Composition:
Application:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacie Dernière mise à jour le 12.03.2022
Attention! Information sur la page est réservée aux professionnels de la santé! Les informations sont collectées dans des sources ouvertes et peuvent contenir des erreurs significatives! Soyez prudent et revérifiez toutes les informations de cette page!
Top 20 des médicaments avec les mêmes ingrédients:
Bêta Ophtiole 0,6%
Metipranolol
Beta Ophtiole 0,6% (solution ophtalmique de métipranolol) la Solution ophtalmique est indiquée dans le traitement de la pression intraoculaire élevée chez les patients souffrant d'hypertension oculaire ou de glaucome à angle ouvert.
La dose recommandée est une goutte de bêta Ophtiole 0,6% (solution ophtalmique de métipranolol) solution ophtalmique dans l'œil affecté (S) deux fois par jour.
Si la PIO du patient n'est pas à un niveau satisfaisant sur ce schéma, l'utilisation d'une administration plus fréquente ou d'une plus grande dose de bêta Ophtiole 0,6% (solution ophtalmique de métipranolol) solution ophtalmique n'est pas connue pour être bénéfique. Un traitement Concomitant pour abaisser la pression intraoculaire peut être institué.
Dans les essais cliniques, la solution ophtalmique Beta Ophtiole 0,6%® (métipranolol ophthalmic solution) a été utilisée en toute sécurité lors d'un traitement concomitant avec de la pilocarpine, de l'épinéphrine ou de l'acétazolamide.
Hypersensibilité à tout composant de ce produit.
Bêta Ophtiole 0,6% (solution ophtalmique de métipranolol) la Solution ophtalmique est contre-indiquée chez les patients souffrant d'asthme bronchique ou d'antécédents d'asthme bronchique, ou d'une maladie pulmonaire obstructive chronique sévère, d'une bradycardie sinusale symptomatique, d'un bloc auriculo-ventriculaire supérieur au premier degré, d'un choc cardiogénique ou d'une insuffisance cardiaque manifeste.
AVERTISSEMENT
Comme avec d'autres topiques ophtalmiques médicaments, ce médicament peut être absorbé par voie systémique. Ainsi, les mêmes effets indésirables observés lors de l'administration systémique d'agents bloquants bêta-adrénergiques peuvent survenir lors de l'administration topique. Par exemple, des réactions respiratoires sévères et des réactions cardiaques, y compris le décès dû à un bronchospasme chez des patients asthmatiques, et rarement, le décès associé à une insuffisance cardiaque, ont été rapportés à la suite d'une application topique d'agents bloquants bêta-adrénergiques (voir Contre-indications).
Étant donné que la solution ophtalmique bêta Ophtiole à 0,6% (solution ophtalmique de métipranolol) a eu un effet mineur sur la fréquence cardiaque et la pression artérielle dans les études cliniques, la prudence doit être observée dans le traitement des patients ayant des antécédents d'insuffisance cardiaque. Le traitement par bêta Ophtiole à 0,6% (solution ophtalmique de métipranolol) doit être interrompu dès les premiers signes d'insuffisance cardiaque.
Beta Ophtiole 0,6% (solution ophtalmique de métipranolol) la Solution ophtalmique, ou d'autres bêta-bloquants, ne devraient pas, en général, être administrés aux patients présentant une maladie pulmonaire obstructive chronique (p. ex., bronchite chronique, emphysème) de gravité légère ou modérée (voir Contre-indications). Cependant, si le médicament est nécessaire chez de tels patients, il doit être administré avec prudence car il peut bloquer la bronchodilatation produite par la stimulation endogène et exogène des catécholamines bêta2 récepteur.
PRÉCAUTION
Général
En raison des effets potentiels des agents bloquant les récepteurs bêta-adrénergiques sur la pression artérielle et le pouls, ces agents doivent être utilisés avec prudence chez les patients présentant une insuffisance cérébrovasculaire. Si des signes ou symptômes suggérant une diminution du débit sanguin cérébral apparaissent après l'initiation du traitement par bêta Ophtiole à 0,6% (solution ophtalmique de métipranolol) Solution ophtalmique, un autre traitement doit être envisagé.
Certaines autorités recommandent le retrait progressif des agents bloquant les récepteurs bêta-adrénergiques chez les patients subissant une chirurgie élective. Si nécessaire pendant la chirurgie, les effets des agents bloquant les récepteurs bêta-adrénergiques peuvent être inversés par des doses suffisantes d'agonistes tels que l'isoprotérénol, la dopamine, la dobutamine ou le lévartérénol.
Bien que la solution ophtalmique bêta Ophtiole à 0,6% (solution ophtalmique de métipranolol) ait démontré un faible potentiel d'effet systémique, elle doit être utilisée avec prudence chez les patients diabétiques (en particulier le diabète labile) en raison du masquage possible des signes et symptômes d'hypoglycémie aiguë.
Les agents bloquant les récepteurs bêta-adrénergiques peuvent masquer certains signes et symptômes de l'hyperthyroïdie, et leur retrait brutal pourrait précipiter une tempête thyroïdienne.
Le blocage bêta-adrénergique a été rapporté pour potentialiser la faiblesse musculaire compatible avec certains symptômes myasthéniques (p. ex., diplopie, ptosis et faiblesse généralisée).
Risque de réaction anaphylactique: lors de la prise de bêta-bloquants, les patients ayant des antécédents de réaction anaphylactique sévère à une variété d'allergènes peuvent être plus réactifs à une contestation répétée, accidentelle, diagnostique ou thérapeutique. Ces patients peuvent ne pas répondre aux doses habituelles d'épinéphrine utilisées pour traiter les réactions allergiques.
Carcinogenèse, mutagenèse, altération de la fertilité
Des études sur la durée de vie du métipranolol ont été menées chez la souris à des doses orales de 5, 50 et 100 mg/kg/jour et chez le rat à des doses orales allant jusqu'à 70 mg/kg/jour. Le métipranolol n'a démontré aucun effet cancérigène. Dans l'étude sur la souris, les femelles recevant la dose faible, mais pas la dose intermédiaire ou élevée, avaient un nombre accru d'adénomes pulmonaires. La signification de cette observation est inconnue. Dans une variété d'essais in vitro et in vivo sur des bactéries et des cellules de mammifères, le métipranolol était non mutagène.
Les études sur la Reproduction et la fertilité du métipranolol chez le rat et la souris n'ont montré aucun effet néfaste sur la fertilité masculine à des doses orales allant jusqu'à 50 mg/kg/jour et sur la fertilité féminine à des doses orales allant jusqu'à 25 mg/kg/jour.
Grossesse-effets tératogènes
Grossesse Catégorie C
Aucun effet lié au médicament n'a été rapporté pour l'étude de tératologie de segment II chez des rats fœtaux après administration, au cours de l'organogenèse, à des mères jusqu'à 50 mg/kg/jour. Bêta Ophtiole 0,6% (solution ophtalmique de métipranolol) la Solution ophtalmique a été montrée pour augmenter la résorption foetale, la mort foetale, et le développement retardé une fois administrée oralement aux lapins à 50 mg/kg/jour pendant l'organogenèse.
Il n'y a aucune étude adéquate et bien contrôlée des études chez les femmes enceintes. Bêta Ophtiole 0,6% (solution ophtalmique de métipranolol) la Solution ophtalmique ne doit être utilisée pendant la grossesse que si le bénéfice potentiel justifie le risque potentiel pour le fœtus.
Les Mères Qui Allaitent
On ne sait pas si la solution ophtalmique bêta Ophtiole à 0,6% (solution ophtalmique de métipranolol) est excrétée dans le lait maternel. Étant donné que de nombreux médicaments sont excrétés dans le lait maternel, il convient de faire preuve de prudence lorsque la solution ophtalmique bêta Ophtiole à 0,6% (solution ophtalmique de métipranolol) est administrée aux femmes qui allaitent.
Utilisation Pédiatrique
L'innocuité et l'efficacité chez les patients pédiatriques n'ont pas été établies.
Utilisation Gériatrique
Aucune différence globale de sécurité ou d'efficacité n'a été observée entre les patients âgés et les patients plus jeunes.
Dans les essais cliniques, L'utilisation de bêta Ophtiole à 0,6% (solution ophtalmique de métipranolol) Solution ophtalmique a été associée à une gêne locale transitoire.
D'autres effets indésirables oculaires, tels qu'une vision anormale, une blépharite, une vision floue, des maux de sourcils, une conjonctivite, un œdème, une dermatite des paupières, une photophobie, des larmoiements et une uvéite, ont été rapportés chez un petit nombre de patients.
D'autres effets indésirables systémiques, tels que réaction allergique, angine de poitrine, anxiété, arthrite, asthénie, fibrillation auriculaire, bradycardie, bronchite, toux, dépression, vertiges, dyspnée, épistaxis, céphalées, hypertension, myalgie, infarctus du myocarde, nausée, nervosité, palpitations, éruption cutanée, rhinite et somnolence ont également été rapportés chez un petit nombre de patients.
Aucune information n'est disponible sur le surdosage de bêta Ophtiole 0,6% (solution ophtalmique de métipranolol) Solution ophtalmique chez l'homme. Les symptômes qui pourraient être attendus avec un surdosage d'un agent bloquant les récepteurs bêta-adrénergiques administré par voie systémique sont la bradycardie, l'hypotension et l'insuffisance cardiaque aiguë.
-
-
-
-