Komposition:
Anwendung:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Militian Inessa Mesropovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 03.04.2022
Achtung! Die Informationen auf der Seite sind nur für medizinisches Fachpersonal! Die Informationen werden in öffentlichen Quellen gesammelt und können aussagekräftige Fehler enthalten! Seien Sie vorsichtig und überprüfen Sie alle Informationen auf dieser Seite!
Top 20 Medikamente mit den gleichen Inhaltsstoffen:
Top 20 Medikamente mit dem gleichen Gebrauch:
Durch empfindliche Mikroorganismen verursachte Krankheiten :
Gehirnabszess;
Typhus;
Paratyphus;
Salmonellose (hauptsächlich verallgemeinerte Formen);
Ruhr;
Brucellose;
Tularämie;
Ku-Fieber;
Meningokokkeninfektion;
Rickettsiosen (einschließlich.h. lockeres Typhus, Trachom, geflecktes Fieber der Rocky Mountains);
Psittakosis;
Leistenlymphogranulom;
Chlamydien;
Iersinios;
Erlichiose;
Harnwegsinfektionen;
eitrige Wundinfektion;
Lungenentzündung;
eitrige Peritonitis;
galoppierende Infektionen;
eitrige Otitis.
Durch empfindliche Mikroorganismen verursachte Krankheiten :
Gehirnabszess;
Typhus;
Paratyphus;
Salmonellose (hauptsächlich verallgemeinerte Formen);
Ruhr;
Brucellose;
Tularämie;
Ku-Fieber;
Meningokokkeninfektion;
Rickettsiosen (einschließlich.h. lockeres Typhus, Trachom, geflecktes Fieber der Rocky Mountains);
Psittakosis;
Leistenlymphogranulom;
Chlamydien;
Iersinios;
Erlichiose;
Harnwegsinfektionen;
eitrige Wundinfektion;
Lungenentzündung;
eitrige Peritonitis;
galoppierende Infektionen;
eitrige Otitis.
Infektiöse entzündliche Erkrankungen, die durch empfindliche Mikroorganismen verursacht werden (einschließlich.h. Gehirnabszess, Typhus, Paratyphus, Salmonellose (hauptsächlich verallgemeinerte Formen), Ruhr, Brucellose, Tularämie, Ku-Fieber, Meningokokkeninfektion, Rikketsiose (einschließlich H. lockeres Typhus, Trachom, Felsfieber), Leistenlymphogranulom, Hiersiniase, Erlychios, Harnwegsinfektionen, eitrige Wundinfektionen, eitrige Peritonitis, Gallenwegsinfektionen).
Trachom, Furunkel, Karbunkel, eitrige Hautkrankheiten, eitrige Wunden, infizierte Verbrennungen, Rissnippel bei stillenden Müttern.
Oberflächenverbrennungen, begrenzte tiefe Verbrennungen, Dekubitus, trophische Geschwüre, infizierte Wunden.
В/в (струйно медленно) или в/м.
Взрослым — 0,5–1 г на инъекцию 2–3 раза в сутки. При тяжелых формах инфекций (в т.ч. брюшной тиф, перитонит) в условиях стационара возможно повышение дозы до 3–4 г/сут.
Максимальная суточная доза — 4 г.
Детям назначают под контролем концентрации препарата в сыворотке крови в зависимости от возраста: грудным детям и старше — по 12,5 мг/кг (основание) каждые 6 ч или по 25 мг/кг (основание) каждые 12 ч, при тяжелом течении болезни — 75–100 мг/кг (основание)/сут.
Растворы готовят непосредственно перед инъекцией.
Для в/в введения содержимое флакона по 0,5 г растворяют в 2,5 мл, содержимое флакона по 1 г — в 5 мл 5 или 40% раствора глюкозы или воде для инъекций. Больным, страдающим диабетом, препарат вводят в растворе натрия хлорида 0,9%.
При в/м введении объем растворителя обычно составляет 2–3 мл на 1 г антибиотика. В качестве растворителя препарата, применяемого в/м, могут быть использованы 0,25–0,5% растворы новокаина.
Средняя продолжительность лечения — 8–10 дней.
Наружно, нанести на поврежденные участки кожи непосредственно или, пропитав линиментом, марлевый тампон. Возможно применение с окклюзионной повязкой. Смену повязки производят через 1–2 дня в зависимости от показаний.
Трещины сосков — после каждого кормления соски обмывают 0,25% раствором нашатырного спирта, затем на трещину накладывают стерильную салфетку, покрытую слоем линимента.
Накожно, распыляют с расстояния 20–30 см в течение 1–3 с 2–3 раза в неделю; при тяжелых поражениях препарат можно применять ежедневно.
Наружно. Препаратом пропитывают стерильные марлевые салфетки, которыми рыхло заполняют рану. Возможно введение в гнойные полости через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца. В этом случае мазь предварительно подогревают до 35–36 °C. Перевязки производят ежедневно, до полного очищения раны от гнойно-некротических масс.
Überempfindlichkeit;
Unterdrückung der Knochenhämatopie;
Hautkrankheiten (Psoriasis, Ekzeme, Pilzläsionen);
akute intermittierende Porphyrie;
Glucoso-6-phosphat-Dehydrogenase-Mangel;
Leber- und / oder Nierenversagen;
Schwangerschaft;
Stillzeit;
Zeit des Neugeborenen.
Mit Vorsicht : frühe Kindheit; Patienten, die zuvor mit Zytostatika oder Strahlentherapie behandelt wurden.
Überempfindlichkeit (einschließlich.h. zu Thiamphenicol, Azidam), Psoriasis, Ekzemen, Pilzhautkrankheiten.
Überempfindlichkeit.
Von der Seite des LCD : Dyspepsie (Übelkeit, Erbrechen, Durchfall), Dysbakteriose (unterdrückend normale Mikroflora).
Von der Seite der blutbildenden Organe : Retikulozytopenie, Leukopenie, Granulozytopenie, Thrombozytopenie, Erythrozytopenie; selten - aplastische Anämie, Agranulozytose.
Von der Seite des Nervensystems : Psychomotorische Störungen, Depressionen, Verwirrtheit, periphere Neuritis, Augennervenneuritis, visuelle und auditive Halluzinationen, verminderte Sehschärfe und Hörverlust, Kopfschmerzen.
Allergische Reaktionen : Hautausschlag, angioneurotische Schwellung.
Andere: sekundäre Pilzinfektion, Zusammenbruch (bei Kindern unter 1 Jahr).
Lokale allergische Reaktionen.
Brennen an den Anwendungsorten.
Symptome : erhöhte Nebenwirkungen sind möglich.
Behandlung: Hämosorption, symptomatische Therapie.
Ein bakteriostatisches Antibiotikum mit einer Vielzahl von Wirkungen verstößt gegen den Prozess der Proteinsynthese in einer mikrobiellen Zelle im Stadium der Übertragung von t-RNA-Aminosäuren auf Ribosomen. Wirksam für Bakterienstämme, die gegen Penicilline, Tetracyclin und Sulfonamid resistent sind.
Aktiv in Bezug auf grampositive und gramnegative Bakterien : Escherichia coli, Shigella boydii, Shigella dysenteriae, Shigella flexneri, Shigella sonnei, Salmonella spp. (einschließlich.h. Salmonella typhi, Salmonella paratyphi), Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (einschließlich.h. Streptococcus pneumoniae), Neisseria meningitidis Neisseria gonorrhoeaeeine Reihe von Stämmen Proteus spp., Burkholderia pseudomallei, Rickettsia spp., Treponema spp., Leptospira spp., Chlamydia spp. (einschließlich.h. Chlamydia trachomatis), Coxiella burnetii, Ehrlichia canis, Bacteroides fragilis, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae.
Beeinflusst keine säurebeständigen Bakterien (einschließlich h. Mycobacterium tuberculosis), Anaerobier, Methylocillin-resistente Staphylococci-Stämme, Acinetobacter spp., Enterobacter spp., Serratia marcescensIndolposite Stämme Proteus spp. Pseudomonas aeruginosa spp.;; die einfachsten und Pilze.
Die Stabilität von Mikroorganismen entwickelt sich langsam.
Aktiv in Bezug auf grampositiv (Staphylococcus spp.Streptococcus spp.) und gramnegative (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae) Kokosnüsse, Rickettsien, Spirochäten, einige große Viren, gegen Penicillin resistente Bakterienstämme, Streptomycin, Sulfonylamide.
Абсорбция — 90% (быстрая и почти полная). Биодоступность — 70% после в/м введения. Связь с белками плазмы — 50–60%, у недоношенных новорожденных — 32%. Tmax после в/в введения — 1–1,5 ч. Vd — 0,6–1 л/кг.
Хорошо проникает в жидкости и ткани организма. Наибольшие его концентрации создаются в печени и почках. В желчи обнаруживается до 30% от введенной дозы. Cmax в спинномозговой жидкости определяется через 4–5 ч после однократного введения внутрь и может достигать при отсутствии воспаления мозговых оболочек 21–50% от Cmax в плазме и 45–89% — при наличии воспаления мозговых оболочек. Проходит через плацентарный барьер, концентрации в сыворотке крови плода могут составлять 30–80% от таковой в крови матери. Проникает в грудное молоко.
Основное количество (90%) метаболизируется в печени. В кишечнике под влиянием кишечных бактерий гидролизуется с образованием неактивных метаболитов.
Выводится в течение 24 ч почками — 90% (путем клубочковой фильтрации — 5–10% в неизмененном виде, путем канальцевой секреции в виде неактивных метаболитов — 80%), через кишечник — 1–3%. T1/2 препарата из плазмы крови у взрослых — 1,5–3,5 ч, при нарушении функции почек — 3–11 ч.
T1/2 у детей от 1 мес до 16 лет — 3–6,5 ч, у новорожденных от 1 до 2 дней — 24 ч и более (особенно варьирует у детей с малой массой тела при рождении), 10–16 дней — 10 ч.
Слабо выводится в ходе гемодиализа.
- Другие синтетические антибактериальные средства в комбинациях
Unterdrückt das Enzymsystem von Cytochrom P450, daher werden bei gleichzeitiger Anwendung von Phenobarbital, Phenytoin, indirekten Antikoagulanzien eine Schwächung des Metabolismus dieser Arzneimittel, eine Verzögerung der Ausscheidung und eine Erhöhung ihrer Plasmakonzentration festgestellt.
Reduziert die antibakterielle Wirkung von Penicillinen und Cephalosporinen.
Bei Anwendung mit roter Blutlinie, Clindamycin und Lincomycin wird eine gegenseitige Schwächung der Wirkung festgestellt, da Chloramphenicol diese Arzneimittel aus einem gebundenen Zustand verdrängen oder ihre Verbindung mit den bakteriellen Ribos der Untereinheit 50S verhindern kann.
Die gleichzeitige Anwendung mit Arzneimitteln, die die Blutbildung hemmen (Sulfanilamide, Zytostatika), die den Stoffwechsel in der Leber beeinflussen, mit einer Strahlentherapie erhöht das Risiko von Nebenwirkungen.
Bei oralen Hypoglykämika ist ihre Wirkung erhöht (aufgrund der Unterdrückung des Stoffwechsels in der Leber und einer Erhöhung ihrer Plasmakonzentration).
Myelotoxische Arzneimittel verstärken die Manifestationen der Hämatotoxizität.
However, we will provide data for each active ingredient