Betaject

Betaject

Chaque gramme de crème Betaject (Betaject*)* contient: 640 mcg de dipropionate Betaject (équivalent à 500 mcg de Betaject).

Chaque gramme de pommade Betaject (Betaject*)* contient: 640 mcg de dipropionate Betaject (équivalent à 500 mcg de Betaject).

La crème et la pommade Betaject (Betaject*) contiennent du dipropionate de Betaject, un corticostéroïde synthétique ayant une activité anti-inflammatoire à administrer par voie topique.

Le dipropionate de Betaject est une poudre cristalline inodore blanche à blanche crème insoluble dans l'eau, librement soluble dans l'acétone et dans le chloroforme, avec parcimonie soluble dans l'alcool. Il a un poids moléculaire de 504,16 et la formule empirique C₂₈H₃₇FO₇, un nom chimique de 9-fluoro-11β,17,21-trihydroxy-16β-méthylpregna-1,4-diène-3,20-dione, 17, 21-dipropionate.

Une indication est un terme utilisé pour la liste de condition ou d'un symptôme ou d'une maladie pour laquelle le médicament est prescrit ou utilisé par le patient. Par exemple, l'acétaminophène ou le paracétamol est utilisé pour la fièvre par le patient, ou le médecin le prescrit pour un mal de tête ou des douleurs corporelles. Maintenant, la fièvre, les maux de tête et les douleurs corporelles sont les indications du paracétamol. Un patient doit être au courant des indications des médicaments utilisés pour les conditions courantes, car ils peuvent être pris en vente libre dans le sens de la Pharmacie Sans Ordonnance par le médecin.

Betaject Suspension est indiqué pour le traitement des troubles corticostéroïdes aigus et chroniques. L'hormonothérapie corticostéroïde est un complément à la thérapie conventionnelle et non un remplacement.

Affections musculo-squelettiques et des tissus mous: Polyarthrite rhumatoïde, arthrose, bursite, spondylarthrite ankylosante, épicondylite, radiculite, coccydynie, sciatique, lumbago, torticolis, kyste ganglionnaire, exostase et fasciite.

Conditions Allergiques: Asthme bronchique chronique (y compris traitement d'appoint pour l'état asthmatique), rhume des foins, œdème angioneurotique, bronchite allergique, rhinite allergique saisonnière ou pérenne, réactions médicamenteuses, maladie sérique et piqûres d'insectes.

Conditions Dermatologiques: Dermatite atopique (eczéma nummulaire), neurodermatite (lichen simplex circonscrit), dermatite de contact, dermatite solaire sévère, urticaire, lichen plan hypertrophique, nécrobiose lipoidica diabeticorum, alopécie areata, lupus érythémateux discoïde, psoriasis, chéloïdes, pemphigus, dermatite herpétiforme et acné kystique.

Maladies Du Collagène: Lupus érythémateux disséminé, sclérodermie, dermatomyosite, périartérite noueuse.

Maladies Néoplasiques: Prise en charge Palliative des leucémies et des lymphomes chez l'adulte, leucémie aiguë de l'enfance.

D'Autres Conditions: Syndrome adrénogénital, colite ulcéreuse, iléite régionale, sprue, conditions podiatriques (bursite sous heloma durum, hallux rigidus, digiti quinti varus), affections nécessitant une injection sous-conjonctivale, dyscrasies sanguines sensibles aux corticostéroïdes, néphrite et syndrome néphrotique.

L'insuffisance corticosurrénale primaire ou secondaire peut être traitée par Betaject Suspension mais doit être complétée par des minéralocorticostéroïdes, le cas échéant.

Betaject Suspension est recommandé pour l'injection intramusculaire dans des conditions sensibles aux corticostéroïdes systémiques, l'injection directement dans les tissus mous affectés lorsque cela est indiqué, l'injection intra-articulaire et périarticulaire dans les arthritides, l'injection intralésionnelle dans diverses conditions dermatologiques et l'injection locale dans certains troubles inflammatoires et kystiques du pied.

Betaject l'injection combinée de phosphate de sodium et d'acétate de Betaject soulage les zones enflammées du corps. Il est utilisé pour traiter un certain nombre de conditions différentes, telles que l'inflammation (gonflement), les allergies graves, les problèmes surrénaliens, l'arthrite, les problèmes pulmonaires ou respiratoires, les problèmes de sang ou de moelle osseuse, les problèmes oculaires ou de vision, le lupus, les affections cutanées graves, les problèmes rénaux, la colite ulcéreuse et les poussées de sclérose en plaques. La combinaison de phosphate de sodium et d'acétate de Betaject est un corticostéroïde (médicament ou stéroïde semblable à la cortisone). Il agit sur le système immunitaire pour aider à soulager l'enflure, les rougeurs, les démangeaisons et les réactions allergiques.

Le phosphate de sodium et L'acétate de Betaject doivent être administrés uniquement par ou sous la supervision directe de votre médecin.

Formes Posologiques

Informations sur les excipients présentées lorsque disponibles (limitées, en particulier pour les génériques), consulter l'étiquetage spécifique du produit.

Kit, Injection:

Pod-Care 100C: phosphate de sodium Betaject 3 mg et acétate de Betaject 3 mg par 1 mL [contient du chlorure de benzalkonium, edta disodique]

ReadySharp Betaject: phosphate de sodium Betaject 3 mg et acétate de Betaject 3 mg par 1 mL [contient du chlorure de benzalkonium, edta disodique]

Suspension, Injection:

Betaject: phosphate de sodium Betaject 3 mg et acétate de Betaject 3 mg par 1 mL (5 mL) [contient du chlorure de benzalkonium, édétate disodique]

Générique: betaject sodium phosphate 3 mg et Betaject acetate 3 mg par 1 mL (5 mL)

Posologie: Adulte

Note: Doses exprimées en quantité combinée de phosphate de sodium Betaject et d'acétate de Betaject, 1 mg équivaut à 0,5 mg de phosphate de sodium Betaject et 0,5 mg d'acétate de Betaject.

Posologie habituelle gamme: IM: initiale: 0,25 à 9 mg / jour (en fonction de la gravité de la maladie et de la réponse du patient).

Dosage spécifique à l'indication:

Maturation fœtale prénatale (utilisation hors étiquette): IM: 12 mg toutes les 24 heures pour un total de 2 doses (ACOG 171 2016). Un traitement unique de Betaject est recommandé pour les femmes entre 24 et 34 semaines de gestation, y compris celles ayant des membranes rompues ou des gestations multiples, qui risquent d'accoucher dans les 7 jours. Un traitement unique peut être approprié chez certaines femmes à partir de 23 semaines de gestation ou prématurées tardives (entre 34 0/7 semaines et 36 6/7 semaines de gestation). Un traitement répété unique peut être envisagé chez certaines femmes ayant une grossesse de moins de 34 semaines de gestation à risque d'accouchement dans les 7 jours et qui ont eu un traitement par corticostéroïdes prénataux > 14 jours avant (ACOG 171 2016, ACOG 713 2017, ACOG 188 2018)

Bursite (autre que du pied): Intra-articulaire: 3 à 6 mg (0,5 à 1 mL) pour une dose, des injections supplémentaires peuvent être nécessaires pour les exacerbations aiguës ou les affections chroniques, généralement, les injections doivent être séparées par un minimum de 4 à 6 semaines et limitées à ≤4 injections par an. Si les symptômes ne sont pas améliorés après 1 ou 2 injections, il est peu probable que des injections supplémentaires apportent des avantages (Cardone 2002), après la résolution des épisodes aigus, des doses réduites peuvent être justifiées pour les maladies chroniques.

Conditions dermatologiques: Intradermique: 1,2 mg/cm a montré une réponse bonne ou excellente (Chowdri, 1994). Un autre essai (n=25, tranche d'âge: 7 semaines à 2 ans) a utilisé des doses plus faibles de 3 à 12 mg (En association avec la triamcinolone), 16 patients ont présenté une réponse marquée (Kushner, 1985).

Voir aussi:
Quelles sont les informations les plus importantes que je devrais savoir sur Betaject?

Vous ne devez pas utiliser ce médicament si vous êtes allergique à Betaject, ou si vous avez une infection fongique n'importe où dans votre corps.

Avant de prendre Betaject, informez votre médecin de toutes vos conditions médicales et de tous les autres médicaments que vous utilisez. Il existe de nombreuses autres maladies qui peuvent être affectées par l'utilisation de stéroïdes, et de nombreux autres médicaments qui peuvent interagir avec des stéroïdes.

Vos besoins en médicaments stéroïdes peuvent changer si vous avez un stress inhabituel tel qu'une maladie grave, de la fièvre ou une infection, ou si vous avez une intervention chirurgicale ou une urgence médicale. Informez votre médecin de toute situation qui vous affecte pendant le traitement.

Les médicaments stéroïdiens peuvent affaiblir votre système immunitaire, ce qui vous permet de contracter plus facilement une infection ou d'aggraver une infection que vous avez déjà ou que vous avez récemment contractée. Informez votre médecin de toute maladie ou infection que vous avez contractée au cours des dernières semaines.

Évitez d'être près de personnes malades ou infectées. Appelez votre médecin pour un traitement préventif si vous êtes exposé à la varicelle ou la rougeole. Ces conditions peuvent être graves ou même mortelles chez les personnes qui utilisent des médicaments stéroïdiens.

Ne recevez pas de vaccin" vivant " pendant que vous prenez Betaject. Les vaccins peuvent ne pas fonctionner aussi bien pendant que vous prenez un stéroïde.

N'arrêtez pas D'utiliser Betaject soudainement, sinon vous pourriez avoir des symptômes de sevrage désagréables. Parlez à votre médecin de la façon d'éviter les symptômes de sevrage lors de l'arrêt du médicament.

Portez une carte d'identité ou un bracelet d'alerte médicale indiquant que vous prenez un stéroïde, en cas d'urgence.

Utilisez la solution Betaject selon les directives de votre médecin. Vérifiez l'étiquette du médicament pour les instructions de dosage exactes.

• Prenez la solution Betaject par voie orale avec ou sans nourriture. En cas de maux d'estomac, prendre avec de la nourriture pour réduire l'irritation de l'estomac.
• Utilisez le compte-gouttes fourni avec la solution Betaject pour mesurer votre dose. Demandez de l'aide à votre pharmacien si vous n'êtes pas sûr de la façon de mesurer votre dose.
• Si Betaject solution doit être arrêté (ou si un médicament différent est ajouté au traitement) par votre médecin, cela se fera progressivement. Le risque d'effets secondaires peut être augmenté si la solution Betaject est soudainement arrêtée.
• Si vous manquez une dose de solution Betaject, prenez-la dès que possible. S'il est presque temps pour votre dose suivante, sautez la dose oubliée et revenez à votre programme de dosage régulier. Ne prenez pas 2 doses à la fois.

Posez à votre fournisseur de soins de santé toutes les questions que vous pourriez avoir sur la façon d'utiliser la solution Betaject.

There are specific as well as general uses of a drug or medicine. A medicine can be used to prevent a disease, treat a disease over a period or cure a disease. It can also be used to treat the particular symptom of the disease. The drug use depends on the form the patient takes it. It may be more useful in injection form or sometimes in tablet form. The drug can be used for a single troubling symptom or a life-threatening condition. While some medications can be stopped after few days, some drugs need to be continued for prolonged period to get the benefit from it.

Ce médicament est utilisé pour traiter une variété d'affections cutanées (p. ex., eczéma, dermatite, allergies, éruptions cutanées). Betaject réduit l'enflure, les démangeaisons et les rougeurs qui peuvent survenir dans ces types de conditions. Ce médicament est un corticostéroïde de force moyenne.

Comment utiliser Betaject topique

Utilisez ce médicament uniquement sur la peau. Cependant, ne l'utilisez pas sur le visage, l'aine ou les aisselles, sauf si votre médecin vous l'ordonne.

Lavez et séchez vos mains avant utilisation. Nettoyez et séchez la zone touchée. Appliquez un mince film de médicament sur la zone touchée et frottez doucement, généralement 1 à 3 fois par jour ou selon les directives de votre médecin. Ne pas panser, couvrir ou envelopper la zone à moins que votre médecin ne vous y ordonne. S'il est utilisé dans la zone des couches d'un nourrisson, n'utilisez pas de couches moulantes ou de pantalons en plastique.

Après l'application du médicament, lavez-vous les mains, sauf si vous utilisez ce médicament pour traiter les mains. Lorsque vous appliquez ce médicament près des yeux, évitez de le recevoir dans les yeux car cela peut aggraver ou provoquer un glaucome. Évitez également de prendre ce médicament dans le nez ou la bouche. Si vous prenez le médicament dans ces zones, rincez abondamment à l'eau.

Utilisez ce médicament uniquement pour la condition pour laquelle il a été prescrit. Ne pas utiliser pour plus longtemps que prescrit.

Informez votre médecin si votre état persiste ou s'aggrave après 2 semaines.

Voir aussi:
Quels autres médicaments affecteront Betaject?

Il n'y a pas d'interactions médicamenteuses connues avec le dipropionate de Betaject topique.

Voir aussi:
Quels sont les effets secondaires possibles de Betaject?

S s'applique à Betaject topique: la crème d'application topique, de la mousse d'application topique, gel d'application topique / gelée de rôti, crème d'application topique, pommade d'application topique

Autres formes posologiques:

• crème d'application topique, la lotion d'application topique, pommade d'application topique, pulvérisation d'application topique

En plus de ses effets nécessaires, certains effets indésirables peuvent être causés par Betaject topique (l'ingrédient actif contenu dans Betaject). Dans le cas où l'un de ces effets secondaires se produisent, ils peuvent nécessiter des soins médicaux.

Principaux Effets Secondaires

Vous devez vérifier avec votre médecin immédiatement si l'un de ces effets secondaires se produit lors de la prise de Betaject topique:

Plus commun:

• Combustion, démangeaisons ou picotements sur le site d'application

Commune de moins:

• Alopécie
• l'amincissement de la chevelure

Fréquence non connue:

• Cloques, brûlures, croûte, sécheresse ou une desquamation de la peau
• irritation
• démangeaisons, desquamation, rougeur sévère, douleur ou gonflement de la peau
• rougeur et desquamation autour de la bouche
• amincissement de la peau avec des ecchymoses faciles, en particulier lorsqu'il est utilisé là où la peau se plie (par exemple entre les doigts)

Effets Secondaires Mineurs

Certains des effets secondaires pouvant survenir avec Betaject topique peuvent ne pas nécessiter de soins médicaux. À mesure que votre corps s'adapte au médicament pendant le traitement, ces effets secondaires peuvent disparaître. Votre professionnel de la santé peut également être en mesure de vous parler des moyens de réduire ou de prévenir certains de ces effets secondaires. Si l'un des effets secondaires suivants persiste, est gênant ou si vous avez des questions à leur sujet, consultez votre professionnel de la santé:

Commune de moins:

• L'acné ou des boutons
• sensation de brûlure, de rampement, de démangeaisons, d'engourdissement, de picotement, de "picotement" ou de picotement

Fréquence non connue:

• Combustion et démangeaisons de la peau avec des cloques rouges de la taille d'une tête d'épingle
• brûlures, démangeaisons et douleurs dans les zones poilues ou pus à la racine des cheveux
• augmenté la croissance des cheveux sur le front, le dos, les bras et les jambes
• l'éclaircissement de la couleur de la peau normale
• éclaircissement des zones traitées de la peau foncée
• lignes violet rougeâtre sur les bras, le visage, les jambes, le tronc ou l'aine
• adoucissement de la peau