Komposition:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Kovalenko Svetlana Olegovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 03.04.2022
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Darreichungsformen Und Stärken
NATRECOR® (nesiritide) wird in einem sterilen zur Verfügung gestellt, Einwegflasche. Jede 1,5 mg Durchstechflasche enthält ein weiß-bis off-white lyophilisiertes Pulver zur intravenösen (IV) Verabreichung nach Rekonstitution.
Lagerung Und Handhabung
NATRECOR® (nesiritide) wird als sterile zur Verfügung gestellt lyophilisiertes Pulver in 1,5 mg Einwegflaschen. Jeder Karton enthält eine Durchstechflasche und ist in folgendem Paket erhältlich:
1 Durchstechflasche / Karton (NDC 65847-205-25)
Speichern unter 25°C. nicht einfrieren. Halten Sie das Fläschchen in der äußeren Karton zum Schutz vor Licht.
Hergestellt für Scios Inc. Titusville, NJ 08560. Revidiert: 07/2012
NATRECOR® (nesiritide) ist indiziert für die Behandlung von Patienten mit akut dekompensiertem Herzen Menschen, die Dyspnoe in Ruhe oder mit minimaler Aktivität haben. In dieser Bevölkerung, die Verwendung von NATRECOR & reg; reduzierter lungenkapillarkeildruck und verbesserte Kurzfristige (3 Stunden) Symptome von Dyspnoe.
NATRECOR® (nesiritide) ist nur zur intravenösen (IV) Anwendung bestimmt. Es gibt begrenzte Erfahrung mit Verwaltung NATRECOR® länger als 96 Stunden. Blut überwachen Druck eng während NATRECOR® Verwaltung.
Empfohlene Dosierung
Die empfohlene Dosis von NATRECOR® ist ein IV-bolus von 2 mcg / kg, gefolgt von einer kontinuierlichen infusion von 0,01 mcg/kg/min. Initiieren Sie NATRECOR NICHT® bei einer Dosis, die über der empfohlene Dosis.
Die beladungsdosis darf nicht sein geeignet für Personen mit niedrigem systolischen Blutdruck (SBP) < 110 mm Hg oder für Patienten, die kürzlich mit nachlastminderern behandelt wurden.
Die Verwaltung der empfohlene Dosis von NATRECOR® ist ein zweistufiger Prozess:
Schritt 1. Verwaltung der IV Bolus
Nach der Vorbereitung der Infusionsbeutel, ziehen Sie das bolusvolumen zurück (siehe Tabelle 1) aus dem NATRECOR & reg; Infusionsbeutel, und verwalten Sie es über etwa 60 Sekunden durch einen IV-Anschluss im Schlauch.
Bolusvolumen (mL) = Patientengewicht (kg) / 3
Tabelle 1: NATRECOR® Gewicht Angepasst
Bolusvolumen über 60 Sekunden Verabreicht (Endkonzentration = 6 mcg/mL)
Patientengewicht (kg) | Volumen des Bolus (mL=kg/3) | ||
60 | 20 | ||
70 | 23.3 | ||
80 | 26.7 | ||
90 | 30 | ||
100 | 33.3 | ||
110 | 36.7 |
Patientengewicht (kg) | Infusionsdurchfluss (mL / h) | ||
60 | 6 | ||
70 | 7 | ||
80 | 8 | ||
90 | 9 | ||
100 | 10 | ||
110 | 11 |
Nebenwirkungen der Systemorganklasse | NATRECOR® (N=331) 0.max. † Studien, in denen NATRECOR & reg; wurde als kontinuierliche verabreicht infusion für ≥ 12 Stunden. ‡704.339 [VMAC] und 704.341[PROACTION] &Sekte;704.311, 704.325 und 704.341 [AKTION] |
Nebenwirkungen der Systemorganklasse | NATRECOR® (N=331) 0.max. † Studien, in denen NATRECOR & reg; wurde als kontinuierliche verabreicht infusion für ≥ 12 Stunden. ‡704.339 [VMAC] und 704.341[PROACTION] &Sekte;704.311, 704.325 und 704.341 [AKTION] |
Effekte nach 3 Stunden | Placebo (n=62) |
Nitroglycerin (n=60) |
NATRECOR® (n=124) |
Pulmonaler kapillarkeildruck (mm Hg) | -2.0 | -3.8 | -5.8 & Dolch; |
Rechter vorhofdruck (mm Hg) | 0.0 | -2.6 | -3.1 & Dolch; |
herzindex (L / min / M2) | 0.0 | 0.2 | 0.1 |
Mittlerer Druck der Lungenarterie (mm Hg) | -1.1 | -2.5 | -5.4 & Dolch; |
Systemische gefäßwiderstand (dyn§Sek§cm-5) | -44 | -105 | -144 |
* Systolischer Blutdruck (mm Hg) | -2.5 | -5.7 & Dolch; | -5.6 & Dolch; |
* bezogen auf alle behandelten Patienten: placebo n=142,
nitroglycerin n=143, NATRECOR® n=204 †p < 0.05 im Vergleich zu placebo |