Cerekinon 20%

troubles moteurs des maladies fonctionnelles du tractus gastro-intestinal;

reflux gastro-œsophagien;

troubles dyspeptiques dans les maladies gastroduodénales (alésage dans l'abdomen, troubles digestifs, nausées, vomissements) ;

syndrome du côlon irrité (maladie gastro-intestinale fonctionnelle, manifestée notamment par des douleurs et des coliques dans la cavité abdominale, des crampes intestinales, des météorismes, de la diarrhée et / ou de la constipation) ;

obstruction intestinale paralytique postopératoire;

préparation aux rayons X et aux études endoscopiques de l'écran LCD;

troubles dyspeptiques associés à une altération de la motricité dans le tractus gastro-intestinal chez les enfants.

À l'intérieur.

Adultes et enfants à partir de 12 ans - 100–200 mg 3 fois par jour. Pour prévenir la rechute du syndrome du côlon irritable après un traitement pendant la rémission, il est recommandé de continuer à prendre le médicament à une dose de 300 mg / jour pendant 12 semaines.

Enfants de 3 à 5 ans - 25 mg 3 fois par jour; 5-12 ans - 50 mg 3 fois par jour.

hypersensibilité aux composants qui composent le médicament;

enfance jusqu'à 3 ans.

Réactions cutanées rarement.

À ce jour, les cas de surdosage de 20% de Cerekinon^® non signalé.

La trimébutine, agissant sur le système épéfalinergique échéchial, est le régulateur de son péristaltique. Avec une affinité pour les récepteurs d'excitation et de suppression, il a un effet stimulant dans les conditions hypokinétiques des muscles lisses des intestins et spasmolithique en hyperkinétique. Le médicament agit dans tout le tractus gastro-intestinal, réduit la pression du sphincter œsophagus, aide à vider l'estomac et à renforcer les péristaux intestinaux, ainsi que le développement d'une réponse musculaire douce du côlon aux irritants alimentaires.

La trimébutine rétablit l'activité physiologique normale des muscles intestinaux dans diverses maladies du tractus gastro-intestinal associées aux troubles moteurs.

Après avoir pris à l'intérieur, la trimébutine est rapidement absorbée par l'écran LCD. T_max dans le plasma sanguin - 1-2 heures. La biodisponibilité est de 4 à 6%. V_d - 88 l.

Le degré de liaison avec les protéines plasmatiques est faible - environ 5%. La trimébutine pénètre dans une faible mesure dans la barrière placentaire.

Métabolisme et élevage. La trimébutine est biotransformée dans le foie et excrétée avec de l'urine principalement sous forme de métabolites (environ 70% au cours des 24 premières heures). T_1/2 - environ 12 heures.

• Médicament spasmolytique [Autres remèdes gastro-intestinaux]

Le médicament est lié à 20% au médicament^® non décrit.