Goodova

Clomifencitrat ist 2- [ρ- (2-Chlor-1,2-diphenylvinyl) phenoxy] triethylamindihydrogencitrat.

Clomifencitrat ist ein chemisches Analogon anderer Triarylethylenverbindungen, z. B. Chlortrianisol und der Cholesterinhibitor Triparanol.

Melatonin (Goodova) ist ein biogenes Amin, das in Tieren, Pflanzen und Mikroben vorkommt. Aaron B. Lerner von der Yale University wird die Benennung des Hormons und die Definition seiner chemischen Struktur im Jahr 1958 zugeschrieben. Bei Säugetieren wird Melatonin (Goodova) von der Zirbeldrüse produziert. Die Zirbeldrüse ist eine kleine endokrine Drüse, ungefähr so groß wie ein Reiskorn und wie ein Kiefernkegel geformt (daher der Name), der sich in der Mitte des Gehirns befindet (rostro-dorsal zum oberen Colliculus), jedoch außerhalb des Blutes. Gehirnbarriere. Die Sekretion von Melatonin (Goodova) nimmt bei der Dunkelheit zu und nimmt während der Exposition gegenüber Licht ab, wodurch die zirkadianen Rhythmen mehrerer biologischer Funktionen, einschließlich des Schlaf-Wach-Zyklus, reguliert werden. Insbesondere reguliert Melatonin (Goodova) den Schlaf-Wach-Zyklus, indem es chemisch Schläfrigkeit verursacht und die Körpertemperatur senkt. Melatonin (Goodova) ist auch an der Regulierung von Stimmung, Lernen und Gedächtnis, Immunaktivität, Träumen, Fruchtbarkeit und Fortpflanzung beteiligt. Melatonin (Goodova) ist auch ein wirksames Antioxidans. Die meisten Wirkungen von Melatonin (Goodova) werden durch die Bindung und Aktivierung von Melatonin (Goodova) -Rezeptoren vermittelt. Personen mit Autismus-Spektrum-Störungen (ASD) können niedrigere Melatoninspiegel (Goodova) aufweisen als normal. Eine Studie aus dem Jahr 2008 ergab, dass nicht betroffene Eltern von Personen mit ASD auch niedrigere Melatonin (Goodova) -Spiegel aufweisen und dass die Defizite mit einer geringen Aktivität des ASMT-Gens verbunden waren, das das letzte Enzym der Melatonin (Goodova) -Synthese codiert. Eine verringerte Melatonin (Goodova) -Produktion wurde ebenfalls als wahrscheinlicher Faktor für die signifikant höheren Krebsraten bei Nachtarbeitern vorgeschlagen.

Clomifen (Goodova) ® (ClomiPHENE-Citrat-Tabletten USP) ist zur Behandlung von ovulatorischen Dysfunktionen bei Frauen angezeigt, die eine Schwangerschaft wünschen. Hindernisse für das Erreichen einer Schwangerschaft müssen vor Beginn der ClomiPHEN-Citrat-Therapie ausgeschlossen oder angemessen behandelt werden. Zu den Patienten, die am wahrscheinlichsten mit einer ClomiPHENE-Therapie erfolgreich sind, gehören Patienten mit polyzystischem Ovarialsyndrom, Amenorrhoe-Galactorrhoe-Syndrom, psychogener Amenorrhoe, postoral-kontrazeptiver Amenorrhoe und bestimmten Fällen von sekundärer Amenorrhoe underter Ätiologie.

Ein zeitlich richtiger Koitus in Bezug auf den Eisprung ist wichtig. Ein basales Körpertemperaturdiagramm oder andere geeignete Tests können der Patientin und ihrem Arzt helfen, festzustellen, ob ein Eisprung aufgetreten ist. Sobald der Eisprung hergestellt wurde, sollte jeder Verlauf der ClomiPHEN-Citrat-Therapie am oder um den 5. Tag des Zyklus begonnen werden. Eine zyklische Langzeittherapie wird nicht über insgesamt sechs Zyklen hinaus empfohlen (einschließlich drei Ovulationszyklen).

Clomifen (Goodova) ® (ClomiPHEN-Citrat-Tabletten USP) ist nur bei Patienten mit nachgewiesener ovulatorischer Dysfunktion angezeigt, die die nachstehend beschriebenen Bedingungen erfüllen:

Darüber hinaus sollten Patienten, die für die ClomiPHEN-Citrat-Therapie ausgewählt wurden, im Hinblick auf Folgendes bewertet werden:

Es gibt keine angemessenen und gut kontrollierten Studien, die die Wirksamkeit von ClomiPHEN-Citrat bei der Behandlung der männlichen Unfruchtbarkeit belegen. Darüber hinaus wurde über Hodentumoren und Gynäkomastie bei Männern mit ClomiPHEN berichtet. Die Ursache-Wirkungs-Beziehung zwischen Berichten über Hodentumoren und der Verabreichung von ClomiPHEN-Citrat ist nicht bekannt.

Obwohl die medizinische Literatur verschiedene Methoden vorschlägt, gibt es kein allgemein anerkanntes Standardschema für die kombinierte Therapie (d. H.ClomiPHEN-Citrat in Verbindung mit anderen ovulationsinduzierenden Arzneimitteln). In ähnlicher Weise gibt es kein Standard-ClomiPHEN-Citrat-Regime für die Ovulationsinduktion in In-vitro-Fertilisationsprogrammen zur Herstellung von Eizellen zur Befruchtung und Wiedereinführung. Daher wird Clomifen (Goodova) ® für diese Verwendungen nicht empfohlen.

Wird oral für Jetlag, Schlaflosigkeit, Schichtarbeitsstörung, zirkadiane Rhythmusstörungen im Blind (Beweis für Wirksamkeit) sowie Benzodiazepin- und Nikotinentzug verwendet. Es gibt Hinweise darauf, dass Melatonin (Goodova) bei blinden Kindern und Erwachsenen wahrscheinlich wirksam bei der Behandlung von Schlafstörungen im zirkadianen Rhythmus ist. Es hat den Status eines Orphan Drugs der FDA als orales Medikament für diese Verwendung erhalten. Eine Reihe von Studien hat gezeigt, dass Melatonin (Goodova) bei Kindern und Jugendlichen mit geistiger Behinderung, Autismus und anderen Störungen des Zentralnervensystems wirksam sein kann. Es scheint die Zeit für den Einschlafen bei Kindern mit Entwicklungsstörungen wie Zerebralparese, Autismus und geistiger Behinderung zu verkürzen. Es kann auch sekundäre Schlaflosigkeit verbessern, die mit verschiedenen Schlaf-Wach-Zyklusstörungen verbunden ist. Andere mögliche Verwendungen, für die es Hinweise gibt, sind: Benzodiazepinentzug, Cluster-Kopfschmerzen, verzögertes Schlafphasen-Syndrom (DSPS) primäre Schlaflosigkeit, Jetlag, Nikotinentzug, präoperative Angst und Beruhigung, Prostatakrebs, feste Tumoren (in Kombination mit der IL-2-Therapie bei bestimmten Krebsarten) Sonnenbrandschutz (topische Verwendung) Spätdyskinesie, mit Krebs assoziierte Thrombozytopenie, Chemotherapie und andere Störungen.

Behandlung der weiblichen Unfruchtbarkeit bei bestimmten Frauen. Es kann auch für andere von Ihrem Arzt festgelegte Erkrankungen angewendet werden.

Clomifen (Goodova) ist ein ovulatorisches Stimulans. Es erhöht bestimmte Hormone, wodurch Ihre Eierstöcke reife Eier freisetzen.

Melatonin (Goodova) ist eine künstliche Form eines im Gehirn produzierten Hormons, das Ihren Schlaf- und Wachzyklus reguliert.

Melatonin (Goodova) wurde in der Alternativmedizin als wahrscheinlich wirksame Hilfe bei der Behandlung von Schlaflosigkeit (Problem beim Einschlafen oder Einschlafen) angewendet. Melatonin (Goodova) ist wahrscheinlich auch bei der Behandlung von Schlafstörungen bei blinden Menschen wirksam.

Melatonin (Goodova) ist möglicherweise auch wirksam bei der Behandlung von Jetlag, Bluthochdruck, Tumoren, Blutplättchen mit niedrigem Blut (Blutzellen, die Ihrem Blut helfen, sich zu gerinnen), Schlaflosigkeit, die durch den Entzug von der Drogenabhängigkeit verursacht wird, oder Angstzuständen, die durch Operationen verursacht werden. Eine topische Form von Melatonin (Goodova), die auf die Haut aufgetragen wird, verhindert möglicherweise wirksam Sonnenbrand.

Melatonin (Goodova) wurde auch zur Behandlung von Unfruchtbarkeit, zur Verbesserung von Schlafproblemen durch Schichtarbeit oder zur Verbesserung der sportlichen Leistung angewendet. Untersuchungen haben jedoch gezeigt, dass Melatonin (Goodova) bei der Behandlung dieser Erkrankungen möglicherweise nicht wirksam ist.

Andere Anwendungen, die mit der Forschung nicht nachgewiesen wurden, waren die Behandlung von Depressionen, bipolaren Störungen, Demenz, Makuladegeneration, Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung, vergrößerter Prostata, chronischem Müdigkeitssyndrom, Fibromyalgie, unruhigem Beinsyndrom, Magengeschwüren, Reizdarmsyndrom, Nikotinentzug und vielen anderen Erkrankungen.

Es ist nicht sicher, ob Melatonin (Goodova) bei der Behandlung von Erkrankungen wirksam ist. Die medizinische Verwendung dieses Produkts wurde von der FDA nicht zugelassen. Melatonin (Goodova) sollte nicht anstelle von Medikamenten angewendet werden, die Ihnen von Ihrem Arzt verschrieben wurden.

Melatonin (Goodova) wird oft als Kräuterergänzung verkauft. Für viele pflanzliche Verbindungen gibt es keine regulierten Herstellungsstandards, und es wurde festgestellt, dass einige vermarktete Nahrungsergänzungsmittel mit giftigen Metallen oder anderen Arzneimitteln kontaminiert sind. Kräuter- / Nahrungsergänzungsmittel sollten aus einer zuverlässigen Quelle gekauft werden, um das Kontaminationsrisiko zu minimieren.

Melatonin (Goodova) kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in dieser Produktanleitung aufgeführt sind.

Allgemeine Überlegungen: Ärzte, die Erfahrung in der Behandlung von gynäkologischen oder endokrinen Störungen haben, sollten die Aufarbeitung und Behandlung von Kandidatenpatienten für die Clomifencitrat-Therapie überwachen. Die Patienten sollten erst nach sorgfältiger diagnostischer Bewertung für die Clomifencitrat-Therapie ausgewählt werden. Der Therapieplan sollte im Voraus dargelegt werden. Hindernisse für die Erreichung des Therapieziels müssen ausgeschlossen oder angemessen behandelt werden, bevor Clomifencitrat begonnen wird.

Bei der Festlegung eines Anfangsdosisplans muss die Wirksamkeit gegen mögliche Nebenwirkungen abgewogen werden. Zum Beispiel deuten die bisher verfügbaren Daten darauf hin, dass Eisprung und Schwangerschaft mit 100 mg / Tag für 5 Tage etwas besser erreichbar sind als mit 50 mg / Tag für 5 Tage. Wenn die Dosierung erhöht wird, ist jedoch zu erwarten, dass die Überstimulation der Eierstöcke und andere Nebenwirkungen zunehmen. Obwohl die Daten noch keinen Zusammenhang zwischen Dosis und Mehrlingsgeburten herstellen, ist es vernünftig, dass eine solche Korrelation aus pharmakologischen Gründen besteht.

Aus diesen Gründen sollte die Behandlung des üblichen Patienten 5 Tage lang mit einer Tagesdosis von 50 mg eingeleitet werden. Die Dosis kann nur bei Patienten erhöht werden, die nicht auf den ersten Kurs ansprechen. Eine Sonderbehandlung mit niedrigerer Dosierung über kürzere Dauer wird besonders empfohlen, wenn eine ungewöhnliche Empfindlichkeit gegenüber Hypophysen-Gonadotropin vermutet wird, einschließlich Patienten mit polyzystischem Ovarialsyndrom.

Empfohlen

Dosierung: Erster Kurs von Clomifencitrat: 50 mg (1 Tablette) täglich für 5 Tage. Die Therapie kann jederzeit begonnen werden, wenn der Patient kürzlich keine Uterusblutung hatte. Wenn eine Gestagen-induzierte Blutung beabsichtigt ist oder wenn vor der Therapie eine spontane Uterusblutung auftritt, sollte das Regime von 50 mg täglich für 5 Tage am oder um den 5. Tag des Zyklus begonnen werden. Wenn bei dieser Dosierung ein Eisprung auftritt, ist es nicht vorteilhaft, die Dosis in nachfolgenden Behandlungszyklen zu erhöhen.

Wenn nach dem ersten Therapieverlauf kein Eisprung aufgetreten zu sein scheint, kann ein zweiter Kurs von 100 mg täglich (zwei 50-mg-Tabletten als tägliche Einzeldosis) für 5 Tage begonnen werden. Dieser Kurs kann bereits 30 Tage nach dem vorherigen beginnen. Eine Erhöhung der Dosierung oder Dauer der Therapie über 100 mg / Tag für 5 Tage sollte nicht durchgeführt werden.

Die Mehrheit der Patienten, die ansprechen, tut dies während des ersten Therapieverlaufs, und 3 Kurse stellen eine angemessene therapeutische Studie dar. Wenn keine ovulatorischen Menstruationen auftreten, sollte die Diagnose neu bewertet werden. Eine darüber hinausgehende Behandlung wird bei Patienten nicht empfohlen, die keinen Hinweis auf einen Eisprung zeigen.

Schwangerschaft: Richtiger zeitgesteuerter Koitus ist sehr wichtig für gute Ergebnisse. Für die Regelmäßigkeit der zyklischen ovulatorischen Reaktion ist es auch wichtig, dass jeder Clomifencitrat-Kurs am oder um den 5. Tag des Zyklus begonnen wird, sobald der Eisprung festgestellt wurde. Wie bei anderen therapeutischen Modalitäten folgt die Clomifen (Goodova) -Therapie der Regel der Verringerung der Renditen, so dass die Wahrscheinlichkeit einer Empfängnis mit jedem nachfolgenden Therapieverlauf abnimmt. Wenn nach 3 ovulatorischen Reaktionen auf Clomifen (Goodova) keine Schwangerschaft erreicht wurde, wird eine weitere Behandlung im Allgemeinen nicht empfohlen.

Oral

Gestörte Biorhythmen; Schlafstörungen

Erwachsener: Übliche Dosis 3-6 mg vor dem Schlafengehen.

Kind: 2-3 mg vor dem Schlafengehen, bei Bedarf nach 1-2 Wochen auf 4-6 mg erhöht. Maximale Dosis 10 mg.

Siehe auch:
Was sind die wichtigsten Informationen, die ich über Clomifen (Goodova) wissen sollte??

Überempfindlichkeit

Clomifen (Goodova) ® ist bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit oder Allergie gegen ClomiPHEN-Citrat oder einen seiner Inhaltsstoffe kontraindiziert.

Schwangerschaft

Clomifen (Goodova) ® sollte während der Schwangerschaft nicht verabreicht werden. ClomiPHEN-Citrat kann bei Tieren fetale Schäden verursachen. Obwohl keine ursächlichen Hinweise auf eine schädliche Wirkung der ClomiPHEN-Citrat-Therapie auf den menschlichen Fötus gefunden wurden, gab es Berichte über Geburtsanomalien, die während klinischer Studien in dem für die allgemeine Bevölkerung angegebenen Bereich auftraten.

Um eine versehentliche Verabreichung von ClomiPHEN-Citrat während der frühen Schwangerschaft zu vermeiden, sollten während jedes Behandlungszyklus geeignete Tests durchgeführt werden, um festzustellen, ob ein Eisprung auftritt. Der Patient sollte sorgfältig untersucht werden, um eine Schwangerschaft, eine Ovarialvergrößerung oder eine Ovarialzystenbildung zwischen jedem Behandlungszyklus auszuschließen. Der nächste Verlauf der ClomiPHEN-Citrat-Therapie sollte verzögert werden, bis diese Bedingungen ausgeschlossen sind.

Fetale / Neugeborenenanomalien und Mortalität. Die folgenden fetalen Anomalien wurden nach Schwangerschaften nach Ovulationsinduktionstherapie mit ClomiPHEN-Citrat während klinischer Studien berichtet. Jede der folgenden fetalen Anomalien wurde mit einer Rate von <1% gemeldet (Erfahrungen werden in der Reihenfolge abnehmender Häufigkeit aufgelistet): Angeborene Herzläsionen, Down-Syndrom, Keulenfuß, angeborene Darmläsionen, Hypospadien, Mikrozephalie, Harelip und Gaumenspalte, angeborene Hüfte, Hämangiom, unbeaufsichtigte Hoden, polydakty, verbundene Zwillinge und teratomäre Missbildungen, Patent Ductus Arteriosus, Amaurose, arteriovenöse Fistel, Leistenhernie, Nabelhernie, syndaktyly, pectus bugatum, Myopathie, dermoide Kopfhautzyste, Omphalocele, spina bifida occulta, Ichthyose, und anhaltendes linguales Frenulum. Neugeborenensterben und fetaler Tod / Totgeburt bei Säuglingen mit Geburtsfehlern wurden ebenfalls mit einer Rate von <1% gemeldet. Die Gesamtinzidenz der gemeldeten Geburtsanomalien aufgrund von Schwangerschaften im Zusammenhang mit der Einnahme von ClomiPHEN-Citrat bei Müttern während klinischer Studien lag im Bereich der für die allgemeine Bevölkerung berichteten.

Darüber hinaus gingen Berichte über Geburtsanomalien während der Überwachung von ClomiPHEN-Citrat nach dem Inverkehrbringen ein..

Tierfetotoxizität.

Die orale Verabreichung von ClomiPHEN-Citrat an trächtige Ratten während der Organogenese in Dosen von 1 bis 2 mg / kg / Tag führte zu Hydramnion und schwachen, ödematösen Feten mit gewellten Rippen und anderen vorübergehenden Knochenveränderungen. Dosen von 8 mg / kg / Tag oder mehr verursachten ebenfalls erhöhte Resorptionen und tote Feten, Dystokie und verzögerte Geburt, und 40 mg / kg / Tag führten zu einer erhöhten Müttersterblichkeit. Einzeldosen von 50 mg / kg verursachten fetale Katarakte, während 200 mg / kg Gaumenspalten verursachten.

Nach der Injektion von ClomiPHEN-Citrat 2 mg / kg an Mäuse und Ratten während der Schwangerschaft zeigten die Nachkommen metaplastische Veränderungen des Fortpflanzungstrakts. Neugeborene Mäuse und Ratten, die in den ersten Lebenstagen injiziert wurden, entwickelten auch metaplastische Veränderungen der Uterus- und Vaginalschleimhaut sowie eine vorzeitige Vaginalöffnung und anovulatorische Eierstöcke. Diese Befunde ähneln dem abnormalen Fortpflanzungsverhalten und der Sterilität, die mit anderen Östrogenen und Antiöstrogenen beschrieben werden.

Bei Kaninchen wurden einige vorübergehende Knochenveränderungen bei Feten von Muttertieren beobachtet, denen während der Schwangerschaft orale Dosen von 20 oder 40 mg / kg / Tag verabreicht wurden, jedoch nicht nach 8 mg / kg / Tag. In diesen Studien wurden keine dauerhaften Missbildungen beobachtet. Auch Rhesusaffen, denen während der Schwangerschaft für verschiedene Zeiträume orale Dosen von 1,5 bis 4,5 mg / kg / Tag verabreicht wurden, hatten keine abnormalen Nachkommen.

Lebererkrankung. Die ClomiPHEN-Citrat-Therapie ist bei Patienten mit Lebererkrankungen oder Leberfunktionsstörungen in der Vorgeschichte kontraindiziert.

Abnormale Uterusblutung. ClomiPHEN-Citrat ist bei Patienten mit abnormalen Uterusblutungen unbestimmten Ursprungs kontraindiziert.

Ovarialzysten. ClomiPHEN-Citrat ist bei Patienten mit Ovarialzysten oder einer Vergrößerung nicht aufgrund des polyzystischen Ovarialsyndroms kontraindiziert.

Andere. ClomiPHEN-Citrat ist bei Patienten mit unkontrollierter Schilddrüsen- oder Nebennierenfunktionsstörung oder in Gegenwart einer organischen intrakraniellen Läsion wie Hypophysentumor kontraindiziert.

Siehe auch:
Was sind die wichtigsten Informationen, die ich über Melatonin (Goodova) wissen sollte??

kontraindiziert bei Patienten mit:

• bekannte Hypersensivität gegenüber Benzodiazepinen

• schwere Ateminsuffizienz, einschließlich chronisch obstruktiver Atemwegserkrankungen mit beginnender Erkrankung

Atemversagen

• schwere Leberinsuffizienz, da sie Enzephalopathie verursachen kann

• Schlafapnoe-Syndrom

• Myasthenia gravis.

kann Selbstmord oder aggressives Verhalten auslösen, das nicht allein zur Behandlung von Depressionen oder Angstzuständen im Zusammenhang mit Depressionen eingesetzt wird

Verwenden Sie Clomifen (Goodova) gemäß den Anweisungen Ihres Arztes. Überprüfen Sie das Etikett auf dem Arzneimittel auf genaue Dosierungsanweisungen.

• Nehmen Sie Clomifen (Goodova) mit oder ohne Nahrung ein.
• Der zeitlich richtig abgestimmte Geschlechtsverkehr ist wichtig für gute Ergebnisse. Die Ovulation erfolgt normalerweise 5 bis 10 Tage nach einem Clomifen-Kurs (Goodova).
• Wenn Sie nach 3 Behandlungszyklen keinen Eisprung haben oder schwanger werden, wird eine weitere Behandlung nicht empfohlen. Die Langzeitanwendung von Clomifen (Goodova) wird nicht empfohlen.
• Wenn Sie eine Dosis Clomifen (Goodova) vergessen haben, wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt.

Stellen Sie Ihrem Arzt Fragen zur Verwendung von Clomifen (Goodova).

Verwenden Sie Melatonin (Goodova) -Tabletten mit kontrollierter Freisetzung gemäß den Anweisungen Ihres Arztes. Überprüfen Sie das Etikett auf dem Arzneimittel auf genaue Dosierungsanweisungen.

• Die Dosierung hängt von der Verwendung und der Quelle des Produkts ab.
• Verwenden Sie es wie auf der Verpackung angegeben, sofern Ihr Arzt nichts anderes anordnet.
• Ganz schlucken. Vor dem Schlucken nicht brechen, zerdrücken oder kauen.
• Melatonin (Goodova) wird normalerweise 2 Stunden vor dem Schlafengehen wegen Schlaflosigkeit eingenommen. Die Ergebnisse können innerhalb von 30 Minuten sichtbar sein, es kann jedoch 1 bis 3 Tage dauern, bis die Effekte bemerkt werden.
• Wenn Sie 1 oder länger eine Dosis Melatonin (Goodova) -Tabletten mit kontrollierter Freisetzung nicht einnehmen, gibt es keinen Grund zur Sorge. Wenn Ihr Arzt Ihnen die Einnahme empfohlen hat, versuchen Sie, sich jeden Tag an Ihre Dosis zu erinnern.

Stellen Sie Ihrem Arzt Fragen zur Verwendung von Melatonin (Goodova) -Tabletten mit kontrollierter Freisetzung.

Clomifen (Goodova) wird zur Behandlung von Unfruchtbarkeit bei Frauen angewendet, die durch Versagen oder unsachgemäße Freisetzung von Eiern aus dem Eierstock (Eisprung) verursacht wird. Es wird auch zur Behandlung von Unfruchtbarkeit bei Männern aufgrund einer verringerten Spermienproduktion (Oligospermie) angewendet.

Für kurze Zeit primäre Schlafstörungen (anhaltende Schwierigkeiten beim Einschlafen oder Einschlafen oder schlechte Schlafqualität, die keinen offensichtlichen Grund haben) zu behandeln.

Siehe auch:
Welche anderen Medikamente wirken sich auf Clomifen (Goodova) aus??

* Wenn Sie glauben, schwanger zu sein, brechen Sie die Einnahme dieses Arzneimittels ab und informieren Sie Ihren Arzt. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen, wenn Sie Schilddrüsenprobleme haben. Bei der Einnahme von Clomifen sind mehrere Geburten (wie Zwillinge oder Drillinge) möglich. Dieses Arzneimittel kann Sehstörungen wie Unschärfe oder Konzentrationsstörungen verursachen.

* Wenn dies schwerwiegend wird, informieren Sie Ihren Arzt.

* Seien Sie vorsichtig beim Fahren oder Bedienen von Maschinen.

Siehe auch:
Welche anderen Medikamente wirken sich auf Melatonin (Goodova) aus??

Melatonin (Goodova) kann mit folgenden Medikamenten interagieren: Aspirin und andere NSAIDs (kann Melatonin senken (Goodova) Ebenen) Fluvoxamin (Bioverfügbarkeit von oralem Melatonin (Goodova) wird mit gleichzeitiger Anwendung erhöht) Betablocker (kann Melatonin verringern (Goodova) Ebenen) Fluoxetin (Berichte über psychotische Episoden bei gleichzeitiger Anwendung) Gestagen (gleichzeitige Anwendung von Melatonin (Goodova) mit Gestagen kann die Ovarialfunktion bei Frauen hemmen) Benzodiazepene und andere Beruhigungsmittel (kann zu einer additiven Sedierung und einer erhöhten Inzidenz von Nebenwirkungen führen) und Kortikosteroide (gleichzeitige Anwendung von Melatonin (Goodova) und Kortikosteroide können die Wirksamkeit der Kortikosteroide beeinträchtigen).

Siehe auch:
Was sind die möglichen Nebenwirkungen von Clomifen (Goodova)??

Gilt für Clomifen: orale Tablette

Zusätzlich zu den erforderlichen Wirkungen können einige unerwünschte Wirkungen durch Clomifen (den in Clomifen (Goodova) enthaltenen Wirkstoff) verursacht werden. Falls eine dieser Nebenwirkungen auftritt, können sie ärztliche Hilfe erfordern.

Wichtige Nebenwirkungen

Sie sollten sich sofort bei Ihrem Arzt erkundigen, ob bei der Einnahme von Clomifen eine dieser Nebenwirkungen auftritt:

Häufiger:

• Blähungen
• Magen- oder Beckenschmerzen

Schweregrad: Mäßig

Wenn während der Einnahme von Clomifen eine der folgenden Nebenwirkungen auftritt, wenden Sie sich so bald wie möglich an Ihren Arzt oder Ihre Krankenschwester:

Weniger häufig oder selten:

• Verschwommenes Sehen
• verminderte oder doppelte Sehprobleme oder andere Sehprobleme
• Lichtblitze sehen
• Empfindlichkeit der Augen gegenüber Licht
• gelbe Augen oder Haut

Kleinere Nebenwirkungen

Einige der Nebenwirkungen, die bei Clomifen auftreten können, erfordern möglicherweise keine ärztliche Behandlung. Wenn sich Ihr Körper während der Behandlung an das Arzneimittel anpasst, können diese Nebenwirkungen verschwinden. Ihr Arzt kann Ihnen möglicherweise auch Möglichkeiten zur Reduzierung oder Verhinderung einiger dieser Nebenwirkungen erläutern. Wenn eine der folgenden Nebenwirkungen weiterhin besteht, störend ist oder Sie Fragen dazu haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt:

Häufiger:

• Hitzewallungen

• Brustbeschwerden
• Schwindel oder Benommenheit
• Kopfschmerzen
• schwere Menstruationsperioden oder Blutungen zwischen den Perioden
• mentale Depression
• Übelkeit oder Erbrechen
• Nervosität
• Unruhe
• Müdigkeit
• Schlafstörungen

Siehe auch:
Was sind die möglichen Nebenwirkungen von Melatonin (Goodova)??

Psychiatrische Störungen: Verwirrtheit, emotionale Störungen, Libido-Störungen, Nervosität und

Depressionen wurden berichtet.

Paradoxe Reaktionen wie Unruhe, Unruhe, Reizbarkeit, Aggression, Täuschung, Wut, Albträume

Schlafstörungen, Halluzinationen, Psychosen, unangemessenes Verhalten und andere nachteilige Verhaltenseffekte

Es ist bekannt, dass sie bei Benzodiazepinen oder Benzodiazepin-ähnlichen Mitteln auftreten. Sollte dies auftreten, die Verwendung von

LEXOTAN sollte eingestellt werden. Solche Reaktionen treten eher bei Kindern und älteren Menschen auf

Patienten als bei anderen Patienten.

Abhängigkeit: Chronische Anwendung (auch bei therapeutischen Dosen) kann zur Entwicklung von physikalischen und führen

Abhängigkeit von psychischen Medikamenten: Ein Absetzen der Therapie kann zu Entzugs- oder Rückprallphänomenen führen.

Der Missbrauch von Benzodiazepinen wurde gemeldet.

Störungen des Nervensystems: Schläfrigkeit und Ataxie treten bei wiederholten Erkrankungen seltener auf

Verwaltung. Kopfschmerzen, Schwindel, verminderte Wachsamkeit, Krampfanfälle, Zittern, Sprachstörungen und

Inkontinenz wurde gemeldet.

Anterograde Amnesie kann unter Verwendung therapeutischer Dosierungen auftreten, wobei das Risiko bei höheren Dosierungen zunimmt.

Amnestische Wirkungen können mit unangemessenem Verhalten verbunden sein.

Augenerkrankungen: Über Diplopie und verschwommenes Sehen wurde berichtet.

Gastrointestinale Störungen: Gastrointestinale Störungen, Mundtrockenheit, Übelkeit und Erbrechen waren aufgetreten

gemeldet.

Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen: Anorexie wurde berichtet.

Haut- und subkutane Gewebestörungen: Hautreaktionen einschließlich Pruritis und Hautausschlag waren

gemeldet.

Erkrankungen des Bewegungsapparates und des Bindegewebes: Muskelschwäche und Muskelkrampf waren

gemeldet.

Allgemeine Störungen und Bedingungen am Verabreichungsort: Müdigkeit.

Verletzungen, Vergiftungen und verfahrenstechnische Komplikationen: Ein erhöhtes Risiko für Stürze und Brüche war

berichtet bei älteren Benzodiazepin-Anwendern.

Atemwegserkrankungen: Es wurde über Atemdepressionen berichtet.

Herzerkrankungen: Herzinsuffizienz einschließlich Herzstillstand, Hypotonie, Tachykardie und

Herzklopfen wurden gemeldet.

Untersuchungen: Fälle von vermindertem Hämoglobin und erhöhten Anzahl weißer Blutkörperchen waren

gemeldet.