Composición:
Usado en tratamiento:
Revisión médica por Kovalenko Svetlana Olegovna Última actualización de farmacia el 10.04.2022
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La espastelina está indicada en adultos para las siguientes enfermedades:
Aditivo para enfermedades gi que se caracterizan por un espasmo de los músculos lisos
Hiperhidrosis
Enuresis en adultos
Posología
Adultos
La dosis inicial recomendada es una tableta antes de cada comida y dos tabletas antes de acostarse. La dosis debe ajustarse de acuerdo con la reacción individual y la tolerancia del paciente. Se pueden requerir dosis de hasta 120 mg en algunos pacientes.
Mayor
Los pacientes de edad avanzada pueden ser más susceptibles a los efectos secundarios antimuscarínicos; El glaucoma y la retención urinaria pueden ocurrir. Se debe tener en cuenta la presencia de otras enfermedades y la terapia farmacológica asociada (ver contraindicaciones, advertencias, etc.).
Población pediátrica
No se ha establecido la seguridad y eficacia de la espastelina en niños.
Cuidado
Se ha informado que los alimentos reducen la biodisponibilidad de la espastelina. Las tabletas deben tomarse al menos una hora antes de las comidas.
Método de aplicación
Oral
La espastelina está contraindicada en pacientes con enfermedades obstructivas del tracto gastrointestinal o del tracto urinario, estenosis pilórica, íleo paralítico, darmatonia, colitis ulcerosa severa o megacolona tóxica, hernia hiatal en relación con esofagitis por reflujo, adaptación cardiovascular inestable en hemorragia aguda, miastenia gravis.
La espastelina no debe administrarse a pacientes con glaucoma cerrado o pacientes con una cámara anterior plana, ya que esto puede aumentar la presión intraocular.
Los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa isomaltasa no deben tomar este medicamento.
En algunos pacientes, especialmente aquellos con ileostomía o colostomía, la diarrea puede ser un síntoma de obstrucción intestinal incompleta. La terapia con espastelina debe evitarse en tales pacientes.
Los pacientes con enfermedad cardíaca grave que no desean aumentar la frecuencia cardíaca deben ser monitoreados de cerca cuando se administra la espastelina.
Los pacientes con colitis ulcerosa deben ser tratados con precaución ya que la espastelina puede suprimir la motilidad intestinal hasta la producción de íleo paralítico, lo que hace que el megacolón tóxico precipite o empeore.
La espastelina debe usarse con precaución en los ancianos y en todos los pacientes con neuropatía autonómica, enfermedad hepática o renal, hipertiroidismo, enfermedad de las arterias coronarias, insuficiencia cardíaca congestiva, latidos cardíacos irregulares o presión arterial alta.
La espastelina puede causar fiebre y golpe de calor en pacientes con altas temperaturas ambiente debido a la reducción de la sudoración.
La espastelina debe usarse con precaución en pacientes con síndrome de Down.
La espastelina también debe usarse con precaución en enfermedades por reflujo gastrointestinal, infarto agudo de miocardio, insuficiencia cardíaca y pirexia.
La espastelina puede causar somnolencia o visión borrosa. Los pacientes no deben conducir ni operar maquinaria si se ven afectados de esta manera.
Los efectos secundarios de la antimuscarinika son boca seca con dificultad para tragar y sed, Extensión de los alumnos con pérdida de alojamiento y sensibilidad a la luz, aumento de la presión intraocular, Enrojecimiento, Sequedad de la piel, disminución de la sudoración, Golpe de calor, Bradicardia, seguido de taquicardia, Palpitaciones y arritmias, retraso urinario y retención, Estreñimiento, disminución de las secreciones bronquiales, confusión ocasional entre las personas mayores, náuseas y vómitos ocasionales y mareos ocasionales.
RE Notificación de sospecha de efectos secundarios
Es importante informar los efectos secundarios sospechosos después de la aprobación del medicamento. Permite el monitoreo continuo del equilibrio beneficio-riesgo del medicamento. Se les pide a los profesionales de la salud que informen sobre los presuntos efectos secundarios a través del sistema de Tarjeta Amarilla en: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Los efectos secundarios habituales pueden intensificarse. Las intoxicaciones graves pueden causar trastornos del sistema nervioso central que provocan calambres, coma, insuficiencia circulatoria, depresión respiratoria, delirio, alucinaciones e inquietud. Las dosis tóxicas de bromuro de propantelina pueden provocar efectos de bloqueo neuromuscular no despolarizantes con parálisis del músculo voluntario.
En caso de sobredosis, vacíe el estómago y administre carbón activado. La emoción puede ser controlada por diazepam. El tratamiento de apoyo puede requerir oxígeno, ventilación asistida y administración de fluidos. En casos graves (calambres, hiperpirexia, depresión respiratoria), se debe considerar el uso de fisostigmina intravenosa (0,5 mg a 2 mg). Dado que tiene una corta duración de acción de aproximadamente 1 a 2 horas, puede ser necesario repetir las inyecciones hasta una dosis total de 5 mg.
Grupo farmacoterapéutico: anticolinérgicos sintéticos, compuestos de amonio cuaternario, código ATC: A03AB05
La espastelina inhibe la actividad parasimpática al bloquear la acción de la neurohormona acetilcolina en la célula neuroefectora. Este efecto de bloqueo de la espastelina está significativamente involucrado en la reducción de la secreción de ácido gástrico y la actividad motora gastrointestinal.
El bromuro de propantelina se metaboliza en gran medida en humanos. Una cierta hidrólisis enzimática del fármaco puede ocurrir en el tracto gastrointestinal antes de su absorción.
Los estudios en hombres sanos mostraron que los niveles plasmáticos máximos del medicamento se alcanzaron dentro de las 2 horas posteriores a una dosis oral única de bromuro de propantelina. Después de una dosis oral única, la vida media de la excreción plasmática fue de aproximadamente 2 a 3 horas y aproximadamente del 1% al 10% de bromuro de propantelina se excretó en la orina como un medicamento sin cambios.
En hombres sanos, los estudios han demostrado que los efectos antimuscarínicos ocurren dentro de 1 hora después de la administración oral. El efecto continuó hasta 6 horas después de la dosificación oral.
No aplica
Ninguno reportado
No hay requisitos especiales
