Komposition:
Anwendung:
Medizinisch geprüft von Fedorchenko Olga Valeryevna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 31.03.2022
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Nach innen. der Inhalt des Beutels wird in 1 Tasse abgekochtem heißem Wasser gelöst. Verwenden in der heißen Form. Sie können Zucker nach Geschmack hinzufügen. Eine wiederholte Dosis kann alle 4 Stunden eingenommen werden (nicht mehr als 3 Dosen für 24 Stunden).
Teraflu® Extra kann zu jeder Tageszeit verwendet werden, aber die beste Wirkung bringt die Einnahme des Medikaments vor dem Schlafengehen, in der Nacht. Wenn es keine Linderung der Symptome innerhalb von 3 Tagen nach Beginn der Einnahme des Medikaments gibt, müssen Sie einen Arzt aufsuchen.
überempfindlichkeit gegen einzelne Komponenten des Arzneimittels;
gleichzeitige Einnahme von trizyklischen Antidepressiva, MAO-Hemmer, Beta-adrenoblokatorov;
Portal Hypertonie;
Alkoholismus;
Diabetes mellitus;
Mangel an Saccharase / isomaltase;
Fruktoseintoleranz;
Glucose-Galactose-Malabsorption;
Schwangerschaft;
Stillzeit;
Kinder unter 12 Jahren.
mit Vorsicht: schwere Atherosklerose der Koronararterien; arterielle Hypertonie; winkelblockglaukom; schwere Leber-oder Nierenerkrankungen; Prostatahyperplasie; Blutkrankheiten; Mangel an Glucose-6-Phosphat-dehydrogenase; angeborene Hyperbilirubinämie (Gilbert-Syndrom, dubin-Johnson und Rotor); Hyperthyreose; Phäochromozytom; Asthma bronchiale.
Mögliche allergische Reaktionen (Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria, Angioödem), erhöhte Erregbarkeit, Schlafstörungen, Verringerung der Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen, Schläfrigkeit, Schwindel, übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen, Herzschlag, erhöhter BLUTDRUCK, trockener Mund, Parese der akkommodation, erhöhter IOP, harnretention.
bei längerer Anwendung in großen Dosen — hepatotoxische Wirkung, blutbildstörungen (selten — Anämie), nephrotoxizität.
Symptome (aufgrund von paracetamol, manifestieren sich nach Einnahme von mehr als 10– 15 G): Blässe der Haut, verminderter Appetit, übelkeit, Erbrechen, Schmerzen im Oberbauch, in schweren Fällen — Leberinsuffizienz, hepatonekrose, erhöhte Leber Transaminasen, erhöhte PV, Enzephalopathie und Koma.
Behandlung: Magenspülung in den ersten 6 Stunden, Einführung von Spender SH-Gruppen und Vorläufer der glutathionsynthese — Methionin durch 8– 9 h nach überdosierung und Acetylcystein — nach 12 Stunden
das Kombinierte Mittel, dessen Wirkung auf die Komponenten zurückzuführen ist, hat eine antipyretische, analgetische, vasokonstriktorische Wirkung, beseitigt die Symptome von «Erkältungen». Verengt die Gefäße der Nase, beseitigt Schwellungen der Schleimhaut der Nasenhöhle und des Nasopharynx.
- Linderung der Symptome von Ari und "Erkältungen" (nicht-narkotische Analgetikum + Alpha-adrenomimetikum + H 1 - Histamin-rezeptor-Blocker) [Anilide in Kombinationen]
Stärkt die Wirkung von MAO-Hemmern, Sedativa, Ethanol.
Das Risiko der hepatotoxischen Wirkung von paracetamol erhöht, während Barbiturate, Phenytoin, Carbamazepin, Rifampicin, Zidovudin und andere Induktoren von mikrosomalen Leberenzymen.
Antidepressiva, Antiparkinson und Antipsychotika, einschließlich. Phenothiazin-Derivate erhöhen das Risiko von Harnverhalt, trockener Mund, Verstopfung.
Glukokortikoide erhöhen das Risiko eines erhöhten IOP.
Paracetamol reduziert die Wirksamkeit von urikozuričeskih Drogen und erhöht die Wirksamkeit von indirekten Antikoagulantien.
Trizyklische Antidepressiva erhöhen die sympathomimetische Wirkung.
Die gleichzeitige Ernennung von halotan erhöht das Risiko einer ventrikulären Arrhythmie.
Phenylephrin reduziert die blutdrucksenkende Wirkung von guanetidin, was wiederum die Alpha-adrenomimetische Wirkung von Phenylephrin erhöht.
Ethanol kann die beruhigende Wirkung des Medikaments verstärken.
außerhalb der Reichweite von Kindern Aufbewahren.
Haltbarkeit Teraflu® Extra 2 Jahre.nicht nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums verwenden.
Pulver zur Herstellung einer Lösung zur oralen Verabreichung (Zitrone).
Für das Werk Novartis Consumer Heals Inc.. USA: je 15 G Pulver in einem 6-lagigen Beutel (Papier/LDPE/PE/LDPE/Aluminiumfolie/LDPE). Nach 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12 oder 25 Pack. in einem Karton, einzeln oder paarweise durch Perforation befestigt platziert. Der Text der Gebrauchsanweisung wird auf den Beutel aufgetragen.
Für Famar Orleans, Frankreich: je 15 G Pulver in einem 4-lagigen Beutel (PE/ LDPE/Aluminiumfolie/LDPE) oder 5-lagigen Beutel (Papier/PE/LDPE/Aluminiumfolie/LDPE). Nach 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12 oder 25 Pack. in einem Karton, einzeln oder paarweise durch Perforation befestigt platziert. Der Text der Gebrauchsanweisung wird auf den Beutel aufgetragen.
es wird Nicht empfohlen, das Medikament während der Schwangerschaft und Stillzeit zu verwenden (aufgrund des Mangels an Daten zur sicheren Verwendung des Arzneimittels).
Ohne Rezept.
um toxische Leberschäden zu vermeiden, sollte die Einnahme des Medikaments nicht mit der Verwendung alkoholischer Getränke kombiniert werden.
Einfluss auf die Fähigkeit, ein Auto zu fahren und mit Maschinen zu arbeiten. Während der Behandlung wird nicht empfohlen, Auto zu fahren und andere Tätigkeiten, die Konzentration und Psychomotorische Geschwindigkeit Reaktionen.
verwenden Sie kein Medikament aus beschädigten Beuteln.
- J00 Akute nasopharyngitis [Schnupfen]
- J06 Akute Infektionen der oberen Atemwege und Multiplem unbekannter Lokalisation
- J11 Grippe, Viren nicht identifiziert
- M79.1 Myalgie
- R06.7 Niesen
- R50.0 Fieber mit Schüttelfrost
- R51 Kopfschmerz
- R52.9 der Schmerz von keine Angabe
Pulver, das Granulate von weißer und gelber Farbe mit einem spezifischen Geruch enthält. Weiche Klumpen sind erlaubt.