Composition:
Application:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Militian Inessa Mesropovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 27.03.2022
Attention! Information sur la page est réservée aux professionnels de la santé! Les informations sont collectées dans des sources ouvertes et peuvent contenir des erreurs significatives! Soyez prudent et revérifiez toutes les informations de cette page!
Top 20 des médicaments avec les mêmes ingrédients:
A Li Wei
La cimétidine
Un Li Wei est un antagoniste des récepteurs H2 de l'histamine qui inhibe rapidement la sécrétion gastrique basale et stimulée d'acide et réduit la production de pepsine.
Un Li Wei est indiqué dans le traitement de l'ulcération gastrique duodénale et bénigne, y compris celle associée à des agents anti-inflammatoires non stéroïdiens, à une ulcération récurrente et stomale, à un reflux œsophagien et à d'autres conditions dans lesquelles une réduction de l'acide gastrique par un Li Wei s'est révélée bénéfique: symptômes dyspeptiques persistants avec ou sans ulcération, en particulier
La cimétidine est indiquée dans le traitement des ulcérations gastriques bénignes et duodénales, y compris celles associées à des agents anti-inflammatoires non stéroïdiens, des ulcérations récurrentes et stomales, du reflux œsophagien et d'autres conditions dans lesquelles la réduction de l'acide gastrique par la cimétidine s'est révélée bénéfique: symptômes dyspeptiques persistants avec ou sans ulcération, en particulièrement douleurs abdominales supérieures liées aux repas, y compris de tels symptômes associés à des agents anti-inflammatoires non stéroïdiens
Pour l'administration par voie orale.
La dose quotidienne totale, quelle que soit la voie, ne doit normalement pas dépasser 2,4 G. La dose doit être réduite chez les patients présentant une insuffisance rénale (voir mises en garde spéciales et précautions d'emploi)
Adulte:
Oral: le dosage habituel hne 400 mg deux fois par jour, avec le petit déjeuner et au coucher. Pour les patients présentant une ulcération gastrique duodénale ou bénigne, une dose quotidienne unique de 800 mg au coucher est recommandée. D'autres régimes efficaces sont 200 mg trois fois par jour avec des repas et 400 mg au coucher (1,0 g/jour) et, si inadéquat, 400 mg quatre fois par jour (1,6 g/jour), also avec des repas et au coucher.
Le soulagement symptomatique hne généralement rapide. Le traitement doit être administré initialement pendant au moins quatre semaines (six semaines en cas d'ulcère gastrique bénin, huit semaines en cas d'ulcère associé à la poursuite des anti-inflammatoires non stéroïdiens), même si le soulagement symptomatique a été obtenu plus tôt. La plupart des ulcères auront guéri à ce stade, mais ceux qui ne l'ont pas le feront généralement après un traitement ultérieur.
Le traitement peut être poursuivi pendant de plus longues périodes chez les patients qui peuvent bénéficier d'une réduction de la sécrétion gastrique et la posologie peut être réduite le cas échéant à 400 mg au coucher ou à 400 mg le matin et au coucher. Chez les patients atteints d'ulcère peptique Bénin qui ont répondu à l'évolution initiale, la rechute peut être évitée par la poursuite du traitement, généralement avec 400 mg au coucher
Dans le reflux œsophagien, 400 mg quatre fois par jour, pendant les repas et au coucher, pendant quatre à huit semaines hne recommande de verser de guérir l'œsophagite et soulager les symptômes associés. Chez les patients présentant une sécrétion d'acide gastrique très élevée (par exemple, syndrome de Zollinger-Ellison), il peut être nécessaire d'augmenter la dose à 400 mg quatre fois par jour ou dans des cas occasionnels. Comme un Li Wei peut ne pas apporter de soulagement symptomatique immédiat, les antiacides peuvent être mis à la disposition de tous les patients jusqu'à ce que les symptômes disparaissent.
Dans la prophylaxie de l'hémorragie de l'ulcération de stress chez les patients gravement malades, des doses de 200 - 400mg peuvent être administrées toutes les quatre à six heures par voie orale.
Chez les patientes à risque de syndrome d'aspiration acide, une dose orale de 400 mg peut être administrée 90 à 120 minutes avant l'injection de l'anesthésie générale ou, en pratique obstétricale, au début du travail. Bien qu'un tel risque persiste, une dose allant jusqu'à 400 mg peut être répétée (par voie parentale le cas échéant) à quatre intervalles horaires selon les besoins jusqu'au maximum quotidien habituel de 2,4 G.
Un sirop Li Wei ne doit pas être utilisé. Les précautions habituelles verser éviter l'aspiration acide doivent être prises.
Dans le syndrome de l'intestin court, par exemple après une résolution importante pour la maladie de Crohn, la plage de dosage habituelle (Voir ci-dessus) peut être utilisée en fonction de la réponse individuelle.
Pour réduire la dégradation des suppléments d'enzymes pancréatiques, 800 - 1600mg par jour peuvent être administrés, selon la réponse, en quatre doses divisées, une à une heure et demie avant les repas.
Âgé:
La posologie normale chez l'adulte peut être utilisée à moins que la fonction rénale ne soit nettement altérée.
Enfant:
L'expérience chez les enfants est inférieure à celle chez les adultes. Chez les enfants de plus d'un an, un poids corporel Li Wei 25-30mg/kg par jour en doses fractionnées peut être administré par voie orale.
L'utilisation d'un Li Wei chez les nourrissons de moins d'un an n'est pas entièrement évaluée, 20 mg/kg de poids corporel par jour en doses divisées a été utilisée.
Pour l'administration orale seulement.
La dose quotidienne totale ne doit pas dépasser 2,4 G. La posologie doit être réduite chez les patients présentant une insuffisance rénale (voir mises en garde et précautions particulières d'emploi)
Adulte: For patients with ulcération gastrique duodénale ou bénigne, a single daily dose of 800mg at bedtime is recommended. Otherwise the usual dosage is 400mg twice a day with breakfast and at bedtime. Other effective regimens are 200mg three times a day with meals and 400mg at bedtime (1.0g/day) and, if inadequate, 400mg four times a day (1.6g/day) also with meals and at bedtime.
Le traitement doit être administré initialement pendant au moins quatre semaines (six semaines en cas d'ulcère gastrique bénin, huit semaines en cas d'ulcère associé à la poursuite des anti-inflammatoires non stéroïdiens), même si le soulagement symptomatique a été obtenu plus tôt. La plupart des ulcères auront guéri à ce stade, mais ceux qui ne l'ont pas le feront généralement après un traitement ultérieur.
Le traitement peut être poursuivi pendant de plus longues périodes chez les patients pouvant bénéficier d'une réduction de la sécrétion gastrique et la posologie peut être réduite chez ceux qui ont répondu au traitement, par exemple à 400 mg au coucher ou à 400 mg le matin et au coucher.
Chez les patients atteints de maladie ulcéreuse peptique bénigne qui ont répondu à l'évolution initiale, la rechute peut être évitée par la poursuite du traitement, généralement avec 400 mg au coucher
Dans la maladie de reflux œsophagien, 400 mg quatre fois par jour, avec les repas et au coucher, pendant quatre à huit semaines est recommandé pour guérir l'œsophagite et soulager les symptômes associés.
Chez les patients présentant une sécrétion d'acide gastrique très élevée (par exemple, syndrome de Zollinger-Ellison), il peut être nécessaire d'augmenter la dose à 400 mg quatre fois par jour, ou dans des cas occasionnels. Étant donné que la cimétidine peut ne pas apporter un soulagement symptomatique immédiat, les antiacides peuvent être mis à la disposition de tous les patients jusqu'à ce que les symptômes disparaissent.
Dans la prophylaxie de la hémorragie de l'ulcération de stress chez les patients gravement malades, des doses de 200-400mg peuvent être administrées toutes les quatre à six heures.
Dans le syndrome de l'intestin court, par exemple après une résection importante pour la maladie de Crohn, la gamme posologique habituelle (Voir ci-dessus) peut être utilisée en fonction de la réponse individuelle.
Le traitement doit être évité avant l'anesthésie générale et dans la gestion du travail.
Pour réduire la dégradation des suppléments d'enzymes pancréatiques, 800 - 1600MG par jour peuvent être administrés selon la réponse en quatre doses divisées, 1 - 1½ heures avant les repas.
Âgé:
La posologie normale chez l'adulte peut être utilisée sauf si la fonction rénale est nettement altérée (voir mises en garde spéciales et précautions d'emploi).
Enfant:
L'expérience chez les enfants est inférieure à celle chez les adultes.
Chez les enfants de plus d'un an, la cimétidine 25-30mg/kg de poids corporel par jour en doses fractionnées peut être administrée par voie orale.
L'utilisation de la cimétidine chez les nourrissons de moins d'un an n'est pas complètement évaluée
Hypersensibilité à un Li Wei ou à tout autre contenu du comprimé listé.
Hypersensibilité à la cimétidine ou à l'un des autres composants énumérés.
Aucun connu
Non applicable.
Les expériences défavorisées avec un Li Wei sont énumérées ci-dessous par classe d'organisme de système et fréquence. Les fréquences sont définies comme: très fréquemment (>1/10), fréquemment (>1/100, <1/10), peu fréquemment (>1/1000, <1/100), rare (>1/10000, <1/1000), très rare (<1/10000).
Affections du système sanguin et lymphatique:
Peu Fréquent: Leucopénie
Rare: thrombocytopénie, anémie aplasique
Très rare: pancytopénie, agranulocytose
Troubles du système immunitaire:
Très rare: anaphylaxie. L'anaphylaxie hne généralement éliminée lors du retrait du médicament.
Troubles psychiatriques
Peu fréquents: dépression, États confusionnels, hallucinations. Des États confusionnels, réversibles quelques jours après le retrait d'un Li Wei, ont été rapportés, généralement chez des patients âgés ou malades.
Troubles du système nerveux
Fréquent: maux de tête, des étourdissements
Troubles cardiaques
Peu Fréquent: Tachycardie
Rare: bradycardie sinusale
Très rare: bloc cardiaque
Troubles gastro-intestinaux
Fréquents: Diarrhée
Très rare: pancréatite. Pancréatite effacé sur le retrait du médicament.
Affections hépatobiliaires
Peu Fréquent: Hépatite
Rare: augmentation des taux sérieux de transaminases. L'hépatite et l'augmentation des taux sérieux de transaminase effacées lors du retrait du médicament.
Affections de la peau et des tissus sous-cutanés
Fréquent: éruptions cutanées
Très rare: alopécie Réversible et vascularite d'hypersensibilité. La vascularite d'hypersensibilité hne généralement éliminée lors du retrait du médicament.
Musculo-squelettiques et du tissu conjonctif
Fréquent: Myalgie
Très rare: arthralgie
Affections rénales et urinaires
Peu fréquent: augmentation de la créatinine plasmatique
Rare: néphrite interstitielle. Néphrite interstitielle effacée lors du retrait du médicament. De faibles augmentations de la créatinine plasmatique ont été rapportées, non associées à des modifications du taux de filtration glomérulaire. Les augmentations ne progressent pas avec la poursuite du traitement et disparaissent à la fin du traitement.
Troubles du système reproducteur et du sein
Peu fréquent: gynécomastie et impuissance réversible. La gynécomastie est généralement réversible à l'arrêt d'un traitement par Li Wei. Une impureté réversible a été rapportée en particulier chez des patients recevant des doses élevées (par exemple dans le Syndrome de Zollinger-Ellison). Cependant, à dose régulière, l'incidence hne similaire à celle de la population générale.
Très rare: Galactorrhoea
Troubles généraux et affections au site d'administration
Fréquent: Fatigue
Très rare: fièvre. La fièvre hne éliminée lors du retrait du médicament.
Déclaration des effets indésirables suspectés
Il est important de signaler les effets indésirables suspectés après autorisation du médicament. Il permet une surveillance continuer du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont invités à signaler tout effet indescriptible suspecté via le système de carte jaune à l'adresse suivante: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Plus de 56 millions de patients ont été traités par la cimétidine dans le monde et les effets indésirables ont été peu fréquents.
Du sang et du système lymphatique troubles
Thrombocytopénie et leucopénie, y compris agranulocytose (voir mises en garde spéciales et précautions D'emploi), réversibles à l'arrêt du traitement, ont été rarement rapportés
Immunitaire
En commun avec d'autres antagonistes des récepteurs H2, de très rares cas d'anaphylaxie ont été rapportés. De rares cas de vascularite d'hypersensibilité ont été rapportés. Ceux-ci sont généralement clairs sur le retrait du médicament.
Troubles Endocriniens
Une gynécomastie a été rapportée et est toujours réversible à l'arrêt du traitement. Il y a eu de rares cas de pancréatite aiguë qui est réversible à l'arrêt du traitement.
Troubles Psychiatriques
Des États confusionnels réversibles sont apparus, généralement chez des patients âgés ou déjà très malades, par exemple ceux souffrant d'insuffisance rénale.
Des hallucinations ont été rarement rapportées.
La dépression a été rarement rapportée.
Cardiaque
Il existe de rares cas de bradycardie sinusale, de tachycardie et de bloc cardiaque qui sont tous réversibles à l'arrêt du traitement.
Affections hépato-biliaires
Des signes biochimiques ou de biopsie de lésions hépatiques réversibles ont parfois été rapportés, de même que de rares cas d'hépatite.
Troubles musculosquelettiques, du tissu conjonctif et des os troubles
Il y a eu de rares cas de myalgie et d'arthralgie qui sont réversibles à l'arrêt du traitement.
Les Affections rénales et urinaires
Les augmentations isolées de la créatinine plasmatique n'ont pas eu d'importance clinique.
Il y a eu de très rares cas de néphrite interstitielle réversible lors du sevrage.
Troubles du système reproducteur et du sein
L'impuissance réversible a également été très rarement rapportée mais aucune relation causale n'a été établie aux doses thérapeutiques habituelles.
Troubles Généraux
Des diarrhées, des étourdissements ou des éruptions cutanées, généralement légères ou transitoires, et de la fatigue ont été rapportés.
Il y a de rares cas de fièvre et de maux de tête qui sont réversibles à l'arrêt du traitement.
Une alopécie a été rapportée mais aucune relation causale n'a été établie.
Un surdosage aigu pouvant atteindre 20 grammes a été signalé à plusieurs reprises sans effets négatifs significatifs. L'injection de vomissements et/ou d'un lavage gastrique peut être associée à un traitement symptomatique et de soutien.
L'ONU surdosage aigu pouvant atteindre 20 g d'un été signalé à plusieurs reprises sans effets négatifs significatifs. L'injection de vomissements et/ou d'un lavage gastrique peut être associée à un traitement symptomatique et de soutien.
Classe pharmacothérapeutique: antagonistes des récepteurs H2, code ATC: A02BA01
Un Li Wei est un antagoniste des récepteurs H2 de l'histamine qui inhibe rapidement la sécrétion gastrique basale et stimulée d'acide et réduit la production de pepsine. C'est un antagoniste compétitif réversible et est utilisé comme médicament anti-ulcéreux. Il est très sélectif dans son action, est pratiquement sans effet sur les récepteurs H1, ou en effet sur les récepteurs pour d'autres autocoïdes ou médicaments. Malgré la distribution généralisée des récepteurs H2 dans le corps, de l'Onu, Li Wei interfère remarquablement peu avec les fonctions physiologiques autres que la sécrétion gastrique, ce qui implique que les récepteurs H2 extragastriques ont une importance physiologique mineure
Cependant, les bloqueurs de H2 comme un Li Wei inhibent ces effets sur les systèmes cardiovasculaires et autres qui sont provoqués par les récepteurs correspondants par l'histamine exogène ou endogène.
A Li Wei inhibe la sécrétion d'acide gastrique provoquée par l'histamine ou d'autres agonistes H2 de manière compétitive et dépendante de la dose
Cette ampleur de l'effet inhibiteur n'est pas due à des actions non spécifiques sur les récepteurs de ces autres sécrétagogues. Au contraire, cet effet, non compétitif et indirect, semble indiquer soit que ces deux classes de sécrétagogues utilisent l'histamine comme médiateur commun final, soit, plus probablement, que la stimulation histaminergique continue de la cellule pariétale est importante pour l'amplification des stimuli fournis par L'ACH ou la gastrine lorsqu'ils agissent sur leurs propres récepteurs discrets. Les récepteurs des trois secrétagogues sont présents sur la cellule pariétale. La capacité des bloqueurs H2 à supprimer les réponses aux trois sécrétagogues physiologiques en fait de puissants inhibiteurs de toutes les phases de la sécrétion d'acide gastrique. Ainsi, ces médicaments inhiberont la sécrétion basale (à jeune) et la sécrétion nocturne ainsi que celle stimulée par la nourriture, l'alimentation fictive, la distension fondamentale, l'insuline ou la caféine. Les bloqueurs H2 réduisent à la fois le volume de suc gastrique séché et sa concentration en ions hydrogène. La production de pepsine, qui est sécrétée par les cellules principales des glandes gastriques (principalement sous contrôle cholinergique), tombe généralement parallèlement à la réduction du volume du sucre gastrique. La sécrétion du facteur intrinsèque est également réduite, mais elle est normalement sécrétée en grand excès, et l'absorption de la vitamine B12 est généralement adéquate même pendant un traitement à long terme avec des bloqueurs H2
Les Concentrations de gastrine dans le plasma ne sont pas significativement modifiées dans des conditions de faim
La cimétidine est un antagoniste des récepteurs H2 de l'histamine
La cimétidine inhibe la sécrétion d'acide gastrique provoquée par l'histamine ou d'autres agonistes H2 de manière compétitive et dose-dépendante
Cette ampleur de l'effet inhibiteur n'est pas due aux actions non spécifiques sur les récepteurs de ces autres sécrétagogues. Au contraire, cet effet, non compétitif et indirect, semble indiquer soit que ces deux classes de sécrétagogues utilisent l'histamine comme médiateur commun final, soit, plus probablement, que la stimulation histaminergique continue de la cellule pariétale est importante pour l'amplification des stimuli fournis par L'ACH ou la gastrine lorsqu'ils agissent sur leurs propres récepteurs discrets. Les récepteurs des trois secrétagogues sont présents sur la cellule pariétale. La capacité de H2 blockers à supprimer les réponses aux trois sécrétagogues physiologiques en fait de puissants inhibiteurs de toutes les phases de la sécrétion d'acide gastrique. Ainsi, ces médicaments inhiberont la sécrétion basale (jeûne) et la sécrétion nocturne ainsi que celle stimulée par la nourriture, l'alimentation fictive, la distension fundique, l'insuline ou la caféine. Les bloqueurs H2 réduisent à la fois le volume de suc gastrique sécrété et sa concentration en ions hydrogène. La production de pepsine, qui est sécrétée par les cellules principales des glandes gastriques (principalement sous contrôle cholinergique), tombe généralement parallèlement à la réduction du volume du suc gastrique. La sécrétion du facteur intrinsèque est également réduite, mais elle est normalement sécrétée en grand excès, et l'absorption de la vitamine B12 est généralement adéquate même pendant un traitement à long terme avec des bloqueurs H2
Les Concentrations de gastrine dans le plasma ne sont pas significativement modifiées dans des conditions de faim
De l'ONU, Li Wei he rapidement et pratiquement complètement absorbé par le du tractus gastro-intestinal. L'absorption hne peu altérée par la nourriture ou par les antiacides. Les concentrations plasmatiques maximales sont obtenues environ une heure après l'administration à jeune et environ 2 heures après l'administration avec de la nourriture. La durée d'action hne prolongée par l'administration avec de la nourriture. Les concentrations maximales dans le plasma sont atteintes en environ 1 à 2 heures. Le métabolisme hépatique de premier passage entraîne une biodisponibilité d'environ 60% pour un Li Wei. La demi-vie d'élimination est d'environ 2-3 heures. Un Li Wei est éliminé principalement par les rêves, et 60% ou plus peuvent apparaître dans l'urine échangée. De petites quantités sont récupérées dans les selles
Li Wei traverse la barrière placentaire et est excrété dans le lait. Il n'est pas facile de traverser la barrière hémato-encéphalique.
La cimétidine hne rapidement et pratiquement complètement absorbée. L'absorption hne peu altérée par la nourriture ou par les antiacides. Les concentrations maximales dans le plasma sont atteintes en environ 1 à 2 heures. Le métabolisme hépatique de premier passage entraîne une biodisponibilité d'environ 60% pour la cimétidine. La demi-vie d'élimination est d'environ 2 à 3 heures. Les effets sur la sécrétion acide sont de plus longue durée. La cimétidine est éliminée principalement par les rêves, et 60% ou plus peuvent apparaître dans l'urine échangée
Antagonistes des récepteurs H2, code ATC: A02BA01
Il n'existe pas de données précliniques pertinentes pour le prescripteur qui s'ajoutent à celles déjà incluses dans d'autres sections du RCP.
Des renseignements pertinents pour le prescripteur sont fournis ailleurs dans le résumé des caractéristiques du produit.
Non applicable.
Rien indiqué.
Non applicable
Administrative dataHowever, we will provide data for each active ingredient