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Medizinisch geprüft von Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 22.05.2022
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Labocof Hydrochlorid-SYRUP angezeigt für Husten im Zusammenhang mit Keuchen (Bronchospasmus) und zähem Schleim (Sputum).
Sofern nicht anders verschrieben, werden folgende Dosen empfohlen:
Tablette: Erwachsene und Kinder> 12 Jahre: 8 mg (1 Tab) dreimal täglich; 6-12 Jahre: 4 mg (½ Tab) dreimal täglich; 2-6 Jahre: 4 mg (½ Tab) zweimal täglich.
Orale Lösung:
Erwachsene und Kinder> 12 Jahre:6-12 Jahre: 2-6 Jahre:<2 Jahre:Einatmungslösung (mit Aerosolapparat): Es wird allgemein empfohlen, die Inhalationslösung vor dem Einatmen auf die Körpertemperatur zu erwärmen. Patienten mit bronchialem Asthma kann empfohlen werden, nach der regelmäßigen bronchospasmolytischen Therapie mit der Inhalation zu beginnen.
Erwachsene: 4 ml . Kinder> 12 Jahre : 2 ml; 6-12 Jahre: 1 ml; 2-6 Jahre: 10 Tropfen; <2 Jahre: 5 Tropfen. Alle Dosen sind zweimal täglich einzunehmen.
Die Lösung kann in physiologischer Kochsalzlösung 1: 1 verdünnt werden. Um Niederschläge zu vermeiden, sollte die Lösung unmittelbar nach dem Mischen eingeatmet werden. Die kombinierte Verabreichung von Inhalation und oraler Anwendung verstärkt die Wirkung und eignet sich besonders für den Beginn der Behandlung in Fällen, in denen die volle Wirkung schnell erreicht werden soll.
Sirup: Erwachsene und Kinder> 12 Jahre: 5 ml (1 TL) dreimal täglich.
Zu Beginn der Behandlung kann es erforderlich sein, die tägliche Gesamtdosis bei Erwachsenen auf bis zu 48 mg zu erhöhen.
Der Sirup ist zuckerfrei und daher für Diabetiker und kleine Kinder geeignet.
Ampulle: Schwere Fälle vor und nach einem chirurgischen Eingriff: 1 Ampere SC, IM oder IV (Injektionsdauer: 2-3 Minuten) 2-3 mal täglich.
Kapsel: Erwachsene: 1 Kappe 3 mal täglich.
Es wird für die Anfangsphase der Behandlung empfohlen, die normalerweise nicht länger als eine Woche dauert.
Patienten, die mit Labocof behandelt werden, sollten über einen erwarteten Anstieg des Sekretionsflusses informiert werden.
Labocofhydrochlorid SYRUP ist bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen sympathomimetische Amine oder einen der anderen Inhaltsstoffe kontraindiziert. hypertrophe obstruktive Kardiomyopathie; und Tachyarrhythmie.
Sympathomimetika wie Orciprenalinsulfat können mit Monoaminoxidasehemmer (MAOI) interagieren. Daher sollte Labocofhydrochlorid SYRUP nicht an Patienten verabreicht werden, die eine solche Behandlung erhalten, oder innerhalb von 14 Tagen nach Beendigung der MAOI-Behandlung.
Sicherheit in Schwangerschaft und Stillzeit wurde nicht nachgewiesen.
Labocof wird zur Behandlung von Atembeschwerden angewendet, die durch übermäßige Schleimsekrete in den Luftpassagen im Zusammenhang mit Infektionen der Atemwege verursacht werden.
Eine Verringerung der Dosis von Herzglykosiden (z. digitalis) und Chinidin können bei Patienten mit Herzinsuffizienz aufgrund der positiven inotropen Wirkung von Orciprenalinsulfat notwendig werden.
Labocofhydrochlorid SYRUP sollte aufgrund der Umkehrung der blutdrucksenkenden Wirkung von Orciprenalin nicht gleichzeitig mit Betablockern verabreicht werden.
Die gleichzeitige Anwendung anderer Sympathomimetika sollte sorgfältig kontrolliert werden, um eine Potenzierung der Wirkungen zu vermeiden.
Die pharmakologische Wirkung von Labocof kann zu Magenreizungen führen. Aufgrund von Labocof wurde über einen vorübergehenden Anstieg der Serumaminotransferase-Werte berichtet.
Orciprenalinsulfat als Sympathomimetikum kann eine Vielzahl von Nebenwirkungen auslösen. Nebenwirkungen sind Angst; Angst, Unruhe, Zittern, Schlaflosigkeit, Verwirrung, Reizbarkeit, Schwäche und psychotische Zustände. Appetit kann reduziert sein und Übelkeit und Erbrechen können auftreten. Ein Anstieg des Blutdrucks, der zu Gehirnblutungen und Lungenödemen, Tachykardie und Herzrhythmusstörungen, Anginalschmerzen, Herzklopfen und Herzstillstand führen kann. Hypotonie mit Schwindel und Ohnmacht und Erröten kann auftreten. Andere Effekte, die auftreten können, sind Schwierigkeiten bei der Miktion und Harnverhaltung; Atemnot; Schwäche; Kopfschmerzen; Störungen des Glukosestoffwechsels; Schwitzen und Hypersalivierung. Muskelkrämpfe oder Zuckungen oder unangenehmer Geschmack können auftreten.
Jede Tablette enthält auch Laktose, Mais oder Kartoffelstärke, Gelatine und Magnesiumstearat als Hilfsstoffe.
Die Lösung zum Einnehmen / Einatmen enthält auch Weinsäure und Methylparahydroxybenzoat als Hilfsstoffe.
Der Sirup enthält auch Weinsäure, Benzoesäure, Natriumcarboxymethylcellulose, Glycerin, Sorbitollösung, Pharmageschmack und Ethanol als Hilfsstoffe.
Jede Kapsel enthält auch Laktose, Maisstärke und Magnesiumstearat als Hilfsstoffe.
Labocof HCl ist N-Cyclohexyl-N-methyl- (2-amino-3,5-dibrombenzyl) aminhydrochlorid.