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Revisión médica por Kovalenko Svetlana Olegovna Última actualización de farmacia el 06.04.2022
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Los 20 mejores medicamentos con los mismos ingredientes:
Disolución : líquido transparente incoloro o ligeramente teñido sin olor.
Pastillas : blanco o blanco con un toque de color amarillento, cilíndrico plano.
Como monoterapia o en combinación con otras drogas psicotrópicas en:
- esquizofrenia aguda y crónica;
- estados delirantes agudos;
- depresiones de diversas etiologías ;
- neurosis ;
- mareos de varias etiologías (insuficiencia vertebrazilar, neuritis vestibular, enfermedad de Meniere, afección después de la PMT, otitis media promedio).
Terapia auxiliar para úlcera péptica del estómago y duodeno, síndrome de colon irritado.
V / m, hacia adentro. A en m La introducción de sulfuro sigue las reglas habituales para la inyección: profundamente en el cuadrante externo superior del músculo glúteo.
Dentro las tabletas se toman independientemente de comer, beber con una pequeña cantidad de líquido, 1-3 veces al día.
En las psicosis agudas y crónicas, el tratamiento comienza con inyecciones en / m a una dosis de 200–800 mg / día (máximo 1200 mg / día) y continúa en la mayoría de los casos durante 2 semanas.
Dependiendo del cuadro clínico de la enfermedad, inyección de Eglek® recetado 1-3 veces al día, lo que le permite mitigar o comprar síntomas rápidamente. Tan pronto como la condición del paciente lo permita, debe proceder a tomar el medicamento dentro. El curso del tratamiento lo determina el médico.
Esquizofrenia aguda y crónica, psicosis delirante aguda: dosis iniciales de Eglek® depende del cuadro clínico de la enfermedad y asciende a 600-1200 mg por día, dividido en varias técnicas, dosis de soporte: 300-800 mg por día.
Depresión: de 150–200 mg a 600 mg por día, dividida en varias técnicas.
Mareos: 150–200 mg por día, en casos severos, la dosis puede aumentarse a 300–400 mg. La duración del tratamiento debe ser de al menos 14 días.
Terapia auxiliar para úlcera péptica del estómago y el duodeno, síndrome de colon irritado: 100–300 mg de sulfurida por día, en 1 o 2 dosis.
La dosis diaria máxima recomendada es de 1600 mg de sulfirida.
Dosis en pacientes con insuficiencia renal.
Debido al hecho de que la sulfurida se excreta principalmente a través de los riñones, se recomienda reducir la dosis y / o aumentar el intervalo entre la introducción de dosis individuales del fármaco dependiendo de los indicadores de aclaramiento de creatinina (ver. mesa).
Mesa
Espacio libre de creatinina, ml / min | Doza Eglek® en comparación con el estándar,% | El aumento en el intervalo entre las recepciones de Eglek® |
60-30 | 70 | 1.5 veces |
30-10 | 50 | 2 veces |
menos de 10 | 30 | 3 veces |
Para las personas mayores, la dosis inicial de sulfurido debe ser de 1 / 4–1 / 2 dosis para adultos.
Para niños mayores de 14 años, la dosis estándar de sulfurida es de 3–5 mg / kg de peso corporal.
Mayor sensibilidad a sulfuridos, envenenamiento agudo con alcohol, pastillas para dormir, analgésicos farmacológicos, hipertensión arterial, feocromocitoma, hiperprolactinemia, estado de pasión y agresión; período de lactancia materna, infancia (hasta 14 años).
Del sistema endocrino: Es posible desarrollar hiperprolactinemia reversible, cuyas manifestaciones más frecuentes son galactorea, irregularidades menstruales, con menos frecuencia ginecomastia, impotencia y frigidez. Aumento de la sudoración, puede aumentar el peso corporal.
Desde el lado de la pantalla LCD: boca seca, acidez estomacal, náuseas, vómitos, estreñimiento, aumento de la actividad de las transaminasas y SHF en el suero sanguíneo.
Desde el lado del SNC: efecto sedante, somnolencia, mareos, dolor de cabeza, temblor, raramente - síndrome extrapiramidal, discinesia temprana y tardía, acatisia, automatismo oral, afasia. Cuando se usa en pequeñas dosis, es posible la excitación psicomotora, la ansiedad, la irritabilidad, el trastorno del sueño y la agudeza visual deteriorada. Al desarrollar hipertermia, el medicamento debe deshacerse, t.to. El aumento de la temperatura corporal puede indicar el desarrollo del síndrome neuroléptico maligno.
Del sistema cardiovascular: taquicardia, posiblemente aumentando o bajando la presión arterial, en casos raros: el desarrollo de hipotensión ortostática.
Reacciones alérgicas : erupción cutánea, picazón, eccema son posibles.
Síntomas : visión borrosa, hipertensión arterial, efecto sedante, náuseas, trastornos extrapiramidales, boca seca, vómitos, aumento de la sudoración y ginecomastia, es posible el desarrollo del síndrome neuroléptico maligno.
Tratamiento: terapia sintomática y de apoyo, colinobloqueadores de acción central para la corrección de trastornos extrapiramidales.
El efecto periférico de la droga se basa en la opresión de los receptores presinápticos (la mejora del estado de ánimo se asocia con un aumento en la cantidad de dopamina en el sistema nervioso central y el desarrollo de síntomas de depresión se asocia con una disminución). El efecto antipsicótico del fármaco se manifiesta en dosis de más de 600 mg por día, estimulante y antidepresivo, en dosis de hasta 600 mg por día.
En pequeñas dosis, se puede usar como ayuda en el tratamiento de enfermedades psicosomáticas, incluyendo. H. para comprar síntomas mentales negativos de úlcera péptica del estómago y el duodeno. Con el síndrome del intestino irritable reduce la intensidad del dolor abdominal y conduce a una mejora en la condición clínica del paciente.
Las dosis bajas (50–300 mg por día) son efectivas en mareos, independientemente de la etiología. Estimula la secreción de la prolactina y tiene un efecto antiemático central (grado del centro de vómitos).
Después de in / m de administración en una dosis de 100 mg Cmax en plasma sanguíneo es de 2.2 mg / l después de 30 minutos. Después de la aplicación oral Cmax en plasma sanguíneo se logra después de 1.5–3 horas. Biodisponibilidad - 27%. Unión a proteínas plasmáticas: menos del 40%. La concentración en el sistema nervioso central es del 2 al 5% de la concentración en el plasma sanguíneo. Se destaca con la leche materna. El cuerpo no se metaboliza y se excreta sin cambios a través de los riñones. T1/2 es de 6 a 8 h; T1/2 en pacientes con insuficiencia renal moderada y grave aumenta significativamente y equivale a después en / m de administración 20-26 horas. Estos pacientes deben reducir la dosis y / o aumentar el intervalo entre tomar el medicamento.
- Neurolépticos
El consumo simultáneo de drogas que oprimen el sistema nervioso central (analgésicos de drogas, antihistamínicos, barbitúricos, benzodiacepinas y otros ansiolíticos) puede conducir a un aumento en el efecto sedante de estos medicamentos.
Mejora el efecto sedante del alcohol.
La cita simultánea con el levodopo debe evitarse debido al antagonismo mutuo.
Con el uso simultáneo de la droga Eglek® y medicamentos antihipertensivos existe un mayor riesgo de desarrollar hipotensión ortostática.
Sukralfat, productos antiácidos que contienen Mg2+ y / o Al3+, reducir la biodisponibilidad de sulfuro en tabletas en un 20-40%.
Mantener fuera del alcance de los niños.
Periodo de validez de la droga Eglek®3 años.No aplique después de la fecha de vencimiento indicada en el paquete.
Solución para administración intramuscular | 1 amperio. |
sulfirido | 100 mg |
sustancias auxiliares : cloruro de sodio; solución de ácido sulfúrico 1M; agua para inyección |
en ampollas de 2 ml; en un paquete de cartón de 10 ampollas, con un cuchillo ampulico.
Pastillas | 1 mesa. |
sulfirido | 0.2 g |
sustancias auxiliares : almidón de papa; lactosa (azúcar de martillo); metilcelulosa estearato de calcio; polvo de talco; dióxido coloide (aerosil) |
en latas de polímero 12 piezas.; en un paquete de cartón de 1 banco.
El uso del embarazo es posible si el efecto esperado de la terapia excede el riesgo potencial para el feto. Contraindicado durante la lactancia.
En caso de hipertermia durante el tratamiento de Eglec® la droga debe deshacerse. La hipertermia es un signo del desarrollo del síndrome neuroléptico maligno, manifestado por palidez, hipertermia, trastornos vegetativos. Aunque datos sobre el desarrollo del síndrome en el contexto del tratamiento con Eglecom® ausente, se necesita precaución, especialmente al asignar dosis altas.
Al recetar el medicamento a pacientes con epilepsia, se requiere un control adicional, que incluye tanto la observación clínica como el EEG, t.to. La droga reduce el umbral de preparación convulsiva.
Es necesario controlar el estado neurológico del paciente y, con el nombramiento simultáneo de agentes antiparkinsonicos correctivos, el estado funcional del tracto gastrointestinal es también el estado funcional del tracto gastrointestinal.
No se recomienda tomar el medicamento por la tarde (después de 16 horas) en relación con un aumento en el nivel de vigilia.
Durante el tratamiento, está prohibido conducir vehículos y trabajar con mecanismos que requieren mayor atención.
Está prohibido usar alcohol al mismo tiempo.
- F05.9 Delirium no especificado
- F20 Esquizofrenia
- F32.9 El episodio depresivo no está especificado
- F48.9 Trastorno neurotico no especificado
- H81.0 Enfermedad de Meniere
- H81.2 Neuronita visible
- H81.3 Otros mareos periféricos
- H81.4 Mareos centrales
- K25 úlcera estomacal
- K26 Úlcera intestinal gemela
- Síndrome K58 de intestinos irritables