Komposition:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Fedorchenko Olga Valeryevna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 16.03.2022
Achtung! Die Informationen auf der Seite sind nur für medizinisches Fachpersonal! Die Informationen werden in öffentlichen Quellen gesammelt und können aussagekräftige Fehler enthalten! Seien Sie vorsichtig und überprüfen Sie alle Informationen auf dieser Seite!
Top 20 Medikamente mit den gleichen Inhaltsstoffen:
Die folgenden Indikationen sind auf Erwachsene beschränkt.
Taroflox eignet sich zur Behandlung der folgenden bakteriellen Infektionen, wenn diese durch tarofloxempfindliche Krankheitserreger verursacht werden:
- Infektionen der unteren Atemwege, einschließlich Lungenentzündung, Bronchititen und akuter Exazerbationen chronischer Bronchitis, die durch gramnegative aerobe Bakterien verursacht werden. (Taroflox-Tabletten sind nicht das Medikament der ersten Wahl bei Lungenentzündung, das durch verursacht wird Streptococcus pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae oder Chlamydia pneumoniae);
- Infektionen der oberen und unteren Harnwege, einschließlich unkomplizierter (Zystitis) und komplizierter Harnwegsinfektionen.
- Unkomplizierte Harnröhren- und Zervixgonorrhoe, Nicht-Gonokokken-Urethritis und Zervizitis.
Offizielle Leitlinien zur angemessenen Verwendung von antibakteriellen Wirkstoffen sollten berücksichtigt werden.
Taroflox® Die ophthalmologische Lösung ist zur Behandlung von Infektionen angezeigt, die durch anfällige Stämme der folgenden Bakterien unter den nachstehend aufgeführten Bedingungen verursacht werden:
Conjuctivitis
Grampositive Bakterien
Staphylococcus aureus
Staphylococcus epidermidis
Streptococcus pneumoniae
Gramnegative Bakterien
Enterobacter cloacae
Haemophilus influenzae
Proteus mirabilis
Pseudomonas aeruginosa
Hornhautgeschwüre
Grampositive Bakterien
Staphylococcus aureus
Staphylococcus epidermidis
Streptococcus pneumoniae
Gramnegative Bakterien
Pseudomonas aeruginosa
Serratia marcescens *
Anaerobe Arten
Propionibacterium acnes
* Die Wirksamkeit dieses Organismus wurde bei weniger als 10 Infektionen untersucht
Taroflox® ist zur topischen Behandlung von äußeren Augeninfektionen (wie Bindehautentzündung und Keratokonjunktivitis) bei Erwachsenen und Kindern angezeigt, die durch Ofloxacin - empfindliche Organismen verursacht werden. Sicherheit und Wirksamkeit bei der Behandlung von Ophthalmie-Neonatorum wurden nicht nachgewiesen.
OCUFLOX® Die ophthalmologische Lösung ist zur Behandlung von Infektionen angezeigt, die durch anfällige Stämme der folgenden Bakterien unter den nachstehend aufgeführten Bedingungen verursacht werden:
Conjuctivitis
Grampositive Bakterien
Staphylococcus aureus
Staphylococcus epidermidis
Streptococcus pneumoniae
Gramnegative Bakterien
Enterobacter cloacae
Haemophilus influenzae
Proteus mirabilis
Pseudomonas aeruginosa
Hornhautgeschwüre
Grampositive Bakterien
Staphylococcus aureus
Staphylococcus epidermidis
Streptococcus pneumoniae
Gramnegative Bakterien
Pseudomonas aeruginosa
Serratia marcescens *
Anaerobe Arten
Propionibacterium acnes
* Die Wirksamkeit dieses Organismus wurde bei weniger als 10 Infektionen untersucht
Die Verwendung von Taroflox ist wie folgt kontraindiziert:
-
- Bei Patienten mit Epilepsie in der Vorgeschichte oder einer bestehenden Störung des Zentralnervensystems mit einer gesenkten Anfallsschwelle.
- Bei Patienten mit Sehnenstörungen in der Vorgeschichte im Zusammenhang mit der Verabreichung von Fluorchinolon
- Bei Kindern oder wachsenden Jugendlichen sowie bei schwangeren oder stillenden Frauen kann das Risiko einer Schädigung des Knorpels der Wachstumsplatte im wachsenden Organismus nicht vollständig ausgeschlossen werden, da Tierversuche das Risiko einer Schädigung des Knorpels der Wachstumsplatte nicht vollständig ausschließen.
- Bei Patienten mit latenten oder tatsächlichen Defekten der Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase-Aktivität, da sie bei Behandlung mit antibakteriellen Chinolon-Wirkstoffen anfällig für hämolytische Reaktionen sein können.
Die Taroflox-Lösung (Ofloxacin ophthalmic) ist bei Patienten mit einer Überempfindlichkeit gegen Ofloxacin, andere Chinolone oder einen der Bestandteile dieses Medikaments in der Vorgeschichte kontraindiziert.
Taroflox® ist bei Personen kontraindiziert, die eine Überempfindlichkeit gegen Ofloxacin, einen seiner Hilfsstoffe oder andere Chinolone gezeigt haben.
OCUFLOX-Lösung (Ofloxacin ophthalmic) ist bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegen Ofloxacin, andere Chinolone oder eine der Komponenten dieses Medikaments in der Vorgeschichte kontraindiziert.
Absorption
Der Verabreichung oraler Dosen an Fastenfreiwillige folgte eine schnelle und fast vollständige Absorption von Taroflox. Die maximale Plasmakonzentration nach einer oralen Einzeldosis von 200 mg betrug durchschnittlich 2,6 µg / ml und wurde innerhalb einer Stunde erreicht. Die Plasmaeliminationshalbwertszeit betrug 5,7 bis 7,0 Stunden und war nicht dosisabhängig.
Verteilung
Das scheinbare Verteilungsvolumen betrug 120 Liter. Die Plasmakonzentration stieg mit Wiederholungsdosen nicht wesentlich an (Akkumulationsfaktor für die zweimal tägliche Dosierung: 1,5). Die Plasmaproteinbindung betrug ca. 25%.
Biotransformation
Die Biotransformation von Taroflox lag unter 5%. Die beiden im Urin gefundenen Hauptmetaboliten waren N-Desmethyl-Taroflox und Taroflox-N-oxid.
Beseitigung
Die Ausscheidung erfolgt hauptsächlich über die Niere. Zwischen 80 und 90% der Dosis wurden als unveränderte Substanz aus dem Urin gewonnen.
Taroflox war in glucuronidisierter Form in der Galle vorhanden. Die Pharmakokinetik von Taroflox nach intravenöser Infusion ist denen nach oralen Dosen sehr ähnlich. Die Plasma-Halbwertszeit ist bei Personen mit Niereninsuffizienz verlängert; Abnahme der Gesamt- und Nierenclearance gemäß der Kreatinin-Clearance. Bei Niereninsuffizienz sollte die Dosis reduziert werden.
Es wurden keine klinisch relevanten Wechselwirkungen mit Lebensmitteln beobachtet und es wurde keine Wechselwirkung zwischen Taroflox und Theophyllin gefunden.
Serum-, Urin- und Tränenkonzentrationen von Loxacin wurden bei 30 gesunden Frauen zu verschiedenen Zeitpunkten während einer zehntägigen Behandlung mit Taroflox®-Lösung gemessen. Die mittlere Serum-Ofloxacin-Konzentration lag zwischen 0,4 ng / ml und 1,9 ng / ml. Die maximale Ofloxacin-Konzentration stieg am ersten Tag von 1,1 ng / ml auf 1,9 ng / ml am Tag 11 nach QID-Dosierung für 10 1/2 Tage. Die maximalen Serum-Ofloxacin-Konzentrationen nach zehn Tagen topischer ophthalmischer Dosierung waren mehr als 1000-mal niedriger als nach oralen Standarddosen von Loxacin.
Die Tränen der Loxacin-Konzentrationen lagen während des Zeitraums von 40 Minuten nach der letzten Dosis am Tag 11 zwischen 5,7 und 31 µg / g. Die mittlere Reißkonzentration, die vier Stunden nach topischer ophthalmischer Dosierung gemessen wurde, betrug 9,2 µg / g.
Hornhautgewebekonzentrationen von 4,4 µg / ml wurden vier Stunden nach Beginn der topischen Augenanwendung von zwei Tropfen Taroflox®-Augenlösung alle 30 Minuten beobachtet. Ofloxacin wurde hauptsächlich unverändert im Urin ausgeschieden.
Nach der Augeninstillation wird Ofloxacin im Tränenfilm gut gepflegt.
In einer gesunden Freiwilligenstudie waren die mittleren Tränenfilmkonzentrationen von Ofloxacin, die vier Stunden nach der topischen Dosierung gemessen wurden (9,2 µg / g), höher als die Mindestkonzentration von 2 µg / ml Ofloxacin, die zur Hemmung von 90% der meisten Augenbakterienstämme (MIC) erforderlich ist90) in vitro.
Die maximalen Serum-Ofloxacin-Konzentrationen nach zehn Tagen topischer Dosierung waren etwa 1000-mal niedriger als nach oralen Standarddosen von Ofloxacin, und es wurden keine systemischen Nebenwirkungen beobachtet, die auf topisches Ofloxacin zurückzuführen waren.
Serum-, Urin- und Tränenkonzentrationen von Loxacin wurden bei 30 gesunden Frauen zu verschiedenen Zeitpunkten während einer zehntägigen Behandlung mit OCUFLOX®-Lösung gemessen. Die mittlere Serum-Ofloxacin-Konzentration lag zwischen 0,4 ng / ml und 1,9 ng / ml. Die maximale Ofloxacin-Konzentration stieg am ersten Tag von 1,1 ng / ml auf 1,9 ng / ml am Tag 11 nach QID-Dosierung für 10 1/2 Tage. Die maximalen Serum-Ofloxacin-Konzentrationen nach zehn Tagen topischer ophthalmischer Dosierung waren mehr als 1000-mal niedriger als nach oralen Standarddosen von Loxacin.
Die Tränen der Loxacin-Konzentrationen lagen während des Zeitraums von 40 Minuten nach der letzten Dosis am Tag 11 zwischen 5,7 und 31 µg / g. Die mittlere Reißkonzentration, die vier Stunden nach topischer ophthalmischer Dosierung gemessen wurde, betrug 9,2 µg / g.
Hornhautgewebekonzentrationen von 4,4 µg / ml wurden vier Stunden nach Beginn der topischen Augenanwendung von zwei Tropfen ophthalmischer OCUFLOX®-Lösung alle 30 Minuten beobachtet. Ofloxacin wurde hauptsächlich unverändert im Urin ausgeschieden.
However, we will provide data for each active ingredient