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Usado en tratamiento:
Revisión médica por Oliinyk Elizabeth Ivanovna Última actualización de farmacia el 19.03.2022
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Bilina 0,5 mg/ml colirio en suspensión contiene levocabastina que es un antihistamínico que se utiliza para el tratamiento sintomático de la conjuntivitis alérgica en adultos y en niños y adolescentes de 4 a menos de 18 años de edad.
La levocabastina es un antagonista altamente selectivo de los receptores H1 de Histamina. Después de la aplicación en los ojos, de una forma casi inmediata y durante horas, se produce el alivio de los síntomas de la conjuntivitis alérgica (prurito, enrojecimiento, inflamación de párpados, lagrimeo)..
1) Dosis
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Adultos y niños y adolescentes de 4 a menos de 18 años de edad
La dosis recomendada es 1 gota de Bilina por ojo, 2 veces al día. La dosis se puede aumentar hasta 1 gota en cada ojo, 3 ó 4 veces al día. El tratamiento se debe continuar hasta que se eliminen los síntomas.
Uso en niños menores de 4 años
No se ha establecido la seguridad y eficacia de este medicamento. No se dispone de datos.
Ancianos
No se dispone de datos de la utilización de levocabastina en ancianos.
2) Instrucciones de uso
Antes del primer uso de Bilina, elimine el precinto del envase y anote la fecha de apertura en la caja.
Siga los siguientes pasos:
- Agite bien el envase antes de quitar el tapón
- Incline todo lo posible la cabeza hacia atrás
- Presione el frasco y vierta 1 gota con mucho cuidado en la comisura interior del ojo. Tire del párpado inferior hacia abajo manteniendo la cabeza inclinada hacia atrás de modo que las gotas puedan alcanzar la parte inferior entre el ojo y el párpado. Procure parpadear para extender las gotas por todo el ojo.
- Repita el paso 3 para el otro ojo.
No roce el frasco con el ojo para evitar la entrada de impurezas en el resto del líquido. No utilice las gotas durante más de 1 mes después de abierto el frasco primero.
El tratamiento se debe continuar hasta la mejoría de los síntomas.
Si usa más Bilina del que debe
Si accidentalmente bebe el contenido de un envase puede sentir sueño. En este caso se recomienda beber abundantemente líquidos no alcohólicos con el fin de acelerar la eliminación a través del riñón del medicamento y contactar inmediatamente con su médico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó usar Bilina
No debe aplicarse una gota adicional en el ojo para compensar la dosis olvidada.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, Bilina puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
La frecuencia de los posibles efectos adversos enumerados a continuación está definida utilizando el siguiente convenio:
Muy frecuentes (puede afectar a más de 1 de cada 10 personas)
Frecuentes (puede afectar hasta 1 de cada 10 personas)
Poco frecuentes (puede afectar hasta 1 de cada 100 personas)
Raros (puede afectar hasta 1 de cada 1000 personas)
Muy raros (puede afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
Los efectos adversos observados con Bilina son:
Efectos adversos frecuentes (afectar a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes) pueden incluir:
- Reacción en el lugar de administración como quemazón/picor en los ojos, irritación en los ojos
Efectos adversos muy raros (afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes) pueden incluir:
- Un tipo particular de reacción alérgica caracterizada por hinchazón de los labios, lengua, párpados (edema angioneurótico) u otras reacciones alérgicas (anafilaxis, hipersensibilidad) como por ejemplo, urticaria y dificultad para respirar
- Dolor de ojos
- Conjuntivitis
- Hinchazón de los párpados
- Hinchazón de los ojos
- Inflamación de los párpados
- Congestión de los ojos
- Reacción en el lugar de administración como enrojecimiento, picor en los ojos
- Irritación de la piel en la zona en contacto con el medicamento
- Urticaria
- Dolor de cabeza
- Palpitaciones
Si experimenta efectos adversos, consulte con su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento..