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Revisión médica por Kovalenko Svetlana Olegovna Última actualización de farmacia el 12.03.2022
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Mantener fuera del alcance de los niños.
La vida útil de la droga Metil Prednisolona micro2 años.No aplique después de la fecha de vencimiento indicada en el paquete.
Enfermedades inflamatorias de la piel sensibles a la terapia tópica con SCS:
dermatitis atópica, neurodermatitis, eccema infantil;
verdadero eccema;
eccema microbiano;
eccema profesional (para todas las formas excepto emulsión);
dermatitis de contacto simple;
dermatitis alérgica (de contacto);
eccema dihidrotico (para todas las formas excepto emulsión).
Además para emulsión:
dermatitis / eccema seborreica;
fotodermatitis, quemaduras solares.
Enfermedades inflamatorias de la piel sensibles a la terapia tópica con SCS:
dermatitis atópica, neurodermatitis, eccema infantil;
verdadero eccema;
eccema microbiano;
eccema profesional (para todas las formas excepto emulsión);
dermatitis de contacto simple;
dermatitis alérgica (de contacto);
eccema dihidrotico (para todas las formas excepto emulsión).
Además para emulsión:
dermatitis / eccema seborreica;
fotodermatitis, quemaduras solares.
Exteriormente. El medicamento se aplica 1 vez al día con una capa delgada en las áreas afectadas de la piel para adultos y niños a partir de los 4 meses de edad.
Crema para exteriores, ungüento para uso externo, ungüento para uso externo (grasa)
Como regla general, la duración del tratamiento diario continuo con el medicamento Advantan® no debe exceder las 12 semanas para adultos y las 4 semanas para niños.
Además para crema al aire libre
Con sustrato e inflamación aguda sin una blancura pronunciada, se requiere una forma medicinal con un bajo contenido de grasa y un alto contenido de agua. Crema Advantan® garantiza la eliminación del proceso inflamatorio tanto en la piel lisa como en el cuero cabelludo, incluido. en piel propensa a la grasa.
Además para ungüento para uso en exteriores
En el sustrato o curso crónico de enfermedades inflamatorias de la piel que no van acompañadas de una inmersión, se necesita una forma medicinal con una proporción equilibrada de grasa y agua. Maze Advantan® tiene un efecto terapéutico, contribuyendo también a la eliminación de la piel seca y la restauración de su contenido normal de grasa.
Además para ungüento para uso externo (grasa)
Para el tratamiento de procesos cutáneos inflamatorios crónicos a largo plazo con piel muy seca, se necesita una forma de fármaco anhidro. El efecto de oclusión de la pomada aceitosa ventanosa® proporciona efectos terapéuticos severos incluso con lichenificación e infiltración significativas.
Para emulsión para uso en exteriores
Para el tratamiento de las quemaduras solares, el medicamento se aplica 1-2 veces al día, frotando ligeramente.
Por lo general, el curso del tratamiento no debe exceder las 2 semanas.
Si la piel está excesivamente seca cuando se usa la emulsión Advantan®, debe ir a un formulario de medicamento con un mayor contenido de grasa (pomada Advantan® o ungüento Advantan graso®).
Exteriormente. El medicamento se aplica 1 vez al día con una capa delgada en las áreas afectadas de la piel para adultos y niños a partir de los 4 meses de edad.
Crema para exteriores, ungüento para uso externo, ungüento para uso externo (grasa)
Típicamente, la duración del tratamiento diario continuo con metilprednisolona micro® no debe exceder las 12 semanas para adultos y las 4 semanas para niños.
Además para crema al aire libre
Con sustrato e inflamación aguda sin una blancura pronunciada, se requiere una forma medicinal con un bajo contenido de grasa y un alto contenido de agua. Micro crema de metilprednisolona® garantiza la eliminación del proceso inflamatorio tanto en la piel lisa como en el cuero cabelludo, incluido. en piel propensa a la grasa.
Además para ungüento para uso en exteriores
En el sustrato o curso crónico de enfermedades inflamatorias de la piel que no van acompañadas de una inmersión, se necesita una forma medicinal con una proporción equilibrada de grasa y agua. Metilprednisolona micro® tiene un efecto terapéutico, contribuyendo también a la eliminación de la piel seca y la restauración de su contenido normal de grasa.
Además para ungüento para uso externo (grasa)
Para el tratamiento de procesos cutáneos inflamatorios crónicos a largo plazo con piel muy seca, se necesita una forma de fármaco anhidro. El efecto de oclusión de la pomada grasa Metilprednisolona micro® proporciona efectos terapéuticos severos incluso con lichenificación e infiltración significativas.
Para emulsión para uso en exteriores
Para el tratamiento de las quemaduras solares, el medicamento se aplica 1-2 veces al día, frotando ligeramente.
Por lo general, el curso del tratamiento no debe exceder las 2 semanas.
Si la piel está excesivamente seca cuando se usa la microemulsión de metilprednisolona®, debe ir a un formulario de medicamento con un mayor contenido de grasa (micro ungüento de metilprednisolona® o micro ungüento graso de metilprednisolona®).
hipersensibilidad a los componentes del medicamento;
tuberculosis o procesos sifilíticos en el campo del consumo de drogas;
enfermedades virales (incluyendo.h. varicela, líquenes ceñidos) en la aplicación de la droga;
rosácea, dermatitis menstrual en la aplicación del fármaco;
piel con manifestaciones de reacciones de vacunación;
infancia hasta 4 meses.
Por lo general, la droga es bien tolerada.
Muy raramente (en menos del 0.01% de los casos), se pueden observar reacciones locales como picazón, ardor, eritema y la formación de erupción vesiculosa. Si el medicamento se usa durante más de 4 semanas y / o en un área del 10% o más de la superficie corporal, pueden ocurrir las siguientes reacciones: atrofia de la piel, teleangiectasia, estria, cambios en la forma de acné en la piel, efectos sistémicos debido a la absorción de corticosteroides. En ensayos clínicos, ninguno de los efectos secundarios anteriores se observó al usar Advantan® hasta 12 semanas en adultos y hasta 4 semanas en niños.
En casos raros (0.01–0.1%), se puede observar foliculitis, hipertricosis, dermatitis menstrual, despigmentación de la piel, reacciones alérgicas a uno de los componentes del medicamento.
Por lo general, la droga es bien tolerada.
Muy raramente (en menos del 0.01% de los casos), se pueden observar reacciones locales como picazón, ardor, eritema y la formación de erupción vesiculosa. Si el medicamento se usa durante más de 4 semanas y / o en un área del 10% o más de la superficie corporal, pueden ocurrir las siguientes reacciones: atrofia de la piel, teleangiectasia, estria, cambios en la forma de acné en la piel, efectos sistémicos debido a la absorción de corticosteroides. En ensayos clínicos, ninguno de los efectos secundarios anteriores se observó al usar el medicamento Metilprednisolona micro® hasta 12 semanas en adultos y hasta 4 semanas en niños.
En casos raros (0.01–0.1%), se puede observar foliculitis, hipertricosis, dermatitis menstrual, despigmentación de la piel, reacciones alérgicas a uno de los componentes del medicamento.
Al estudiar la toxicidad aguda del aceponato de metilprednisolona, no se detectó ningún riesgo de intoxicación aguda con un uso local único excesivo (sacar el fármaco sobre un área grande en condiciones favorables para la absorción) o ingestión no intencional.
Con un uso local excesivamente largo y / o intensivo del SCS, se puede desarrollar atrofia de la piel (tono de piel, teleangiectasia, estrías). Cuando aparece la atrofia, la droga debe deshacerse.
Componente activo de la droga Advantan® - aceponato de metilprednisolona - es un esteroide no halogenado.
Para uso externo, la droga Advantan® suprime las reacciones inflamatorias y alérgicas de la piel, así como las reacciones asociadas con una mayor proliferación, lo que conduce a una disminución de los síntomas objetivos de inflamación (incluyendo.h. eritema, hinchazón, inmersión) y sensaciones subjetivas (incluyendo.h. picazón, irritación, dolor).
Cuando se usa aceponato de metilprednisolona externamente en la dosis recomendada, la acción sistémica es mínima tanto en humanos como en animales. Después de aplicar repetidamente la droga Advantan® en grandes superficies (40-60% de la superficie de la piel) así como cuando se aplica al vendaje de oclusión, no hay funciones suprarrenales deterioradas: el nivel de cortisol en el plasma y su ritmo circadiano permanecen dentro de los límites normales, y el nivel de cortisol en la orina diaria no disminuye.
En ensayos clínicos con el medicamento Advantan® hasta 12 semanas en adultos y hasta 4 semanas en niños (incluyendo.h. edad temprana) no se reveló el desarrollo de atrofia cutánea, teleangiectasia, rayas y erupciones uretoides.
El aceponato de metil pre-nisolona (especialmente su metabolito principal - 6α-metil pre-prednisolona-17-propionato) está asociado con receptores SCS intracelulares.
El complejo del receptor de esteroides se une a ciertos sitios de ADN de las células de respuesta inmune, causando así una serie de efectos biológicos. En particular, unir el complejo del receptor esteroide con las células de ADN de la respuesta inmune conduce a la inducción de síntesis de macrocortina. La macrokortina inhibe la liberación de ácido manítono y, por lo tanto, la formación de mediadores de inflamación como GEI y LT
La inhibición de la síntesis de SCS de GEI vasodilatadores y la potenciación de los efectos de adrenalina vasodisatizantes conducen a un efecto vasoconstrictivo.
Un componente activo del medicamento Metilprednisolona micro® - aceponato de metilprednisolona - es un esteroide no halogenado.
Para uso externo, el medicamento Metilprednisolona micro® suprime las reacciones inflamatorias y alérgicas de la piel, así como las reacciones asociadas con una mayor proliferación, lo que conduce a una disminución de los síntomas objetivos de inflamación (incluyendo.h. eritema, hinchazón, inmersión) y sensaciones subjetivas (incluyendo.h. picazón, irritación, dolor).
Cuando se usa aceponato de metilprednisolona externamente en la dosis recomendada, la acción sistémica es mínima tanto en humanos como en animales. Después de aplicar repetidamente el medicamento Metilprednisolona micro® en grandes superficies (40-60% de la superficie de la piel) así como cuando se aplica al vendaje de oclusión, no hay funciones suprarrenales deterioradas: el nivel de cortisol en el plasma y su ritmo circadiano permanecen dentro de los límites normales, y el nivel de cortisol en la orina diaria no disminuye.
En ensayos clínicos con metilprednisolona micro® hasta 12 semanas en adultos y hasta 4 semanas en niños (incluyendo.h. edad temprana) no se reveló el desarrollo de atrofia cutánea, teleangiectasia, rayas y erupciones uretoides.
El aceponato de metil pre-nisolona (especialmente su metabolito principal - 6α-metil pre-prednisolona-17-propionato) está asociado con receptores SCS intracelulares.
El complejo del receptor de esteroides se une a ciertos sitios de ADN de las células de respuesta inmune, causando así una serie de efectos biológicos. En particular, unir el complejo del receptor esteroide con las células de ADN de la respuesta inmune conduce a la inducción de síntesis de macrocortina. La macrokortina inhibe la liberación de ácido manítono y, por lo tanto, la formación de mediadores de inflamación como GEI y LT
La inhibición de la síntesis de SCS de GEI vasodilatadores y la potenciación de los efectos de adrenalina vasodisatizantes conducen a un efecto vasoconstrictivo.
El aceponato de metilprenisolona se hidroliza en epidermis y dermis. El metabolito principal y más activo es el pre-nosolona-17-propionato de 6α-metilo, que tiene una afinidad significativamente mayor por los receptores SCS de la piel, lo que indica la presencia de su bioactivación en la piel.
El grado de absorción transdérmica de ungüento y crema depende del estado de la piel, la forma de dosificación y el método de uso (usando o sin apósito por oclusión).
La intensidad de absorción de la emulsión a través de la piel con inflamación artificial es muy baja (0.27% de la dosis), que es solo ligeramente más alta que a través de la piel sana (0.17%). En el caso del tratamiento de todo el cuerpo (por ejemplo, en una quemadura solar), la dosis del sistema es de aproximadamente 4 μg / kg / día, lo que elimina los efectos sistémicos.
La absorción transdérmica de ungüento y crema en niños y adultos con dermatitis atópica (neurodermitis) y psoriasis no fue superior al 2,5%, que es solo ligeramente mayor en comparación con los voluntarios sanos (0,5-1,5%).
Después de ingresar al torrente sanguíneo del sistema, el pre-nizolon-17-propionato de 6α-metilo se conjuga rápidamente con ácido glucurónico y, por lo tanto, se inactiva. Los metabolitos del aceponato de metilprednisolona se eliminan principalmente por los riñones con T1/2 alrededor de las 4 p.m. El aceponato de metilprenisolona y sus metabolitos no fuman en el cuerpo.
No detectado.