Composición:
Usado en tratamiento:
Revisión médica por Militian Inessa Mesropovna Última actualización de farmacia el 07.04.2022
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Срок годности препарата Метилпреднизолона ацепонат2 года.Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Enfermedades inflamatorias de la piel sensibles a la terapia tópica con SCS:
dermatitis atópica, neurodermatitis, eccema infantil;
verdadero eccema;
eccema microbiano;
eccema profesional (para todas las formas excepto emulsión);
dermatitis de contacto simple;
dermatitis alérgica (de contacto);
eccema dihidrotico (para todas las formas excepto emulsión).
Además para emulsión:
dermatitis / eccema seborreica;
fotodermatitis, quemaduras solares.
Enfermedades inflamatorias de la piel sensibles a la terapia tópica con SCS:
dermatitis atópica, neurodermatitis, eccema infantil;
verdadero eccema;
eccema microbiano;
eccema profesional (para todas las formas excepto emulsión);
dermatitis de contacto simple;
dermatitis alérgica (de contacto);
eccema dihidrotico (para todas las formas excepto emulsión).
Además para emulsión:
dermatitis / eccema seborreica;
fotodermatitis, quemaduras solares.
Exteriormente. El medicamento se aplica 1 vez al día con una capa delgada en las áreas afectadas de la piel para adultos y niños a partir de los 4 meses de edad.
Crema para exteriores, ungüento para uso externo, ungüento para uso externo (grasa)
Como regla general, la duración del tratamiento diario continuo con el medicamento Advantan® no debe exceder las 12 semanas para adultos y las 4 semanas para niños.
Además para crema al aire libre
Con sustrato e inflamación aguda sin una blancura pronunciada, se requiere una forma medicinal con un bajo contenido de grasa y un alto contenido de agua. Crema Advantan® garantiza la eliminación del proceso inflamatorio tanto en la piel lisa como en el cuero cabelludo, incluido. en piel propensa a la grasa.
Además para ungüento para uso en exteriores
En el sustrato o curso crónico de enfermedades inflamatorias de la piel que no van acompañadas de una inmersión, se necesita una forma medicinal con una proporción equilibrada de grasa y agua. Maze Advantan® tiene un efecto terapéutico, contribuyendo también a la eliminación de la piel seca y la restauración de su contenido normal de grasa.
Además para ungüento para uso externo (grasa)
Para el tratamiento de procesos cutáneos inflamatorios crónicos a largo plazo con piel muy seca, se necesita una forma de fármaco anhidro. El efecto de oclusión de la pomada aceitosa ventanosa® proporciona efectos terapéuticos severos incluso con lichenificación e infiltración significativas.
Para emulsión para uso en exteriores
Para el tratamiento de las quemaduras solares, el medicamento se aplica 1-2 veces al día, frotando ligeramente.
Por lo general, el curso del tratamiento no debe exceder las 2 semanas.
Si la piel está excesivamente seca cuando se usa la emulsión Advantan®, debe ir a un formulario de medicamento con un mayor contenido de grasa (pomada Advantan® o ungüento Advantan graso®).
Exteriormente. El medicamento se aplica 1 vez al día con una capa delgada en las áreas afectadas de la piel para adultos y niños a partir de los 4 meses de edad.
Crema para exteriores, ungüento para uso externo, ungüento para uso externo (grasa)
Como regla general, la duración del tratamiento diario continuo con el medicamento Aceponato de metilprednisolona® no debe exceder las 12 semanas para adultos y las 4 semanas para niños.
Además para crema al aire libre
Con sustrato e inflamación aguda sin una blancura pronunciada, se requiere una forma medicinal con un bajo contenido de grasa y un alto contenido de agua. Crema de aceponato de metilprednisolona® garantiza la eliminación del proceso inflamatorio tanto en la piel lisa como en el cuero cabelludo, incluido. en piel propensa a la grasa.
Además para ungüento para uso en exteriores
En el sustrato o curso crónico de enfermedades inflamatorias de la piel que no van acompañadas de una inmersión, se necesita una forma medicinal con una proporción equilibrada de grasa y agua. Aceponato de laberinto de metilprednisolona® tiene un efecto terapéutico, contribuyendo también a la eliminación de la piel seca y la restauración de su contenido normal de grasa.
Además para ungüento para uso externo (grasa)
Para el tratamiento de procesos cutáneos inflamatorios crónicos a largo plazo con piel muy seca, se necesita una forma de fármaco anhidro. El efecto de oclusión del ungüento graso de metil prednisolona aceponato® proporciona efectos terapéuticos severos incluso con lichenificación e infiltración significativas.
Para emulsión para uso en exteriores
Para el tratamiento de las quemaduras solares, el medicamento se aplica 1-2 veces al día, frotando ligeramente.
Por lo general, el curso del tratamiento no debe exceder las 2 semanas.
Si la piel está excesivamente seca cuando se usa la emulsión del aceponato de metilprednisolona®, debe ir a un formulario de medicamento con un mayor contenido de grasa (aceite de aceponato de metislprednisolona)® o ungüento graso Aceponato de metil pre-nisolona®).
hipersensibilidad a los componentes del medicamento;
tuberculosis o procesos sifilíticos en el campo del consumo de drogas;
enfermedades virales (incluyendo.h. varicela, líquenes ceñidos) en la aplicación de la droga;
rosácea, dermatitis menstrual en la aplicación del fármaco;
piel con manifestaciones de reacciones de vacunación;
infancia hasta 4 meses.
Por lo general, la droga es bien tolerada.
Muy raramente (en menos del 0.01% de los casos), se pueden observar reacciones locales como picazón, ardor, eritema y la formación de erupción vesiculosa. Si el medicamento se usa durante más de 4 semanas y / o en un área del 10% o más de la superficie corporal, pueden ocurrir las siguientes reacciones: atrofia de la piel, teleangiectasia, estria, cambios en la forma de acné en la piel, efectos sistémicos debido a la absorción de corticosteroides. En ensayos clínicos, ninguno de los efectos secundarios anteriores se observó al usar Advantan® hasta 12 semanas en adultos y hasta 4 semanas en niños.
En casos raros (0.01–0.1%), se puede observar foliculitis, hipertricosis, dermatitis menstrual, despigmentación de la piel, reacciones alérgicas a uno de los componentes del medicamento.
Por lo general, la droga es bien tolerada.
Muy raramente (en menos del 0.01% de los casos), se pueden observar reacciones locales como picazón, ardor, eritema y la formación de erupción vesiculosa. Si el medicamento se usa durante más de 4 semanas y / o en un área del 10% o más de la superficie corporal, pueden ocurrir las siguientes reacciones: atrofia de la piel, teleangiectasia, estria, cambios en la forma de acné en la piel, efectos sistémicos debido a la absorción de corticosteroides. En ensayos clínicos, ninguno de los efectos secundarios anteriores se observó al usar el medicamento Aceponato de metilprednisolona® hasta 12 semanas en adultos y hasta 4 semanas en niños.
En casos raros (0.01–0.1%), se puede observar foliculitis, hipertricosis, dermatitis menstrual, despigmentación de la piel, reacciones alérgicas a uno de los componentes del medicamento.
Al estudiar la toxicidad aguda del aceponato de metilprednisolona, no se detectó ningún riesgo de intoxicación aguda con un uso local único excesivo (sacar el fármaco sobre un área grande en condiciones favorables para la absorción) o ingestión no intencional.
Con un uso local excesivamente largo y / o intensivo del SCS, se puede desarrollar atrofia de la piel (tono de piel, teleangiectasia, estrías). Cuando aparece la atrofia, la droga debe deshacerse.
Активный компонент препарата Адвантан® — метилпреднизолона ацепонат — представляет собой негалогенизированный стероид.
При наружном применении препарат Адвантан® подавляет воспалительные и аллергические кожные реакции, так же как и реакции, связанные с усиленной пролиферацией, что приводит к уменьшению объективных симптомов воспаления (в т.ч. эритема, отек, мокнутие) и субъективных ощущений (в т.ч. зуд, раздражение, боль).
При применении метилпреднизолона ацепоната наружно в рекомендуемой дозе системное действие минимально как у человека, так и у животных. После многократного нанесения препарата Адвантан® на большие поверхности (40–60% поверхности кожи), а также при применении под окклюзионную повязку не отмечаются нарушения функций надпочечников: уровень кортизола в плазме и его циркадный ритм остаются в пределах нормы, снижение уровня кортизола в суточной моче не происходит.
В ходе клинических исследований при применении препарата Адвантан® до 12 нед у взрослых и до 4 нед у детей (в т.ч. раннего возраста) не было выявлено развитие атрофии кожи, телеангиэктазий, стрий и угреподобных высыпаний.
Метилпреднизолона ацепонат (особенно его основной метаболит — 6α-метилпреднизолон-17-пропионат) связывается с внутриклеточными ГКС-рецепторами.
Стероид-рецепторный комплекс связывается с определенными участками ДНК клеток иммунного ответа, таким образом, вызывая серию биологических эффектов. В частности, связывание стероид-рецепторного комплекса с ДНК-клетками иммунного ответа приводит к индукции синтеза макрокортина. Макрокортин ингибирует высвобождение арахидоновой кислоты и тем самым — образование медиаторов воспаления типа ПГ и ЛТ.
Ингибирование ГКС синтеза вазодилатирующих ПГ и потенцирование сосудосуживающего действия адреналина приводят к вазоконстрикторному эффекту.
Активный компонент препарата Метилпреднизолона ацепонат® — метилпреднизолона ацепонат — представляет собой негалогенизированный стероид.
При наружном применении препарат Метилпреднизолона ацепонат® подавляет воспалительные и аллергические кожные реакции, так же как и реакции, связанные с усиленной пролиферацией, что приводит к уменьшению объективных симптомов воспаления (в т.ч. эритема, отек, мокнутие) и субъективных ощущений (в т.ч. зуд, раздражение, боль).
При применении метилпреднизолона ацепоната наружно в рекомендуемой дозе системное действие минимально как у человека, так и у животных. После многократного нанесения препарата Метилпреднизолона ацепонат® на большие поверхности (40–60% поверхности кожи), а также при применении под окклюзионную повязку не отмечаются нарушения функций надпочечников: уровень кортизола в плазме и его циркадный ритм остаются в пределах нормы, снижение уровня кортизола в суточной моче не происходит.
В ходе клинических исследований при применении препарата Метилпреднизолона ацепонат® до 12 нед у взрослых и до 4 нед у детей (в т.ч. раннего возраста) не было выявлено развитие атрофии кожи, телеангиэктазий, стрий и угреподобных высыпаний.
Метилпреднизолона ацепонат (особенно его основной метаболит — 6α-метилпреднизолон-17-пропионат) связывается с внутриклеточными ГКС-рецепторами.
Стероид-рецепторный комплекс связывается с определенными участками ДНК клеток иммунного ответа, таким образом, вызывая серию биологических эффектов. В частности, связывание стероид-рецепторного комплекса с ДНК-клетками иммунного ответа приводит к индукции синтеза макрокортина. Макрокортин ингибирует высвобождение арахидоновой кислоты и тем самым — образование медиаторов воспаления типа ПГ и ЛТ.
Ингибирование ГКС синтеза вазодилатирующих ПГ и потенцирование сосудосуживающего действия адреналина приводят к вазоконстрикторному эффекту.
El aceponato de metilprenisolona se hidroliza en epidermis y dermis. El metabolito principal y más activo es el pre-nosolona-17-propionato de 6α-metilo, que tiene una afinidad significativamente mayor por los receptores SCS de la piel, lo que indica la presencia de su bioactivación en la piel.
El grado de absorción transdérmica de ungüento y crema depende del estado de la piel, la forma de dosificación y el método de uso (usando o sin apósito por oclusión).
La intensidad de absorción de la emulsión a través de la piel con inflamación artificial es muy baja (0.27% de la dosis), que es solo ligeramente más alta que a través de la piel sana (0.17%). En el caso del tratamiento de todo el cuerpo (por ejemplo, en una quemadura solar), la dosis del sistema es de aproximadamente 4 μg / kg / día, lo que elimina los efectos sistémicos.
La absorción transdérmica de ungüento y crema en niños y adultos con dermatitis atópica (neurodermitis) y psoriasis no fue superior al 2,5%, que es solo ligeramente mayor en comparación con los voluntarios sanos (0,5-1,5%).
Después de ingresar al torrente sanguíneo del sistema, el pre-nizolon-17-propionato de 6α-metilo se conjuga rápidamente con ácido glucurónico y, por lo tanto, se inactiva. Los metabolitos del aceponato de metilprednisolona se eliminan principalmente por los riñones con T1/2 alrededor de las 4 p.m. El aceponato de metilprenisolona y sus metabolitos no fuman en el cuerpo.
Не выявлено.