Komposition:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Militian Inessa Mesropovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 25.03.2022
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Paracetamol Seltzer (Acetaminophen, Natriumbicarbonat) wird zur Linderung von Kopfschmerzen mit Magenverstimmung, Dyspepsie oder saurer Verdauungsstörung empfohlen und hilft auch bei Schmerzen und Beschwerden über Regelschmerzen, Migräne, rheumatische Schmerzen, Zahnschmerzen, Erkältungen, Grippe und Halsschmerzen . Es ist auch wirksam bei der symptomatischen Linderung von Fieber.
Posologie
Nehmen Sie nicht länger als 3 Tage ununterbrochen ein, ohne Ihren Arzt zu konsultieren.
Erwachsene, ältere Menschen und Kinder über 16 Jahre:
Zwei Tabletten, die bei Bedarf alle 4 Stunden in einem Glas Wasser gelöst werden müssen, bis zu maximal 8 Tabletten innerhalb von 24 Stunden.
Kinder im Alter von 10 bis 15 Jahren:
Bei Bedarf alle 4 bis 6 Stunden eine Tablette bis maximal vier Dosen innerhalb von 24 Stunden.
Pädiatrische Bevölkerung
Nicht empfohlen für Kinder unter 10 Jahren.
Art der Verabreichung
Nur zur oralen Verabreichung in Wasser gelöst.
Bei der Verabreichung von Paracetamol bei Patienten mit schwerer Nieren- oder schwerer Leberfunktionsstörung wird Vorsicht geboten. Die Gefahr einer Überdosierung ist bei Patienten mit nicht-zirrhotischer alkoholischer Lebererkrankung größer.
Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis, da eine übermäßige oder längere Anwendung zu Alkalose führen kann.
Nicht zusammen mit anderen Paracetamol-haltigen Produkten einnehmen.
Wenn Ihre Symptome länger als drei Tage anhalten oder sich zu irgendeinem Zeitpunkt verschlimmern, sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen.
Halten Sie alle Medikamente außerhalb der Reichweite und Sichtweite von Kindern.
Im Falle einer Überdosierung sollte ein sofortiger medizinischer Rat eingeholt werden, auch wenn Sie sich gut fühlen, da das Risiko einer verzögerten, schwerwiegenden Leberschädigung besteht.
Jede Tablette enthält 388 mg Natrium, was für Menschen mit einer natriumarmen Diät, z. Patienten mit Herzinsuffizienz oder Bluthochdruck
Paracetamol Seltzer (Acetaminophen, Natriumbicarbonat) hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Maschinen zu fahren und zu benutzen.
In den folgenden Informationen sind gemeldete Nebenwirkungen aufgeführt, die anhand der folgenden Frequenzklassifizierung eingestuft wurden:
Sehr häufig (> 1/10); gemeinsam (> 1/100 bis <1/10); ungewöhnlich (> 1 / 1.000 bis <1/100); selten (> 1 / 10.000 bis <1 / 1.000); sehr selten (<1 / 10.000), nicht bekannt (kann aus den verfügbaren Daten geschätzt werden).
Störungen des Blut- und Lymphsystems
Nicht bekannt: Blutdyskrasien einschließlich Thrombozytopenie und Agranulozytose
Störungen des Immunsystems
Überempfindlichkeit einschließlich Hautausschlag kann auftreten.
Nicht bekannt: anaphylaktischer Schock, Angioödem
Haut- und Unterhautstörungen
Es wurden sehr seltene Fälle von schwerwiegenden Hautreaktionen wie toxischer epidermaler Nekrolyse (TEN), Stevens-Johnson-Syndrom (SJS), akuter generalisierter exanthematöser Pustulose und festem Drogenausbruch berichtet.
Die Resorption von neutralisiertem Natriumbicarbonat kann eine Alkalose verursachen - dies ist normalerweise vorübergehend und klinisch unbedeutend bei Menschen mit normaler Nierenfunktion. Die Freisetzung von Kohlendioxid aus Antazida enthaltendem Bicarbonat kann zu Aufstoßen, gelegentlicher Übelkeit, Blähungen und Blähungen führen.
Meldung vermuteter Nebenwirkungen
Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen nach Zulassung des Arzneimittels ist wichtig. Es ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels.
Angehörige von Gesundheitsberufen werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das Yellow Card Scheme unter www.mhra.gov.uk/yellowcard zu melden.
Leberschäden sind bei Erwachsenen möglich, die 10 g oder mehr Paracetamol eingenommen haben. Die Einnahme von 5 g oder mehr Paracetamol kann zu Leberschäden führen, wenn der Patient Risikofaktoren hat (siehe unten).
Risikofaktoren
Wenn der Patient:
- wird langfristig mit Carbamazepin, Phenobarbiton, Phenytoin, Primidon, Rifampicin, St. Johanniskraut oder andere Medikamente, die Leberenzyme induzieren, oder
- konsumiert regelmäßig Ethanol, das die empfohlenen Mengen überschreitet, oder
- ist wahrscheinlich Glutathion-Verstärker, z. Essstörungen, Mukoviszidose, HIV-Infektion, Hunger, Kachexie.
Symptome
Die Symptome einer Überdosierung mit Paracetamol in den ersten 24 Stunden sind Blässe, Übelkeit, Erbrechen, Anorexie und Bauchschmerzen. Leberschäden können 12 bis 48 Stunden nach der Einnahme auftreten. Es können Anomalien des Glukosestoffwechsels und der metabolischen Azidose auftreten. Bei schwerer Vergiftung kann das Leberversagen zu Enzephalopathie, Blutung, Hypoglykämie, Hirnödem, gastrointestinalen Blutungen und zum Tod führen.
Akutes Nierenversagen mit akuter tubulärer Nekrose, das stark durch Lendenschmerzen, Hämaturie und Proteinurie empfohlen wird, kann sich auch ohne schwere Leberschäden entwickeln.
Es wurde über Herzrhythmusstörungen und Pankreatitis berichtet.
Verwaltung
Eine sofortige Behandlung ist bei der Behandlung einer Überdosierung mit Paracetamol unerlässlich. Trotz des Mangels an signifikanten frühen Symptomen sollten Patienten dringend zur sofortigen medizinischen Behandlung ins Krankenhaus gebracht werden. Die Symptome können auf Übelkeit oder Erbrechen beschränkt sein und spiegeln möglicherweise nicht die Schwere einer Überdosierung oder das Risiko von Organschäden wider. Das Management sollte den festgelegten Behandlungsrichtlinien entsprechen (siehe Abschnitt über Überdosierung von BNF).
Die Behandlung mit Aktivkohle sollte in Betracht gezogen werden, wenn die Überdosierung innerhalb von 1 Stunde eingenommen wurde. Die Plasma-Paracetamol-Konzentration sollte 4 Stunden oder später nach der Einnahme gemessen werden (frühere Konzentrationen sind unzuverlässig). Die Behandlung mit N-Acetylcystein kann bis zu 24 Stunden nach Einnahme von Paracetamol angewendet werden. Die maximale Schutzwirkung wird jedoch bis zu 8 Stunden nach der Aufnahme erzielt. Die Wirksamkeit des Gegenmittels nimmt nach dieser Zeit stark ab. Bei Bedarf sollte dem Patienten intravenöses N-Acetylcystein gemäß dem festgelegten Dosierungsplan verabreicht werden. Wenn Erbrechen kein Problem darstellt, kann orales Methionin eine geeignete Alternative für abgelegene Gebiete außerhalb des Krankenhauses sein. Das Management von Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung nach Einnahme über 24 Stunden hinaus sollte mit dem NPIS oder einer Lebereinheit besprochen werden.
Eine Überdosierung von Natriumbicarbonat kann zu einer metabolischen Alkalose führen. Bei Patienten mit dieser Säure-Base-Störung kann es zu Atemnot kommen. Während Muskelschwäche als Folge von Kaliummangel auftreten kann, können hyperkalzämische Patienten eine zuckende Tetanik entwickeln. Schwere Überdosierungen können zu Krämpfen und Koma führen. Natriumüberladung kann zwei Formen annehmen: Hypernatriämie und isoosmotische Flüssigkeitsretention. Die Behandlung besteht aus einer angemessenen Korrektur des Flüssigkeits- und Elektrolythaushalts und ist ansonsten unterstützend
ATC-Code: N02 B E 51
Paracetamol hat analgetische und antipyretische Wirkungen sowie schwache entzündungshemmende Wirkungen.
Paracetamol wird leicht aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert, wobei maximale Plasmakonzentrationen innerhalb von 30 bis 90 Minuten nach oraler Verabreichung auftreten. Paracetamol wird in die meisten Körpergewebe verteilt. Es überquert die Plazenta und ist in der Muttermilch vorhanden. Die Plasma-Protein-Bindung ist bei üblichen therapeutischen Konzentrationen vernachlässigbar.
Paracetamol wird überwiegend in der Leber metabolisiert und hauptsächlich im Urin hauptsächlich als Glucuronid- und Sulfatkonjugate exekutiert. Weniger als 5% werden als unverändertes Paracetamol ausgeschieden. Die Eliminationshalbwertszeit von Paracetamol liegt bei Erwachsenen zwischen 2 und 3 Stunden, ist jedoch bei Jugendlichen und Kindern aufgrund des Ausmaßes der Sulfatkonjugation kürzer.
Die orale Verabreichung von Natriumbicarbonat führt zu einer Neutralisierung der Magensäure bei der Produktion von Kohlendioxid. Jedes Bicarbonat, das nicht an dieser Reaktion beteiligt ist, wird absorbiert, und wenn kein Defizit an Bicarbonat im Plasma vorliegt, werden Bicarbonationen im alkalisch gerenderten Urin ausgeschieden und es liegt eine begleitende Diurese vor.
Nicht-klinische Daten zeigen keine besondere Gefahr für den Menschen, basierend auf konventionellen Studien zur Sicherheitspharmakologie, Toxizität bei wiederholter Gabe, Genotoxizität, krebserzeugendem Potenzial, Toxizität für die Reproduktion und Entwicklung.
Nicht zutreffend.