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Revisión médica por Kovalenko Svetlana Olegovna Última actualización de farmacia el 19.03.2022
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Jarabe de grunamicina
Eritromicina
- infecciones óseas
- infecciones orales / dentales
- enfermedades de transmisión sexual
Para el tratamiento de infecciones oculares superficiales que involucran la conjuntiva y / o córnea causadas por organismos susceptibles a la eritromicina.
Ery-Ped está indicado en el tratamiento de infecciones causadas por cepas sensibles de los organismos designados en las enfermedades enumeradas a continuación:
Listeriosis causada por
Infecciones de la piel y de la estructura de la piel de gravedad leve a moderada causadas por Streptococcus pyogenes
Corynebacterium diphtheriae, como complemento de la antitoxina, para prevenir el establecimiento de cargadores y erradicar el organismo en los cargadores.
En el tratamiento de infecciones debidas a (eritromicinas orales solamente). La amebiasis entérica adicional requiere tratamiento con otros agentes. Enfermedad inflamatoria pélvica aguda causada por en pacientes femeninas con antecedentes de sensibilidad a la penicilina. Los pacientes deben someterse a una prueba serológica para la sífilis antes de recibir eritromicina como tratamiento de la gonorrea y una prueba serológica de seguimiento para la sífilis después de 3 meses.
La eritromicina es una opción alternativa de tratamiento para la símilis primaria en pacientes alérgicos a la penicilina. En la símilis primaria, se deben realizar exámenes del líquido cefalorraquídeo antes del tratamiento y como parte del seguimiento después del tratamiento.
: Conjuntivitis del recién nacido, neumonía de la infancia e infecciones urogenitales durante el embarazo. Cuando las tetraciclinas están contraindicadas o no se toleran, la eritromicina está indicada para el tratamiento de infecciones uretrales, endocervicales o rectales no complicadas en adultos debido a Chlamydia trachomatis.
La eritromicina es altamente eficaz en el tratamiento de una gran variedad de infecciones clínicas como:
1. Infecciones del tracto respiratorio superior: amigdalitis, absceso periamigdalino, faringitis, laringitis, sinusitis, infecciones secundarias en influenza y recuperados comunes
7. Infecciones gastrointestinales: colecistitis, enterocolitis estafilocócica
Para reducir el desarrollo de bacterias resistentes a los medicamentos y mantener la eficacia de las tabletas de jarabe de Grunamicina y otros medicamentos antibacterianos, las tabletas de jarabe de Grunamicina se deben usar solo para tratar o prevenir infecciones que se han demostrado o se sospecha fuertemente que son causadas por bacterias susceptibles. Cuando se disponga de información sobre cultivos y susceptibilidad, se deben tener en cuenta al seleccionar o modificar el tratamiento antibacteriano. En ausencia de tales datos, la epidemiología local y los patrones de susceptibilidad pueden contribuir a la selección empírica del tratamiento
Streptococcus pyogenes, )
Streptococcus pyogenes (pueden aparecer estafilococos resistentes durante el tratamiento).
Tos ferina (tos ferina) causada por
Cuando las tetraciclinas están contraindicadas o no se toleran, la eritromicina está indicada para el tratamiento de la uretritis no gonocócica causada por
Enfermedad del legionario causada por Legionella pneumophila
4
H. influenzae
.
Listeriosis causada por
Tos ferina (tos ferina) causada por . La eritromicina es eficaz en la eliminación del organismo de la nasofaringe de los individuos infectados haciéndolos no infectados. Algunos estudios clínicos sugieren que la eritromicina puede ser útil en la profilaxis de la tos ferina en individuos expuestos susceptibles.
, como complemento de la antitoxina, para prevenir el establecimiento de cargadores y erradicar el organismo en los cargadores.
(eritromicinas orales solamente). La amebiasis extraentérica requiere tratamiento con otros agentes.
en pacientes femeninas con antecedentes de sensibilidad a la penicilina. Los pacientes deben someterse a una prueba serológica para la sífilis antes de recibir eritromicina como tratamiento de la gonorrea y una prueba serológica de seguimiento para la sífilis después de 3 meses.
Las eritromicinas están indicadas para el tratamiento de las siguientes infecciones causadas por
.
. Aunque no se han realizado estudios de eficacia clínica controlados,
Prevención de ataques iniciales de fiebre reumática: la penicilina es considerada por la American Heart Association como el medicamento de elección en la prevención de ataques iniciales de fiebre reumática (tratamiento de infecciones por Streptococcus pyogenes del tracto respiratorio superior, por ejemplo, amigdalitis o faringitis). La eritromicina está indicada para el tratamiento de Pacientes alérgicos a la penicilina.
Prevención de ataques recurrentes de fiebre reumática: la penicilina o las sulfonamidas son consideradas por la American Heart Association como los medicamentos de elección en la prevención de ataques recurrentes de fiebre reumática. En pacientes que son alérgicos a la penicilina y sulfonamidas, la Asociación Americana del Corazón recomienda la eritromicina oral en la profilaxis a largo plazo de la faringitis estreptocócica (para la prevención de ataques recurrentes de fiebre reumática).
250 mg cada seis horas, el doble para infecciones graves.
30 mg / kg / día en dosis divididas. Para infecciones graves de hasta 50 mg / kg / día en dosis divididas.
Si el deterioro es grave (TFG< 10 ml / min), la dosis diaria no debe exceder de 1,5 g debido al riesgo de ototoxicidad.
Adulto
800 mg tres veces al día durante 7 días.
Para administración oral
La dosis habitual de los comprimidos de jarabe de Grunamicina es un comprimido de 333 mg cada 8 horas o un comprimido de 500 mg cada 12 horas. La dosis se puede aumentar hasta 4 g por día de acuerdo con la gravedad de la infección. Sin embargo, no se recomienda la administración de dosis dos veces al día cuando se administran dosis mayores de 1 g al día.
Niño
4
6
500 mg de Lactobionato de Eritrocina-I. V. (lactobionato de eritromicina para inyección, USP) cada 6 horas durante 3 días, seguido de 500 mg de base de eritromicina por vía oral cada 12 horas, o 333 mg de base de eritromicina por vía oral cada 8 horas durante 7 días.
30 a 50 mg/kg/día en dosis divididas durante 10 a 14 días.
La eritromicina se absorbe bien y puede administrarse independientemente de las comidas. Los niveles sanguíneos óptimos se obtienen en ayunas (administración al menos media hora y preferentemente dos horas antes o después de una comida), sin embargo, los niveles sanguíneos obtenidos tras la administración de productos de eritromicina con recubrimiento entérico EN presencia de alimentos todavía están por encima de las concentraciones inhibitorias mínimas (CMIS) de la mayoría de los organismos para Los que está indicada la eritromicina.
Niño:
30 a 40 gramos administrados en dosis divididas durante un período de 10 a 15 días.
Enfermedad del legionario
Tos ferina
Aunque no se han establecido la dosis óptima ni la duración del tratamiento, las dosis de eritromicina utilizadas en los ensayos clínicos notificados fueron de 40 a 50 mg/kg/día, administradas en dosis divididas durante 5 a 14 días.
Cuando la tetraciclina está contraindicada o no se tolera: 500 mg de eritromicina, por vía oral, cuatro veces al día durante al menos 7 días.
500 mg IV de lactobionato de eritromicina para inyección, USP cada 6 horas durante 3 días seguido de 250 mg de eritromicina, por vía oral cada seis horas durante 7 días.
-
Hipersensibilidad conocida a eritromicina.
La eritromicina está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad conocida a este antibiótico.
La eritromicina está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad conocida a este antibiótico.
Ha habido informes que sugieren que el jarabe de Grunamicina no llega al feto en concentraciones adecuadas para prevenir la símilis congénita. Los bebés nacidos de mujeres tratadas durante el embarazo con jarabe de Grunamicina oral para la símilis temprana deben tratarse con un régimen de penicilina apropiado.
Ha habido informes de que el jarabe de Grunamicina puede agravar la debilidad de los pacientes con miastenia grave.
ADVERTENCIA
No information provided.
General
ADVERTENCIA
Si se sospecha o confirma la DAVD, el uso continuo de antibióticos no está dirigido contra
Puesto que la eritromicina se excreta principalmente por el hígado, se debe tener anticipación cuando se administre eritromicina a pacientes con insuficiencia hepática. (Ver
5. Honein, M. A., et. al.: Estenosis pilórica hipertrófica infantil después de profilaxis de pertussis con eritromicina: revisión de casos y estudio de cohortes. The Lancet 1999,354 (9196): 2101-5
Trabajo de parto y Parto
POSOLOGÍA Y ADMINISTRACIÓN apartado.
NO HAY COMENTARIOS y
- ).
Ery-Ped 400 contiene 117,5 mg (5,1 mEq) de sodio por dosis individual.
Basándose en la concentración de 200 mg/5 mL, a las dosis habituales recomendadas, los pacientes adultos recibirían un total de 940 mg/día (40,8 mEq) de sodio. Basándose en la concentración de 400 mg/5 mL, a las dosis habituales recomendadas, los pacientes adultos recibirían un total de 470 mg/día (20,4 mEq) de sodio. La población geriátrica puede responder con una natriuresis embotada a la carga de sal. Esto puede ser clínicamente importante con respecto a enfermedades como la insuficiencia cardíaca congestiva.
Se han notificado casos de estenosis pilórica hipertrófica infantil (IHPS) en lactantes después del tratamiento con eritromicina. En una cohorte de 157 recién nacidos que recibieron eritromicina para profilaxis de la tosferina, siete neonatos (5%) desarrollaron síntomas de vómitos no biliosos o irritabilidad con la alimentación y posteriormente se les diagnosticó que tenían IHPS que requerían piloromiotomía quirúrgica. Puesto que la eritromicina se puede utilizar en el tratamiento de enfermedades en niños que están asociadas con una mortalidad o morbilidad significativa (como tos ferina o clamidia), el beneficio del tratamiento con eritromicina debe sopesarse frente al riesgo potencial de desarrollar IHPS. Se debe informar a los padres que se comuniquen con su médico si se producen vómitos o irritabilidad con la alimentación
Imágenes en el embarazo
Diarreica asociada a Clostridium difficile
, y se debe realizar una evaluación quirúrgica según esté clínicamente indicado.
Ha habido informes post-comercialización de toxicidad por colchicina con el uso concomitante de eritromicina y colchicina. Esta interacción es potencialmente mortal y puede ocurrir mientras se usan ambos medicamentos en las dosis recomendadas (ver
.)
General
y
5
No hay evidencia de teratogenicidad ni de ningún otro efecto adverso sobre la reproducción en ratas hembra alimentadas con eritromicina base por sonda oral a 350 mg/kg/día (aproximadamente el doble de la dosis máxima recomendada en humanos en una superficie corporal) antes y durante el apareamiento, durante la gestación y durante el destete. No se observó evidencia de teratogenicidad o embriotoxicidad cuando se administró eritromicina base por sonda oral a ratas y ratones preñadas a dosis de 700 mg/kg/día y a conejos preñadas a dosis de 125 mg/kg/día (aproximadamente 1-3 veces La dosis máxima recomendada en humanos).
Ver
Los pacientes de edad avanzada, especialmente aquellos con función renal o hepática reducida, pueden tener un mayor riesgo de desarrollar pérdida de audición inducida por eritromicina. (Ver
Los pacientes de edad avanzada pueden ser más susceptibles al desarrollo de arritmias de torsades de pointes que los pacientes más jóvenes. (Ver
Los pacientes de edad avanzada pueden experimentar un aumento de los efectos de la terapia anticoagulante oral mientras están en tratamiento con eritromicina. (Ver
Grunamicina jarabe 500 MG comprimidos no contienen sodio.
La eritromicina se ha asociado con prolongación del intervalo QT y casos infrecuentes de arritmia. Se han notificado espontáneamente casos de torsades de pointes durante la vigilancia postcomercialización en pacientes tratados con eritromicina. Se han notificado muertes. Se debe evitar la eritromicina en pacientes con prolongación conocida del intervalo QT, pacientes con condiciones proarrítmicas continuas como hipopotasemia o hipomagnesemia no corregida, bradicardia clínicamente significativa y en pacientes que reciben antiarrítmicos de clase IA (quinidina, procainamida) o de clase III (dofetilida, aminodarona, sotalol) . Los pacientes de edad avanzada pueden ser más susceptibles a los efectos asociados al fármaco en el intervalo QT
Imágenes en el embarazo
Ha habido informes que sugieren que la eritromicina no llega al feto en una concentración adecuada para prevenir la símilis congénita. Los niños nacidos de mujeres tratadas durante el embarazo con eritromicina oral para la símilis temprana deben ser tratados con un régimen apropiado de penicilina.
C. difficile
puede ser necesario interrumpir el tratamiento. Manejo adecuado de líquidos y electrolitos, suplementación de proteínas, tratamiento antibiótico de C. difficile, y se debe realizar una evaluación quirúrgica según esté clínicamente indicado.
Puesto que la eritromicina se excreta principalmente por el hígado, se debe tener anticipación cuando se administre eritromicina a pacientes con insuficiencia hepática (Ver
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Cuando esté indicado, la incisión y el drenaje u otros procedimientos quirúrgicos se deben realizar junto con la terapia antibiótica.
Efectos Teratogénicos
Los pacientes de edad avanzada pueden ser más susceptibles al desarrollo de arritmias de torsades de pointes que los pacientes más jóvenes (ver
PRECAUCIONES:
C. difficile
No se han realizado estudios en animales para evaluar el potencial carcinogénico y mutagénico o los efectos sobre la fertilidad de la eritromicina tópica. Sin embargo, los estudios orales a largo plazo (2 años) en ratas con eritromicina etilsuccinato y eritromicina base no proporcionaron evidencia de tumorigenicidad. No hubo ningún efecto aparente sobre la fertilidad masculina o femenina en ratas alimentadas con eritromicina (base) a niveles de hasta el 0,25% de la dieta.
Uso Pediátrico:
Trastornos del sistema inmunológico
Ha habido informes aislados de pérdida de audición reversible que se producen principalmente en pacientes con insuficiencia renal o que toman dosis altas.
Hipotensión.
función, hepatomegalia, insuficiencia hepática, hepatitis hepatocelular.
Dolor de pecho, fiebre, malestar.
Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas tras la autorización del medicamento. Permite realizar un seguimiento continuo de la relación beneficio / riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del sistema de Tarjeta amarilla en: www.mhra.gov.uk/yellowcard o busque la tarjeta amarilla MHRA en Google Play o Apple App Store.
.)
Ha habido informes aislados de pérdida de audición reversible que se produce principalmente en pacientes con insuficiencia renal o dosis altas.
Trastornos hepatobiliares
Investigaciones
Trastornos del sistema nervioso
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo
Trastornos vasculares
ADVERTENCIA.)
).
Se han notificado casos de pancreatitis y convulsiones.
En caso de sobredosis, se debe interrumpir el tratamiento con eritromicina. La sobredosis debe manejarse con la eliminación inmediata del medicamento no absorbido y todas las demás medidas apropiadas.
J01F A01
Mecanismo de acción
Nota: la mayoría de las cepas de Haemophilus influenzae son susceptibles a las concentraciones alcanzadas después de dosis ordinarias.
Nota: la mayoría de las cepas de Haemophilus influenzae son susceptibles a las concentraciones alcanzadas después de dosis ordinarias.
None stated.
para reconstituir añadir 112 ml de agua y agitar vigorosamente el frasco. La suspensión resultante es de color amarillo
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