Komposition:
Anwendung:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Kovalenko Svetlana Olegovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 02.04.2022
Achtung! Die Informationen auf der Seite sind nur für medizinisches Fachpersonal! Die Informationen werden in öffentlichen Quellen gesammelt und können aussagekräftige Fehler enthalten! Seien Sie vorsichtig und überprüfen Sie alle Informationen auf dieser Seite!
Top 20 Medikamente mit den gleichen Inhaltsstoffen:
Weiß- oder Weißpillen mit einem gelblichen Farbton, einer Flachzylinderform, mit Reis und einer Fase.
Onichomykosen; Mykose der Kopfhaut (Trichophytia, Mikrosporia); Pilzkrankheiten der glatten Haut - Behandlung der häufigen Dromatomykose von Körper und Gliedmaßen; Haut Candidiasis und Schleim, verursacht durch Pilze der Gattung Candida - in Fällen, in denen die Lokalisierung oder die Prävalenz des Prozesses die Angemessenheit der oralen Therapie bestimmt.
Innerhalb, nach dem Essen. Die Dauer des Behandlungsverlaufs und das Dosierungsschema werden individuell festgelegt und hängen von der Lokalisierung des Prozesses und der Schwere der Krankheit ab.
Erwachsenen werden normalerweise einmal täglich 250 mg zugewiesen. Patienten mit Leber- und Nierenversagen - 125 mg 1 Mal pro Tag.
Mykosen der Haut. Empfohlene Behandlungsdauer: Dermatomykose der Füße (Interfinger, Sohlen oder nach Art der „Nasen“) - 2–6 Wochen; Dermatomykose des Körpers natürlich - 2–4 Wochen; Hautkandidiasis und Schleimhäute - 2–4 Wochen. Das vollständige Verschwinden klinischer Manifestationen der Krankheit wird normalerweise einige Wochen nach der mykologischen Heilung beobachtet.
Mykosen der Kopfhaut. Die empfohlene Behandlungsdauer beträgt ca. 4 Wochen. Mykosen der Kopfhaut werden hauptsächlich bei Kindern beobachtet.
Onihomikozy. Die Dauer des Behandlungsverlaufs mit dem Medikament beträgt bei den meisten Patienten 6–12 Wochen. In den meisten Fällen beträgt die Onichomykose von Bürsten 6 Wochen, und bei Onichomykose 12 Wochen. Einige Patienten mit reduziertem Nagelwachstum benötigen möglicherweise eine längere Behandlung. Die optimale klinische Wirkung wird einige Monate nach mykologischer Heilung und Beendigung der Therapie beobachtet. Dies wird durch den Zeitraum bestimmt, der für das Wachstum eines gesunden Nagels erforderlich ist.
Kindern wird das Medikament ab 2 Jahren verschrieben. Die Dosis hängt vom Körpergewicht des Kindes ab und beträgt: für Kinder mit einem Körpergewicht von bis zu 20 kg - 62,5 mg / Tag; von 20 bis 40 kg - 125 mg / Tag; mehr als 40 kg - 250 mg / Tag. Daten zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern unter 2 Jahren (mit einem Körpergewicht von weniger als 12 kg) liegen nicht vor.
Erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Terbinaffin oder einer anderen Komponente, die Teil des Arzneimittels ist.
Mit Vorsicht - Alkoholismus, Blutkrankheiten, Tumoren, Stoffwechselerkrankungen, Pathologie von Gliedmaßengefäßen. Alter der Kinder - bis zu 2 Jahre.
Der Lamikan als Ganzes wird gut vertragen; Nebenwirkungen werden schwach oder mäßig ausgedrückt und sind vorübergehend.
Aus den Organen des LCD und der Leber : Dyspepsie, Bauchschmerzen, Magenüberlaufgefühl, Übelkeit, Appetitlosigkeit, Durchfall; manchmal - eine Verletzung der Geschmackserempfindungen, einschließlich ihres Verlustes (einige Wochen nach Beendigung der Behandlung wiederhergestellt);
Von der Seite des Bewegungsapparates : Muskelschmerzen, Gelenkschmerzen.
Von der Seite des blutbildenden Systems : Neutropenie, Agranulozytose, Thrombozytopenie, selten Lymphopenie.
Allergische Reaktionen : Hautausschlag in Form von Flecken, Blasen, selten - toxische epidermale Nekrolyse, Stevens-Johnson-Syndrom, anaphylaktoide Reaktionen.
Bisher gab es keine Fälle einer Überdosierung von Terbinaffin, wenn es in empfohlenen Dosen oral eingenommen wurde.
Symptome : bei akuter Überdosierung - die Entwicklung von Übelkeit, Erbrechen und Schmerzen im Magenbereich ist möglich.
Behandlung: Magenspülung gefolgt von Aktivkohle; falls erforderlich, symptomatische unterstützende Therapie.
Aktiv in Bezug auf Dermatophyten wie Trichophyton (Trichophyton rubrum, Trichophyton-Mentagrophythen, Trichophyton-Tonsurane, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum), Microsporum canis, Epidermophyton Floccosum In geringen Konzentrationen hat es eine fungizide Wirkung in Bezug auf Dermatophyten, Schimmelpilze (.Aspergillus, Cladosporium, Scopulariopsis brevicaulis und andere.) und einige dimorphe Pilze. Aktion für Hefepilze der Gattung Candida und seine mycelialen Formen können je nach Pilzart fungizid oder fungistatisch sein. Auch in Beziehung aktiv Pityrosporum - der Erreger des mehrfarbigen (Gummis) Entzugs Pityriasis versicolorverursacht Pityrosporum ovale.
Terbinafin verletzt die Synthese von Ergosterol in Pilzen, indem es das Squalenepoxidase-Enzym hemmt, das sich auf der Zellmembran des Pilzes befindet. Dies führt zu einem Ergosterolmangel und einer intrazellulären Brunnenansammlung, die den Tod der Pilzzelle verursacht.
Nach einer einmaligen Aufnahme von Terbinafin in Cmax im Plasma wird nach 2 Stunden erreicht. Es wird während der oralen Verabreichung gut resorbiert (ca. 70%), die Bioverfügbarkeit beträgt 40%.
Terbinafin bindet intensiv an Blutplasmaproteine (99%), dringt schnell in die Hautschicht ein und reichert sich in der Hornschicht der Haut und der Nagelplatten an, was eine fungizide Wirkung hat. Dringt schnell in das Geheimnis der Talgdrüsen ein und führt zu einer hohen Konzentration in Haarfollikeln, Haaren, Haut und Unterhautgewebe. Lebensmittel beeinträchtigen die Bioverfügbarkeit nicht.
Biotransformiert in der Leber mit Bildung inaktiver Metaboliten; Etwa 70% der akzeptierten Dosis werden mit Urin ausgeschieden. T1/2 das Medikament ist ca. 17 Stunden; in der Endphase - 200–400 Stunden. Raucht nicht im Körper. Je nach Alter werden bei Patienten mit Nierenversagen oder bei Patienten mit Zirrhose keine Veränderungen der Gleichgewichtskonzentration von Terbinaphin festgestellt. Die Entzugsrate des Arzneimittels kann verlangsamt werden, was zu höheren Terbinaphinkonzentrationen im Blutplasma führt.
- Antimykotika
Terbinafin in vitro hat eine extrem geringe Fähigkeit, die Clearance der meisten Arzneimittel zu ändern, die unter Beteiligung des Cytochrom P450-Systems metabolisiert werden (z. B. Cyclosporina, Terphenadin, Colbutamid, Triazolam oder orale Kontrazeptiva).
Bei Frauen, die gleichzeitig Terbinaphin und orale Kontrazeptiva einnehmen, kann es zu Menstruationsunregelmäßigkeiten kommen. Die Gesamtclearance von Terbinaphin kann durch Arzneimittel beschleunigt werden, die die Induktion von Cytochrom P450-Enzymen (z. B. Rifampicin) verursachen und durch Arzneimittel verlangsamt werden - Inhibitoren des Cytochrom P450-Systems (z. B. Cimetidin), falls erforderlich, eine Dosiskorrektur erforderlich.
Reduziert die Koffeinclearance um 20%. Beeinflusst nicht die Clearance von Antipyrin, Digoxin und Warfarin.
Ethanol und andere hepatotoxische Arzneimittel erhöhen das Risiko einer Hepatotoxizität.
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
Die Haltbarkeit des Arzneimittels LamikanTabletten 125 mg - 2 Jahre.
Tabletten 125 mg - 4 Jahre.
Tabletten 250 mg - 2 Jahre.
Tabletten 250 mg - 4 Jahre.
Nicht nach dem auf dem Paket angegebenen Ablaufdatum bewerben.
Pillen | 1 Tabelle. |
Terbinafin | 125 mg |
250 mg | |
Hilfsstoffe : Oxypropylcellulose; Impellose; MCC; Siliziumdioxid; Calciumstearat |
in der Packung der Konturzelle 7 oder 10 Stk.;; in einem Karton 1, 2, 3 oder 4 Packungen.
Sollte während der Schwangerschaft nicht angewendet werden (hat nicht genügend klinische Erfahrung). Während der Behandlung sollte das Stillen abgebrochen werden (durchdringt die Muttermilch).
Данные о влиянии Ламикана на способность водить автомобиль и работать с механизмами отсутствуют.
- B35.0 Mykose von Bart und Kopf
- B35.1 Mykose der Nägel
- B35.3 Mykose der Füße
- B35.4 Mikose des Körpers
- B36.9 Oberflächenmykose nicht spezifiziert
- B37.2 Kandidose von Haut und Nägeln
- B37.9 Die Candidiasis ist nicht spezifiziert