Composición:
Usado en tratamiento:
Revisión médica por Kovalenko Svetlana Olegovna Última actualización de farmacia el 05.04.2022
¡Atención! ¡La información en la página es solo para profesionales médicos! ¡La información se recopila en Fuentes abiertas y puede contener errores significativos! ¡Tenga cuidado y vuelva a verificar toda la información de esta página!
Los 20 mejores medicamentos con los mismos ingredientes:
Neosten HC está indicado para el tratamiento de las siguientes infecciones de la piel, en las que los síntomas existentes de inflamación, p. picazón, requiere alivio rápido
(i) pie de atleta.
(ii) Intertrigo candidal.
Posología :
Adultos, ancianos y niños a partir de los 10 años:
Neosten HC debe aplicarse delgada y uniformemente en el área afectada dos veces al día y frotarse suavemente. La duración máxima del tratamiento es de siete días.
No se debe exceder una dosis diaria total de 10 mg de crema por kg de peso corporal. Para un adulto que pesa 50 kg, la dosis diaria máxima es de 500 mg de crema, que corresponde a aproximadamente 2 cm de crema, que se dividirá en 2 aplicaciones por día.
Duración del tratamiento :
Si los síntomas agudos disminuyen después de aproximadamente 7 días, pero aún se requiere tratamiento, esto se puede hacer con la preparación libre de corticoides destinada a este propósito.
Neosten HC está contraindicado en los siguientes casos:
-
- Uso en piel rota.
- Uso en grandes áreas de la piel.
- Uso por períodos de más de siete días.
- Para el tratamiento de herpes labial o acné.
- Aplicar sobre la cara, los ojos, la boca o las membranas mucosas.
- Niños menores de 10 años, a menos que lo recete un médico.
- Embarazo y lactancia, a menos que lo recete un médico.
- Uso en el área anogenital, a menos que lo recete un médico.
- Para el tratamiento de la tiña, a menos que lo recete un médico.
- Para el tratamiento de enfermedades cutáneas infectadas secundarias, a menos que lo recete un médico.
- Trastornos de la piel (p. Ej. acné, rosácea, dermatitis perioral, lues, tuberculosis, etc.)
- Enfermedades bacterianas de la piel no tratadas
- Enfermedades de la piel viral (p. Ej. herpes simple, varicela, herpes zóster, etc.)
- Reacciones de vacunación dérmica.
debido a su contenido de corticosteroides, Neosten HC no debe usarse :
- en grandes áreas (más del 5 al 10% de la superficie del cuerpo).
- en terapia continua a largo plazo.
- Bajo vendajes oclusivos (como pañales y vendajes).
Estas restricciones se aplican particularmente a los niños que pueden experimentar una mayor absorción sistémica, lo que conduce a una opresión adrenocortical.
Este producto contiene alcohol cetoestearílico, que puede causar reacciones locales en la piel (p. Ej. dermatitis de contacto).
Neosten HC no tiene influencia en el accionamiento y la usabilidad de las máquinas.
Dado que los efectos secundarios enumerados se basan en informes espontáneos, no es posible una frecuencia exacta de ocurrencia para todos
Trastornos del sistema inmunitario: reacción alérgica (síncope, hipotensión, disnea, urticaria).
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: ampollas, molestias / dolor, edema, eritema, irritación, descamación / descamación, prurito, erupción cutánea, picadura / ardor
Después de usar en áreas grandes (más del 10% de la superficie del cuerpo) y / o después de un uso prolongado (más de 2-4 semanas) o bajo vendas oclusivas, cambios locales en la piel como atrofia de la piel, telangiectasia, hipertricosis, rayas, hipopigmentación, secundaria Se pueden producir infecciones y síntomas acneiformes.
Notificación de sospecha de efectos secundarios
Es importante informar los efectos secundarios sospechosos después de la aprobación del medicamento. Permite el monitoreo continuo del equilibrio beneficio-riesgo del medicamento. Se les pide a los profesionales de la salud que informen sobre los presuntos efectos secundarios a través del sistema de Tarjeta Amarilla en: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
No hay informes de casos de envenenamiento con Neosten HC. No se observa riesgo agudo de intoxicación, ya que es poco probable que después del uso dérmico único de una sobredosis (aplicación en un área grande en condiciones que promueven la absorción) o la ingesta oral no intencional, aparezca. No hay antídoto específico.
Sin embargo, en caso de ingestión oral accidental, rara vez se requiere lavado gástrico y solo debe considerarse si se ha tomado una cantidad potencialmente mortal de clotrimazol en la hora anterior o si se presentan síntomas clínicos de una sobredosis (p. Ej. mareos, náuseas o vómitos). El lavado gástrico solo debe realizarse si el tracto respiratorio puede protegerse adecuadamente.
Grupo farmacoterapéutico: Antifúngicos para aplicación tópica-imidazol - y derivados de triazol, combinaciones.
Código ATC : D01A C20.
Neosten HC es una combinación de clotrimazol y acetato de hidrocortisona.
Mecanismo de acción
Clotrimazol :
El clotrimazol funciona contra los hongos al inhibir la síntesis de ergosterol. La inhibición de la síntesis de ergosterol conduce a un deterioro estructural y funcional de la membrana de citoplasma fúngico.
El clotrimazol tiene una amplia gama de efectos antimicóticos in vitro y in vivo, incluidos dermatófitos, levaduras, mohos, etc.
En condiciones de prueba adecuadas, los valores de MIC para estos tipos de hongos están en el rango de menos de 0.062-8.0 µg / ml de sustrato. El modo de acción del clotrimazol es fungistático o fungicida, dependiendo de la concentración de clotrimazol en el sitio de la infección. in vitro la actividad se limita a elementos de funda proliferantes; Las esporas de hongos son solo ligeramente sensibles.
Además de su efecto antimicótico, el clotrimazol también actúa sobre microorganismos grampositivos (streptococos / estafilococos / Gardnerella vaginalis) y microorganismos gramnegativos (bacteroides).
in vitro El clotrimazol inhibe la multiplicación de las corinebacterias y los cocos grampositivos, con la excepción de las concentraciones de enterococos en el interior del sustrato de 0.5-10 µg / ml.
Las variantes resistentes primarias de tipos sensibles de hongos son muy raras; Hasta ahora, el desarrollo de resistencia secundaria a partir de hongos sensibles solo se ha observado en casos muy aislados en condiciones terapéuticas.
Acetato de hidrocortisona:
El acetato de hidrocortisona es un corticosteroide débil con glucocorticoide y, en menor medida, actividad mineralocorticoide. Como ingrediente activo en una crema tópica, tiene efectos antiinflamatorios, antipruiginosos, antiexudativos y antialérgicos.
Al igual que otros glucocorticoides aplicados tópicamente, el acetato de hidrocortisona tiene un efecto antiinflamatorio, antialergénico, inmunosupresor, antimitótico (antiproliferativo), antiprostancial y vasoconstrictivo en la piel. Además de la eliminación de inflamación y prurito, se logra una normalización de la queratinización, la inhibición del exceso de actividad de fibroblastos y la epidermopoyesis, la degradación de los metabolitos patológicos y la inhibición de la acantolisis. Sin embargo, esto no es terapia curativa, sino tratamiento sintomático.
Clotrimazol
Los estudios farmacocinéticos posdérmicos han demostrado que el clotrimazol se absorbe mínimamente en el torrente sanguíneo humano por la piel intacta o inflamada. Las concentraciones séricas máximas resultantes de los sitios de clotrimazol por debajo del límite de detección de 0.001 µg / ml, lo que indica que el uso tópico de clotrimazol es poco probable que provoque efectos sistémicos medibles o efectos secundarios.
Acetato de hidrocortisona
La absorción dérmica de acetato de hidrocortisona depende del grosor y la condición de la piel. No se observaron efectos sistémicos de los corticoides en la piel sana después del uso local.
Sin embargo, en el caso de pieles inflamadas o dañadas, la absorción de la piel puede aumentar según el sitio de aplicación, el uso de vendas oclusivas, el grado de daño de la piel y el tamaño del área tratada. Los efectos sistémicos no pueden excluirse en tales condiciones.
Un aumento en la temperatura de la piel o el contenido de humedad, p. en pliegues de piel o debajo de un vendaje oclusivo, también promueve la absorción. La "barrera" epidérmica todavía está mal desarrollada en bebés y niños pequeños, lo que facilita la absorción transcutánea de medicamentos. Los efectos sistémicos que ocurren dependen en parte de la dosis y en mayor medida de la duración del tratamiento.
Más del 90% del acetato de hidrocortisona absorbido se une a las proteínas plasmáticas. El acetato de hidrocortisona se metaboliza en el hígado y el tejido y los metabolitos se excretan en la orina. La vida media biológica es de unos 100 minutos.
Después de un uso corto en áreas inflamadas limitadas de la piel, no se espera una absorción relevante de acetato de hidrocortisona.
Clotrimazol :
Los estudios sobre toxicidad, genotoxicidad y carcinogenicidad a dosis repetidas no presentan ningún riesgo particular para los humanos. El clotrimazol no fue teratogénico en estudios sobre toxicidad reproductiva en ratones, ratas y conejos. En ratas, las dosis orales altas se asociaron con toxicidad materna, embriotoxicidad, reducción del peso fetal y reducción de la supervivencia de los cachorros.
En ratas, el clotrimazol y / o sus metabolitos fueron secretados por un factor de 10 a 20 en concentraciones más altas que en el plasma en la leche después de 4 horas después de la administración, seguido de una disminución a un factor de 0.4 por 24 horas.
Hidrocortisona:
Como hormona adrenocortica, la hidrocortisona se clasifica como relativamente no tóxica para uso tópico. Se han observado efectos teratogénicos de altas dosis de corticosteroides, incluido el paladar hendido, el retraso en el crecimiento y la mortalidad fetal, después del uso sistémico en experimentos con animales.
Clotrimazol más hidrocortisona:
Los datos no clínicos basados en estudios de toxicidad de dosis agudas y repetidas no muestran un riesgo particular para los humanos. En un estudio dérmico de dosis repetidas de 90 días, los efectos solo se observaron en exposiciones que se consideraron suficientes más allá de la exposición humana máxima y que fueron de poca relevancia para el uso clínico.
No aplica.
No hay requisitos especiales.