Moncet

Moncet HCl ist ein Piperazinderivat und ein Metabolit von Hydroxyzin. Es konkurriert reversibel mit Histamin, um das Histamin zu blockieren (H₁) Rezeptorstellen. Moncet HCl gilt als lang wirkendes, nicht wirkendes Antihistaminikum und weist eine gewisse Mastzellstabilisierungsaktivität auf.

Mehrjährige allergische Rhinitis: Moncet

Orale Lösung, USP ist zur Linderung von Symptomen angezeigt, die mit einer mehrjährigen allergischen Rhinitis aufgrund von Allergenen wie Hausstaubmilben, Tierhaare und Schimmelpilzen bei Kindern im Alter von 6 bis 23 Monaten verbunden sind. Zu den wirksam behandelten Symptomen gehören Niesen, Rhinorrhoe, postnasaler Ausfluss, Nasenjuckreiz, Augenjuckreiz und Reißen.

Chronische Urtikaria: Moncet

Orale Lösung, USP ist zur Behandlung der unkomplizierten Hautmanifestationen chronischer idiopathischer Urtikaria bei Kindern im Alter von 6 Monaten bis 5 Jahren indiziert. Es reduziert das Auftreten, den Schweregrad und die Dauer von Nesselsucht erheblich und reduziert Juckreiz erheblich.

Moncet ist ein Antihistaminikum, das die Wirkung von natürlichem chemischem Histamin im Körper reduziert. Histamin kann Symptome von Niesen, Juckreiz, tränenden Augen und laufender Nase hervorrufen.

Moncet wird zur Behandlung von Erkältungs- oder Allergiesymptomen wie Niesen, Juckreiz, tränenden Augen oder laufender Nase angewendet.

Moncet wird auch zur Behandlung von Juckreiz und Schwellung angewendet, die durch chronische Urtikaria (Nesselsucht) verursacht werden.

Moncet kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Medikamentenleitfaden aufgeführt sind.

Moncet

Oral Solution, USP kann ohne Rücksicht auf den Lebensmittelkonsum eingenommen werden.

Kinder von 2 bis 5 Jahren für chronische Urtikaria: Die empfohlene Anfangsdosis von Moncet

Oral Solution, USP bei Kindern im Alter von 2 bis 5 Jahren, beträgt einmal täglich 2,5 mg (½ Teelöffel) Sirup. Die Dosierung in dieser Altersgruppe kann auf eine maximale Dosis von 5 mg pro Tag erhöht werden, die einmal täglich als 1 Teelöffel Sirup oder alle 12 Stunden als ½ Teelöffel Sirup verabreicht wird.

Kinder von 6 Monaten bis <2 Jahren bei mehrjähriger allergischer Rhinitis und chronischer Urtikaria: Die empfohlene Dosis von Moncet

Oral Solution, USP bei Kindern im Alter von 6 Monaten bis 23 Monaten beträgt 2,5 mg (½ Teelöffel) einmal täglich. Die Dosis bei Kindern im Alter von 12 bis 23 Monaten kann auf eine maximale Dosis von 5 mg pro Tag erhöht werden, die alle 12 Stunden als ½ Teelöffel (2,5 mg) verabreicht wird.

Siehe auch:
Was sind die wichtigsten Informationen, die ich über Moncet wissen sollte??

Die Anwendung von QUZYTTIR ist bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Moncet oder einen seiner Inhaltsstoffe, Levocetirizin oder Hydroxyzin, kontraindiziert.

Verwenden Sie Moncet gemäß den Anweisungen Ihres Arztes. Überprüfen Sie das Etikett auf dem Arzneimittel auf genaue Dosierungsanweisungen.

• Entfernen Sie die Blistereinheit erst aus dem Karton, wenn Sie bereit sind, Moncet einzunehmen. Stellen Sie sicher, dass Ihre Hände trocken sind, wenn Sie die Blistereinheit öffnen. Schieben Sie die Tablette nicht durch die Folie. Ziehen Sie die Folie auf der Blistereinheit zurück und legen Sie die Tablette auf Ihre Zunge. Die Tablette löst sich schnell auf und kann mit Speichel geschluckt werden. Moncet kann mit oder ohne Wasser eingenommen werden. Nehmen Sie die Tablette unmittelbar nach dem Öffnen der Blistereinheit ein. Bewahren Sie das entfernte Tablet nicht für die zukünftige Verwendung auf.
• Wenn Sie eine Dosis Moncet vergessen haben und diese regelmäßig einnehmen, nehmen Sie sie so bald wie möglich ein. Wenn es fast Zeit für Ihre nächste Dosis ist, überspringen Sie die vergessene Dosis und kehren Sie zu Ihrem regulären Dosierungsplan zurück. Nehmen Sie nicht 2 Dosen gleichzeitig ein.

Stellen Sie Ihrem Arzt Fragen zur Verwendung von Moncet.

Dieses Kombinationsmedikament wird zur Behandlung von Spannungskopfschmerzen angewendet. Acetaminophen hilft, die Schmerzen durch die Kopfschmerzen zu verringern. Koffein erhöht die Wirkung von Paracetamol. Butalbital ist ein Beruhigungsmittel, das hilft, Angstzustände zu verringern und Schläfrigkeit und Entspannung zu verursachen.

SONSTIGE VERWENDUNGEN: Dieser Abschnitt enthält Verwendungen dieses Arzneimittels, die nicht in der zugelassenen professionellen Kennzeichnung des Arzneimittels aufgeführt sind, aber möglicherweise von Ihrem Arzt verschrieben werden. Verwenden Sie dieses Medikament nur dann für eine Erkrankung, die in diesem Abschnitt aufgeführt ist, wenn es von Ihrem Arzt verschrieben wurde.

Dieses Medikament kann auch zur Behandlung von Migränekopfschmerzen angewendet werden.

Wie man Moncet benutzt

Nehmen Sie dieses Medikament oral mit oder ohne Nahrung ein, wie von Ihrem Arzt angewiesen, normalerweise alle 4 Stunden nach Bedarf.

Wenn Sie die flüssige Form dieses Medikaments verwenden, messen Sie die Dosis sorgfältig mit einem speziellen Messgerät / Löffel. Verwenden Sie keinen Haushaltslöffel, da Sie möglicherweise nicht die richtige Dosis erhalten.

Die Dosierung basiert auf Ihrem Gesundheitszustand, Alter und dem Ansprechen auf die Behandlung. Dieses Medikament wirkt am besten, wenn es angewendet wird, wenn die ersten Anzeichen von Kopfschmerzen auftreten. Wenn Sie warten, bis sich die Kopfschmerzen verschlimmert haben, wirkt das Medikament möglicherweise nicht so gut.

Dieses Medikament kann Entzugsreaktionen verursachen, insbesondere wenn es lange Zeit oder in hohen Dosen regelmäßig angewendet wurde. In solchen Fällen können Entzugssymptome (wie Übelkeit / Erbrechen, geistige / Stimmungsveränderungen, Krampfanfälle) auftreten, wenn Sie die Anwendung dieses Medikaments plötzlich abbrechen. Um Entzugsreaktionen zu verhindern, kann Ihr Arzt Ihre Dosis schrittweise reduzieren. Melden Sie alle Entzugsreaktionen sofort.

Zusammen mit seinen Vorteilen kann dieses Medikament selten ein abnormales drogensuchendes Verhalten (Sucht) verursachen. Dieses Risiko kann erhöht sein, wenn Sie in der Vergangenheit Alkohol oder Drogen missbraucht haben. Nehmen Sie dieses Medikament genau so ein, wie es verschrieben wurde, um das Suchtrisiko zu verringern.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eine verstärkte Anwendung dieses Medikaments, eine Verschlechterung der Kopfschmerzen, eine Zunahme der Anzahl von Kopfschmerzen, die nicht wirkende Medikation oder die Anwendung dieses Medikaments für mehr als 2 Kopfschmerz-Episoden pro Woche bemerken. Nehmen Sie nicht mehr als empfohlen ein. Ihr Arzt muss möglicherweise Ihre Medikamente ändern und / oder ein separates Medikament hinzufügen, um Kopfschmerzen zu vermeiden.

Siehe auch:
Welche anderen Medikamente werden Moncet betreffen??

Theophyllin verringert die Clearance von Moncet, obwohl die Disposition von Theophyllin nicht beeinflusst wird.

Wie bei anderen Antihistaminika wird empfohlen, einen übermäßigen Alkoholkonsum zu vermeiden. Die gleichzeitige Anwendung von Moncet mit anderen ZNS-Depressiva sollte ebenfalls vermieden werden, da eine Verringerung der Wachsamkeit und eine Beeinträchtigung der Leistung auftreten können.

Es wurden keine Hinweise auf Wechselwirkungen mit Antipyrin, Azithromycin, Cimetidin, Diazepam, Erythromycin, Ketoconazol und Pseudoephedrin berichtet.

Siehe auch:
Was sind die möglichen Nebenwirkungen von Moncet??

Die folgenden klinisch signifikanten Nebenwirkungen werden an anderer Stelle in der Kennzeichnung beschrieben:

• Schläfrigkeit / Sedierung

Erfahrung in klinischen Studien

Da klinische Studien unter sehr unterschiedlichen Bedingungen durchgeführt werden, können die in den klinischen Studien eines Arzneimittels beobachteten Nebenwirkungen nicht direkt mit den Raten in den klinischen Studien eines anderen Arzneimittels verglichen werden und spiegeln möglicherweise nicht die in der Praxis beobachteten Raten wider.

Oraler Moncet

Die folgenden Nebenwirkungen im Zusammenhang mit der Anwendung von oralem Moncet wurden in klinischen Studien identifiziert.

In klinischen Studien bei Patienten ab 12 Jahren waren Somnolenz (14%), Müdigkeit (6%), Mundtrockenheit (5%) und Pharyngitis die häufigsten Nebenwirkungen von oralem Moncet, die mit einer Inzidenz von 2% oder mehr und mehr als Placebo auftraten (2%) und Schwindel (2%). In klinischen Studien bei Kindern im Alter von 6 bis 11 Jahren mit oralem Moncet waren die häufigsten Nebenwirkungen mit einer Inzidenz von 2% oder mehr und mehr als Placebo Kopfschmerzen, Pharyngitis, Bauchschmerzen, Husten, Schläfrigkeit, Durchfall, Nasenbluten, Bronchospasmus, Übelkeit und Erbrechen. Somnolenz schien dosisabhängig zu sein. Nebenwirkungen, die in placebokontrollierten Studien mit oralem Moncet bei pädiatrischen Patienten im Alter von 2 bis 5 Jahren berichtet wurden, waren qualitativ ähnlich und im Allgemeinen ähnlich wie in Studien mit Kindern im Alter von 6 bis 11 Jahren. In placebokontrollierten Studien mit pädiatrischen Patienten im Alter von 6 bis 24 Monaten waren die Inzidenzen unerwünschter Erfahrungen in den oralen Moncet- und Placebo-Behandlungsgruppen in jeder Studie ähnlich. In einer 1-wöchigen Studie bei Kindern im Alter von 6 bis 11 Monaten zeigten Patienten, die oral Moncet erhielten, eine größere Reizbarkeit / Aufregung als Patienten unter Placebo. In einer 18-monatigen Studie bei Patienten ab 12 Monaten trat bei Patienten, die orales Moncet erhielten, häufiger eine Schlaflosigkeit auf als bei Patienten, die Placebo erhielten.

QUZYTTIR

Die Sicherheitsdaten von QUZYTTIR wurden in einer randomisierten, doppelblinden, einzeldosierten Nicht-Minderwertigkeitsstudie bewertet, in der QUZYTTIR bei 262 Erwachsenen mit akuter Urtikaria mit intravenösem Diphenhydramin verglichen wurde.

Die Nebenwirkungen von QUZYTTIR traten bei einer Inzidenz von weniger als 1% auf und umfassten: Dyspepsie, Hitzegefühl, Dysgeusie, Kopfschmerzen, Parästhesie, Presynkope und Hyperhidrose.

Eine zusätzliche randomisierte, doppelblinde Einzeldosisstudie wurde an 33 Erwachsenen durchgeführt, die ähnliche Sicherheitsergebnisse zeigte.

Sedierung

Die subjektbewerteten Sedierungswerte wurden zu Studienbeginn, 1 Stunde und / oder 2 Stunden und / oder "Readiness for Discharge" bewertet. Die Sedierung wurde auf einer Skala von 0 bis 3 (0 = keine, bis 3 = schwer) bewertet, wobei niedrigere Sedierungswerte auf eine geringere Sedierung hinwiesen. Probanden in der QUZYTTIR-Behandlungsgruppe berichteten zu allen Zeitpunkten über eine geringere Sedierung im Vergleich zu mit Diphenhydramin behandelten Probanden.