Komposition:
Anwendung:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Militian Inessa Mesropovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 26.06.2023

Achtung! Die Informationen auf der Seite sind nur für medizinisches Fachpersonal! Die Informationen werden in öffentlichen Quellen gesammelt und können aussagekräftige Fehler enthalten! Seien Sie vorsichtig und überprüfen Sie alle Informationen auf dieser Seite!
Top 20 Medikamente mit den gleichen Inhaltsstoffen:
Top 20 Medikamente mit dem gleichen Gebrauch:
Pillen aus Weiß oder Weiß mit einem schwachen gelblichen Hauch von Farbe, Flachzylinder, mit Chassis und Risiko.
Durch empfindliche Mikroorganismen verursachte Krankheiten :
Gehirnabszess;
Typhus;
Paratyphus;
Salmonellose (hauptsächlich verallgemeinerte Formen);
Ruhr;
Brucellose;
Tularämie;
Ku-Fieber;
Meningokokkeninfektion;
Rickettsiosen (einschließlich.h. lockeres Typhus, Trachom, geflecktes Fieber der Rocky Mountains);
Psittakosis;
Leistenlymphogranulom;
Chlamydien;
Iersinios;
Erlichiose;
Harnwegsinfektionen;
eitrige Wundinfektion;
Lungenentzündung;
eitrige Peritonitis;
galoppierende Infektionen;
eitrige Otitis.
Innerhalb. 30 Minuten vor dem Essen, mit Übelkeit und Erbrechen - 1 Stunde nach dem Essen, 3-4 mal am Tag. Die durchschnittliche Dauer des Behandlungsverlaufs beträgt 8–10 Tage.
Für Erwachsene beträgt die einmalige Dosis 250–500 mg, die tägliche Dosis 2000 mg / Tag. Mit schweren Formen von Infektionen (einschließlich h. Bei Typhus, Peritonit) in einem Krankenhaus ist eine Dosiserhöhung von bis zu 3000–4000 mg / Tag möglich.
Kinder werden unter der Kontrolle der Konzentration des Arzneimittels im Blutserum alle 6 Stunden mit 12,5 mg / kg (Basis) oder alle 12 Stunden mit 25 mg / kg (Basis) bei schweren Infektionen (Bakteriämie, Meningitis) verschrieben - bis zu 75–100 mg / kg (Base) pro Tag.
Überempfindlichkeit;
Unterdrückung der Knochenhämatopie;
akute intermittierende Porphyrie;
Glucoso-6-phosphat-Dehydrogenase-Mangel;
Leberversagen;
Nierenversagen;
Hautkrankheiten (Psoriasis, Ekzeme, Pilzläsionen);
Schwangerschaft;
Stillzeit;
Kindheit (bis zu 2 Jahre).
Mit Vorsicht verschrieben für Patienten, die zuvor eine Behandlung mit Zytostatika oder eine Strahlentherapie erhalten haben.
Aus dem Verdauungssystem : Dyspepsie, Übelkeit, Erbrechen (Wahrscheinlichkeit einer Entwicklung nimmt ab, wenn sie nach 1 Stunde nach dem Essen eingenommen wird), Durchfall, Reizung der Mundschleimhaut und Gähnen, Dermatitis (einschließlich h. perianale Dermatitis - zur rektalen Anwendung), Dysbakteriose (Versorgung normaler Mikroflora).
Von der Seite der blutbildenden Organe : Retikulozytopenie, Leukopenie, Granulozytopenie, Thrombozytopenie, Erythrozytopenie; selten - aplastische Anämie, Agranulozytose.
Von der Seite des Nervensystems : Psychomotorische Störungen, Depressionen, Verwirrtheit, periphere Neuritis, Augennervenneuritis, visuelle und auditive Halluzinationen, verminderte Sehschärfe und Hörverlust, Kopfschmerzen.
Allergische Reaktionen : Hautausschlag, angioneurotische Schwellung.
Andere: sekundäre Pilzinfektion, Zusammenbruch (bei Kindern unter 1 Jahr).
Es ist möglich, bei Frühgeborenen und Neugeborenen in einer Hochdosisbehandlung ein Grauesyndrom zu verursachen, dessen Ursache die Anreicherung von Chloramphenicol aufgrund der Unreife von Leberenzymen bei Kindern sowie seine direkte toxische Wirkung auf Myokard ist.
Symptome : bläulich graue Hautfarbe, niedrige Körpertemperatur, unregelmäßige Atmung, keine Reaktionen, Herz-Kreislauf-Versagen. Fliegen - bis zu 40%.
Behandlung: Hämosorption, symptomatische Therapie.
Ein bakteriostatisches Antibiotikum mit einer Vielzahl von Wirkungen verstößt gegen den Prozess der Proteinsynthese in einer mikrobiellen Zelle.
Wirksam für Bakterienstämme, die gegen Penicillin, Tetracyclin und Sulfonamid resistent sind.
Aktiv in Bezug auf viele grampositive und gramnegative Bakterien, Krankheitserreger eitriger Infektionen, Typhus, Ruhr, Meningokokkeninfektion, hämophile Bakterien Escherichia coli, Shigella dysenteria spp.Shigella flexneri spp.Shigella boydii spp.Shigella sonnei spp., Salmonella spp. (einschließlich.h. Salmonella typhi, Salmonella paratyphi), Staphylococcus spp.Streptococcus spp. (einschließlich.h. Streptococcus pneumoniae), Neisseria meningitidis, eine Reihe von Stämmen Proteus spp.Pseudomonas pseudomallei, Rickettsia spp.Treponema spp., Leptospira spp.Chlamydia spp. (einschließlich.h. Chlamydia trachomatis), Coxiella burnetii, Ehrlichia canis, Bacteroides fragilis, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae.
Er wirkt auf säurebeständige Bakterien (einschließlich.h. Mycobacterium tuberculosis)blau gebrannter Stab, Clustride, Methylocillin-resistente Stämme von Staphylococci Acinetobacter, Enterobacter, Serratia marcescens, unlösliche Stämme Proteus spp.Pseudomonas aeruginosa spp.die einfachsten und Pilze.
Die Stabilität von Mikroorganismen entwickelt sich langsam.
Absorption - 90% (schnell und fast vollständig). Bioverfügbarkeit - 80%. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 50–60% bei Frühgeborenen - 32%. Tmax nach oraler Verabreichung - 1-3 Stunden. Vd - 0,6–1 l / kg. Die therapeutische Konzentration im Blut bleibt nach der Aufnahme 4-5 Stunden lang bestehen.
Es dringt gut in die Flüssigkeit und das Gewebe des Körpers ein. Die höchsten Konzentrationen entstehen in Leber und Nieren. In der Galle werden bis zu 30% der eingegebenen Dosis nachgewiesen. Cmax in der Liquor cerebrospinalis wird 4-5 Stunden nach einer einmaligen Einführung in das Innere bestimmt und kann mit nicht entzündlichen Gehirnmembranen 21-50% von C erreichenmax im Plasma und 45–89% in entzündlichen Gehirnmembranen. Durchläuft die Plazentaschranke, Konzentrationen im Blutserum des Fötus können 30–80% der Konzentration im Blut der Mutter betragen. Penetriert Muttermilch. Die Hauptmenge (90%) wird in der Leber metabolisiert. Im Darm hydrolysiert unter dem Einfluss von Darmbakterien mit der Bildung inaktiver Metaboliten.
Es wird innerhalb von 24 Stunden über die Nieren ausgeschieden - 90% (durch Verwicklungsfilterung - 5–10% unverändert, durch Kanalsekretion in Form von inaktiven Metaboliten - 80%) über den Darm - 1–3%. T1/2 bei Erwachsenen - 1,5–3,5 Stunden bei Verletzung der Nierenfunktion - 3–11 Stunden. T1/2 bei Kindern (von 1 Monat bis 16 Jahren) - 3–6,5 Stunden, bei Neugeborenen (von 1 bis 2 Tagen) - 24 Stunden oder mehr (variiert insbesondere bei Kindern mit niedrigem Geburtsgewicht), 10–16 Tage - 10 Stunden. Hämodialyse ist schlecht exponiert.
- Antibiotikum [Amphenicola]
Die gleichzeitige Anwendung mit Arzneimitteln, die die Blutbildung hemmen (Sulfanilamide, Zytostatika), die den Leberstoffwechsel beeinflussen, sowie die Strahlentherapie erhöht das Risiko von Nebenwirkungen.
Bei gleichzeitiger Aufnahme von Ethanol ist die Entwicklung einer Disulfiramreaktion möglich.
Bei oraler Verschreibung mit hypoglykämischen Arzneimitteln wird eine Zunahme ihrer Wirkung festgestellt (aufgrund der Unterdrückung des Stoffwechsels in der Leber und einer Erhöhung ihrer Konzentration im Plasma).
Bei Anwendung mit rotem Blutocin, Clindamycin und Lincomycin wird eine gegenseitige Schwächung festgestellt, da Chloramphenicol diese Arzneimittel aus einem verwandten Zustand verdrängen oder verhindern kann, dass sie mit einer 50S-Bakterien-Ribos-Untereinheit assoziiert werden.
Reduziert die antibakterielle Wirkung von Penicillinen und Cephalosporinen.
Chloramphenicol unterdrückt das Enzymsystem von Cytochrom P450 und wird daher bei gleichzeitiger Anwendung von Phenobarbital, Phenytoin, indirekten Antikoagulanzien, einer Schwächung des Metabolismus dieser Arzneimittel, einer Verlangsamung der Ausscheidung und einer Erhöhung ihrer Plasmakonzentration festgestellt.
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
Haltbarkeit des Arzneimittels Levomicetin5 Jahre.Nicht nach dem auf dem Paket angegebenen Ablaufdatum bewerben.
Medizinische Bewerbungsanweisung Levomicetin - Anweisungen für medizinische Zwecke - RU Nr. LP-001987 vom 22.02.2018Levomicetin - Anweisungen für medizinische Zwecke - RU Nr. LS-002516 vom 25.09.2015
Levomicetin - Anweisungen für medizinische Zwecke - RU Nr. LS-000509 vom 21.06.2010
Levomicetin - Anweisungen für medizinische Zwecke - RU Nr. LSR-001484 / 09 vom 03.03.2009
Levomicetin - Anweisungen für medizinische Zwecke - RU Nr. LP-003772 vom 10.08.2016
Levomicetin - Anweisungen für medizinische Zwecke - RU Nr. LS-002124 vom 18.10.2011
Levomicetin - Anweisungen für medizinische Zwecke - RU Nr. LS-002212 vom 01.06.2012
Levomicetin - Anweisungen für medizinische Zwecke - RU Nr. P N002611 / 01-2003 vom 06.02.2009
Levomicetin - Anweisungen für medizinische Zwecke - RU Nr. LS-000509 vom 18.05.2012
Levomicetin - Anweisungen für medizinische Zwecke - RU Nr. LS-002212 vom 03.11.2006
Levomicetin - Anweisungen für medizinische Zwecke - RU Nr. LSR-001484 / 09 vom 10.06.2015
Pillen | 1 Tabelle. |
Wirkstoff : | |
Levomicetin | 250 mg |
500 mg | |
Hilfsstoffe : Stärkekartoffel; PVP-Medizin mit niedrigem Molekulargewicht (Povidon); Calciumstearat |
Pillen, 250 mg und 500 mg. Jeweils 10 Tabletten. in einer nicht gekennzeichneten Konturverpackung oder in einer Konturzellenverpackung. 1, 2, 5 Konturzellenpakete werden in ein Kartonpaket gelegt. Für 700 Konturen werden nicht markierte Verpackungen (jeweils 500 mg) oder 1200 Kontur-unbeschriftete Verpackungen (jeweils 250 mg) in einen Wellpappenschachtel (für Krankenhäuser) gegeben.
Nach dem Rezept.
Aufgrund der hohen Toxizität wird nicht empfohlen, banale Infektionen, Erkältungen, Grippe, Pharyngitis und Bakteriostika zu verwenden, ohne banale Infektionen, Erkältungen, Grippe und Pharyngitis behandeln und verhindern zu müssen.
Schwere Komplikationen durch das blutbildende System sind normalerweise mit der langen Verwendung hoher Dosen (mehr als 4 g / Tag) verbunden.
Während der Behandlung ist eine systematische Überwachung des Bildes des peripheren Blutes erforderlich.
Beim Fötus und bei Neugeborenen ist die Leber nicht ausreichend entwickelt, um Chloramphenicol zu binden, und das Medikament kann sich in toxischer Konzentration ansammeln und zur Entwicklung eines grauen Syndroms führen. In den ersten Lebensmonaten wird das Medikament nur lebenslang verschrieben.
Bei gleichzeitiger Aufnahme von Lefomicetin und Ethanol ist die Entwicklung einer Disulfiram-Reaktion (Hautgyperämie, Tachykardie, Übelkeit, Erbrechen, Reflexhusten, Krämpfe) möglich.
- A01.0 Abdominal Typhus
- A01.4 Das Paratyphus ist nicht spezifiziert
- A02 Andere Salmonellose-Infektionen
- A09 Durchfall und Gastroenteritis vermutlich infektiösen Ursprungs (Ruhr, bakterieller Durchfall)
- A21 Tularämie
- A23.9 Brucellose nicht spezifiziert
- A28 Andere Bakterienzoonosen, die nicht in andere Positionen eingestuft sind
- A39 Meningokokkeninfektion
- A55 Chlamydia lymphogranuloma (venereal)
- A70 Infektion durch Chlamydia psittaci
- A71 Trachoma
- A74 Andere Chlamydienerkrankungen
- A75 Käsetyphus
- A77.0 Geflecktes Fieber durch Rickettsia Rickettsii
- A78 Koofieber
- A79 Andere Rickettsiosen
- G06 Intrakranieller Abszess und Granulom für wirbellose Tiere
- H66 Eine eitrige und nicht spezifizierte durchschnittliche Otitis
- J18.9. Die Lungenentzündung ist nicht spezifiziert
- K65 Peritonitis
- K83.0 Holangit
- N39.0 Harnwegsinfektion ohne etablierte Lokalisierung
- T79.3 Posttraumatische Wundinfektion, die nicht in andere Rubriken eingestuft ist