire, maladie cholestatique, hépatite mixte, jaunisse et augmentation des tests de la fonction hépatique [ALT, AST, GGT, phosphatase alcaline et bilirubine]

Infections et infestation: Clostridium difficile diarrhée associée

Métabolisme et troubles nutritionnels : Hypoglycémie, hypomagnésémie, avec ou sans hypocalcémie et / ou hypokaliémie, hyponatrémie, prise de poids

Musculo-squelettique: Faiblesse musculaire, myalgie, crampes musculaires, douleurs articulaires, douleurs aux jambes, fractures osseuses

Système nerveux / psychiatrie: Affections psychiatriques et du sommeil, y compris dépression, excitation, agression, hallucinations, confusion, insomnie, nervosité, apathie, somnolence, anxiété et traumatismes; tremblements, paresthésie; Vertiges

Respiratoire : Épistaxis, douleur au pharynx

Peau: Réactions cutanées généralisées sévères, y compris nécrolyse épidermique toxique (certaines mortelles), syndrome de Stevens-Johnson et érythème polymorphe; Sensibilité à la lumière; Urticaire; Éruption cutanée; Inflammation de la peau; prurit; Pétéchiae; purpura; peau sèche; Hyperhidrose

Sens spéciaux: Acouphènes, perversion gustative

Pièce oculaire: Atrophie optique, neuropathie optique ischémique, névrite optique, syndrome oculaire sec, irritation oculaire, vision trouble, double vision

Urogénital : Néphrite interstitielle, hématurie, protéinurie, augmentation de la créatinine sérique, pyurie microscopique, infection des voies urinaires, glycosurie, fréquence urinaire, douleur testiculaire

Hématologique : Agranulocytose (certains mortels), anémie hémolytique, pancytopénie, neutropénie, anémie, thrombocytopénie, leucopénie, leucocytose