Gastab

Gastab

Als Histaminkongener hemmt es kompetitiv die Histaminbindung an Histamin-H2-Rezeptoren. Gastab hat eine Reihe von pharmakologischen Wirkungen. Es hemmt die Magensäuresekretion sowie die Ausgabe von Pepsin und Gastrinen. Es blockiert auch die Aktivität von Cytochrom P-450, was Vorschläge für die Verwendung in der neoadjuvanten Therapie erklären könnte. [PubChem]

Eine Indikation ist ein Begriff, der für die Liste der Zustände oder Symptome oder Krankheiten verwendet wird, für die das Arzneimittel vom Patienten verschrieben oder verwendet wird. Zum Beispiel wird Paracetamol oder Paracetamol für Fieber durch den Patienten verwendet, oder der Arzt verschreibt es für Kopfschmerzen oder Körperschmerzen. Jetzt sind Fieber, Kopfschmerzen und Körperschmerzen die Indikationen für Paracetamol. Ein Patient sollte sich der Indikationen von Medikamenten bewusst sein, die für häufige Erkrankungen verwendet werden, da sie in der Apotheke oder ohne Rezept vom Arzt rezeptfrei eingenommen werden können.

Gastab Tabletten USP sind angezeigt in:

Gastab ist in einer Gruppe von Medikamenten, die Histaminrezeptorantagonisten genannt werden. Gastab reduziert die Menge an Säure, die Ihr Magen produziert.

Gastab wird zur Behandlung und Vorbeugung bestimmter Arten von Geschwüren sowie zur Behandlung von Erkrankungen angewendet, bei denen der Magen zu viel Säure produziert. Gastab wird auch zur Behandlung der gastroösophagealen Refluxkrankheit (GERD) angewendet, wenn Magensäure in die Speiseröhre gelangt und Sodbrennen verursacht.

Gastab kann auch für andere Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Arzneimittelhandbuch aufgeführt sind.

Zwölffingerdarmgeschwür

Aktives Zwölffingerdarmgeschwür

Klinische Studien haben gezeigt, dass die Unterdrückung der nächtlichen Säure der wichtigste Faktor bei der Heilung von Zwölffingerdarmgeschwüren ist. Dies wird durch aktuelle klinische Studien unterstützt. Daher gibt es keine offensichtliche Begründung, außer für die Vertrautheit mit der Anwendung, für die Behandlung mit etwas anderem als einem einmal täglichen vor dem Schlafengehen oralen Dosierungsschema.

In einer US-amerikanischen oralen Dosisstudie mit 400 mg vor dem Schlafengehen, 800 mg vor dem Schlafengehen und 1600 mg vor dem Schlafengehen wurde eine kontinuierliche Dosisreaktionsbeziehung für die Heilung von Geschwüren nachgewiesen.

800 mg vor dem Schlafengehen sind jedoch die Dosis der Wahl für die meisten Patienten, da sie eine hohe Heilungsrate bietet (der Unterschied zwischen 800 mg vor dem Schlafengehen und 1600 mg vor dem Schlafengehen ist gering), maximale Schmerzlinderung, ein verringertes Potenzial für Arzneimittelwechselwirkungen und maximale Patientenkomfort. Es wurde gezeigt, dass Patienten, die nach vier Wochen nicht geheilt wurden, oder Patienten mit anhaltenden Symptomen von einer zwei-bis vierwöchigen fortgesetzten Therapie profitieren.

Es wurde gezeigt, dass Patienten, die beide ein endoskopisch nachgewiesenes Geschwür größer als 1 cm haben und auch starke Raucher sind (i.e., Rauchen eine Packung Zigaretten oder mehr pro Tag) sind schwieriger zu heilen. Es gibt einige Hinweise, die darauf hindeuten, dass eine schnellere Heilung in dieser Subpopulation mit Gastab 1600 mg vor dem Schlafengehen erreicht werden kann. Während eine frühe Schmerzlinderung mit 800 mg vor dem Schlafengehen oder 1600 mg vor dem Schlafengehen bei allen Patienten äquivalent ist, bieten 1600 mg vor dem Schlafengehen eine geeignete Alternative, wenn es wichtig ist, die Heilung innerhalb von vier Wochen für diese Subpopulation sicherzustellen. Alternativ heilen etwa 94% aller Patienten auch in acht Wochen mit Gastab 800 mg vor dem Schlafengehen

Andere Gastab orale Therapien in den USA, die sich als wirksam erwiesen haben, sind: 300 mg viermal täglich, zu den Mahlzeiten und vor dem Schlafengehen, das ursprüngliche Regime, mit dem US-Ärzte die meiste Erfahrung haben, und 400 mg zweimal täglich, morgens und vor dem Schlafengehen.

Begleitende Antazida sollten nach Bedarf zur Schmerzlinderung verabreicht werden. Die gleichzeitige Verabreichung von oralem Gastab und Antazida wird jedoch nicht empfohlen, da berichtet wurde, dass Antazida die Resorption von Gastab beeinträchtigen.

Während die Heilung mit Gastab häufig in der ersten oder zweiten Woche erfolgt, sollte die Behandlung für 4 bis 6 Wochen fortgesetzt werden, es sei denn, die Heilung wurde durch endoskopische Untersuchung nachgewiesen.

Verhaltenstherapie für Zwölffingerdarmgeschwür

Bei Patienten, die eine Erhaltungstherapie benötigen, beträgt die empfohlene orale Dosis für Erwachsene 400 mg vor dem Schlafengehen.

Aktives gutartiges Magengeschwür

Die empfohlene orale Dosierung für Erwachsene zur kurzfristigen Behandlung eines aktiven gutartigen Magengeschwürs beträgt 800 mg vor dem Schlafengehen oder 300 mg viermal täglich zu den Mahlzeiten und vor dem Schlafengehen. Kontrollierte klinische Studien waren auf sechs Wochen Behandlung beschränkt. 800 mg vor dem Schlafengehen ist das bevorzugte Regime für die meisten Patienten, basierend auf Bequemlichkeit und reduziertem Potenzial für Arzneimittelwechselwirkungen. Eine symptomatische Reaktion auf Gastab schließt das Vorhandensein einer Magen-Malignität nicht aus. Es ist wichtig, Magengeschwürpatienten zu folgen, um einen schnellen Fortschritt zur vollständigen Heilung zu gewährleisten.

Erosive gastroösophageale Refluxkrankheit (GERD)

Die empfohlene orale Dosierung für Erwachsene zur Behandlung einer erosiven Ösophagitis, die endoskopisch diagnostiziert wurde, beträgt 1600 mg täglich in geteilten Dosen (800 mg zweimal täglich oder 400 mg viermal täglich) für 12 Wochen. Die Anwendung von Gastab über 12 Wochen hinaus wurde nicht nachgewiesen.

Pathologische hypersekretorische Zustände (wie Zollinger-Ellison-Syndrom)

Empfohlene Erwachsene oral

Dosierung: 300 mg viermal täglich zu den Mahlzeiten vor dem Schlafengehen. Bei einigen Patienten kann es erforderlich sein, höhere Dosen häufiger zu verabreichen. Die Dosen sollten an die individuellen Bedürfnisse des Patienten angepasst werden, sollten jedoch normalerweise 2400 mg pro Tag nicht überschreiten und sollten so lange wie klinisch erforderlich fortgesetzt werden.

Dosisanpassungen für Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion

Patienten mit stark eingeschränkter Nierenfunktion wurden mit Gastab behandelt. Eine solche Dosierung war jedoch sehr begrenzt. Aufgrund dieser Erfahrung beträgt die empfohlene Dosierung 300 mg alle 12 Stunden oral. Sollte der Zustand des Patienten dies erfordern, kann die Häufigkeit der Dosierung auf alle 8 Stunden oder noch weiter mit Vorsicht erhöht werden. Bei schwerem Nierenversagen kann es zu einer Akkumulation kommen, und die geringere Häufigkeit der Dosierung, die mit einer angemessenen Reaktion des Patienten vergleichbar ist, sollte angewendet werden. Wenn auch eine Leberfunktionsstörung vorliegt, kann eine weitere Dosisreduktion erforderlich sein. Hämodialyse reduziert das Niveau des zirkulierenden Gastab. Idealerweise sollte der Dosierungszeitplan so angepasst werden, dass der Zeitpunkt einer geplanten Dosis mit dem Ende der Hämodialyse übereinstimmt

Siehe auch:
Was sind die wichtigsten Informationen, die ich über Gastab wissen sollte?

Verwenden Sie dieses Medikament genau wie auf dem Etikett angegeben oder wie Ihr Arzt es Ihnen verschrieben hat. Verwenden Sie nicht mehr der Medikamente als empfohlen. Verwenden Sie das Medikament nicht länger als empfohlen.

Vermeiden Sie die Einnahme von Antazida, es sei denn, Ihr Arzt empfiehlt sie für Sodbrennen Schmerzen. Befolgen Sie die Ratschläge Ihres Arztes über die Art des zu verwendenden Antazids und wann es angewendet wird. Möglicherweise können Sie das Antazida nicht gleichzeitig mit der Einnahme von Gastab einnehmen.

Die Einnahme von Gastab kann Sie anfälliger für Viren machen, die eine Lungenentzündung verursachen können. Dies ist am häufigsten bei älteren Menschen und bei Menschen mit Diabetes, einem schwachen Immunsystem oder chronischen Lungenerkrankungen aufgetreten. Informieren Sie vor der Anwendung von Gastab Ihren Arzt, wenn Sie an einer dieser Erkrankungen leiden.

Es gibt viele andere Medikamente, die mit Gastab interagieren können. Informieren Sie Ihren Arzt über alle verschreibungspflichtigen und rezeptfreien Medikamente, die Sie einnehmen. Dazu gehören Vitamine, Mineralien, pflanzliche Produkte und Medikamente, die von anderen Ärzten verschrieben werden. Beginnen Sie nicht mit einem neuen Medikament, ohne es Ihrem Arzt mitzuteilen.

Sodbrennen kann mit frühen Symptomen eines Herzinfarkts verwechselt werden. Suchen Sie einen Notarzt auf, wenn Sie Brustschmerzen oder starkes Gefühl, Schwindel, Schmerzen, die sich auf den Arm oder die Schulter ausbreiten, Schwitzen, Übelkeit oder Erbrechen und ein allgemeines Krankheitsgefühl haben.

Verwenden Sie Gastab Suspension nach Anweisung Ihres Arztes. Überprüfen Sie das Etikett auf dem Arzneimittel auf genaue Dosierungsanweisungen.

• Nehmen Sie Gastab, durch den Mund mit oder ohne Nahrung.
• Vor jedem Gebrauch gut schütteln.
• Nehmen Sie Gastab Suspension mit einem vollen Glas Wasser (8 oz / 240 ml).
• Verwenden Sie ein für die Medikamentendosierung markiertes Messgerät. Gebissen Sie Ihren Apotheker um Hilfe, wenn Sie sich nicht sicher sind, wie Sie diese Dosis messen sollen.
• Wenn Sie auch Cephalosporin (z. B. Cephalexin), Itraconazol oder Ketoconazol einnehmen, nehmen Sie es mindestens 2 Stunden vor der Einnahme von Gastab Suspension. Erkundigen Sie sich bei Fragen bei Ihrem Arzt.
• Wenn Sie eine Dosis Gastab Suspension verpassen und Sie es regelmäßig einnehmen, verwenden Sie es so schnell wie möglich. Wenn es fast Zeit für Ihre nächste Dosis ist, überspringen Sie die verpasste Dosis und kehren Sie zu Ihrem regulären Dosierungsplan zurück. Verwenden Sie nicht 2 Dosen auf einmal.

Stellen Sie Ihrem Arzt Fragen zur Verwendung von Gastab Suspension.

There are specific as well as general uses of a drug or medicine. A medicine can be used to prevent a disease, treat a disease over a period or cure a disease. It can also be used to treat the particular symptom of the disease. The drug use depends on the form the patient takes it. It may be more useful in injection form or sometimes in tablet form. The drug can be used for a single troubling symptom or a life-threatening condition. While some medications can be stopped after few days, some drugs need to be continued for prolonged period to get the benefit from it.

Gastab wird verwendet, um Geschwüre des Magens und des Darms zu behandeln und zu verhindern, dass sie nach ihrer Heilung zurückkommen. Dieses Medikament wird auch verwendet, um bestimmte Magen-und Rachenprobleme (Ösophagus) zu behandeln, die durch zu viel Magensäure (z. B. Zollinger-Ellison-Syndrom, erosive Ösophagitis) oder einen Rückfluss von Magensäure in die Speiseröhre (saure Refluxkrankheit/GERD) verursacht werden. Die Verringerung der zusätzlichen Magensäure kann dazu beitragen, Symptome wie Magenschmerzen, Sodbrennen, Schluckbeschwerden, anhaltenden Husten und Schlafstörungen zu lindern. Es kann auch schwere Säureschäden an Ihrem Verdauungssystem verhindern (z. B. Geschwüre, Krebs der Speiseröhre).

Gastab gehört zu einer Klasse von Medikamenten, die üblicherweise als H2-Blocker bezeichnet werden. Es wirkt, indem es die Säuremenge in Ihrem Magen reduziert.

Dieses Medikament ist auch ohne Rezept erhältlich. Es wird verwendet, um gelegentliches Sodbrennen zu behandeln, das durch zu viel Säure im Magen verursacht wird (auch saure Verdauungsstörungen oder saurer Magen genannt). Es wird auch verwendet, um Sodbrennen und saure Verdauungsstörungen durch bestimmte Lebensmittel und Getränke zu verhindern. Wenn Sie dieses Medikament zur Selbstbehandlung einnehmen, ist es wichtig, die Packungshinweise des Herstellers sorgfältig zu lesen, damit Sie wissen, wann Sie Ihren Arzt oder Apotheker konsultieren müssen.

Wie man Gastab benutzt

Nehmen Sie dieses Medikament oral mit oder ohne Nahrung ein, wie von Ihrem Arzt verordnet.

Die Dosierung und Dauer der Behandlung richten sich nach Ihrem Gesundheitszustand und dem Ansprechen auf die Therapie. Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes sorgfältig. Wenn Sie auch Antazida einnehmen, um Magenschmerzen zu lindern, wie von Ihrem Arzt empfohlen, trennen Sie sie mindestens 1 Stunde von diesem Medikament.

Nehmen Sie dieses Medikament regelmäßig wie vorgeschrieben ein, um den größten Nutzen daraus zu ziehen. Um Ihnen zu helfen, sich zu erinnern, nehmen Sie es jeden Tag zur gleichen Zeit(n). Erhöhen Sie Ihre Dosis nicht oder nehmen Sie sie öfter als gerichtet ein. Nehmen Sie dieses Medikament weiterhin für die vorgeschriebene Behandlungsdauer ein, auch wenn Sie sich besser fühlen. Ein zu frühes Absetzen der Behandlung kann den Heilungsprozess verzögern.

Wenn Sie Nonprescription Gastab zur Selbstbehandlung von sauren Verdauungsstörungen oder Sodbrennen verwenden, nehmen Sie nach Bedarf 1 Tablette oral mit einem Glas Wasser ein. Um Sodbrennen vorzubeugen, nehmen Sie 1 Tablette kurz vor oder bis zu 30 Minuten vor dem Verzehr von Nahrungsmitteln oder Getränken, die Sodbrennen verursachen, oral mit einem Glas Wasser ein. Nehmen Sie nicht mehr als 2 Tabletten in 24 Stunden ein, es sei denn, Ihr Arzt weist sie an. Nehmen Sie nicht länger als 14 Tage hintereinander ein, ohne mit Ihrem Arzt zu sprechen.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn sich Ihre Symptome nicht bessern oder verschlimmern.

Siehe auch:
Welche anderen Medikamente beeinflussen Gastab?

Acalabrutinib: Histamin-H2-Rezeptor-Antagonisten können die Serumkonzentration von Acalabrutinib verringern. Management: Um das Potenzial für eine signifikante Wechselwirkung zu minimieren, trennen Sie die Verabreichung dieser Mittel, indem Sie Acalabrutinib 2 Stunden vor der Einnahme eines Histamin-2-Rezeptorantagonisten verabreichen. Betrachten Sie die Therapieänderung

Alfentanil: Gastab kann die Serumkonzentration von Alfentanil erhöhen. Therapie überwachen

Amiodaron: Gastab kann die Serumkonzentration von Amiodaron erhöhen. Management: Erwägen Sie alternativen zu Gastab. Wenn diese Kombination nicht vermieden werden kann, sollten Sie auf erhöhte Amiodaronkonzentrationen/Wirkungen mit Gastab-Einleitung/Dosiserhöhung oder verringerte Konzentrationen/Wirkungen mit Gastab-Unterbrechung/Dosiserhöhung achten. Betrachten Sie die Therapieänderung

Aripiprazol: CYP3A4-Hemmer (Schwach) können die Serumkonzentration von Aripiprazol erhöhen. Management: Monitor für erhöhte Aripiprazol pharmakologische Wirkungen. Aripiprazol Dosisanpassungen können aufgrund der begleitenden Therapie und/oder Indikation erforderlich sein oder auch nicht. Konsultieren Sie die vollständige Interaktionsmonographie für spezifische Empfehlungen. Therapie überwachen

Aripiprazol: CYP2D6-Hemmer (Schwach) können die Serumkonzentration von Aripiprazol erhöhen. Management: Monitor für erhöhte Aripiprazol pharmakologische Wirkungen. Aripiprazol Dosisanpassungen können aufgrund der begleitenden Therapie und/oder Indikation erforderlich sein oder auch nicht. Konsultieren Sie die vollständige Interaktionsmonographie für spezifische Empfehlungen. Therapie überwachen

Atazanavir: Histamin-H2-Rezeptor-Antagonisten können die Serumkonzentration von Atazanavir verringern. Management: Es gibt spezifische Dosisbeschränkungen und Verabreichungsrichtlinien, konsultieren Sie die vollständige Interaktionsmonographie oder Atazanavir-Verschreibungsinformationen. Betrachten Sie die Therapieänderung

AtorvaSTATin: Kann die schädliche/toxische Wirkung von Gastab verstärken. Insbesondere besteht ein theoretisches Potenzial für verstärkte Auswirkungen auf die Verringerung der endogenen Steroidaktivität. Therapie überwachen

Azelastin (systemisch): Gastab kann die Serumkonzentration von Azelastin (systemisch) erhöhen. Therapie überwachen

Bosutinib: Histamin-H2-Rezeptor-Antagonisten können die Serumkonzentration von Bosutinib verringern. Management: Verabreichen Sie Histamin-H2-Rezeptor-Antagonisten mehr als 2 Stunden vor oder nach Bosutinib. Betrachten Sie die Therapieänderung

Bromazepam: Gastab kann die Serumkonzentration von Bromazepam erhöhen. Therapie überwachen

Calciumkanalblocker: Gastab kann die Serumkonzentration von Kalziumkanalblockern erhöhen. Management: Erwägen Sie alternativen zu Gastab. Wenn keine geeignete Alternative besteht, überwachen Sie die erhöhten Wirkungen von Kalziumkanalblockern nach Gastab-Beginn/Dosiserhöhung und verminderten Wirkungen nach Gastab-Absetzen/Dosiserhöhung. Ausnahme: Amlodipin, Clevidipin, Nicardipin. Betrachten Sie die Therapieänderung

Carbamazepin: Gastab kann die Serumkonzentration von Carbamazepin erhöhen. Die Carbamazepinkonzentration im Serum kann sich innerhalb einer Woche nach Beginn von Gastab wieder normalisieren. Therapie überwachen

Carmustin: Gastab kann die myelosuppressive Wirkung von Carmustin verstärken. Management: Erwägen Sie alternativen zu Gastab bei Patienten, die carmustin. Wenn die Kombination nicht vermieden werden kann, achten Sie auf eine erhöhte Carmustin-Myelotoxizität. Betrachten Sie die Therapieänderung

Carvedilol: Gastab kann die Serumkonzentration von Carvedilol erhöhen. Therapie überwachen

Cefditoren: Histamin-H2-Rezeptorantagonisten können die Serumkonzentration von Cefditoren verringern. Management: die Gleichzeitige Anwendung von cefditoren mit H2-Antagonisten und Antazida wird nicht empfohlen. Betrachten Sie alternative Methoden zur Kontrolle von saurem Reflux (z. B. Diätmodifikation) oder alternative antimikrobielle Therapie, wenn die Verwendung von H2-Antagonisten nicht vermieden werden kann. Betrachten Sie die Therapieänderung

Cefpodoxim: Histamin-H2-Rezeptorantagonisten können die Absorption von Cefpodoxim verringern. Separate orale Dosen um mindestens 2 Stunden. Therapie überwachen

Cefuroxim: Histamin-H2-Rezeptor-Antagonisten können die Absorption von Cefuroxim verringern. Separate orale Dosen um mindestens 2 Stunden. Kombination vermeiden

Chlormethiazol: Gastab kann die Serumkonzentration von Chlormethiazol erhöhen. Therapie überwachen

Chloroquin: Gastab kann die Serumkonzentration von Chloroquin erhöhen. Therapie überwachen

Cisaprid: Gastab kann die Serumkonzentration von Cisaprid erhöhen. Management: Erwägen Sie alternativen zu Gastab. Wenn diese Kombination nicht vermieden werden kann, überwachen Sie auf toxische Wirkungen von Cisaprid, wenn Gastab eingeleitet/Dosis erhöht wird, oder verminderte Wirksamkeit, wenn Gastab abgesetzt/Dosis verringert wird. Betrachten Sie die Therapieänderung

Citalopram: Gastab kann die Serumkonzentration von Citalopram erhöhen. Therapie überwachen

Clozapin: Gastab kann die Serumkonzentration von Clozapin erhöhen. Management: Erwägen Sie die Verwendung eines alternativen H2-Antagonisten. Überwachen Sie auf erhöhte toxische Wirkungen von Clozapin, wenn Gastab eingeleitet/Dosis erhöht wird, oder verminderte Wirkungen, wenn Gastab abgesetzt / Dosis verringert wird. Betrachten Sie die Therapieänderung

Cysteamin (systemisch): Histamin-H2-Rezeptorantagonisten können die therapeutische Wirkung von Cysteamin (systemisch) verringern. Therapie überwachen

Dacomitinib: Histamin-H2-Rezeptor-Antagonisten können die Serumkonzentration von Dacomitinib verringern. Management: Verabreichen Sie Dacomitinib mindestens 6 Stunden vor oder 10 Stunden nach einem Histamin-H2-Rezeptor-Antagonisten (H2RA). Betrachten Sie die Therapieänderung

Dalfampridin: Gastab kann die Serumkonzentration von Dalfampridin erhöhen. Management: Die Empfehlungen unterscheiden sich signifikant zwischen internationalen Labelings in Bezug auf die gleichzeitige Anwendung von Dalfampridin (in Kanada als Fampridin bezeichnet) und Gastab. Konsultieren Sie die entsprechende Produktkennzeichnung. Therapie überwachen

Dasatinib: Histamin-H2-Rezeptor-Antagonisten können die Absorption von Dasatinib verringern. Management: Antazida (2 Stunden vor oder nach der Verabreichung von Dasatinib eingenommen) können anstelle von H2-Antagonisten angewendet werden, wenn eine säurereduzierende Therapie erforderlich ist. Kombination vermeiden

Delavirdin: Histamin-H2-Rezeptor-Antagonisten können die Serumkonzentration von Delavirdin verringern. Management: Chronische Therapie mit H2-Antagonisten sollte bei Patienten vermieden werden, die mit Delavirdin behandelt werden. Die klinische Bedeutung einer kurzfristigen H2-Antagonisten-Therapie mit Delavirdin ist ungewiss, aber eine solche Therapie sollte mit Vorsicht durchgeführt werden. Kombination vermeiden

Dexmethylphenidat: Histamin-H2-Rezeptorantagonisten können die Absorption von Dexmethylphenidat erhöhen. Insbesondere können H2-Antagonisten die normale Freisetzung des Arzneimittels aus den Extended-Release-Kapseln (Marke Focalin XR) stören, was sowohl zu einer erhöhten Absorption (früh) als auch zu einer verminderten verzögerten Absorption führen kann. Therapie überwachen

Dofetilid: Gastab kann die Serumkonzentration von Dofetilid erhöhen. Dies geschieht wahrscheinlich durch Hemmung der tubulären Dofetilidsekretion (primär) und Hemmung des Dofetilidstoffwechsels. Kombination vermeiden

Doxofyllin: Gastab kann die Serumkonzentration von Doxofyllin erhöhen. Therapie überwachen

EpiRUBicin: Gastab kann die Serumkonzentration von EpiRUBicin erhöhen. Kombination vermeiden

Erdafitinib: Kann die Serumkonzentration von P-Glykoprotein/ABCB1-Substraten erhöhen. Therapie überwachen

Erdafitinib: Kann die Serumkonzentration von OCT2-Substraten erhöhen. Therapie überwachen

Erlotinib: Histamin-H2-Rezeptor-Antagonisten können die Serumkonzentration von Erlotinib verringern. Management: Vermeiden Sie H2-Antagonisten bei Patienten, die Erlotinib erhalten, wenn möglich. Wenn eine gleichzeitige Behandlung nicht vermieden werden kann, sollte Erlotinib einmal täglich, 10 Stunden nach und mindestens 2 Stunden vor der H2-Antagonisten-Dosierung dosiert werden. Betrachten Sie die Therapieänderung

Escitalopram: Gastab kann die Serumkonzentration von Escitalopram erhöhen. Therapie überwachen

Flibanserin: CYP3A4-Hemmer (Schwach) können die Serumkonzentration von Flibanserin erhöhen. Therapie überwachen

Flunitrazepam: Gastab kann die Serumkonzentration von Flunitrazepam erhöhen. Therapie überwachen

Fluorouracil-Produkte: Gastab kann die Serumkonzentration von Fluorouracil-Produkten erhöhen. Therapie überwachen

Fluoxetin: Gastab kann die Serumkonzentration von Fluoxetin erhöhen. Therapie überwachen

Fosamprenavir: Histamin-H2-Rezeptor-Antagonisten können die Serumkonzentration von Fosamprenavir verringern. Gastab kann auch den Metabolismus des aktiven Metaboliten Amprenavir hemmen, wodurch seine Auswirkungen auf die Fosamprenavir/Amprenavir-Konzentrationen schwer vorherzusagen sind. Therapie überwachen

Fosphenytoin-Phenytoin: Gastab kann die nachteilige/toxische Wirkung von Fosphenytoin-Phenytoin verstärken. Gastab kann die Serumkonzentration von Fosphenytoin-Phenytoin erhöhen. Management: Erwägen Sie die Verwendung eines alternativen H-Antagonisten, um diese Interaktion zu vermeiden. Überwachen Sie die toxischen Wirkungen von Hydantoin-Antikonvulsiva, wenn Gastab eingeleitet/die Dosis erhöht wird. Betrachten Sie die Therapieänderung

Gefitinib: Histamin-H2-Rezeptor-Antagonisten können die Serumkonzentration von Gefitinib verringern. Management: Fitinib mindestens 6 Stunden vor oder nach der Verabreichung eines Histamin-H2-Antagonisten verabreichen und das klinische Ansprechen auf Gefitinib genau überwachen. Betrachten Sie die Therapieänderung

Indinavir: Histamin-H2-Rezeptor-Antagonisten können die Serumkonzentration von Indinavir verringern. Therapie überwachen

Eisenpräparate: Histamin-H2-Rezeptor-Antagonisten können die Absorption von Eisenpräparaten verringern. Ausnahme: Eisencarboxymaltose, Eisencitrat, Eisen Derisomaltose, Eisengluconat, Eisenhydroxidpolymaltose-Komplex, Eisenpyrophosphatcitrat, Ferumoxytol, Eisendextran-Komplex, Eisen-Saccharose. Therapie überwachen

Itraconazol: Histamin-H2-Rezeptor-Antagonisten können die Serumkonzentration von Itraconazol erhöhen. Histamin-H2-Rezeptor-Antagonisten können die Serumkonzentration von Itraconazol verringern. Management: Sporanox und Itraconazol mindestens 2 Stunden vor oder 2 Stunden nach der Verabreichung von Histamin-H2-Rezeptor-Antagonisten (H2RAs) verabreichen. Exposition gegenüber Tolsura Marke Itraconazol kann durch H2RAs erhöht werden, betrachten Itraconazol Dosisreduktion. Betrachten Sie die Therapieänderung

Ketoconazol (systemisch): Histamin-H2-Rezeptorantagonisten können die Serumkonzentration von Ketoconazol (systemisch) verringern. Management: Orales Ketoconazol mindestens 2 Stunden vor der Anwendung eines H2-Rezeptor-Antagonisten verabreichen. Überwachen Sie die Patienten genau auf Anzeichen einer unzureichenden klinischen Reaktion auf Ketoconazol. Betrachten Sie die Therapieänderung

Lasmiditan: Kann die Serumkonzentration von P-Glykoprotein/ABCB1-Substraten erhöhen. Kombination vermeiden

Ledipasvir: Histamin-H2-Rezeptor-Antagonisten können die Serumkonzentration von Ledipasvir verringern. Betrachten Sie die Therapieänderung

Lemborexant: CYP3A4-Hemmer (Schwach) können die Serumkonzentration von Lemborexant erhöhen. Management: Die empfohlene Höchstdosis von Lemborexant beträgt 5 mg, nicht mehr als einmal pro Nacht, wenn es mit schwachen CYP3A4-Inhibitoren koadministriert wird. Betrachten Sie die Therapieänderung

Lomitapid: CYP3A4-Hemmer (Schwach) können die Serumkonzentration von Lomitapid erhöhen. Management: Patienten mit Lomitapid 5 mg / Tag können diese Dosis fortsetzen. Patienten, die Lomitapid 10 mg/Tag oder mehr einnehmen, sollten die Lomitapid-Dosis um die Hälfte senken. Die Lomitapid-Dosis kann dann bis zu einer maximalen Erwachsenendosis von 30 mg/Tag titriert werden. Betrachten Sie die Therapieänderung

Lumacaftor und Ivacaftor: Kann die Serumkonzentration von P-Glykoprotein/ABCB1-Substraten verringern. Lumacaftor und Ivacaftor können die Serumkonzentration von P-Glykoprotein/ABCB1-Substraten erhöhen. Therapie überwachen

Mebendazol: Gastab kann die Serumkonzentration von Mebendazol erhöhen. Therapie überwachen

Melatonin: Gastab kann die Serumkonzentration von Melatonin erhöhen. Therapie überwachen

Meperidin: Gastab kann die Serumkonzentration von Meperidin erhöhen. Therapie überwachen

Mesalamin: Histamin-H2-Rezeptor-Antagonisten können die therapeutische Wirkung von Mesalamin verringern. Histamin-H2-Antagonisten-vermittelte Erhöhungen des gastrointestinalen pH-Werts können die vorzeitige Freisetzung von Mesalamin aus bestimmten Mesalaminprodukten mit verzögerter Freisetzung verursachen. Management: Vermeiden Sie die gleichzeitige Verabreichung von hochdosierten Histamin-H2-Rezeptor-Antagonisten mit Mesalamin-Produkten mit nachhaltiger Freisetzung. Betrachten Sie die Therapieänderung

MetFORMIN: Gastab kann die Serumkonzentration von MetFORMIN erhöhen. Management: Erwägen Sie Alternativen zu Gastab bei Patienten, die Metformin erhalten, da möglicherweise erhöhte Metforminkonzentrationen und Toxizität (einschließlich Laktatazidose) vorliegen. Betrachten Sie die Therapieänderung

Methylphenidat: Histamin-H2-Rezeptor-Antagonisten können die Absorption von Methylphenidat erhöhen. Insbesondere können H2-Antagonisten die normale Freisetzung des Arzneimittels aus den Extended-Release-Kapseln (Marke Ritalin LA) stören, was sowohl zu einer erhöhten Absorption (früh) als auch zu einer verminderten verzögerten Absorption führen kann. Therapie überwachen

Mirtazapin: Gastab kann die Serumkonzentration von Mirtazapin erhöhen. Therapie überwachen

Moclobemid: Gastab kann den Metabolismus von Moclobemid verringern. Management: Erwägen Sie die Verwendung alternativer Mittel, um den pH-Wert des Magens zu senken, um diese Wechselwirkung zu vermeiden. In Kombination wird eine Moclobemid-Dosisreduktion von 50% empfohlen, und die Patienten sollten auf erhöhte Moclobemid-Wirkungen/ - Toxizitäten überwacht werden. Betrachten Sie die Therapieänderung

Multivitamine / Mineralien (mit ADEK, Folat, Eisen): Histamin-H2-Rezeptorantagonisten können die Serumkonzentration von Multivitaminen/Mineralien (mit ADEK, Folat, Eisen) verringern. Insbesondere kann die Absorption von Eisen durch H2-Antagonisten beeinträchtigt sein. Therapie überwachen

Nelfinavir: Histamin-H2-Rezeptor-Antagonisten können die Serumkonzentration von Nelfinavir verringern. Konzentrationen des aktiven M8-Metaboliten können ebenfalls reduziert werden. Therapie überwachen

Neratinib: Histamin-H2-Rezeptor-Antagonisten können die Serumkonzentration von Neratinib verringern. Insbesondere können Histamin-H2-Rezeptorantagonisten die Neratinib-Absorption reduzieren. Management: Verabreichen Sie Neratinib mindestens 2 Stunden vor oder 10 Stunden nach der Verabreichung eines Histamin-H2-Rezeptor-Antagonisten, um die Auswirkungen dieser Wechselwirkung zu minimieren. Betrachten Sie die Therapieänderung

Nikotin: Gastab kann die Serumkonzentration von Nikotin erhöhen. Therapie überwachen

Nilotinib: Histamin-H2-Rezeptor-Antagonisten können die Serumkonzentration von Nilotinib verringern. Management: Die Nilotinib-Dosis sollte 10 Stunden nach oder 2 Stunden vor dem H2-Rezeptorantagonisten verabreicht werden, um das Risiko einer signifikanten Wechselwirkung zu minimieren. Betrachten Sie die Therapieänderung

Nitisinon: Kann die Serumkonzentration von OAT1/3-Substraten erhöhen. Therapie überwachen

Paroxetin: Gastab kann die Serumkonzentration von Paroxetin erhöhen. Therapie überwachen

PAZOPanib: Histamin-H2-Rezeptor-Antagonisten können die Serumkonzentration von PAZOPanib verringern. Management: Vermeiden Sie die Verwendung von Histamin-H2-Antagonisten in Kombination mit pazopanib. Strategien zur Minimierung der erwarteten Wechselwirkung zwischen diesen Wirkstoffen (z. B. Dosistrennung) wurden nicht untersucht. Kombination vermeiden

Pentoxifyllin: Gastab kann die Serumkonzentration von Pentoxifyllin erhöhen. Therapie überwachen

Perhexilin: CYP2D6-Hemmer (Schwach) können die Serumkonzentration von Perhexilin erhöhen. Therapie überwachen

Pexidartinib: Histamin-H2-Rezeptor-Antagonisten können die Serumkonzentration von Pexidartinib verringern. Management: Verabreichen Sie Pexidartinib 2 Stunden vor oder 10 Stunden nach Histamin-H2-Rezeptor-Antagonisten. Betrachten Sie die Therapieänderung

P-Glykoprotein/ABCB1-Induktoren: Kann die Serumkonzentration von P-Glykoprotein/ABCB1-Substraten verringern. P-Glykoprotein-Induktoren können auch die Verteilung von p-Glykoprotein-Substraten auf bestimmte Zellen/Gewebe/Organe weiter begrenzen, in denen p-Glykoprotein in großen Mengen vorhanden ist (z. B. Gehirn, T-Lymphozyten, Hoden usw.). Therapie überwachen

P-Glykoprotein / ABCB1-Inhibitoren: Kann die Serumkonzentration von P-Glykoprotein/ABCB1-Substraten erhöhen. P-Glykoprotein-Inhibitoren können auch die Verteilung von p-Glykoprotein-Substraten auf bestimmte Zellen/Gewebe/Organe verstärken, in denen p-Glykoprotein in großen Mengen vorhanden ist (z. B. Gehirn, T-Lymphozyten, Hoden usw.). Therapie überwachen

Pilsicainid: Gastab kann die Serumkonzentration von Pilsicainid erhöhen. Therapie überwachen

Pimozid: CYP3A4-Hemmer (Schwach) können die Serumkonzentration von Pimozid erhöhen. Kombination vermeiden

Posaconazol: Histamin-H2-Rezeptor-Antagonisten können die Serumkonzentration von Posaconazol verringern. Management: Vermeiden Sie die gleichzeitige Anwendung der Suspension zum Einnehmen mit H2-Antagonisten, wann immer möglich. Überwachen Sie die Patienten genau auf verminderte antimykotische Wirkungen, wenn diese Kombination angewendet wird. Posaconazol-Tabletten mit verzögerter Freisetzung können weniger wahrscheinlich interagieren. Betrachten Sie die Therapieänderung

Pramipexol: Gastab kann die Serumkonzentration von Pramipexol erhöhen. Therapie überwachen

Praziquantel: Gastab kann die Serumkonzentration von Praziquantel erhöhen. Therapie überwachen

Pretomanid: Kann die Serumkonzentration von OAT1/3-Substraten erhöhen. Therapie überwachen

Procainamid: Gastab kann die Serumkonzentration von Procainamid erhöhen. Management: Erwägen Sie einen alternativen H2-Rezeptor-Antagonisten bei Patienten, die Procainamid einnehmen. Wenn kombiniert, auf erhöhte therapeutische Wirkungen/Toxizität von Procainamid achten. Betrachten Sie die Therapieänderung

Propafenon: Gastab kann die Serumkonzentration von Propafenon erhöhen. Therapie überwachen

Chinidin: Gastab kann die Serumkonzentration von Chinidin erhöhen. Management: Erwägen Sie alternativen zu Gastab. Wenn die Kombination nicht vermieden werden kann, sollten erhöhte Chinidinkonzentrationen/Toxizität bei Gastab-Einleitung/Dosiserhöhung oder verringerte Konzentrationen/Wirkungen bei Gastab-Unterbrechung/Dosiserhöhung überwacht werden. Betrachten Sie die Therapieänderung

Chinin: Gastab kann die Serumkonzentration von Chinin erhöhen. Management: Erwägen Sie die Verwendung eines alternativen H2-Rezeptor-Antagonisten (z. B. Ranitidin) anstelle von Gastab aufgrund eines geringeren Interaktionsrisikos. Wenn kombiniert, überwachen Sie die Patienten genau auf Anzeichen und Symptome einer Chinintoxizität. Betrachten Sie die Therapieänderung

Ranolazin: Kann die Serumkonzentration von P-Glykoprotein/ABCB1-Substraten erhöhen. Therapie überwachen

Rilpivirin: Histamin-H2-Rezeptor-Antagonisten können die Serumkonzentration von Rilpivirin verringern. Management: Verabreichen Sie Histamin-H2-Rezeptor-Antagonisten mindestens 12 Stunden vor oder 4 Stunden nach Rilpivirin. Betrachten Sie die Therapieänderung

Risedronat: Histamin-H2-Rezeptor-Antagonisten können die Serumkonzentration von Risedronat erhöhen. Dies gilt insbesondere für Risedronat mit verzögerter Freisetzung. Kombination vermeiden

Roflumilast: Gastab kann die Serumkonzentrationen des / der aktiven Metaboliten von Roflumilast erhöhen. Gastab kann die Serumkonzentration von Roflumilast erhöhen. Therapie überwachen

Saquinavir: Histamin-H2-Rezeptor-Antagonisten können die Serumkonzentration von Saquinavir erhöhen. Therapie überwachen

Secretin: Histamin-H2-Rezeptor-Antagonisten können die diagnostische Wirkung von Secretin verringern. Insbesondere kann die Verwendung von H2-Antagonisten eine Hyperreaktion der Gastrinsekretion als Reaktion auf Sekretinstimulationstests verursachen, was fälschlicherweise auf ein Gastrinom hindeutet. Management: Vermeiden Sie die gleichzeitige Anwendung von Histamin-H2-Antagonisten (H2RAs) und secretin. Beenden Sie H2RAs mindestens 2 Tage vor der Verabreichung von Secretin. Betrachten Sie die Therapieänderung

Sulfonylharnstoffe: Gastab kann die Serumkonzentration von Sulfonylharnstoffen erhöhen. Therapie überwachen

Tafenoquin: Kann die Serumkonzentration von OCT2-Substraten erhöhen. Management: Vermeiden Sie die Verwendung von OCT2-Substraten mit Tafenoquin, und wenn die Kombination nicht vermieden werden kann, überwachen Sie genau auf Hinweise auf Toxizität des OCT2-Substrats und berücksichtigen Sie eine reduzierte Dosis des OCT2-Substrats gemäß der Kennzeichnung dieses Substrats. Betrachten Sie die Therapieänderung

Tamsulosin: Gastab kann die Serumkonzentration von Tamsulosin erhöhen. Therapie überwachen

Teriflunomid: Kann die Serumkonzentration von OAT1/3-Substraten erhöhen. Therapie überwachen

Theophyllinderivate: CYP1A2-Inhibitoren (Schwach) können die Serumkonzentration von Theophyllinderivaten erhöhen. Ausnahme: Dyphyllin. Therapie überwachen

Tizanidin: CYP1A2-Hemmer (Schwach) können die Serumkonzentration von Tizanidin erhöhen. Management: Vermeiden Sie diese Kombinationen, wenn möglich. Wenn eine kombinierte Anwendung erforderlich ist, initiieren Sie Tizanidin in einer Erwachsenendosis von 2 mg und erhöhen Sie es in Schritten von 2 bis 4 mg, basierend auf dem Ansprechen des Patienten. Monitor für erhöhte Wirkungen von Tizanidin, einschließlich Nebenwirkungen. Betrachten Sie die Therapieänderung

Tolvaptan: Kann die Serumkonzentration von OAT1/3-Substraten erhöhen. Management: Vermeiden Sie die gleichzeitige Anwendung von OAT1 / 3-Substraten bei Patienten, die die Marke Jynarque Tolvaptan erhalten. Konzentrationen und Wirkungen des OAT1/3-Substrats würden bei kombinierter Anwendung voraussichtlich zunehmen. Betrachten Sie die Therapieänderung

Triazolam: CYP3A4-Hemmer (Schwach) können die Serumkonzentration von Triazolam erhöhen. Management: Betrachten Sie die Triazolam-Dosisreduktion bei Patienten, die gleichzeitig schwache CYP3A4-Hemmer erhalten. Betrachten Sie die Therapieänderung

Trizyklische Antidepressiva: Gastab kann den Metabolismus von trizyklischen Antidepressiva verringern. Therapie überwachen

Ubrogepant: CYP3A4-Hemmer (Schwach) können die Serumkonzentration von Ubrogepant erhöhen. Management: Bei Patienten, die schwache CYP3A4-Hemmer einnehmen, sollte die erste und zweite Dosis (falls erforderlich) von Ubrogepant auf 50 mg begrenzt werden. Betrachten Sie die Therapieänderung

Urapidil: Gastab kann die blutdrucksenkende Wirkung von Urapidil verstärken. Therapie überwachen

Vareniclin: Histamin-H2-Rezeptor-Antagonisten können die Serumkonzentration von Vareniclin erhöhen. Management: Überwachung auf erhöhte Vareniclin-Nebenwirkungen bei gleichzeitiger Anwendung von Gastab oder anderen H2-Antagonisten, insbesondere bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung. Internationale Produktkennzeichnung Empfehlungen variieren. Konsultieren Sie die entsprechende Kennzeichnung. Therapie überwachen

Velpatasvir: Histamin-H2-Rezeptor-Antagonisten können die Serumkonzentration von Velpatasvir verringern. Therapie überwachen

Vitamin-K-Antagonisten (z. B. Warfarin): Gastab kann die gerinnungshemmende Wirkung von Vitamin-K-Antagonisten verstärken. Management: Vermeiden Sie die gleichzeitige Verabreichung von Gastab-und Vitamin-K-Antagonisten. Wenn unvermeidlich, überwachen Sie auf erhöhte Wirkungen von Vitamin-K-Antagonisten, wenn Gastab eingeleitet/Dosis erhöht wird, oder verminderte Wirkungen, wenn Gastab abgesetzt/Dosis verringert wird. Betrachten Sie die Therapieänderung

Zaleplon: Gastab kann die Serumkonzentration von Zaleplon erhöhen. Management: Die Anfangsdosis von Zaleplon sollte bei Patienten, die Gastab einnehmen, auf 5 mg begrenzt werden. Überwachen Sie Patienten auf erhöhte Zaleplon-Effekte / Toxizitäten (dh Sedierung, ZNS-Depression), wenn diese Mittel kombiniert werden. Betrachten Sie die Therapieänderung

ZOLMitriptan: Gastab kann die Serumkonzentration von ZOLMitriptan erhöhen. Management: Begrenzen Sie die maximale Einzeldosis von Zolmitriptan auf 2, 5 mg, nicht mehr als 5 mg in 24 Stunden, wenn Sie zusammen mit Gastab verabreicht werden. Betrachten Sie die Therapieänderung

Siehe auch:
Was sind die möglichen Nebenwirkungen von Gastab?

Nebenwirkungen, die bei Patienten berichtet werden, die Gastab einnehmen, werden im Folgenden vom Körpersystem beschrieben. Inzidenzzahlen von 1 von 100 und mehr werden im Allgemeinen aus kontrollierten klinischen Studien abgeleitet.

Magen

Durchfall (in der Regel mild) wurde bei etwa 1 von 100 Patienten berichtet.

CNS

Kopfschmerzen, die von leicht bis schwer reichen, wurden bei 3, 5% der 924 Patienten, die 1600 mg/kg einnahmen, 2, 1% der 2.225 Patienten, die 800 mg/Tag einnahmen, und 2, 3% der 1.897 Patienten, die Placebo einnahmen, berichtet. Schwindel und Somnolenz (in der Regel mild) wurden bei etwa 1 von 100 Patienten entweder bei 1600 mg/Tag oder 800 mg/Tag berichtet.

Reversible Verwirrungszustände, z. B. geistige Verwirrung, Erregung, Psychose, Depression, Angstzustände, Halluzinationen, Desorientierung, wurden überwiegend, aber nicht ausschließlich, bei schwerkranken Patienten berichtet. Sie haben sich normalerweise innerhalb von 2-3 Tagen nach Beginn der Gastab-Therapie entwickelt und haben sich innerhalb von 3-4 Tagen nach Absetzen des Arzneimittels gelöst.

Endokrin

Gynäkomastie wurde bei Patienten berichtet, die einen Monat oder länger behandelt wurden. Bei Patienten, die wegen pathologischer hypersekretorischer Zustände behandelt wurden,trat dies in etwa 4% der Fälle auf, während in allen anderen die Inzidenz in verschiedenen Studien 0, 3% bis 1% betrug. Es wurden keine Hinweise auf eine induzierte endokrine Dysfunktion gefunden, und der Zustand blieb unverändert oder normalisierte sich bei fortgesetzter Gastab-Behandlung.

Reversible Impotenz wurde bei Patienten mit pathologischen hypersekretorischen Störungen, z. Zollinger-Ellison-Syndrom, die Gastabin in hohen Dosen erhielten, für mindestens 12 Monate (Bereich 12-79 Monate, Mittelwert 38 Monate) berichtet. In groß angelegten Überwachungsstudien mit regelmäßiger Dosierung hat die Inzidenz jedoch die in der Allgemeinbevölkerung häufig berichtete nicht überschritten.

Hämatologisch

Es wurde über eine verminderte Anzahl weißer Blutkörperchen bei Gastab-behandelten Patienten (ungefähr 1 pro 100.000 Patienten) berichtet, einschließlich Agranulozytose (ungefähr 3 pro Million Patienten), einschließlich einiger Berichte über ein Wiederauftreten bei Rechallenge. Die meisten dieser Berichte waren bei Patienten, die schwere Begleiterkrankungen hatten und Medikamente und/oder Behandlungen erhielten, von denen bekannt ist, dass sie Neutropenie hervorrufen. Thrombozytopenie (etwa 3 pro Million Patienten) und sehr selten Fälle von Panzytopenie oder aplastischer Anämie wurden ebenfalls berichtet. Wie bei einigen anderen H2-Rezeptor-Antagonisten gab es äußerst seltene Berichte über immunhämolytische Anämie.

Hepatobiliär

Dosisbedingte Erhöhungen der Serumtransaminase wurden berichtet. In den meisten Fällen entwickelten sie keine Fortschritte bei der fortgesetzten Therapie und normalisierten sich am Ende der Therapie wieder. Es gab seltene Berichte über cholestatische oder gemischte cholestatisch-hepatozelluläre Wirkungen. Diese waren in der Regel reversibel. Aufgrund des Vorherrschens cholestatischer Merkmale wird eine schwere Parenchymverletzung als höchst unwahrscheinlich angesehen. Wie bei gelegentlichen Leberverletzungen mit anderen H2-Rezeptor-Antagonisten wurde jedoch unter äußerst seltenen Umständen über tödliche Ergebnisse berichtet.

Es wurde ein Einzelfall von Biopsie-nachgewiesener periportaler Leberfibrose bei einem Patienten berichtet, der Gastab erhielt.

Seltene Fälle von Pankreatitis, die sich nach dem Entzug des Arzneimittels entwickelt haben, wurden berichtet.

Überempfindlichkeit

Es wurden seltene Fälle von Fieber und allergischen Reaktionen einschließlich Anaphylaxie und Überempfindlichkeitsvaskulitis berichtet, die auf den Entzug des Arzneimittels zurückzuführen sind.

Nierenfunktion

Kleine, möglicherweise dosisbedingte Erhöhungen des Plasma-Kreatinin, vermutlich aufgrund der Konkurrenz um die renale tubuläre Sekretion, sind keine Seltenheit und bedeuten keine Verschlechterung der Nierenfunktion. Seltene Fälle von interstitieller Nephritis und Harnverhalt, die beim Entzug des Arzneimittels auftraten, wurden berichtet.

Kreislauf

Seltene Fälle von Bradykardie, Tachykardie und A-V-Herzblock wurden mit H2-Rezeptor-Antagonisten berichtet.

Skelett

Es gab seltene Berichte über reversible Arthralgie und Myalgie, es wurde auch über eine Verschlimmerung der Gelenksymptome bei Patienten mit bereits bestehender Arthritis berichtet. Solche Symptome wurden in der Regel durch eine Verringerung der Gastab-Dosierung gelindert. Seltene Fälle von Polymyositis wurden berichtet, es wurde jedoch kein kausaler Zusammenhang festgestellt.

Integumental

Leichter Hautausschlag und sehr selten Fälle von schweren generalisierten Hautreaktionen, einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom, epidermaler Nekrolyse, Erythema multiforme, exfoliativer Dermatitis und generalisierter exfoliativer Erythrodermie, wurden mit H2-Rezeptor-Antagonisten berichtet. Reversible Alopezie wurde sehr selten berichtet.

Immunfunktion

Es gab äußerst seltene Berichte über eine Strongyloidiasis-Hyperinfektion bei immungeschwächten Patienten.