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Medizinisch geprüft von Militian Inessa Mesropovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 03.04.2022
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Top 20 Medikamente mit den gleichen Inhaltsstoffen:
Top 20 Medikamente mit dem gleichen Gebrauch:
Posologie
Erwachsene und ältere Menschen
Die niedrigste wirksame Dosis sollte für den Mindestzeitraum verwendet werden.
Kinder
<'' Besondere Warnhinweise und besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Verwendung ')Wenn kein zufriedenstellendes klinisches Ansprechen auf Prednis-A-Vete-Tabletten vorliegt, sollte das Medikament schrittweise abgesetzt und der Patient auf eine alternative Therapie überführt werden.
Intermittierendes Dosierungsschema Eine Einzeldosis Prednis-A-Vete-Tabletten am Morgen an wechselnden Tagen oder in längeren Intervallen ist für einige Patienten eine akzeptable Therapie. Wenn dieses Regime praktikabel ist, kann der Grad der Hypophysen-Nebennieren-Unterdrückung minimiert werden.
Spezifische Dosierungsrichtlinien Die folgenden Empfehlungen für einige Kortikosteroid-reaktionsbedingte Störungen dienen nur der Orientierung. Akute oder schwere Krankheiten erfordern möglicherweise eine anfängliche Hochdosistherapie mit einer so bald wie möglich verringerten auf die niedrigste wirksame Erhaltungsdosis. Die Dosisreduktion sollte während der chronischen Behandlung 5-7,5 mg täglich nicht überschreiten.
Allergische und Hauterkrankungen Anfangsdosen von 5-15 mg täglich sind üblicherweise ausreichend.
Kollagenose Anfangsdosen von 20-30 mg täglich sind häufig wirksam. Menschen mit schwereren Symptomen können höhere Dosen erfordern.
Rheumatoide Arthritis Die übliche Anfangsdosis beträgt 10-15 mg täglich. Die niedrigste tägliche Erhaltungsdosis, die mit einer tolerierbaren symptomatischen Linderung vereinbar ist, wird empfohlen.
Bluterkrankungen und Lymphome Eine anfängliche Tagesdosis von 15-60 mg ist häufig mit Reduktion nach einer angemessenen klinischen oder hämatologischen Reaktion erforderlich. Höhere Dosen können erforderlich sein, um eine Remission bei akuter Leukämie zu induzieren.
Spezielle Populationen
<'' Unerwünschte Wirkungen '). Eine alternative Tagesdosis ist nach Möglichkeit vorzuziehen.Art der Verabreichung
Prednis-A-Vete-Tabletten sollten nach einer Mahlzeit eingenommen werden, um das Risiko einer Magenreizung zu verringern.
Empfohlene Dosierung
Die Dosierung von RAYOS sollte entsprechend der Schwere der Krankheit und der Reaktion des Patienten individualisiert werden. Bei pädiatrischen Patienten sollte die empfohlene Dosierung denselben Überlegungen unterliegen und nicht strikt dem durch Alter oder Körpergewicht angegebenen Verhältnis entsprechen.
Die maximale Aktivität der Nebennierenrinde liegt zwischen 2 und 8 Uhr morgens und ist zwischen 16 Uhr und Mitternacht minimal. Exogene Kortikosteroide unterdrücken die Adrenokortikoidaktivität am wenigsten, wenn sie zum Zeitpunkt der maximalen Aktivität verabreicht werden. RAYOS ist eine Prednisonformulierung mit verzögerter Freisetzung, bei der der Wirkstoff ab ca. 4 Stunden nach der Aufnahme freigesetzt wird. Der Zeitpunkt der RAYOS-Verabreichung sollte die Pharmakokinetik mit verzögerter Freisetzung und die behandelte Krankheit oder den behandelten Zustand berücksichtigen.
Die Anfangsdosis von RAYOS kann je nach behandelter Krankheitseinheit zwischen 5 und 60 mg pro Tag variieren. Patienten, die derzeit Prednison, Prednisolon oder Methylprednisolon mit sofortiger Freisetzung erhalten, sollten in einer äquivalenten Dosis basierend auf der relativen Wirksamkeit (2.4) auf RAYOS umgestellt werden.
In Situationen mit geringerem Schweregrad reichen im Allgemeinen niedrigere Dosen aus, während bei ausgewählten Patienten höhere Anfangsdosen erforderlich sein können. Die Anfangsdosis sollte beibehalten oder angepasst werden, bis eine zufriedenstellende Reaktion festgestellt wird. Wenn nach einer angemessenen Zeit ein zufriedenstellendes klinisches Ansprechen fehlt, sollte RAYOS abgesetzt und der Patient auf eine andere geeignete Therapie überführt werden. Es sollte betont werden, dass die Dosierungsanforderungen variabel sind und auf der Grundlage der behandelten Krankheit und der Reaktion des Patienten individualisiert werden müssen.
Nachdem eine günstige Reaktion festgestellt wurde, sollte die richtige Erhaltungsdosis bestimmt werden, indem die anfängliche Medikamentendosis in kleinen Dekrementen in angemessenen Zeitintervallen verringert wird, bis die niedrigste Dosierung erreicht ist, die ein angemessenes klinisches Ansprechen aufrechterhält. Es sollte bedacht werden, dass eine ständige Überwachung der Arzneimittelsdosis erforderlich ist. In den Situationen, in denen Dosisanpassungen erforderlich sein können, sind Änderungen des klinischen Status infolge von Remissionen oder Exazerbationen im Krankheitsprozess, die individuelle Reaktionsfähigkeit des Patienten und die Auswirkungen der Exposition des Patienten gegenüber Stresssituationen, die nicht in direktem Zusammenhang mit der behandelten Krankheit stehen, enthalten. In dieser letzteren Situation kann es erforderlich sein, die Dosierung von RAYOS für einen Zeitraum zu erhöhen, der mit dem Zustand des Patienten übereinstimmt. Wenn bei einer chronischen Erkrankung eine Zeit spontaner Remission auftritt, sollte die Behandlung abgebrochen werden. Wenn das Medikament nach einer Langzeittherapie abgesetzt werden soll, wird empfohlen, es schrittweise und nicht abrupt zurückzuziehen.
Empfohlene Überwachung
Blutdruck, Körpergewicht, routinemäßige Laborstudien (einschließlich 2-stündiger postprandialer Blutzucker und Serumkalium) und Röntgenaufnahmen des Brustkorbs sollten während einer längeren Therapie mit RAYOS in regelmäßigen Abständen durchgeführt werden. Röntgenaufnahmen des oberen GI sind bei Patienten mit bekannter oder vermuteter Magengeschwürerkrankung wünschenswert.
Art der Verabreichung
RAYOS ist zur oralen Verabreichung.
RAYOS sollte täglich zusammen mit dem Essen eingenommen werden.
RAYOS-Tabletten sollten nicht zerbrochen, geteilt oder gekaut werden, da die verzögerte Freisetzung von Prednison von einer intakten Beschichtung abhängt. Â
Kortikosteroid-Vergleichstabelle
Zum Vergleich: Eine 5-mg-RAYOS-Tablette ist die äquivalente Milligramm-Dosierung der folgenden verschiedenen Kortikosteroide:
Betamethason, 0,75 mg | Paramethason, 2 mg |
Cortison, 25 mg | Prednisolon, 5 mg |
Dexamethason, 0,75 mg | Prednison, 5 mg |
Hydrocortison, 20 mg | Triamcinolon, 4 mg |
Methylprednisolon, 4 mg |
Diese Dosisbeziehungen gelten nur für die orale oder intravenöse Verabreichung dieser Verbindungen. Wenn diese Substanzen oder ihre Derivate intramuskulär oder in Gelenkräume injiziert werden, können ihre relativen Eigenschaften stark verändert sein.
Posologie
Erwachsene und ältere Menschen
Ein oder zwei Tropfen werden nach Bedarf topisch auf das Auge aufgetragen.
Pädiatrische Bevölkerung
Nach Ermessen des Arztes.
Empfohlene Dosierung
Die Dosierung von Prednis-A-Vet sollte entsprechend der Schwere der Krankheit und der Reaktion des Patienten individualisiert werden. Bei pädiatrischen Patienten sollte die empfohlene Dosierung denselben Überlegungen unterliegen und nicht strikt dem durch Alter oder Körpergewicht angegebenen Verhältnis entsprechen.
Die maximale Aktivität der Nebennierenrinde liegt zwischen 2 und 8 Uhr morgens und ist zwischen 16 Uhr und Mitternacht minimal. Exogene Kortikosteroide unterdrücken die Adrenokortikoidaktivität am wenigsten, wenn sie zum Zeitpunkt der maximalen Aktivität verabreicht werden. Prednis-A-Vet ist eine Prednisonformulierung mit verzögerter Freisetzung, die den Wirkstoff ab ungefähr 4 Stunden nach der Aufnahme freisetzt. Der Zeitpunkt der Verabreichung von Prednis-A-Vet sollte die Pharmakokinetik mit verzögerter Freisetzung und die behandelte Krankheit oder den behandelten Zustand berücksichtigen.
Die Anfangsdosis von Prednis-A-Vet kann je nach behandelter Krankheitseinheit zwischen 5 und 60 mg pro Tag variieren. Patienten, die derzeit Prednison, Prednisolon oder Methylprednisolon mit sofortiger Freisetzung erhalten, sollten in einer äquivalenten Dosis basierend auf der relativen Wirksamkeit (2.4) auf Prednis-A-Vet umgestellt werden.
In Situationen mit geringerem Schweregrad reichen im Allgemeinen niedrigere Dosen aus, während bei ausgewählten Patienten höhere Anfangsdosen erforderlich sein können. Die Anfangsdosis sollte beibehalten oder angepasst werden, bis eine zufriedenstellende Reaktion festgestellt wird. Wenn nach einer angemessenen Zeit ein zufriedenstellendes klinisches Ansprechen fehlt, sollte Prednis-A-Vet abgesetzt und der Patient auf eine andere geeignete Therapie übertragen werden. Es sollte betont werden, dass die Dosierungsanforderungen variabel sind und auf der Grundlage der behandelten Krankheit und der Reaktion des Patienten individualisiert werden müssen.
Nachdem eine günstige Reaktion festgestellt wurde, sollte die richtige Erhaltungsdosis bestimmt werden, indem die anfängliche Medikamentendosis in kleinen Dekrementen in angemessenen Zeitintervallen verringert wird, bis die niedrigste Dosierung erreicht ist, die ein angemessenes klinisches Ansprechen aufrechterhält. Es sollte bedacht werden, dass eine ständige Überwachung der Arzneimittelsdosis erforderlich ist. In den Situationen, in denen Dosisanpassungen erforderlich sein können, sind Änderungen des klinischen Status infolge von Remissionen oder Exazerbationen im Krankheitsprozess, die individuelle Reaktionsfähigkeit des Patienten und die Auswirkungen der Exposition des Patienten gegenüber Stresssituationen, die nicht in direktem Zusammenhang mit der behandelten Krankheit stehen, enthalten. In dieser letzteren Situation kann es erforderlich sein, die Dosierung von Prednis-A-Vet für einen Zeitraum zu erhöhen, der mit dem Zustand des Patienten übereinstimmt. Wenn bei einer chronischen Erkrankung eine Zeit spontaner Remission auftritt, sollte die Behandlung abgebrochen werden. Wenn das Medikament nach einer Langzeittherapie abgesetzt werden soll, wird empfohlen, es schrittweise und nicht abrupt zurückzuziehen.
Empfohlene Überwachung
Blutdruck, Körpergewicht, routinemäßige Laborstudien (einschließlich 2-stündiger postprandialer Blutzucker und Serumkalium) und Röntgenaufnahmen des Brustkorbs sollten während einer längeren Therapie mit Prednis-A-Vet in regelmäßigen Abständen durchgeführt werden. Röntgenaufnahmen des oberen GI sind bei Patienten mit bekannten oder vermuteten Magengeschwürerkrankungen wünschenswert.
Art der Verabreichung
Prednis-A-Vet dient zur oralen Verabreichung.
Prednis-A-Vet sollte täglich zusammen mit dem Essen eingenommen werden.
Prednis-A-Vet-Tabletten sollten nicht zerbrochen, geteilt oder gekaut werden, da die verzögerte Freisetzung von Prednison von einer intakten Beschichtung abhängt. Â
Kortikosteroid-Vergleichstabelle
Zum Vergleich ist eine 5-mg-Prednis-A-Vet-Tablette die äquivalente Milligramm-Dosierung der folgenden verschiedenen Kortikosteroide:
Betamethason, 0,75 mg | Paramethason, 2 mg |
Cortison, 25 mg | Prednisolon, 5 mg |
Dexamethason, 0,75 mg | Prednison, 5 mg |
Hydrocortison, 20 mg | Triamcinolon, 4 mg |
Methylprednisolon, 4 mg |
Diese Dosisbeziehungen gelten nur für die orale oder intravenöse Verabreichung dieser Verbindungen. Wenn diese Substanzen oder ihre Derivate intramuskulär oder in Gelenkräume injiziert werden, können ihre relativen Eigenschaften stark verändert sein.
Posologie
Die geeignete Dosis hängt von der Schwere des Zustands und der individuellen Reaktion des Patienten ab. Im Allgemeinen wird zu Beginn der Therapie 10 mg Prednison empfohlen. In bestimmten Fällen kann eine höhere Anfangsdosis erforderlich sein (z. 15 oder 20 mg Prednison). Abhängig von den klinischen Symptomen und dem Ansprechen des Patienten kann die Anfangsdosis schrittweise auf eine niedrigere Erhaltungsdosis reduziert werden.
Beim Wechsel vom Standardschema (Verabreichung von Glukokortikoiden am Morgen) zu Lodotra Zur Schlafenszeit (ca. 22 Uhr) sollte die gleiche Dosis (in mg Prednisonäquivalent) beibehalten werden. Nach der Umstellung kann die Dosis entsprechend der klinischen Situation angepasst werden.
Für Dosen, die mit dieser Stärke nicht realisierbar / praktikabel sind, stehen andere Stärken dieses Arzneimittels zur Verfügung. Für die Langzeittherapie der rheumatoiden Arthritis sollte die Einzeldosis von bis zu 10 mg Prednison täglich an die Schwere des Krankheitsverlaufs angepasst werden.
Je nach Behandlungsergebnis kann die Dosis alle 2 bis 4 Wochen in Schritten von 1 mg reduziert werden, um die entsprechende Erhaltungsdosis zu erreichen.
Um die Therapie mit abzubrechen LodotraDie Dosis sollte alle 2 bis 4 Wochen in Schritten von 1 mg reduziert werden, wobei gegebenenfalls die Parameter der Hypophysen-Nebennieren-Achse überwacht werden müssen.
Pädiatrische Bevölkerung
Aufgrund unzureichender Daten zur Verträglichkeit und Wirksamkeit wird die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen nicht empfohlen.
Art der Verabreichung
Lodotra sollte vor dem Schlafengehen (gegen 22 Uhr), mit oder nach dem Abendessen eingenommen und ganz mit ausreichender Flüssigkeit geschluckt werden. Wenn seit dem Abendessen mehr als 2 - 3 Stunden vergangen sind, wird die Einnahme empfohlen Lodotra mit einer leichten Mahlzeit oder einem Snack (z. eine Scheibe Brot mit Schinken oder Käse). Lodotra sollte nicht im nüchternen Zustand verabreicht werden. Dies könnte zu einer verringerten Bioverfügbarkeit führen.
Lodotra ist so ausgelegt, dass der Wirkstoff mit einer Verzögerung von ungefähr 4 bis 6 Stunden nach der Aufnahme freigesetzt wird. Die Freisetzung des Wirkstoffs und die pharmakologischen Wirkungen beginnen während der Nacht.
Lodotra Tabletten mit modifizierter Freisetzung bestehen aus einem Prednison-haltigen Kern und einer inerten Beschichtung. Die verzögerte Freisetzung von Prednison hängt von einer intakten Beschichtung ab. Aus diesem Grund dürfen die Tabletten mit modifizierter Freisetzung nicht zerbrochen, geteilt oder gekaut werden.
Bei Patienten mit Hypothyreose oder Leberzirrhose können vergleichsweise niedrige Dosen ausreichend sein oder eine Dosisreduktion erforderlich sein.
Vor Gebrauch gut schütteln. Geben Sie zwei bis vier Mal täglich ein bis zwei Tropfen in den Bindehautsack. Während der ersten 24 bis 48 Stunden kann die Dosierungshäufigkeit bei Bedarf erhöht werden. Es sollte darauf geachtet werden, die Therapie nicht vorzeitig abzubrechen.
Wenn sich Anzeichen und Symptome nach 2 Tagen nicht bessern, sollte der Patient neu bewertet werden (siehe VORSICHTSMASSNAHMEN).
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