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Medizinisch geprüft von Kovalenko Svetlana Olegovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 29.03.2022
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Top 20 Medikamente mit den gleichen Inhaltsstoffen:
Top 20 Medikamente mit dem gleichen Gebrauch:
Schizophrenie-Behandlung;
Behandlung von manischen Episoden in der Struktur der bipolaren Störung (nicht zur Vorbeugung manischer Episoden gezeigt);
Behandlung depressiver Episoden von mittelschwerer bis schwerer Schwere in der Struktur der bipolaren Störung (nicht zur Vorbeugung depressiver Episoden gezeigt).
akute und chronische Psychosen, einschließlich Schizophrenie;
manische Episoden bei bipolarer Störung.
Akute und chronische Psychosen, einschließlich Schizophrenie.
Schizophrenie, einschließlich der Verhinderung eines Rückfalls bei stabilen Patienten;
bipolare Störungen, einschließlich:
- mittelschwere und schwere manische Episoden in der Struktur der bipolaren Störung;
- schwere Episoden von Depressionen in der Struktur der bipolaren Störung;
- Prävention des Rückfalls von bipolaren Störungen bei Patienten mit vorheriger wirksamer Therapie mit manischen oder depressiven Quillapin-Episoden in der Struktur der bipolaren Störung.
Akute und chronische Psychosen, einschließlich Schizophrenie.
Veröffentlichte Daten zur Anwendung der Schwangerschaft während der Schwangerschaft (300–1000 der Schwangerschaftsergebnisse), einschließlich einzelner Nachrichten und Beobachtungsforschungsdaten, zeigten kein erhöhtes Risiko für Missbildungen vor dem Hintergrund der Behandlung. Aufgrund der verfügbaren Daten ist es jedoch nicht möglich, eine endgültige Schlussfolgerung zu ziehen. Tierversuche haben eine Reproduktionstoxizität ergeben. Infolgedessen kann Quillapin während der Schwangerschaft nur angewendet werden, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus rechtfertigt.
Bei der Anwendung von Antipsychotika, einschließlich.h. Quillapin besteht im III. Trimester der Schwangerschaft bei Neugeborenen das Risiko, unerwünschte Reaktionen mit unterschiedlichem Schweregrad und unterschiedlicher Dauer zu entwickeln, einschließlich EPS und / oder Entzugssyndrom. Es wurde über Erregung, Bluthochdruck, Hypotonie, Zittern, Schläfrigkeit, Atemnotsyndrom oder Fütterungsstörungen berichtet. In diesem Zusammenhang sollte der Zustand von Neugeborenen sorgfältig beobachtet werden.
Es wurden Botschaften über die Ausscheidung von Kilitapin mit Muttermilch veröffentlicht, der Ausscheidungsgrad wurde jedoch nicht ermittelt. Aufgrund des Mangels an verlässlichen Daten ist es notwendig, das Problem der Stillunterbrechung oder der Abbruch des Arzneimittels Quentiaks zu lösen®.
Symptome. Es wurde berichtet, dass der Tod bei der Einnahme von 13,6 g Quillapin bei einem Patienten, der an einer klinischen Studie teilnahm, sowie der Tod nach Einnahme von 6 g Quetiapin während der Post-Marketing-Studie des Arzneimittels genommen wurde. Gleichzeitig wird der Fall der Einnahme einer Quillapin in einer Dosis von mehr als 30 g ohne tödlichen Ausgang beschrieben.
Es gibt Berichte über äußerst seltene Fälle einer Überdosierung von Quillapin, die zu einer Erhöhung des QT-Intervalls führtсTod oder Koma.
Bei Patienten mit schweren Herz-Kreislauf-Erkrankungen in der Geschichte kann das Risiko von Nebenwirkungen mit Überdosierung zunehmen (siehe. "Besondere Anweisungen").
Während der Überdosierung festgestellte Symptome waren hauptsächlich das Ergebnis erhöhter bekannter pharmakologischer Wirkungen des Arzneimittels wie Schläfrigkeit und Sedierung, Tachykardie und Blutdruckabfall.
Behandlung. Es gibt keine spezifischen Gegenmittel gegen Quillapin. Bei schwerer Vergiftung sollte an die Möglichkeit einer Überdosierung mehrerer Medikamente erinnert werden. Es wird empfohlen, Aktivitäten durchzuführen, die darauf abzielen, die Funktion der Atmung und des Herz-Kreislauf-Systems aufrechtzuerhalten und eine angemessene Sauerstoffversorgung und Belüftung sicherzustellen. Das Waschen des Brustraums (nach Intubation, wenn der Patient bewusstlos ist) und die Verwendung von Aktivkohle und Abführmitteln können zur Entfernung von nicht absorbiertem Quillapin beitragen, die Wirksamkeit dieser Maßnahmen wurde jedoch nicht untersucht.
Eine engmaschige ärztliche Überwachung sollte fortgesetzt werden, bis der Patient verbessert ist.
Der Wirkungsmechanismus. Quillapin ist ein atypisches Antipsychotikum. Quillapin und sein aktiver N-Dezalkylkvetiapin (Norkvetiapin) -Metabolit interagieren mit einer Vielzahl von Neutrotransmitter-Gehirnrezeptoren. Kvetiapin und N-Dezalklkvetiapin zeigen eine hohe Affinität für 5-NT2Serotoninrezeptoren und D1-, D2-Dofamin-Hirnrezeptoren. Antagonismus zu den angegebenen Rezeptoren in Kombination mit höherer Selektion auf 5-NT2-serotoninrezeptoren als zu D2-Dofaminrezeptoren bestimmen die wichtigsten klinischen antipsychotischen Eigenschaften von Quillapin und die geringe Häufigkeit der Entwicklung unerwünschter Reaktionen mit Extrapyramide. Quillapin und Norkvetiapin zeigen keine merkliche Affinität zu Benzodiazepinrezeptoren, haben jedoch eine hohe Affinität zu Histamin und α1-Adrenorezeptoren und mäßige Affinität in Bezug auf α2-Adrenorezeptoren. Darüber hinaus weist Quillapin keine geringe Affinität zu Muscarinrezeptoren auf oder hat diese, während Norkvetiapin für mehrere Subtypen von Muscarinrezeptoren eine mäßige oder hohe Affinität aufweist, was die anticholinergen (Muscarin) Wirkungen des Arzneimittels erklärt. Norepinalin-Träger hemmend und partieller Agonismus in Bezug auf 5-NT1АSerotoninrezeptoren, die sich durch N-Decalklkvetiapin manifestieren, können eine antidepressive Wirkung des Arzneimittels verursachen.
Pharmakodynamische Wirkungen. Quiteapin ist in Tests auf antipsychotische Aktivität wie der Vermeidung von Bedingungsreflexen aktiv. Es blockiert auch die Wirkung von Dopaminagonisten, die entweder in Verhaltens- oder elektrophysiologischen Studien bewertet wurden, und erhöht die Konzentration von Dopamin-Metaboliten - einem neurochemischen Blockademarker D2Rezeptoren. Die Ergebnisse der Untersuchung von extrapyramiden Symptomen (EPS) in präklinischen Studien haben gezeigt, dass sich Quillapin von Standard-Antipsychotika unterscheidet und ein atypisches Profil aufweist. Quillapin verursacht keine Überempfindlichkeit gegen Dopamin D2Rezeptoren für die Langzeitanwendung. Quillapin verursacht eine schwache Catalepsie in Dosen, die D effektiv blockieren2Rezeptoren. Quillapin wirkt selektiv auf das limbische System und verursacht eine Depolarisierungsblockade von mesolimbischen, aber nicht nigrostriaten dopaminergen Neuronen. Mit einer kurzen und langfristigen Einführung hatte Quillapin die minimale Fähigkeit, Dystonie bei Kapuzineraffen zu verursachen, die mit Haloperidol sensibilisiert waren oder keine Medikamente erhielten.
Klinische Effizienz. Quiteapin ist sowohl in Bezug auf positive als auch in Bezug auf negative Symptome einer Schizophrenie wirksam. Quillapin ist als Monotherapie bei manischen Episoden von mittelschwerer bis schwerer Schwere wirksam. Daten zur längeren Anwendung von Quillapin zur Vorbeugung nachfolgender manischer und depressiver Episoden liegen nicht vor. Daten zur Verwendung von Quillapin in Kombination mit einer Seminarrolle oder Lithiumpräparaten für manische Episoden sind mäßig auf einen ausgeprägten Schweregrad beschränkt, diese Kombinationstherapie wurde jedoch im Allgemeinen gut vertragen. Darüber hinaus ist Quillapin in einer Dosis von 300 und 600 mg bei Patienten mit bipolaren Störungen des Typs I und II von mittelschwerer bis schwerer Schwere wirksam. Gleichzeitig ist der Wirkungsgrad von Quillapin bei Einnahme in einer Dosis von 300 und 600 mg / Tag vergleichbar. Quillapin ist bei Patienten mit Schizophrenie und Manie wirksam, wenn das Medikament zweimal täglich eingenommen wird, obwohl T1/2 Quillapin beträgt ca. 7 Stunden. Aufprall von Quillapin auf 5-NT2- und D2- Rezeptoren halten bis zu 12 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels.
Bei der Einnahme eines Quillapins mit Dosistitration bei Schizophrenie war die Häufigkeit von EPS und die damit verbundene Verwendung von m-Cholin-Blockern mit der bei der Einnahme von Placebo vergleichbar. Bei der Zuordnung von Quillapin in festen Dosen von 75 bis 750 mg / Tag zu Patienten mit Schizophrenie nahmen die Häufigkeit von EPS und die Notwendigkeit der gleichzeitigen Anwendung von m-Cholinoblockern nicht zu.
Bei Verwendung von Quillapin in Dosen von bis zu 800 mg / Tag zur Behandlung von manischen Episoden von mäßiger bis schwerer Schwere sowohl in Form einer Monotherapie als auch in Kombination mit Lithiumpräparaten oder einem hauseigenen Seminar, Die Häufigkeit von EPS und die damit verbundene Verwendung von m-Cholin-Blockern waren mit der bei der Einnahme von Placebo vergleichbar.
Antipsychotikum (neuroleptisch). Es zeigt eine höhere Affinität für Serotoninrezeptoren (5-NT2) als zu Dopaminrezeptoren (D1 und D2) das Gehirn. Es hat eine Affinität zu Histamin und α1-Adrenorezeptoren, weniger aktiv in Bezug auf α2-Adrenorezeptoren. Es wurde keine selektive Affinität für cholinerge Muscarin- und Benzodiazepinrezeptoren gefunden. Reduziert die Aktivität von mesolimbischen A10-dopaminergen Neuronen im Vergleich zu A9-Nigro-dichten Neuronen, die an motorischen Funktionen beteiligt sind. Verursacht keinen langen Anstieg der Prolaktinkonzentration. Kommunikationsdauer mit 5-NT2-serotonin und D2-Dopaminrezeptoren sind weniger als 12 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels.
Quillapin ist ein atypisches Antipsychotikum. Quillapin und sein aktiver N-Dezalkylkvetiapin-Metabolit interagieren mit Gehirnrezeptoren des Neurotransmitters. Quillapin und N-Dezalkylkvetiapin weisen eine hohe Affinität zu 5NT-Serotoninrezeptoren auf2 und Dopaminrezeptoren der Typen D1 und D2 Gehirn. Höhere Selektivität für 5NT-Serotoninrezeptoren2als zu Dopaminrezeptoren vom Typ D2bestimmt die wichtigsten klinischen antipsychotischen Eigenschaften des Arzneimittels Serokvel® Längere und niedrige Häufigkeit der Entwicklung von Extrapyramid-Nebenwirkungen. Darüber hinaus ist N-Decalkylkvetiapin stark mit dem Norepin-Träger verwandt. Kvetiapin und N-Decalklkvetiapin sind gegenüber Histamin und α sehr wohlhabend1-Adrenorezeptoren und weniger Affinität in Bezug auf α2-Adrenorezeptoren und Serotoninrezeptoren vom Typ 5NT1 Kvetiapin zeigt keine merkliche Affinität zu cholinergen Muscarin- und Benzodiazepinrezeptoren.
In Standardtests ist Quilliapin antipsychotisch.
Der spezifische Beitrag des N-Decalkylkvetiapin-Metaboliten zur pharmakologischen Aktivität von Quillapin ist nicht nachgewiesen.
Die Ergebnisse der Untersuchung von Extrapyramidensymptomen (EPS) bei Tieren zeigten, dass Quillapin eine schwache Katalepsie in Dosen verursacht, die Rezeptoren vom Typ D effektiv blockieren2 Quillapin bewirkt eine selektive Abnahme der Aktivität von mesolimbischen A10-Dopaminergen-Neuronen im Vergleich zu A9-Nigrotiärneuronen, die an der motorischen Funktion beteiligt sind.
Seroquel® Die Verlängerung wird gut vertragen, wenn sie in empfohlenen Dosen, einschließlich.h. ältere Patienten.
Bei Patienten im Alter von 66 bis 89 Jahren mit Demenz, die das Medikament Serokvel einnehmen® Eine Verlängerung der Dosen von 50 bis 300 mg / Tag reduziert die Symptome einer Depression.
Die Häufigkeit von EPS und Körpergewicht bei stabilen Patienten mit Schizophrenie nimmt mit einer Langzeittherapie mit Seroquel nicht zu® Lang.
In Studien zu einer großen depressiven Störung nach DSM-IV-Kriterien (Diagnostisches und statistisches Handbuch für psychische Störungen (4. Aufl.) - Ein Leitfaden zur Diagnose und Statistik von psychischen Störungen, 4. Auflage) beobachtete keinen Anstieg des Risikos für Selbstmordverhalten und Selbstmorddenken bei der Einnahme des Arzneimittels Serokvel® Lang im Vergleich zu Placebo.
Quiteapin wird vom LCD gut aufgenommen. C. Cmax Quillapin und N-Dezalkylkvetiapin im Blutplasma werden ungefähr 6 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels Serokvel erreicht® Lang. Die molare Gleichgewichtskonzentration des aktiven N-Dezalkylkvetiapin-Metaboliten beträgt 35% dieses Quetiapins.
Die Arzneimittel der Quillapin und der N-Decalklkvetiapina sind linear und bei der Einnahme des Arzneimittels Serokvel doabhängig® Verlängerung in Dosen von bis zu 800 mg 1 Mal pro Tag.
Bei der Einnahme des Arzneimittels Serokvel® 1 Mal täglich in einer Dosis verlängern, die einer täglichen Serokvel-Dosis entspricht®für 2 Tricks genommen, beobachtete ähnliche AUC, aber Cmax war 13% weniger. Der AUC-Wert des N-Decalkylkvetiapin-Metaboliten war 18% niedriger.
Studien zur Wirkung des Essens auf die Bioverfügbarkeit von Quillapin haben gezeigt, dass das Essen mit einem hohen Fettgehalt zu einem statistisch signifikanten Anstieg von C führtmax und AUC für Seroquel® Die Verlängerung beträgt ungefähr 50 bzw. 20%. Das Essen fettarmer Lebensmittel hatte keinen signifikanten Einfluss auf Cmax und AUC Quillapin. Es wird empfohlen, Seroquel einzunehmen® 1 Mal am Tag getrennt vom Essen verlängern.
Ungefähr 83% des Quillapins binden an Blutplasmaproteine.
Es wurde festgestellt, dass CYP3A4 ein wichtiger Isopiropin-Metabolismus ist, der durch Cytochrom P450 vermittelt wird. N-dezalklkvetiapin wird unter Beteiligung der CYP3A4-Isopurme gebildet.
Quiteapin und einige seiner Metaboliten (einschließlich N-Decalkylkvetiapin) haben eine schwache Hemmaktivität in Bezug auf die Isoperik von Cytochrom P450 1A2, 2C9, 2C19, 2D6 und 3A4, jedoch nur bei einer Konzentration von 5–50-mal höheren Konzentrationen, die bei häufig verwendeten beobachtet wurden wirksame Dosen.
Basierend auf den Ergebnissen in vitroEs ist nicht zu erwarten, dass die gleichzeitige Anwendung von ziemlichapin mit anderen Arzneimitteln zu einer klinisch exprimierten Hemmung des Metabolismus anderer Arzneimittel führt, die durch Cytochrom P450 vermittelt wird.
T1/2 Quillapin und N-Dezalklkvetiapina betragen etwa 7 bzw. 12 Stunden. Ungefähr 73% des Quillapins werden mit Urin und 21% mit Kot ausgeschieden. Quillapin wird in der Leber aktiv metabolisiert, weniger als 5% des Quillapins sind nicht metabolisch und werden durch Nieren oder Kot unverändert gebracht.
Unterschiede in den pharmakokinetischen Indikatoren bei Männern und Frauen werden nicht beobachtet.
Das durchschnittliche Cl Quiteapin bei älteren Patienten ist 30–50% niedriger als bei Patienten im Alter von 18 bis 65 Jahren.
Die durchschnittliche Plasma-Cl von Quillapin ist bei Patienten mit schwerem Nierenversagen um ca. 25% reduziert (Cl Kreatinin <30 ml / min / 1,73 m2), aber einzelne Indikatoren für die Freigabe liegen innerhalb der Grenzen der Werte, die von gesunden Freiwilligen identifiziert wurden.
Bei Patienten mit Leberversagen (kompensierte alkoholische Zirrhose) ist das durchschnittliche Plasma Clvetiapin um ca. 25% reduziert. Da Quillapin in der Leber intensiv metabolisiert wird, kann bei Patienten mit Leberversagen die Plasmakonzentration von Quetiapin ansteigen, was eine Dosiskorrektur erfordert.
Bei der Verwendung von Serokvel in Kombination ist Vorsicht geboten® Verlängerung mit anderen Medikamenten, die das Zentralnervensystem betreffen, sowie mit Alkohol.
Das Cytochrom P450 (CYP) 3A4 ist das Hauptisoenzym, das für den Metabolismus von Quetiapin verantwortlich ist und über das Cytochrom P450-System durchgeführt wird. Bei der Untersuchung an gesunden Probanden führte die gemeinsame Anwendung von Quillapin (in einer Dosis von 25 mg) mit Ketokonazol, CYP3A4-Inhibitor, zu einem Anstieg der AUC von Quillapin um das 5-8-fache.
Daher ist die gemeinsame Verwendung von CYP3A4-Cytochrom-Inhibitoren kontraindiziert. Bei der Behandlung mit Quillapin wird nicht empfohlen, Grapefruitsaft zu essen.
In einer pharmakokinetischen Studie führte die Verwendung von Quilliapin in verschiedenen Dosierungen vor oder gleichzeitig mit der Einnahme von Carbamazepin zu einem signifikanten Anstieg von Clichyapin und dementsprechend zu einer Verringerung der AUC um durchschnittlich 13% im Vergleich zur Einnahme von Kvetiapin ohne Carbamazepin. Bei einigen Patienten war der Rückgang der AUC noch ausgeprägter. Diese Wechselwirkung ging mit einer Abnahme der Quillapinkonzentration im Plasma einher und könnte die Wirksamkeit der Therapie mit Serokvel verringern® Lang. Die gemeinsame Anwendung von Quillapin mit Phenytoin, einem weiteren Induktor des mikrosomalen Lebersystems, ging mit einem noch stärkeren (um etwa 450%) Anstieg der Clearance von Quillapin einher. Die Verwendung von Serokvel® Eine Verlängerung durch Patienten, die Induktoren des Enzymsystems der Leber erhalten, ist nur möglich, wenn der erwartete Nutzen einer Therapie mit dem Medikament Serokvel ist® Die Verlängerung übersteigt das mit der Abschaffung des Arzneimittels verbundene Risiko - dem Induktor von Leberenzymen. Eine Änderung der Dosis von Arzneimitteln - mikrosomale Enzyminduktoren sollten schrittweise erfolgen. Bei Bedarf können sie durch Arzneimittel ersetzt werden, die keine mikrosomalen Enzyme induzieren (z. B. Präparate für Walperesäure).
Die Arzneimittel des Quillapins änderten sich bei gleichzeitiger Anwendung des Imipramin-Antidepressivums (CYP2D6-Inhibitor) oder Fluoxetin (CYP3A4- und CYP2D6-Inhibitor) nicht signifikant.
Die Arzneimittel des Quillapins ändern sich bei Anwendung mit Antipsychotika - Riperidon oder Haloperidol - nicht signifikant. Die gleichzeitige Aufnahme von Quetiapin und Thyoridazin führte jedoch zu einem Anstieg von Cl quvetiapin um etwa 70%.
Die Arzneimittel des Quillapins ändern sich bei gleichzeitiger Anwendung von Cimethidin nicht signifikant.
Mit einem einmaligen Empfang von 2 mg Lorazepam vor dem Hintergrund der zweimal täglichen Einnahme von Quillapin in einer Dosis von 250 mg nimmt die Clearance von Lorazepam um etwa 20% ab.
Die Pharmakokinetik von Lithiumpräparaten ändert sich bei gleichzeitiger Anwendung von Quillapin nicht. Es gab keine klinisch signifikanten Veränderungen in der Pharmakokinetik von Walperesäure und Quvetiapin unter gemeinsamer Verwendung von seminarem und Quetiapin-Walproat.
Pharmakokinetische Studien zur Wechselwirkung des Arzneimittels Serokvel® Eine Verlängerung mit Medikamenten gegen Herz-Kreislauf-Erkrankungen wurde nicht durchgeführt.
Bei der Verwendung von Serokvel in Kombination ist Vorsicht geboten® Länger und Medikamente, die ein Elektrolytungleichgewicht und eine Verlängerung des QT-Intervalls verursachen könnenc.
Quillapin verursachte keine Induktion von gebackenen Enzymsystemen, die am Phenazonstoffwechsel beteiligt waren.
Bei Patienten, die Quillapin einnahmen, wurden falsch positive Screening-Testergebnisse zum Nachweis von Methadon und trizyklischen Antidepressiva durch Immunfarmanalyse festgestellt. Um die Ergebnisse des Screenings zu bestätigen, wird eine chromatographische Studie empfohlen.
Mit einer Filmschale beschichtete Tabletten | 1 Tabelle. |
Wirkstoff : | |
Quillapina Fumarat | 28,78 mg |
115,13 mg | |
172,7 mg | |
230,26 mg | |
345,4 mg | |
(entspricht 25 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg bzw. 300 mg Quetiapin) | |
Hilfsstoffe : MCC - 9,22 / 36,87 / 55,3 / 73,74 / 110,6 mg; Lactosemonogydrat - 4/16/24/32/48 mg; Natriumcarboxymethylstärke (Typ A) 3,5 / 14/21/28/42 mg; Obedonium | |
Schalenzusammensetzung (Tabletten 25 mg): Opadry II33G28523 weiß (Hypromellose - 0,8 mg (40%); Lactosemonogydrat - 0,42 mg (21%); Makrogol 4000 - 0,16 mg (8%); Titandioxid - 0,5 mg (25%); Triacet | |
Schalenzusammensetzung (Tabletten 100 mg): Opadry II33G28523 weiß (Hypromellose - 2 mg (40%); Lactosemonogydrat - 1,05 mg (21%); Macrogol 4000 - 0,4 mg (8%); Titandioxid - 1,25 mg (25%); Triacet. 3 | |
Schalenzusammensetzung (Tabletten 150 mg): Opadry II33G28523 weiß (Hypromellose - 2,1 mg (40%); Lactosemonogydrat - 1,1025 mg (21%); Makrogol 4000 - 0,42 mg (8%); Titandioxid - 1,3125 mg (25%); Opadry II33G24283 pink (Hypromellose - 0,7 mg (40%); gelber Eisenoxidfarbstoff - 0,0105 mg (0,6%); roter Eisenfarbstoff - 0,032 mg (1,83%); Monogodillactose | |
Schalenzusammensetzung (Tabletten 200 mg): Opadry II33G28523 weiß (Hypromellose - 2 mg (40%); Lactosemonogydrat - 1,05 mg (21%); Macrogol 4000 - 0,4 mg (8%); Titandioxid - 1,25 mg (25%); Triacetin. (0% Opadry II33G24283 pink (Hypromellose - 2 mg (40%); gelber Eisenoxidfarbstoff - 0,03 mg (0,6%); roter Eisenfarbstoff - 0,0915 mg (1,83%); Monogydratlactoseys - 1,05 mg | |
Schalenzusammensetzung (Tabletten 300 mg): Opadry II33G28523 weiß (Hypromellose - 5,6 mg (40%); Lactosemonogydrat - 2,94 mg (21%); Makrogol 4000 - 1,12 mg (8%); Titandioxid - 3,5 mg (25%); Triacet |
Mit einer Filmschale beschichtete Tabletten, 25, 100, 150, 200, 300 mg. Jeweils 30 oder 60 Tabletten. in einer Flasche braunes Glas mit einem PE-Dach mit Kontrolle der ersten Autopsie und mit einem Stoßdämpfer eines Akkordeons, 1 fl. in einem Kartonpaket. Oder jeweils 10 Tabletten. in einer Blase aus PVC / PVDH / Aluminiumfolie 3 oder 6 Blasen in einem Karton.
However, we will provide data for each active ingredient