Metaprote

Stärkung und Wiederherstellung, einschl. unter extremen Bedingungen (schwere körperliche Aktivität, Hypoxie, überhitzung);

Anpassung an die Auswirkungen von extremen Faktoren;

asthenic Erkrankungen anderer Art (in Neurasthenie, somatische Krankheiten, nach schweren Infektionen und Vergiftungen, in der Pre - und der postoperativen Periode in chirurgischer Eingriffe);

als Teil einer integrierten Therapie: erlitt Kopfverletzungen; Meningitis; Enzephalitis; Störungen der zerebralen Durchblutung; kognitive Störungen.

Innen, nach dem Essen.

250 mg (1 Kapseln. 250 mg oder 2 Kapseln. 125 mg) 2 mal täglich. Falls erforderlich, wird die tägliche Dosis auf 750 mg erhöht (500 mg — morgen und 250 mg — nach dem Mittagessen), Patienten mit einem Körpergewicht von mehr als 80 kg — bis zu 1000 mg (500 mg 2 mal täglich). Der Verlauf der Behandlung — 5 Tage. Abhängig von der Wirkung der Therapie wird durchschnittlich 2 durchgeführt– 3 Kurse (seltener — 1 oder 4– 6), um die Kumulation des Medikaments zu vermeiden, wird empfohlen, zwischen den Kursen eine zweitägige Pause zu machen.

Um die Leistung unter extremen Bedingungen zu verbessern, wird das Medikament für 40 genommen– 60 min bis zur bevorstehenden Aktivität in einer Dosis von 500– 750 mg. Wenn die Arbeit fortgesetzt wird, wird die erneute Aufnahme durch 6 durchgeführt– 8 h in einer Dosis von 250 mg. Die maximale Tagesdosis — 1500 mg, und am nächsten Tag — 1000 mg

überempfindlichkeit;

Hypoglykämie;

zum Ausdruck der menschlichen Leber;

Epilepsie;

arterielle Hypertonie;

Glaukom;

Herzkrankheit;

Herzrhythmusstörungen;

Laktasemangel, Laktose-Intoleranz, Glukose-galaktoznaâ-Malabsorption;

Schwangerschaft;

Stillzeit;

Alter der Kinder.

Häufigkeit von Nebenwirkungen: sehr oft (mehr als 10%); oft (1– 10%); selten (0,1– 1%); selten (0,01– 0,1%); sehr selten (< 0,01%, einschließlich Einzelfälle mit nicht festgelegter Frequenz).

von der Seite des zentralen Nervensystems: sehr oft — Kopfschmerzen, Hyperämie des Gesichts, Schlafstörungen, Angst; sehr selten — Parästhesien, Krämpfe.

von der CCC: sehr selten — erhöhter BLUTDRUCK, Tachykardie.

seitens des Verdauungssystems: selten — übelkeit, Erbrechen, unangenehme Empfindungen im Magen und in der Leber.

Allergische Reaktionen: Häufig — Urtikaria, allergische Konjunktivitis, allergische Rhinitis.

Wenn Nebenwirkungen auftreten, einschließlich.nicht die oben genannten, reduzieren Sie die Dosis oder stoppen Sie das Medikament, und informieren Sie den behandelnden Arzt.

Symptome: erhöhte Erregbarkeit, Schlafstörungen.

Behandlung: Magenspülung, Ernennung von Aktivkohle, symptomatische Therapie. Sie sollten die Dosis reduzieren oder das Medikament absetzen.

Das Medikament hat nootropic, regenerative, antihypoxische, antioxidative und immunmodulierende Aktivität. Der Wirkmechanismus besteht darin, die Synthese von RNA und dann Proteine in T zu aktivieren.tsch. Enzym und relevant für das Immunsystem. Die Synthese von Glukoneogenese-Enzymen wird aktiviert, die die Entsorgung von Laktat (ein Faktor, der die Leistungsfähigkeit einschränkt) und die resynthese von Kohlenhydraten gewährleisten — Energiequelle unter intensiven Lasten, — was zu einer erhöhten körperlichen Leistungsfähigkeit führt. Die Verstärkung der Synthese von mitochondrialen Enzymen und strukturellen Proteinen der Mitochondrien erhöht die Energieproduktion und die Aufrechterhaltung eines hohen Grades an oxidationskonjugation mit Phosphorylierung. Die Aufrechterhaltung eines hohen Niveaus der ATP-Synthese bei Sauerstoffmangel trägt zu einer ausgeprägten antihypoxischen und antidishämischen Aktivität bei. Stärkt die Synthese von antioxidativen Enzymen und hat eine ausgeprägte antioxidative Aktivität. Erhöht die Widerstandsfähigkeit des Körpers gegenüber extremen Faktoren: körperliche Belastung, Stress, Hypoxie, Hyperthermie. Erhöht die Effizienz bei körperlicher Anstrengung. Hat eine ausgeprägte antiasthenische Wirkung, beschleunigt die Wiederherstellungsprozesse nach extremen Einflüssen.

Nach oraler Verabreichung wird es gut aus dem Verdauungstrakt absorbiert, es wird aktiv in der Leber metabolisiert. Nach einer Einzeldosis wird es nach 30 Minuten im Blut gefunden, die maximale Wirkung wird nach 1 erreicht– 2 h, Dauer der Aktion — 4– 6 Stunden Vor dem hintergrund der kursaufnahme erhöht sich der Effekt in der Regel in den ersten 3– 5 Tage, dann stetig auf dem erreichten Niveau gehalten. Bei längerer kontinuierlicher Einnahme, insbesondere in hohen Dosen, kann es eine Tendenz zur Kumulation des Arzneimittels mit einer Erhöhung seiner Konzentration im Blut zu 10 geben– 12. Tag der Anwendung.

• Adaptogenes Mittel [konventionelle Mittel und Adaptogene]

Inhibitoren der mikrosomalen Leberenzyme CYP1A2, CYP2C9, CYP2D6, CYP3A4 (zum Beispiel Cimetidin) können die Konzentration des Medikaments im Blut erhöhen.Inosin), nootropic (einschließlich. Piracetam), antihypoxantien (einschließlich.trimetazidin), Kalium und Magnesium asparaginat, Glutaminsäure, Vitamine (einschließlich. α-Tocopherol), sowie antianginalnye (Nitrate, β-adrenoblokatora).

außerhalb der Reichweite von Kindern Aufbewahren.

nicht nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums verwenden.