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Revisión médica por Kovalenko Svetlana Olegovna Última actualización de farmacia el 15.03.2022
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En adultos en terapia integral de las siguientes enfermedades y afecciones:
Estados inmunodeficientes secundarios que se desarrollan después de lesiones graves en el contexto de procesos purulentos-sépticos y purulentos-destructivos,
después de intervenciones quirúrgicas extensas,
condiciones sépticas crónicas con fenómenos de anergia,
enfermedades infecciosas (hepatitis viral, tuberculosis, clamidia).
V / m. 100 mcg en 1 ml de agua para inyección, 1 vez al día todos los días. Curso de tratamiento-5 inyecciones.
intolerancia individual al medicamento,
enfermedades alérgicas y autoinmunes (urticaria, edema de quinke, síndrome de Lyell, enfermedades sistémicas del tejido conectivo),
embarazo,
período de lactancia,
edad infantil.
En algunos casos, puede haber náuseas y mareos. Si alguno de los efectos secundarios indicados en las instrucciones se agrava o el paciente nota cualquier otro efecto secundario que no se indique en las instrucciones, debe informar al médico.
Hasta la fecha, no se han descrito casos de sobredosis acompañados de ningún síntoma clínico. Sin embargo, al igual que con una sobredosis de cualquier LS, se debe realizar una terapia sintomática con el monitoreo de las funciones de los órganos vitales y el control regular de la condición del paciente.
Gamma-D-glutamil-triptófano sódico es un dipéptido que tiene un efecto inmunoestimulante. Estimula la inmunidad celular y humoral. Aumenta la resistencia antibacteriana y antiviral. La acción farmacológica está determinada por el aumento de la diferenciación y proliferación de los progenitores de linfocitos T, la estimulación de la producción de IL-2, el aumento de la expresión de los receptores IL-2 y los marcadores de diferenciación de células T, la restauración del índice inmunorregulador. Uso de la droga bestim® en la terapia compleja de enfermedades acompañadas de inmunodeficiencias secundarias, aumenta significativamente su eficacia. El medicamento es eficaz cuando se incluye en la terapia compleja de enfermedades virales acompañadas de insuficiencia del enlace celular de la inmunidad.
La distribución del fármaco en el cuerpo está limitada por la fase acuosa extracelular. El medicamento se elimina rápidamente del torrente sanguíneo sistémico: el tiempo promedio de su circulación es de 10-11 min, la tasa de eliminación se caracteriza por un alto aclaramiento: 25-30 ml/kg/min.
- Otros inmunomoduladores
En un lugar protegido de la luz, a una temperatura de 2-10 °C.
Mantener fuera del alcance de los niños.
La vida útil de la droga bestim®2 года.No aplicar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Instrucciones de uso médicoBestim®
Instrucciones de uso médico-RU № P N003335 / 01
Fecha de la Última modificación: 10.05.2017
Forma medicinal
Liofilizado para la preparación de la solución para la administración intramuscular
Composición
1 ampolla-componente activo: "bestim®"(gamma-D-glutamil-triptófano sódico) - 100 mcg, componentes auxiliares: cloruro sódico-1,0 mg, manitol -9,0 mg.
Descripción de la forma medicinal
Polvo blanco o masa porosa inodoro
Grupo farmacológico
Agente inmunoestimulante
Farmacodinámica
Gamma-D-glutamil-triptófano sódico es un dipéptido que tiene un efecto inmunoestimulante. Estimula la inmunidad celular y humoral. Aumenta la resistencia antibacteriana y antiviral. La acción farmacológica está determinada por el aumento de la diferenciación y proliferación de los precursores de linfocitos T, la estimulación de la producción de interleucina-2, el aumento de la expresión de los receptores de interleucina-2 y los marcadores de diferenciación de células T, la restauración inmunorreguladora
índice. Uso de la droga bestim® en la terapia compleja de enfermedades acompañadas de inmunodeficiencias secundarias, aumenta significativamente su eficacia. El medicamento es eficaz cuando se incluye en la terapia compleja de enfermedades virales acompañadas de insuficiencia del enlace celular de la inmunidad.
Farmacocinética
La distribución del fármaco en el cuerpo está limitada por la fase acuosa extracelular. El medicamento se elimina rápidamente del torrente sanguíneo sistémico: el tiempo promedio de su circulación es de 10-11 min, la tasa de eliminación se caracteriza por un alto aclaramiento: 25-30 ml/kg/min.
Indicación
En adultos en la terapia compleja de Estados de inmunodeficiencia secundarios que se desarrollan después de lesiones graves en el contexto de procesos purulentos-sépticos y purulentos, después de intervenciones quirúrgicas extensas, en Estados sépticos crónicos con fenómenos de anergia, así como en enfermedades infecciosas (hepatitis viral, tuberculosis, clamidia).
Contraindicación
Intolerancia individual al medicamento, enfermedades alérgicas y autoinmunes (urticaria, edema de quinke, síndrome de Lyell, enfermedades sistémicas del tejido conectivo), embarazo y lactancia, edad infantil.
Método de aplicación y dosis
Por vía intramuscular, 100 mcg en un volumen de 1 ml de agua para inyección 1 vez al día todos los días. El curso del tratamiento es de cinco inyecciones.
Efecto secundario
En algunos casos, puede haber náuseas y mareos. Si alguno de los efectos secundarios mencionados en las instrucciones se agrava, o si nota otros efectos secundarios que no se mencionan en las instrucciones, informe a su médico.
Sobredosis
Hasta la fecha no se han descrito casos de sobredosis acompañados de síntomas clínicos. Sin embargo, al igual que con una sobredosis de cualquier medicamento, se debe realizar una terapia sintomática con el monitoreo de las funciones de los órganos vitales y el control regular de la condición del paciente.
Interacción
Con el uso simultáneo de bestim® aumenta la eficacia clínica de los medicamentos antituberculosos (isoniazida, rifampicina, Pirazinamida, Etambutol, ciprofloxacina) en la terapia compleja de la tuberculosis pulmonar, antibióticos de varios grupos (azitromicina, rovamicina, doxiciclina) y antimicrobianos del grupo de fluoroquinolonas (lomefloxacina, sparfloxacina) en la terapia compleja de la clamidia urogenital, un medicamento antiviral ribavirina en la terapia integral de la hepatitis viral C.
Instrucciones especiales
Dada la posibilidad de mareos, se debe tener cuidado al conducir vehículos y trabajar con mecanismos precisos.
Formulario de liberación
Liofilizado para la preparación de una solución para la administración intramuscular. 100 mcg en una ampolla de vidrio incoloro. 5 ampollas en un paquete de celda de contorno de cassette. 1 embalaje de celda de contorno de cassette junto con las instrucciones de uso en un paquete de cartón.
Condiciones de almacenamiento
En un lugar protegido de la luz, a una temperatura de 2 a 10 °C. Almacenar en lugares fuera del alcance de los niños.
Plazo de validez
Dos años.
No usar después de la fecha de caducidad.
Mercializan
Lo dejan con receta.
Liofilizado para la preparación de la solución para la administración intramuscular | 1 amperio. |
material activo: | |
Bestim® (gamma-D-glutamil-triptófano sódico) | 100 mcg |
excipientes: cloruro de sodio-1 mg, manitol-9 mg |
Liofilizado para la preparación de una solución para la administración intramuscular. 100 mcg en una ampolla de vidrio incoloro. 5 amperios. en el embalaje celular contorneado de cassette. 1 el embalaje de la celda del contorno del casete se coloca en un paquete de cartón.
Por receta.
Dada la posibilidad de mareos, se debe tener cuidado al conducir vehículos y trabajar con mecanismos precisos.
L03AX otros inmunoestimulantes
- A16. 9 Tuberculosis respiratoria de localización no especificada sin mención de confirmación bacteriológica o histológica
- A41.9 Septicemia especificados
- A74.9 clamidia especificados
- B19 hepatitis Viral no especificada
- D84. 8 otros trastornos de inmunodeficiencia refinados
- Z54. 0 Período de recuperación después de la cirugía
Polvo blanco o masa porosa inodoro.