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Revisión médica por Oliinyk Elizabeth Ivanovna Última actualización de farmacia el 27.03.2022
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Formas graves de infecciones bacterianas causadas por microflora sensible, con baja eficacia o no ingestión, cuando es necesario crear rápidamente altas concentraciones de antibióticos en la sangre, incluidas las siguientes enfermedades: difteria (incluido el portador de difteria), tos ferina( incluida la prevención en personas en riesgo de infección), tracoma, brucelosis, enfermedad de los legionarios, escarlatina, disentería amebiana, gonorrea
Prevención de complicaciones infecciosas en procedimientos terapéuticos y diagnósticos (incluida la intervención dental, endoscopia) en pacientes con defectos cardíacos.
Infecciones en niños (amigdalitis, laringitis, sinusitis, otitis media, bronquitis, neumonía (causada por micoplasma, clamidia)
Infecciones del tracto respiratorio superior (amigdalitis, laringitis, faringitis, sinusitis, infecciones secundarias por resfriados y gripe), vías respiratorias inferiores( bronquitis, neumonía, traqueítis, bronquiectomía), oído (otitis, infecciones del oído externo), ojo (blefaritis), cavidad oral (gingivitis, angina de vincan), piel y tejidos blandos, tracto gastrointestinal
Neumonía, bronquiectomía, sepsis, escarlatina, amigdalitis, difteria, infecciones de heridas, lesiones cutáneas purulentas.
Exteriormente. Se aplica a las áreas afectadas (previamente limpiadas) de la piel 1-2 veces al día. El tratamiento continúa hasta la mejoría clínica, en promedio 1-3 meses.
V/V, Jet (durante 3-5 min) o goteo (a una velocidad de 60-80 gotas/min), adultos — una dosis única — 0,2 G, diaria — 0,6 G, con una infección grave, la dosis aumenta a 1 G.en niños de todos los grupos de edad, la dosis diaria es 20 mg / kg (para 2-3 dosis).
Para la inyección de inyección de B/V, el medicamento se disuelve en agua inyectable o una solución de cloruro de sodio al 0,9% a razón de 5 mg por 1 ml de disolvente. Para la administración por goteo B/B se disuelve en una solución de cloruro de sodio al 0,9% o una solución de glucosa al 5% a una concentración de 1 mg/ml. Con buena tolerabilidad y sin síntomas de flebitis y periflebitis, el curso de administración B/B se prolonga a 2 semanas o más.
En el interior, los niños - 30-50 mg / kg por día.
Adentro, varias veces al día. Adultos (incluidos ancianos) y niños mayores de 8 años con infecciones leves y moderadas, 2 G por día, con formas agudas y graves, hasta 4 G por día. Niños de 2-8 años con infecciones leves a moderadas: 1 G por día
En el interior, para 1-1, 5 h antes de las comidas, para 0,25–0,5 G 4-6 veces al día, la dosis única máxima es 0,5 G, diaria — 2 G.Niños menores de 14 años — 20-40 mg/kg/día.
Hipersensibilidad (incluyendo otros macrólidos).
Deterioro de la función hepática
Trastornos dispépticos, trastornos de la función hepática, colitis pseudomembranosa, reacciones alérgicas.
Trastornos gastrointestinales (náuseas, vómitos, etc.), disminución del hematocrito, hemoglobina y glóbulos blancos en la sangre, cambio en las pruebas hepáticas funcionales.
Náuseas, vómitos, diarrea, anorexia, gastralgia, infecciones secundarias, reacciones alérgicas.
Síntomas: тошнота, диарея, дискомфорт в области желудка; острый панкреатит в легкой форме; головокружение (особенно у больных с печеночной или почечной недостаточностью).
Tratamiento: назначение активированного угля, тщательный контроль за состоянием дыхательной системы (при необходимости проведение ИВЛ), КЩС и электролитным балансом. Промывание желудка эффективно при приеме дозы, пятикратно превышающей среднюю терапевтическую. Гемодиализ, перитонеальный диализ, форсированный диурез малоэффективны.
Activo contra microorganismos Gram positivos y algunos Gram negativos.
Se absorbe rápidamente. Unión a proteínas plasmáticas-60-75%. Las concentraciones terapéuticas en la sangre se alcanzan 10 minutos después de la ingestión y persisten 6-12 h.Metabolizado en el hígado. Excreción: 95% a través del tracto biliar, 5% a través de los riñones. T1 / 2 - 1,7 h.
- Macrólidos y azalíes
Aumenta la concentración plasmática de teofilina y carbamazepina. Puede aumentar la nefrotoxicidad de las ciclosporinas. Ralentiza la liberación de metilprednisolona y anticoagulantes.
Mejora el efecto de digoxina, warfarina, carbamazepina, teofilina (en grandes dosis tóxicas).
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