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Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Kovalenko Svetlana Olegovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 24.03.2022
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Top 20 Medikamente mit den gleichen Inhaltsstoffen:
Top 20 Medikamente mit dem gleichen Gebrauch:
Krankheiten, die durch empfindliche Mikroorganismen verursacht werden:
Abszess des Gehirns;
Typhus;
Paratyphus;
Salmonellose (hauptsächlich generalisierte Formen);
Ruhr;
Brucellose;
Tularämie;
Ku-Fieber;
Meningokokken-Infektion;
Typhus, Trachom, Fleckfieber der Rocky Mountains);
Psittakose;
leistenlymphogranulom;
Chlamydien;
yersiniose;
ehrlichiose;
Harnwegsinfektionen;
eitrige Wundinfektion;
Lungenentzündung;
eitrige Peritonitis;
Infektionen der Gallenwege;
eitrige Otitis Media.
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Lungenentzündung;
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Infektionen der Gallenwege;
eitrige Otitis Media.
Infektiös-entzündliche Erkrankungen, verursacht durch Mikroorganismen anfällig (einschließlich hirnabszess, Typhus, Paratyphus, Salmonellose (hauptsächlich generalisierte Form), Ruhr, Brucellose, Tularämie, Fieber Ku, Meningokokken-Erkrankung, rickettsiose (einschließlich Typhus, Trachom, Rocky Mountain spotted Fever), pahova лимфогранулема, иерсиниозы, granulocytic ehrlichiose, Harnwegsinfektionen, eitrige Wundinfektionen, eitrige Peritonitis, Infektion der Gallenwege).
Trachom, Furunkel, Karbunkel, eitrige und entzündliche Hauterkrankungen, eitrige Wunden, infizierte Verbrennungen, Risse der Brustwarzen bei stillenden Müttern.
Oberflächliche Verbrennungen, begrenzte Tiefe Verbrennungen, Dekubitus, trophische Geschwüre, infizierte Wunden.
In / in (struino langsam) oder in/m.
Erwachsene — 0,5– 1 G pro Injektion 2– 3 mal am Tag. Typhus, Peritonitis) in einem Krankenhaus ist es möglich, die Dosis auf 3 zu erhöhen– 4 G / Tag.
Maximale Tagesdosis — 4 G.
Kinder werden unter der Kontrolle der Konzentration des Medikaments im Serum je nach Alter verschrieben: Säuglinge und älter — 12,5 mg / kg (Basis) alle 6 Stunden oder 25 mg / kg (Basis) alle 12 Stunden, bei schwerer Krankheit — 75– 100 mg / kg (Basis) / Tag.
Lösungen werden unmittelbar vor der Injektion hergestellt.
Für die an - / in der Einleitung wird der Inhalt der Flasche von 0,5 G in 2,5 ml, der Inhalt der Flasche von 1 G gelöst — in 5 ml 5 oder 40% glucoselösung oder Wasser zur Injektion. Bei Patienten mit Diabetes wird das Medikament in einer Natriumchloridlösung von 0,9% verabreicht.
Bei der / m Verabreichung beträgt das Volumen des Lösungsmittels in der Regel 2– 3 ml pro 1 G Antibiotikum. Als Lösungsmittel des in/m verwendeten Arzneimittels können 0,25 verwendet werden– 0,5% Novocain-Lösungen.
Durchschnittliche Behandlungsdauer — 8– 10 Tage.
extern, direkt oder mit einem Gaze-Tupfer Auf die beschädigte Haut auftragen. Es ist möglich, mit einem okklusivverband zu verwenden. Der Wechsel der Verbände erfolgt durch 1– 2 Tage abhängig von den Indikationen.
rissige Brustwarzen —nach jeder Fütterung Brustwarzen gewaschen 0,25% Lösung von Ammoniak, dann auf den Riss mit einem sterilen Tuch, mit einer Schicht von linimenta bedeckt.
Hautnah, aus einer Entfernung von 20 gesprüht– 30 cm für 1– 3 mit 2– 3 mal pro Woche; bei schweren Läsionen kann das Medikament täglich angewendet werden.
Extern. imprägniert Mit sterilen Gaze-Tüchern, die die Wunde Locker füllen. Es ist möglich, durch einen Katheter (Drainagerohr) mit einer Spritze in die eitrigen Hohlräume einzuführen. In diesem Fall wird die Salbe auf 35 vorgewärmt–36 ° C. Dressings werden täglich durchgeführt, bis die Wunde vollständig von eitrigen nekrotischen Massen gereinigt wird.
überempfindlichkeit;
Unterdrückung kostnomozgovy Blut;
Erkrankungen der Haut (Psoriasis, Ekzeme, Pilzbefall);
akute intermittierende Porphyrie;
die Defizit-glukozo-6-fosfatdegidrogenaza;
Leber und/oder Nieren Versagen;
Schwangerschaft;
Stillzeit;
der Neugeborenenperiode.
Mit Vorsicht: frühe kindheit; Patienten, die zuvor mit Zytostatika oder Strahlentherapie behandelt wurden.
Überempfindlichkeit (einschließlich. zu тиамфениколу, азидам), Schuppenflechte, Ekzeme, Pilzerkrankungen der Haut.
Überempfindlichkeit.
aus dem Verdauungstrakt: Dyspepsie (übelkeit, Erbrechen, Durchfall), Dysbiose (Unterdrückung der normalen Mikroflora).
seitens der Blut: retikulozytopenie, Leukopenie, granulozytopenie, Thrombozytopenie, erythrozytopenie; selten — aplastische Anämie, Agranulozytose.
vom Nervensystem: Psychomotorische Störungen, Depression, Verwirrung, periphere Neuritis, Neuritis des Sehnervs, visuelle und auditive Halluzinationen, verminderte seh-und hörschärfe, Kopfschmerzen.
Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Angioödem.
andere: sekundäre Pilzinfektion, Kollaps (bei Kindern unter 1 Jahr).
Lokale allergische Reaktionen.
Brennen in der Anwendung.
Symptome: Nebenwirkungen können verstärkt werden.
Behandlung: hämosorption, symptomatische Therapie.
Bakteriostatisches Breitspektrum-Antibiotikum, stört den Prozess der Proteinsynthese in der mikrobiellen Zelle im Stadium der übertragung von Aminosäuren T-RNA auf Ribosomen. Wirksam gegen Stämme von Bakterien, resistent gegen Penicilline, tetracycline, Sulfonamide.
Aktiv gegen Gram-positive und Gram-negative Bakterien: Escherichia coli, Shigella boydii, Shigella dysenteriae, Shigella flexneri, Shigella sonnei, Salmonella spp. (in T.tsch. Salmonella typhi, Salmonella paratyphi), Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (in T.tsch. Streptococcus pneumoniae), Neisseria meningitidis Neisseria gonorrhoeae, eine Reihe von Stämmen Proteus spp.., Burkholderia pseudomallei, Rickettsia spp., Treponema spp., Leptospira spp., Chlamydia spp. (in T.tsch. Chlamydia trachomatis), Coxiella burnetii, Ehrlichia canis, Bacteroides fragilis, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae.
Mycobacterium tuberculosis), Anaerobier, Methicillin-resistente Stämme von Staphylokokken, Acinetobacter spp., Enterobacter spp., Serratia marcescens, indolpositive Stämme Proteus spp. Pseudomonas aeruginosa spp.; Protozoen und Pilze.
Die Resistenz von Mikroorganismen entwickelt sich langsam.
Aktiv gegen grampositive (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.) und gramnegative (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae) Kokken, Rickettsien, spirochet, einige große Viren, Stämme von Bakterien resistent gegen Penicillin, Streptomycin, Sulfonamide.
Absorption — 90% (schnell und fast vollständig). Bioverfügbarkeit — 70% nach / m Einführung. Verbindung mit plasmaproteinen — 50– 60%, bei Frühgeborenen — 32%. Tmax nach an - / in der Einleitung — 1– 1,5 Stunden V d — 0,6– 1 L / kg.
Es dringt gut in Körperflüssigkeiten und Gewebe ein. Seine größten Konzentrationen werden in der Leber und den Nieren erzeugt. In der Galle wird bis zu 30% der verabreichten Dosis gefunden. C max in der zerebrospinalflüssigkeit wird durch 4 bestimmt– 5 Stunden nach einer einzigen Injektion und kann in Abwesenheit von Entzündungen der Hirnhäute 21 erreichen– 50% von Cmax im Plasma und 45–89% — wenn es eine Entzündung der Hirnhäute gibt. Geht durch die plazentaschranke, kann die Konzentration im Serum des Fötus 30 sein– 80% davon im Blut der Mutter. Dringt in die Muttermilch ein.
Die Hauptmenge (90%) wird in der Leber metabolisiert. Im Darm wird es unter dem Einfluss von Darmbakterien hydrolysiert, um inaktive Metaboliten zu bilden.
Es wird innerhalb von 24 Stunden von den Nieren ausgeschieden — 90% (durch glomeruläre Filterung — 5– 10% unverändert, durch kanalzeva Sekretion in Form von inaktiven Metaboliten — 80%), durch den Darm — 1–3%. T1/2 Arzneimittel aus Blutplasma bei Erwachsenen — 1,5– 3,5 h, mit eingeschränkter Nierenfunktion — 3– 11 Uhr
T 1/2 bei Kindern von 1 Monaten bis 16 Jahren — 3– 6,5 h, bei Neugeborenen von 1 bis 2 Tage — 24 Stunden oder mehr (besonders variiert bei Kindern mit geringem Körpergewicht bei der Geburt), 10– 16 Tage — 10 Stunden
Schwach während der Hämodialyse ausgeschieden.
- andere synthetische antibakterielle Mittel in Kombinationen
Hemmt das Enzymsystem von Cytochrom P450, daher wird bei gleichzeitiger Anwendung mit Phenobarbital, Phenytoin, indirekte Antikoagulantien eine Schwächung des Stoffwechsels dieser Medikamente, eine Verlangsamung der Ausscheidung und eine Erhöhung Ihrer Plasmakonzentration beobachtet.
Reduziert die antibakterielle Wirkung von Penicillin und Cephalosporinen.
Zusammen mit der Verwendung von erythromycin, Clindamycin, Lincomycin beobachtet gegenseitige Schwächung der Wirkung aufgrund der Tatsache, dass chloramphenicol kann diese Medikamente aus dem verbundenen Zustand zu verdrängen oder Ihre Bindung an die Untereinheit 50s bakterielle Ribosomen zu verhindern.
Die gleichzeitige Ernennung von Medikamenten, hemmen die Blutbildung (Sulfonamide, Zytostatika), beeinflussen den Stoffwechsel in der Leber, mit Strahlentherapie erhöht das Risiko von Nebenwirkungen.
Bei der Ernennung von oralen blutzuckersenkende Medikamente erhöht Ihre Wirkung (durch Unterdrückung des Stoffwechsels in der Leber und Erhöhung Ihrer Plasmakonzentration).
Myelotoxische Medikamente erhöhen die Manifestationen der hämatotoxizität.
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