Composición:
Usado en tratamiento:
Revisión médica por Militian Inessa Mesropovna Última actualización de farmacia el 09.04.2022
¡Atención! ¡La información en la página es solo para profesionales médicos! ¡La información se recopila en Fuentes abiertas y puede contener errores significativos! ¡Tenga cuidado y vuelva a verificar toda la información de esta página!
Los 20 mejores medicamentos con los mismos ingredientes:
En algunos pacientes, especialmente aquellos con ileostomía o colostomía, la diarrea puede ser un síntoma de obstrucción intestinal incompleta. La terapia con bromuro de propantelina Jen Sheng debe evitarse en tales pacientes.
Los pacientes con enfermedad cardíaca grave que no son deseables para aumentar la frecuencia cardíaca deben ser monitoreados de cerca cuando se administra el bromuro de propantelina Jen Sheng.
Los pacientes con colitis ulcerosa deben ser tratados con precaución ya que el bromuro de propanthelin Jen Sheng puede suprimir la motilidad intestinal hasta la producción de íleo paralítico, causando o exacerbando el megacolón tóxico.
El bromuro de propantelina Jen Sheng debe usarse con precaución en los ancianos y en todos los pacientes con neuropatía autonómica, enfermedad hepática o renal, hipertiroidismo, enfermedad de las arterias coronarias, insuficiencia cardíaca congestiva, latidos cardíacos irregulares o presión arterial alta.
El bromuro de propanthelin Jen Sheng puede causar fiebre y golpe de calor en pacientes con altas temperaturas ambiente debido a la reducción de la sudoración.
El bromuro de propanthelin Jen Sheng debe usarse con precaución en pacientes con síndrome de Down.
El bromuro de propantelina Jen Sheng también debe usarse con precaución en enfermedades por reflujo gastrointestinal, infarto agudo de miocardio, insuficiencia cardíaca y pirexia.
El bromuro de propantelina Jen Sheng puede causar somnolencia o visión borrosa. Los pacientes no deben conducir ni operar maquinaria si se ven afectados de esta manera.
Los efectos secundarios habituales pueden intensificarse. Las intoxicaciones graves pueden causar trastornos del sistema nervioso central que provocan calambres, coma, insuficiencia circulatoria, depresión respiratoria, delirio, alucinaciones e inquietud. Las dosis tóxicas de bromuro de propantelina pueden provocar efectos de bloqueo neuromuscular no despolarizantes con parálisis del músculo voluntario.
En caso de sobredosis, vacíe el estómago y administre carbón activado. La emoción puede ser controlada por diazepam. El tratamiento de apoyo puede requerir oxígeno, ventilación asistida y administración de fluidos. En casos graves (calambres, hiperpirexia, depresión respiratoria), se debe considerar el uso de fisostigmina intravenosa (0,5 mg a 2 mg). Dado que tiene una corta duración de acción de aproximadamente 1 a 2 horas, puede ser necesario repetir las inyecciones hasta una dosis total de 5 mg.
Grupo farmacoterapéutico: anticolinérgicos sintéticos, compuestos de amonio cuaternario, código ATC: A03AB05
El bromuro de propanthelin Jen Sheng inhibe la actividad parasimpática al bloquear la acción de la neurohormona acetilcolina en la célula neuroefectora. Este efecto de bloqueo del bromuro de propantelina Jen Sheng está significativamente involucrado en la reducción de la secreción de ácido gástrico y la actividad motora gastrointestinal.
El bromuro de propantelina se metaboliza en gran medida en humanos. Una cierta hidrólisis enzimática del fármaco puede ocurrir en el tracto gastrointestinal antes de su absorción.
Los estudios en hombres sanos mostraron que los niveles plasmáticos máximos del medicamento se alcanzaron dentro de las 2 horas posteriores a una dosis oral única de bromuro de propantelina. Después de una dosis oral única, la vida media de la excreción plasmática fue de aproximadamente 2 a 3 horas y aproximadamente del 1% al 10% de bromuro de propantelina se excretó en la orina como un medicamento sin cambios.
En hombres sanos, los estudios han demostrado que los efectos antimuscarínicos ocurren dentro de 1 hora después de la administración oral. El efecto continuó hasta 6 horas después de la dosificación oral.