Composición:
Solicitud:
Usado en tratamiento:
Revisión médica por Fedorchenko Olga Valeryevna Última actualización de farmacia el 13.03.2022
¡Atención! ¡La información en la página es solo para profesionales médicos! ¡La información se recopila en Fuentes abiertas y puede contener errores significativos! ¡Tenga cuidado y vuelva a verificar toda la información de esta página!
Los 20 mejores medicamentos con los mismos ingredientes:
Top 20 medicamentos con el mismo uso:
cáncer de próstata dependiente de hormonas,
cáncer de mama,
endometriosis (períodos pre y postoperatorios),
fibromas uterinos,
procesos endometriales hiperplásicos,
tratamiento de infertilidad (durante el programa de fertilización in vitro (FIV).
V / m.
En el cáncer de mama y el cáncer de próstata dependiente de hormonas Buserelin-Long FS se administra a una dosis de 3,75 mg (1 inyección) por m cada 4 semanas. durante mucho tiempo bajo la supervisión de un médico.
En el tratamiento de la endometriosis, procesos endometriales hiperplásicos el medicamento se administra a una dosis de 3,75 mg / m una vez cada 4 semanas. El tratamiento debe comenzar en los primeros cinco días del ciclo menstrual. Duración del tratamiento-4-6 meses.
En el tratamiento de los fibromas uterinos Buserelin-Long FS se administra a una dosis de 3,75 mg / m una vez cada 4 semanas. El tratamiento debe comenzar en los primeros cinco días del ciclo menstrual. La Duración del tratamiento antes de la cirugía — 3 meses, en otros casos — 6 meses.
En el tratamiento de la infertilidad por FIV Buserelin-Long FS se administra a una dosis de 3,75 mg (1 inyección) por m una vez al comienzo de la foliculina (en el segundo día del ciclo menstrual) o en la mitad de la fase lútea (días 21-24) del ciclo menstrual anterior a la estimulación. Después del bloqueo de la función hipofisaria, confirmado por una disminución en la concentración sérica de estrógeno de al menos 50% del valor inicial (generalmente determinado 12-15 días después de la inyección de Buserelin-Long FS), en ausencia de quistes ováricos (según la ecografía), el grosor del endometrio de no más de 5 mm comienza la estimulación de la superovulación con gonadotropinas bajo monitoreo ultrasónico y control de estradiol sérico
Reglas para la preparación de la suspensión y la administración del medicamento
1. El medicamento se administra solo por vía intramuscular.
2. La suspensión para inyección V / m se prepara justo antes de la administración con el solvente suministrado.
3. El medicamento debe ser preparado y administrado solo por personal médico especialmente capacitado.
4. La botella con Buserelin-Long FS debe mantenerse estrictamente vertical. Al tocar fácilmente el vial, lograr que todo el liofilizado esté en el fondo del vial (fig. 1).
Figura 1. La posición correcta del vial con el medicamento.
5. Abra la jeringa, conecte una aguja de 1,2 × 50 mm para extraer el solvente.
6. Abrir la ampolla con solvente y marcar todo el contenido de la ampolla en la jeringa, ajustar la jeringa a una dosis de 2 ml (fig. 2, 3, 4).
Figura 2. Apertura de la ampolla con solvente.
Figura 3. Orden de recogida del contenido de la ampolla en la jeringa.
Figura 4. Reglas para establecer la cantidad requerida de líquido en la jeringa.
7. Retire la tapa de plástico del vial que contiene liofilizado. Desinfectar el tapón de goma del vial con un hisopo de alcohol (fig. 5).
Figura 5. Preparación y desinfección de la tapa del vial con el medicamento.
8. Inserte la aguja en el vial de liofilizado a través del centro del tapón de goma e inserte suavemente el solvente sobre la pared interior del vial sin tocar el contenido del vial con la aguja. Retirar la jeringa del vial (fig. 6).
Figura 6. Introducción del disolvente en el vial de preparación.
9. El vial debe permanecer inmóvil hasta que el solvente esté completamente impregnado con liofilizado y la formación de una suspensión (aproximadamente 3-5 min). Después de eso, sin voltear el vial, verifique la presencia de liofilizado seco en las paredes y el fondo del vial. Si se encuentran residuos secos de liofilizado, deje el vial hasta que esté completamente empapado (fig. 7).
Figura 7. Comprobar si hay residuos secos en el vial.
10. Después de que los residuos de liofilizado seco han desaparecido, el contenido del vial se mezcla suavemente en movimientos circulares durante 30-60 s hasta que se forme una suspensión uniforme. No voltear ni agitar el vial (fig. 8).
Figura 8. Preparación de una suspensión uniforme (rotación lenta del vial).
11. Inserte rápidamente la aguja a través del tapón de goma en el vial. A continuación, baje el corte de la aguja y, inclinando el vial en un ángulo de 45°, introduzca lentamente la suspensión completamente en la jeringa (fig. 9).
Figura 9. Orden de recogida de la droga en la jeringa.
12. No voltear la botella al marcar. Una pequeña cantidad del medicamento puede permanecer en las paredes y el fondo del vial. El consumo de residuos en las paredes y el fondo del vial se tiene en cuenta (fig. 10).
Figura 10. La posición correcta del vial al tomar el medicamento en la jeringa.
13. Inmediatamente después de establecer la solución, retire la aguja. Sustitúyalo por una aguja de 0,8 × 40 mm, gire suavemente la jeringa y retire el aire de la jeringa (fig. 11).
Figura 11. Método para eliminar el aire de la jeringa.
14. La suspensión Buserelin-Long FS debe administrarse inmediatamente después de la cocción.
15. Con la ayuda de un hisopo de alcohol, desinfecte el lugar de la inyección. Inserte la aguja profundamente en el glúteo, luego tire ligeramente del émbolo de la jeringa hacia atrás para asegurarse de que no haya daños en el vaso. Introduzca la suspensión lentamente, con una presión constante en el pistón de la jeringa. Al tapar la aguja, reemplácela con otra aguja del mismo diámetro.
16. Con inyecciones repetidas, los lados izquierdo y derecho deben alternarse.
hipersensibilidad a los componentes del medicamento.,
embarazo,
período de lactancia.
Reacciones alérgicas: urticaria, hiperemia cutánea, rara vez angioedema.
Por parte del SNC: cambios frecuentes de humor, trastornos del sueño, depresión, dolor de cabeza.
Desde el sistema musculoesquelético: con el uso a largo plazo-desmineralización de los huesos con el riesgo de desarrollar osteoporosis.
En las mujeres: dolor de cabeza, depresión, sudoración y cambios en la libido, sequedad de la mucosa vaginal, dolor en la parte inferior del abdomen, rara vez sangrado menstrual (durante las primeras semanas de tratamiento).
En los hombres, en el tratamiento del cáncer de próstata — durante las primeras 2-3 semanas después de la primera inyección, buserelin puede causar exacerbación y progresión de la enfermedad subyacente (asociada con la estimulación de la síntesis de gonadotropinas y, respectivamente, testosterona), ginecomastia, posible flujo sanguíneo a la cara, sudoración mejorada y disminución de la potencia (rara vez se requiere cancelación de la terapia), aumento transitorio de la concentración de andrógenos en la sangre, retención urinaria, edema renal — edema facial, párpados, piernas, debilidad muscular en extremidades inferiores. Al comienzo del tratamiento de los pacientes con cáncer de próstata, puede haber un aumento temporal del dolor óseo, en cuyo caso se debe realizar una terapia sintomática. Se registraron casos aislados de obstrucción uréter y compresión de la médula espinal
Demás: en casos aislados (la relación causal no está claramente establecida): embolia pulmonar, trastornos dispépticos.
Actualmente, no se han reportado casos de sobredosis.
Análogo sintético de GnRH endógeno. La buserelina se une competitivamente a los receptores de las células de la glándula pituitaria anterior, causando un aumento a corto plazo en el nivel de hormonas sexuales en el plasma sanguíneo, lo que lleva a un bloqueo reversible completo de la función gonadotrópica de la glándula pituitaria, inhibiendo así la liberación de LH y FSH. Como resultado, hay una supresión de la síntesis de hormonas sexuales en las gónadas, que se manifiesta por una disminución en la concentración plasmática de estradiol a valores posmenopáusicos en mujeres y una disminución en el contenido de testosterona a niveles posmenopáusicos en hombres. Después de la primera administración de buserelina en el día 21 en los hombres, la concentración de testosterona se reduce al nivel postcastracional (característico del estado de orquidectomía), T.E. se llama castración farmacológica. Y en las mujeres, la concentración de estradiol se reduce a un nivel correspondiente a la ovarioectomía o posmenopausia
La concentración de testosterona y estradiol se mantiene reducida durante todo el período de tratamiento realizado cada 28 días, lo que conduce a la inhibición del crecimiento y al desarrollo inverso de tumores dependientes de hormonas. Después de suspender el tratamiento, se restaura la secreción fisiológica de hormonas.
La biodisponibilidad es alta. Cmax en plasma, se alcanza aproximadamente 2-3 h después de la administración B / m y se mantiene a un nivel suficiente para inhibir la síntesis de gonadotropinas por la glándula pituitaria durante al menos 4 semanas.
- Antitumoral, hormona liberadora de gonadotropina análogo (GnRH) [Hormonas hipotálamo, hipófisis, gonadotropinas Y sus antagonistas]
- Antitumoral, hormona liberadora de gonadotropina analógica (GnRH) [agentes hormonales Antitumorales y antagonistas hormonales]
El uso simultáneo del medicamento Buserelin-Long FS con medicamentos que contienen hormonas sexuales (por ejemplo, en el modo de inducción de la ovulación) puede contribuir a la aparición del síndrome de hiperestimulación ovárica.
Cuando se usa simultáneamente, Buserelin-Long FS puede reducir la efectividad de los agentes hipoglucemiantes.
En un lugar protegido de la luz, a una temperatura no superior a 25 °C.
Mantener fuera del alcance de los niños.
La vida útil de la droga Buserelin-Long FSliofilizado para la preparación de una suspensión para la administración intramuscular de acción prolongada 3.75 mg - 2 años. Solvente-3 años.
liofilizado para la preparación de una suspensión para la administración intramuscular de acción prolongada 3.75 mg - 2 años. Solvente-3 años.
No aplicar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Liofilizado para la preparación de una suspensión para la administración intramuscular de acción prolongada | 1 FL. |
acetato de buserelina | 3,93 mg |
en términos de buserelina - 3,75 mg | |
excipientes: DL-láctico y ácido glicólico copolímero - 200 mg, D — manitol-85 mg, carmelosa sódica - 30 mg, polisorbato-80 - 2 mg | |
disolvente: manitol, solución 0,8% (en 1 ml: d-manitol-8,0 mg, agua para inyección-hasta 1,0 ml) |
Liofilizado para la preparación de una suspensión intramuscular de acción prolongada que contiene 3,75 mg de buserelina. En viales de vidrio oscuro con una capacidad de 10 ml. en 2 ml de disolvente (manitol, solución 0,8%) en una ampolla de vidrio neutro.
En el embalaje de la célula contorneada ponen: 1 FL. con la droga, 1 amp. con solvente, 1 jeringa desechable, capacidad de 5 ml, 1 aguja de inyección estéril, Tamaño 0,8 mm × 40 mm, 1 aguja de solvente estéril, Tamaño 1,2 mm × 50 mm, 1 cuchillo para abrir ampollas o 1 escarificante, 2 toallitas con alcohol.
Al embalar el solvente en las ampollas importadas que tienen los anillos para la apertura o el punto de la fractura, el escarificador ampulnyy o el cuchillo para la apertura de las ampollas no ponen. 1 paquete de células contorneadas del kit se coloca en un paquete de cartón.
Contraindicado en el embarazo.
Por receta.
En mujeres. Los pacientes con algún tipo de depresión durante el tratamiento con el medicamento deben estar bajo la supervisión cuidadosa de un médico.
La inducción de la ovulación debe realizarse bajo estricta supervisión médica.
En la etapa inicial del tratamiento con el medicamento, es posible desarrollar un quiste ovárico.
Antes del Inicio del tratamiento, se recomienda excluir el embarazo y dejar de tomar anticonceptivos hormonales, sin embargo, durante los primeros dos meses de uso del medicamento, se deben usar otros métodos anticonceptivos (no hormonales).
Después de suspender el tratamiento, la función ovárica se restaura. La primera menstruación se reanuda después de 3 meses.
En los hombres. Con el fin de prevenir eficazmente los posibles efectos secundarios en la primera fase del medicamento, es necesario usar antiandrógenos 2 semanas antes de la primera inyección de Buserelin-Long FS y durante 2 semanas después de la primera inyección.
Impacto en la capacidad de conducir un automóvil y otros mecanismos. Se debe tener cuidado al administrar el medicamento a pacientes que participan en actividades potencialmente peligrosas que requieren mayor atención y velocidad de las respuestas mentales y motoras.
L02ae01 Buserelin
- C50 tumores Malignos de mama
- C61 Malignidad de la próstata
- D25 leiomioma uterino
- D26 otras neoplasias uterinas benignas
- E28. 0 exceso de estrógenos
- E34. 8 otros trastornos endocrinos refinados
- Endometriosis N80
- N85. 0 hiperplasia endometrial Glandular
- N85. 1 hiperplasia endometrial Adenomatosa
- N97 infertilidad Femenina
Material activo: polvo liofilizado (liofilizado quebradizo) o una masa porosa compactada en una tableta de blanco o blanco con un ligero tinte de color amarillento.
Disolvente: líquido incoloro transparente.
Suspensión reconstituida: cuando se agrega solvente y se agita, se forma una suspensión homogénea de blanco o blanco con un ligero tinte amarillento de color, cuando está de pie, la suspensión se deposita, pero se resuspende fácilmente cuando se agita, la suspensión debe pasar libremente a la jeringa a través de la aguja № 0840.