Anwendung:
Medizinisch geprüft von Fedorchenko Olga Valeryevna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 26.06.2023
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Steriles lyophilisiertes amorphes Pulver aus weißem, leicht wasserlöslichem, physiologischer Lösung.
Korrektur der geschwächten Immunität bei Immunschwäche; HIV-Behandlung; erhöhter Immunschutz gegen Infektionen, Behandlung und Prävention opportunistischer Infektionen, verursacht durch Bakterien, Viren oder Pilze; Behandlung von Schleim- und Hautinfektionen, verursacht durch Candida Pilze, Prävention von Schleim Candidiasis und Haut während der Antibiotikatherapie; Reduzierung entzündlicher Veränderungen (Rötung, Juckreiz, Schwellung, Brennen, Schmerzen) Schleim und Haut, sowie trockener Schleim.
Innen lokal.
Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren werden 10 mg nach innen 1 Mal pro Tag oder 1–2 mg in Form einer 0,02–0,04% igen Lösung zur lokalen Behandlung von Schleim und Haut empfohlen - 1 Mal pro Tag.
Behandlung opportunistischer Infektionen mit HIV-Infektion oder anderen Immunschwächen: eine Behandlung mit einer täglichen Aufnahme von 10 mg nach innen für 1-3 Monate.
Behandlung und Vorbeugung von Schleim- und Leder Candidiasis: lokale Verwendung durch Bewässerung der betroffenen Schleim- und Lederbereiche, Kurs - 3 Bewässerung in Abständen von 1-3 Tagen. Bei Vulvaginit, Zervicit und Urethritis bei Frauen wird die Bewässerung zu 0,02–0,04% mit einer Lösung der Vulva-Schleimhaut, des Vaginal-, des Gebärmutterhalses sowie der Lotionen der betroffenen Hautbereiche neben dem Eingang zur Vagina angewendet. Bei Urethritis und Balanopostyten bei Männern verwenden sie Implantate von 0,02–0,04% der Lösung in der Harnröhre und Lotionen auf den betroffenen Hautpartien. Die Behandlung von Schleim und Haut wird in Abständen von 1-3 Tagen wiederholt.
Um Schleim Candidiasis und Haut als mögliche Komplikation einer Antibiotikatherapie zu verhindern, wird empfohlen, während einer Antibiotikabehandlung eine Bewässerung (Bümpfe) mit einer 0,02–0,04% igen Lösung durchzuführen.
Um die Intensität der Entzündung zu verringern, sollten die Schleimhäute mit 0,02–0,04% iger Lösung bewässert und in derselben Lösung getränkte Servietten auf schmerzende Hautpartien aufgetragen werden.
Erhöhte Empfindlichkeit gegenüber dem Medikament; Kindheit bis zu 12 Jahren.
Es liegen keine Daten zu den Auswirkungen des Arzneimittels auf schwangere Frauen vor. Wie bei anderen Arzneimitteln sollten Sie sich während der Schwangerschaft nicht bewerben, es sei denn, die Vorteile, die der Patient erhält, übersteigen das mögliche Risiko für den Fötus. Nicht empfohlen für stillende Mütter.
Nicht erkannt.
Aufgrund der Peptidnatur des Arzneimittels nicht untersucht.
- Mittel zur Behandlung von HIV-Infektionen
- Andere Immunmodulatoren
- Antivirus (ohne HIV) bedeutet
Nicht beschrieben.
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
Haltbarkeit Gepon2 Jahre.Nicht nach dem auf dem Paket angegebenen Ablaufdatum bewerben.
Medizinische BewerbungsanweisungGepon
Anweisungen für medizinische Zwecke - RU Nr. LSR-001794/07
Datum der letzten Änderung : 30.06.2014
Medizinische Form
Auflösung für die Zulassung im Inneren
Zusammensetzung
| Gültige Substanz : |
|
| Toreonil-Glutamil-Lysil-Lysil-Arginil-Arginil- Glutamil-Trionil-Valil-Glutamil-Arginil- Glutamil-Lysisl-Glutamat (Hepon) | 1,0 mg |
| Hilfssubstanz : |
|
| Wasser zur Injektion | bis zu 1,0 ml |
Beschreibung der Dosierungsform
Transparente farblose Flüssigkeit.
Pharmakologische Gruppe
Immunmodulatorisches Mittel.
Pharmakodynamik
Gepon hat eine immunmodulatorische und antivirale Wirkung :
- verursacht Alpha- und Beta-Interferonprodukte;
- mobilisiert und aktiviert Makrophagen;
- begrenzt die Produktion von proinflammatorischen Zytokinen (Interlakine-1, 6, 8 und Tumornekrosefaktor);
- stimuliert die Produkte von Antikörpern gegen verschiedene Antigene infektiöser Natur;
- unterdrückt die Virusreplikation.
Aufgrund der angegebenen pharmakologischen Eigenschaften erhöht Gepon die Widerstandsfähigkeit des Körpers gegen Infektionen durch Viren, Bakterien und Pilze. Hepon hat innerhalb von 1-2 Tagen nach Gebrauch eine entzündungshemmende Wirkung.
Bei mit HIV infizierten Patienten reduziert Gepon die HIV-Konzentration in Blutzellen und Plasma, während es die für HIV spezifischen Immunreaktionen aktiviert:
- erhöht den Inhalt von CD 4+ T-Zellen und NK-Zellen;
- erhöht die Funktionsaktivität von Neutrophilen und CD 8+ T-Zellen, die wichtige Bindungen zum Schutz des Körpers vor Bakterien, Viren und Pilzen sind;
- stärkt die Entwicklung von Antikörpern, die für HIV-Antigene spezifisch sind, sowie von Antigenen von Krankheitserregern opportunistischer Infektionen, die für einen bestimmten Patienten relevant sind;
- verhindert das Wiederauftreten opportunistischer Infektionen innerhalb von 3-6 Monaten.
Pharmakokinetik
Die Pharmakokinetik des Arzneimittels wurde aufgrund seiner Peptidnatur nicht untersucht.
Indikationen
- HIV-Behandlung ;
- Behandlung und Vorbeugung opportunistischer Infektionen durch Bakterien, Viren oder Pilze.
Gegenanzeigen
Individuelle Überempfindlichkeit gegen Gepon. Kinder unter 12 Jahren.
Schwangerschaft und Stillzeit
Eine Anwendung ist nur möglich, wenn der potenzielle Nutzen für eine schwangere Frau den möglichen Schaden für den Fötus übersteigt. Hepon wird für die Aufnahme durch stillende Mütter nicht empfohlen. Wenn das Medikament angewendet werden muss, sollte das Stillen abgebrochen werden.
Art der Anwendung und Dosen
Innen angewendet.
Die empfohlene Dosis für Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren beträgt einmal täglich 10 mg nach innen (pro OS).
Für die Behandlung einer HIV-Infektion wird empfohlen, eine Behandlung mit einer täglichen Aufnahme von Hepona von 10 mg nach innen für 1-3 Monate durchzuführen.
Für die Behandlung opportunistischer Infektionen durch Bakterien, Viren oder Pilze wird empfohlen, eine Behandlung mit täglicher Aufnahme von Hepon 10 mg nach innen für 1-3 Monate durchzuführen.
Um opportunistische Infektionen durch Bakterien, Viren oder Pilze zu verhindern, wird empfohlen, eine Behandlung mit täglicher Aufnahme von Hepon 10 mg nach innen für 1-3 Wochen durchzuführen.
Nebenaktionen
Nicht erkannt.
Überdosierung
Symptome einer Überdosierung werden nicht beschrieben.
Interaktion
Nicht beschrieben.
Besondere Anweisungen
Informationen zu möglichen Auswirkungen auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren, Mechanismen
Das Medikament beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge und Bewegungsmechanismen zu fahren und andere potenziell gefährliche Aktivitäten auszuführen, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen erfordern.
Formular freigeben
Zulassungslösung innerhalb von 0,1%.
1 ml oder 2 ml in neutralen Glasflaschen, die mit Gummikorken gefärbt und mit Aluminiumkappen geballt sind.
1 Flasche mit Gebrauchsanweisung wird in eine Packung gegeben.
1 Flasche, 1 sterile Einzeitspritze mit Gebrauchsanweisung wird in eine Packung (Komplex) gegeben.
1 Flasche, 1 Pipette mit Gebrauchsanweisung wird in eine Packung (Complekt) gegeben.
Auf die Flaschen wird ein Papieretikett geklebt. Das erste Autopsieetikett wird auf die Packung geklebt oder gedruckt.
Lagerbedingungen
An einer lichtgeschützten Stelle bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern
An Orten aufbewahren, die für Kinder unzugänglich sind.
Haltbarkeit
4 Jahre. Nach Ablaufdatum nicht mehr verwenden.
Urlaubsbedingungen von Apotheken
Auf Rezept loslassen.
| Das Pulver wird zum Kochen einer Lösung zur Aufnahme und zur äußerlichen Anwendung lyophilisiert | 1 fl. |
| synthetisches Peptid, bestehend aus 14 Aminosäureresten: Thr-Glu-Lys-Lys-Arg-Arg-Glu-Thr-Val-Glu-Arg-Glu-Lys-Glu mit einem Molekulargewicht von 1818 Dalton | 1 mg |
| 2 mg | |
| 10 mg |
in einer Flasche; in einem Kartonpack von 1, 3 oder 30 Flaschen oder in einer Flasche mit einem Lösungsmittel in einer Ampulle und einer Spritze; in einem Karton 1 Flasche; oder in einer Flasche mit einem Lösungsmittel (Wasser zur Injektion) in einer Ampulle; in einem Karton 1 Flasche.
- B20-B24-Krankheit durch menschliches Immundefizienzvirus [HIV]
- B37-Kandidose
- B37.2 Kandidose von Haut und Nägeln
- D84.9 Immunschwäche Nicht spezifiziert
- N34 Uretrit- und Harnröhrensyndrom
- N39.0 Harnwegsinfektion ohne etablierte Lokalisierung
- N48.1 Balanosttitis
