Ocumethyl

Transparente blaue Flüssigkeit.

chronische unspezifische Bindehautentzündung und Blepharokonjunktivitis;

allergische Bindehautentzündung und Blepharokonjunktivitis;

unregelmäßige Bindehautentzündung;

Verringerung der Symptome einer Reizung des Augengewebes (Rötung, Juckreiz, Empfindung eines Fremdkörpers).

Lokal (in einer Bindebeutel). Sofern vom Arzt nicht anders verschrieben, 2-3 mal täglich 1 Tropfen in den Bindebeutel des betroffenen Auges (des betroffenen Auges) vergraben.

Wenn während der 72-stündigen Anwendung des Arzneimittels keine Abnahme der Symptome auftritt, brechen Sie die Anwendung des Arzneimittels ab und konsultieren Sie einen Arzt.

Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels;

geschlossenwinkelglaukom;

Trockenaugensyndrom;

Schwangerschaft;

Laktation;

Prostatahyperplasie;

Kurzgeschwür des Magens und des Zwölffingerdarms;

Rechenschaft;

bronchiales Asthma;

Epilepsie;

Herz-Kreislauf-Erkrankungen (chemische Herzerkrankung, arterielle Hypertonie);

Feochromozytom;

Schilddrüsenhyperfunktion;

Diabetes mellitus;

ausgeprägte Atherosklerose;

Kindheit bis zu 2 Jahren.

Mit Vorsicht : Patienten, die MAO-Hemmer oder andere Medikamente einnehmen, die den Blutdruck erhöhen.

Nach dem Graben, einem Gefühl von Lichtbrennen und verschwommenem Sehen ist die Entwicklung allergischer Reaktionen möglich. In Afakia sind die Entwicklung der Makulopathie und das Auftreten von Zentralvieh möglich. In diesem Fall führt die Abschaffung des Arzneimittels zur umgekehrten Entwicklung der Symptome.

Nach lokaler Anwendung des Naphazolin, das Teil von Okumethyl ist, können reaktive Hyperämie und Augenschleimhaut, Pupillenexpansion und innerer Augendruckanstieg auftreten. Bei längerer Anwendung tritt am häufigsten eine Gewebereizung auf.

Da Nafazolin während des lokalen Gebrauchs einen allgemeinen Resorptionseffekt hat, steigt die Tachykardie, die AD-Erhöhung, Übelkeit und Kopfschmerzen sind möglich. Bei lokaler Anwendung von Diphenhydramin können Nebenwirkungen lokaler und systemischer Natur entwickelt werden: Parakomodierung, Photosensibilisierung, Trockenheit und Taubheit der Augenschleimhaut, Schläfrigkeit, Schwäche, Verringerung der psychomotorischen Reaktionen und beeinträchtigte Koordination von Bewegungen, Schwindel.

Bei längerer Verwendung von Zinksalzen ist eine Trockenheit der Augenschleimhaut möglich

Es liegen keine Daten zur Überdosierung des Arzneimittels vor.

Okumethyl ist ein Kombinationsmedikament, das Sulfat, Diphenhydramin und Naphazolinzin enthält.

Zinksulfat Bei lokaler Anwendung wirkt es adstringierend, trocknend, entzündungshemmend und antiseptisch.

Nafazolin - hübsch. Es hat eine schnelle, ausgeprägte und anhaltende vasodisierende Wirkung. Bei lokaler Anwendung reduziert es die Schwellung und Hyperämie der Schleimhäute.

Diphenhydramin - Blocker H₁Histaminrezeptoren. Bei lokaler Anwendung wird die Durchlässigkeit von Kapillaren verringert und Gewebeödeme verhindert. Somit hat Okumethyl eine antiseptische, antiallergische und entzündungshemmende Wirkung.

Bei lokaler Anwendung wird eine systemische Absorption unterzogen. Es gibt keine Hinweise auf den Grad des Eindringens in verschiedene Augengewebe nach lokaler Anwendung.

• Alpha-Adrenomimetiki in Kombinationen
• H₁Antihistaminika in Kombinationen
• Ophthalmologische Mittel in Kombinationen

Da eine gegenseitige Abnahme der Wirkungen von Diphenhydramin und Medikamenten, die das Zentralnervensystem stimulieren, möglich ist, wird die Anwendung von Okumethyl bei Patienten, die diese Medikamente verwenden, nicht empfohlen.

Das Okkumethyl sollte nicht gleichzeitig mit den MAO-Inhibitoren und innerhalb von 10 Tagen nach Beendigung ihres Empfangs verwendet werden. Infolge der gemeinsamen Verwendung von Beta-Adrenoblockiermitteln werden MAO-Inhibitoren mit Adrenomimetiken verstärkt. Nafazolin verlangsamt die Aufnahme lokal anästhesierter Arzneimittel, daher wird nicht empfohlen, Okumethyl mit Lokalanästhetika in der Augenheilkunde zu verwenden.

Zinksulfat ist pharmazeutisch nicht mit Salzen von Silber, Blei, Chinin, Ichthyol, Citral, Protargol und alkalisch reaktiven Substanzen kompatibel.

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Nicht nach dem auf dem Paket angegebenen Ablaufdatum bewerben.

Tropfen des Auges. Jeweils 5 oder 10 ml in Fläschchenfläschchenfläschchen aus Kunststoff mit Kontrolle der ersten Autopsie. 1 fl. in einen Kartonbeutel gelegt.

Zähler.

Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Mechanismen zu verwalten. Innerhalb von 10-15 Minuten nach der Implantation ist eine Abnahme der Sehschärfe möglich. Daher ist beim Fahren und beim Arbeiten mit Mechanismen Vorsicht geboten.

Um eine Kontamination der Lösung zu vermeiden, sollte die Flasche fest verschlossen gelagert und der Kontakt der Pipettenspitze mit einer beliebigen Oberfläche vermieden werden.

• H10.1 Akute atopische Bindehautentzündung
• H10.2 Andere akute Bindehautentzündung
• H10.4 Chronische Bindehautentzündung
• H10.5 Blefaroconjunktivitis
• H57.9 Verstöße gegen das Auge und den Blinddarmapparat sind nicht spezifiziert