Ercoril

Ercoril ist bei Erwachsenen bei folgenden Erkrankungen indiziert:

Zusatzstoff bei gi-Erkrankungen, die durch einen Spasmus der glatten Muskulatur gekennzeichnet sind

Hyperhidrose

Enuresis bei Erwachsenen

Posología

Adultos

La dosis inicial recomendada es una tableta antes de cada comida y dos tabletas antes de acostarse. La dosis debe ajustarse de acuerdo con la reacción individual y la tolerancia del paciente. Se pueden requerir dosis de hasta 120 mg en algunos pacientes.

Mayor

Los pacientes de edad avanzada pueden ser más susceptibles a los efectos secundarios antimuscarínicos; El glaucoma y la retención urinaria pueden ocurrir. Se debe tener en cuenta la presencia de otras enfermedades y la terapia farmacológica asociada (ver contraindicaciones, advertencias, etc.).

Población pediátrica

No se ha establecido la seguridad y eficacia de Ercoril en niños.

Cuidado

Se ha informado que los alimentos reducen la biodisponibilidad de Ercoril. Las tabletas deben tomarse al menos una hora antes de las comidas.

Método de aplicación

Oral

Ercoril ist kontraindiziert bei Patienten mit obstruktiven Erkrankungen des gastrointestinaltrakts oder der Harnwege, pylorusstenose, paralytischem ileus, Darmatonie, schwerer Colitis ulcerosa oder toxischem Megakolon, Hiatushernie im Zusammenhang mit Refluxösophagitis, instabiler kardiovaskulärer Anpassung bei akuten Blutungen, myasthenia gravis, Prostatavergrößerung und bei Patienten, die überempfindlich gegen propanthelinbromid sind.

Ercoril sollte nicht an Patienten mit geschlossenem Glaukom oder Patienten mit flacher Vorderkammer verabreicht werden, da dies den Augeninnendruck erhöhen kann.

Patienten mit seltenen erblichen Problemen der Fruktoseintoleranz, glucose-galactose-malabsorption oder sucrase-isomaltase-Insuffizienz sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen.

En algunos pacientes, especialmente aquellos con ileostomía o colostomía, la diarrea puede ser un síntoma de obstrucción intestinal incompleta. La terapia con Ercoril debe evitarse en tales pacientes.

Los pacientes con enfermedad cardíaca grave que no desean aumentar la frecuencia cardíaca deben ser monitoreados de cerca al administrar Ercoril.

Los pacientes con colitis ulcerosa deben ser tratados con precaución ya que Ercoril puede suprimir la motilidad intestinal hasta el punto de que se forme un íleo paralítico, lo que hace que un megacolón tóxico precipite o empeore.

Ercoril debe usarse con precaución en ancianos y en todos los pacientes con neuropatía autonómica, enfermedad hepática o renal, hipertiroidismo, enfermedad de las arterias coronarias, insuficiencia cardíaca congestiva, latidos cardíacos irregulares o presión arterial alta.

Ercoril puede causar fiebre y golpe de calor en pacientes con altas temperaturas ambiente debido a la reducción de la sudoración.

Ercoril debe usarse con precaución en pacientes con síndrome de Down.

Ercoril también debe usarse con precaución en el reflujo gastrointestinal, infarto agudo de miocardio, insuficiencia cardíaca y pirexia.

Ercoril kann Schläfrigkeit oder verschwommenes sehen hervorrufen. Patienten sollten keine Maschinen fahren oder bedienen, wenn Sie auf diese Weise betroffen sind.

Los efectos secundarios de la antimuscarinika son boca seca con dificultad para tragar y sed, Extensión de los alumnos con pérdida de alojamiento y sensibilidad a la luz, aumento de la presión intraocular, Enrojecimiento, Sequedad de la piel, disminución de la sudoración, Golpe de calor, Bradicardia, seguido de taquicardia, Palpitaciones y arritmias, retraso urinario y retención, Estreñimiento, disminución de las secreciones bronquiales, confusión ocasional entre las personas mayores, náuseas y vómitos ocasionales y mareos ocasionales.

RE Notificación de sospecha de efectos secundarios

Es importante informar los efectos secundarios sospechosos después de la aprobación del medicamento. Permite el monitoreo continuo del equilibrio beneficio-riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales de la salud que informen sobre los presuntos efectos secundarios a través del sistema de Tarjeta Amarilla en: www.mhra.gov.uk/yellowcard.

Es kann zu einer Intensivierung der üblichen Nebenwirkungen kommen. Bei schweren Intoxikationen können Störungen des Zentralnervensystems auftreten, die zu Krämpfen, Koma, Kreislaufversagen, Atemdepression, delirium, Halluzinationen und Unruhe führen. Toxische Dosen von propanthelinbromid können zu nicht depolarisierenden neuromuskulären blockierungseffekten mit Lähmung des Freiwilligen Muskels führen.

Im Falle einer überdosierung den Magen entleeren und Aktivkohle geben. Aufregung kann durch diazepam kontrolliert werden. Unterstützende Behandlung kann Sauerstoff, assistierte Beatmung und die Verabreichung von Flüssigkeiten erfordern. In schweren Fällen (Krämpfe, hyperpyrexie, Atemdepression) sollte die Anwendung von intravenösem Physostigmin (0,5 mg bis 2 mg) in Betracht gezogen werden. Da es eine kurze Wirkungsdauer von etwa 1 bis 2 Stunden hat, kann es notwendig sein, Injektionen bis zu einer Gesamtdosis von 5 mg zu wiederholen.

Pharmakotherapeutische Gruppe: Synthetische Anticholinergika, quartäre Ammoniumverbindungen, ATC-Code: A03AB05

Ercoril hemmt die parasympathische Aktivität, indem es die Wirkung des neurohormons Acetylcholin auf die neuroeffektorzelle blockiert. Diese blockierende Wirkung von Ercoril ist maßgeblich an der Verringerung der magensäuresekretion und der gastrointestinalen motorischen Aktivität beteiligt.

El bromuro de propantelina se metaboliza en gran medida en humanos. Una cierta hidrólisis enzimática del fármaco puede ocurrir en el tracto gastrointestinal antes de su absorción.

Los estudios en hombres sanos mostraron que los niveles plasmáticos máximos del medicamento se alcanzaron dentro de las 2 horas posteriores a una dosis oral única de bromuro de propantelina. Después de una dosis oral única, la vida media de la excreción plasmática fue de aproximadamente 2 a 3 horas y aproximadamente del 1% al 10% de bromuro de propantelina se excretó en la orina como un medicamento sin cambios.

En hombres sanos, los estudios han demostrado que los efectos antimuscarínicos ocurren dentro de 1 hora después de la administración oral. El efecto continuó hasta 6 horas después de la dosificación oral.

No aplica

Keine gemeldet

No hay requisitos especiales