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Usado en tratamiento:
Revisión médica por Kovalenko Svetlana Olegovna Última actualización de farmacia el 24.03.2022
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Los 20 mejores medicamentos con los mismos ingredientes:
Pastillas : redondo plano, blanco o casi blanco con cara y muesca en un lado.
Suspensión de admisión dentro de: homogéneo, de blanco a casi blanco.
Prevención y tratamiento de las siguientes enfermedades y afecciones:
rinitis alérgica estacional y durante todo el año;
conjuntivitis alérgica;
enfermedades de la piel de naturaleza alérgica (incluyendo.h. urticaria idiopática crónica);
reacciones pseudoalérgicas;
reacciones alérgicas a las picaduras de insectos.
Dentro, agua potable o leche, es posible recibir comida. Si es necesario, la píldora se puede masticar.
Adultos y niños mayores de 12 años - 2 cucharas de dosificación (10 ml) 1 hora / día; niños de 2 a 12 años con un peso corporal de más de 30 kg - 2 cucharas dosificadoras (10 ml) 1 hora / día; con un peso corporal de menos de 30 kg - 1 cuchara dosificadora (5 ml) 1 hora / día.
Adultos y niños mayores de 12 años - 10 mg (1 tabla.) 1 hora / día; niños de 3 a 12 años con un peso corporal de más de 30 kg - 10 mg (1 tabla.) 1 hora / día; con un peso corporal de menos de 30 kg - 5 mg (1/2 tabla.) 1 hora / día.
Para pacientes con insuficiencia hepática, es necesario asignar una dosis diaria reducida del medicamento a adultos y niños con un peso corporal de más de 30 kg de dosis de 10 mg (2 cucharadas de suspensión o 1 tabla.) en un día.
Para niños menores de 12 años, se recomienda la suspensión.
La duración del tratamiento depende de la duración de la sintomatología de la enfermedad. Si la condición del paciente no mejora dentro de los 3 días posteriores al inicio del tratamiento, la loratadina es ineficaz.
Los pacientes de edad avanzada o insuficiencia renal no necesitan corrección de la dosis.
Pacientes con insuficiencia renal grave (Cl creatinina <30 ml / min). En adultos y niños a partir de 6 años, la dosis inicial debe ser de 10 mg (2 cucharadas dosificadoras de suspensión o 1 tabla.) en un día; en niños a partir de 3 años - 5 mg (1 cucharada dosificadora de suspensión o 1/2 mesa.) en un día.
hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de tabletas o suspensión.
deficiencia de lactasa, intolerancia a la lactosa, malabsorción de glucosa-galactosa;
embarazo;
período de lactancia ;
infancia hasta 2 años (para suspensión); 3 años (para tabletas).
Con precaución: insuficiencia hepática; insuficiencia renal grave (Cl creatinina <30 ml / min).
Según la OMS, las reacciones no deseadas se clasifican de acuerdo con su frecuencia de desarrollo de la siguiente manera: muy a menudo (≥1 / 10), a menudo (≥1 / 100, <1/1000, <1/100), raramente (≥ 1/1000, <1/1000) y muy raramente disponible (0 a menudo disponible).
Desde el lado del sistema inmune: muy raramente - reacciones anafilácticas.
Desde el lado del sistema nervioso : a menudo: dolor de cabeza, somnolencia, aumento de la excitabilidad nerviosa, aumento de la fatiga; con poca frecuencia - insomnio; muy raramente - mareos.
Desde el lado del MSS: muy raramente: taquicardia, palpitaciones del corazón, síncope, arritmia.
Desde el lado de la pantalla LCD: con poca frecuencia: un aumento en el apetito; muy raramente: náuseas, boca seca, gastritis.
Del hígado y del tracto biliar: muy raramente - insuficiencia hepática.
Desde el lado de la piel : muy raramente - reacciones alérgicas (ahorro), alopecia.
Además de las reacciones anteriores, el desarrollo de un efecto sedante es posible en los niños. Los fenómenos no deseados del sistema nervioso central (dolor de cabeza, somnolencia, aumento de la fatiga) se encontraron aproximadamente a la misma frecuencia que cuando se usa placebo ("desiertos").
Síntomas : dolor de cabeza, somnolencia, latidos del corazón, que pueden durar mucho tiempo.
Tratamiento: cuando se toma una cantidad excesiva de droga Lomilan® Se recomienda lavar el estómago y recetar un adsorbente (carbón activado). No hay antídoto específico. Lomilan® no derivado de la hemodiálisis. Hasta la fecha, también se desconoce si Lomilan está siendo retirado® utilizando diálisis peritoneal. Después de la terapia de emergencia, es necesario un control médico del paciente.
Loratadin se refiere a los medicamentos anhístenos sistémicos, N. bloqueadores1receptores de histamina. Tiene un efecto antialérgico, anti-usual, anti-exudativo. Reduce la permeabilidad de los capilares, previene el desarrollo de edema tisular, elimina los calambres de los músculos lisos. El efecto antialérgico se desarrolla 30 minutos después de tomar el medicamento, alcanza un máximo de 8 a 12 horas y dura 24 horas.
No afecta el sistema nervioso central y no es adictivo.
Loratadina absorbida rápida y completamente de la pantalla LCD. La presencia de alimentos ralentiza la absorción. Cmax en suero se alcanza dentro de 1 hora después de la admisión. La conexión con proteínas plasmáticas es superior al 95%. Metabolizado en el hígado con la formación de un metabolito activo de descarboetoxiloratadina.
No penetra el GEB. T1/2 son aproximadamente 8 horas, en personas mayores y en aumentos crónicos del alcoholismo. Se muestra con bilis y riñones.
Con insuficiencia renal crónica y hemodiálisis, la farmacocinética prácticamente no cambia.
- Agente antialérgico - H1bloqueador de receptores histamov [H1antihistamínicos]
La ingesta simultánea de inductores de oxidación microsómica (fenitoína, etanol, barbitúricos, rifampicina, antidepresivos tricíclicos) reduce la efectividad de la loratadina.
La posible interacción del fármaco con inhibidores del isofenio del citocromo como CYP3A4 o CYP2D6 (cetoconazol, cinidina, itraconazol, reditromicina, fluoxetina) aumenta la concentración de Lomilan® en plasma sanguíneo, lo que puede conducir a un aumento de los efectos secundarios del fármaco.
Mantener fuera del alcance de los niños.
Periodo de validez de la droga Lomilan®4 años.No aplique después de la fecha de vencimiento indicada en el paquete.
Pastillas | 1 mesa. |
sustancia activa : | |
loratadina | 10 mg |
sustancias auxiliares : lactosa - 71,3 mg; almidón de maíz - 15 mg; almidón de gelatinado - 3 mg; estearato de magnesio - 0.7 mg |
Suspensión de admisión en el interior | 1 ml |
sustancia activa : | |
loratadina | 1 mg |
sustancias auxiliares : polisorbato 80 - 1 mg; monogidrato de ácido de limón - 1,55 mg; dihidrato de citrato de sodio - 0.6 mg; benzoato de sodio - 2 mg; azúcar blanco cristalino - 300 mg; avicel 591 FMC - 16 mg; aroma a salvaje |
Pastillas, 10 mg. 7 o 10 tabletas cada una. en una ampolla. 1 (7 o 10 tabletas cada una.), 2 o 3 ampollas (10 tabletas cada una.) en un paquete de cartón.
Suspensión por ingestión, 5 mg / 5 ml. 120 ml en una botella de vidrio oscuro con una capacidad de 125 ml con una etiqueta de anillo (100 ml). La botella se cierra con una tapa de aluminio atornillada con una junta de PENP y un anillo de control. 1 fl. junto con una cuchara dosificadora en un paquete de cartón.
Seguridad del uso del medicamento Lomilan® durante el embarazo no está instalado, por lo que el uso del medicamento durante este período está contraindicado. El medicamento se libera en la leche materna, por lo que al tomar el medicamento durante la lactancia, se debe decidir el problema de suspender la lactancia materna.
Descontrar.
El medicamento debe suspenderse al menos 2 días antes de las muestras alérgicas de la piel, t.to. Lomilan® puede afectar sus resultados.
El impacto en la capacidad de conducir vehículos y realizar otras actividades que requieren concentración y velocidad de las reacciones psicomotoras. Se debe tener cuidado al conducir vehículos y otras actividades potencialmente peligrosas que requieren mayor atención y velocidad de las reacciones psicomotoras.
Precauciones especiales para la destrucción de medicamentos no utilizados. No hay necesidad de precauciones especiales al destruir una droga no utilizada de Lomilan®.
- H10.1 Conjuntivitis atópica aguda
- J30 Vasomotor y rinitis alérgica
- L20 Dermatitis atópica
- L29 Zud
- L50 colmenas
- T78.3 Edema angioneurótico
- T78.4 La alergia no está especificada
- W57 Pruebe o pique con un insecto implícito y otros artrópodos implícitos
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