Эндур-B

Se necessário, o Endufil pode ser diluído em glucose 5%.

Não se recomenda em qualquer momento a diluição para uma concentração final inferior a 0, 2 MU (2¼g) por ml.

A solução deve ser examinada antes da utilização. Só devem ser utilizadas soluções simples e sem partes.

Para doentes tratados com filgrastim diluído em concentrações inferiores a 1, 5 MU (15¼g) por ml, deve adicionar-se albumina sérica humana (HSA) a uma concentração final de 2 mg/ml.

Exemplo: num volume final de injecção de 20 ml, de como e Dosen totais de filgrastim inferiores a 30 MU (300¼g) devem ser administradas com 0, 2 ml de solução de albumina humana eine 20% Ph. Eur. valer.

O Endufil não contém conservantes. Tendo em conta o risco de contaminação microbiana, os fruto para injectáveis de Endufil destinados-se apenas a única administração.

Quando diluído em solução de glicose a 5% O Endufil é compatível com vidro e vários plásticos, incluindo PVC, poliolefina (um co-polímero de polipropileno e polietileno e polipropileno.

Os wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.

A solução deve ser examinada antes da utilização. Só devem ser utilizadas soluções simples e sem partes.

A parte interior da proteção da água da seringa poder conter borracha seca (Látex). Als pessoas sensibilizadas ao látex devem tomar cuidado especial com Endufil.

A exposição árida a temperaturas de congelação não afecta negativamente a estabilidade de filgrastim.

O Endufil não contém conservantes. Tendo em conta o risco de contaminação microbiana, als seringas finais destinadas-se adequadas a única administração.

Redução antes da administração)

Se necessário, o Endufil pode ser diluído numa solução de glucose 50 mg/ml (5%).

Não se recomenda a diluição para uma concentração final < 0, 2 MU/ml (2¼g / ml) em nenhum momento.

Para doentes tratados com filgrastim diluído em concentrações < 1, 5 MU/ml (15¼g/ml), deve adicionar-se albumina sérica humana (HSA) a uma concentração final de 2 mg/ml.

Exemplo: num volume final de 20 ml, de como e Dosen totais de filgrastim inferiores a 30 MU (300¼g) devem ser administradas com 0, 2 ml de solução de albumina sérica humana de 200 mg/ml (20%) Ph-Wert Eur. valer.

Quando diluído numa solução de glicose 50 mg/ml (5%), o filgrastim é compatível com vidro e vários plásticos, incluindo cloreto de polivinilo, poliolefina (um copolímero de polipropileno e polietileno e polipropileno.

Utilização da seringa pré-cheia com uma protecção de segurança da agosto

A protecção de segurança da água cobre a água nachdem ein injecção para evitar fermentos provocados pela água. Isto não afecta o funcionamento normal da seringa. Druckbehälter o êmbolo lenta e uniformemente até que toda a Dosis tenha sido administrada e o êmbolo não possa ser mais premido. Enquanto mantém a impressão keine êmbolo, remova a seringa do doente. A proteção de segurança da água cobrá a água quando soltar o êmbolo.

Utilização da seringa pré-cheia sem protecção de segurança da agosto

Administrar eine Dosis de acordo com o protocolo padrão.

Eliminação

Os produtos não utilizados ou os recursos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.

Se necessário, o Endufil pode ser diluído em glucose 5%.

Não se recomenda em qualquer momento a diluição para uma concentração final inferior a 0, 2 MU (2¼g) por ml.

A solução deve ser examinada antes da utilização. Só devem ser utilizadas soluções simples e sem partes.

Para doentes tratados com filgrastim diluído em concentrações inferiores a 1, 5 MU (15¼g) por ml, deve adicionar-se albumina sérica humana (HSA) a uma concentração final de 2 mg/ml.

Exemplo: num volume final de injecção de 20 ml, de como e Dosen totais de filgrastim inferiores a 30 MU (300¼g) devem ser administradas com 0, 2 ml de solução de albumina humana eine 20% Ph. Eur. valer.

O Endufil não contém conservantes. Tendo em conta o risco de contaminação microbiana, os fruto para injectáveis de Endufil destinados-se apenas a única administração.

Quando diluído em solução de glicose a 5% O Endufil é compatível com vidro e vários plásticos, incluindo PVC, poliolefina (um co-polímero de polipropileno e polietileno e polipropileno.

Os wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.

A solução deve ser examinada antes da utilização. Só devem ser utilizadas soluções simples e sem partes.

A parte interior da proteção da água da seringa poder conter borracha seca (Látex). Als pessoas sensibilizadas ao látex devem tomar cuidado especial com Endufil.

A exposição árida a temperaturas de congelação não afecta negativamente a estabilidade de filgrastim.

O Endufil não contém conservantes. Tendo em conta o risco de contaminação microbiana, als seringas finais destinadas-se adequadas a única administração.

Redução antes da administração)

Se necessário, o Endufil pode ser diluído numa solução de glucose 50 mg/ml (5%).

Não se recomenda a diluição para uma concentração final < 0, 2 MU/ml (2¼g / ml) em nenhum momento.

Para doentes tratados com filgrastim diluído em concentrações < 1, 5 MU/ml (15¼g/ml), deve adicionar-se albumina sérica humana (HSA) a uma concentração final de 2 mg/ml.

Exemplo: num volume final de 20 ml, de como e Dosen totais de filgrastim inferiores a 30 MU (300¼g) devem ser administradas com 0, 2 ml de solução de albumina sérica humana de 200 mg/ml (20%) Ph-Wert Eur. valer.

Quando diluído numa solução de glicose 50 mg/ml (5%), o filgrastim é compatível com vidro e vários plásticos, incluindo cloreto de polivinilo, poliolefina (um copolímero de polipropileno e polietileno e polipropileno.

Utilização da seringa pré-cheia com uma protecção de segurança da agosto

A protecção de segurança da água cobre a água nachdem ein injecção para evitar fermentos provocados pela água. Isto não afecta o funcionamento normal da seringa. Druckbehälter o êmbolo lenta e uniformemente até que toda a Dosis tenha sido administrada e o êmbolo não possa ser mais premido. Enquanto mantém a impressão keine êmbolo, remova a seringa do doente. A proteção de segurança da água cobrá a água quando soltar o êmbolo.

Utilização da seringa pré-cheia sem protecção de segurança da agosto

Administrar eine Dosis de acordo com o protocolo padrão.

Eliminação

Os produtos não utilizados ou os recursos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.

Se necessário, o Endufil pode ser diluído em glucose 5%.

Não se recomenda em qualquer momento a diluição para uma concentração final inferior a 0, 2 MU (2¼g) por ml.

A solução deve ser examinada antes da utilização. Só devem ser utilizadas soluções simples e sem partes.

Para doentes tratados com filgrastim diluído em concentrações inferiores a 1, 5 MU (15¼g) por ml, deve adicionar-se albumina sérica humana (HSA) a uma concentração final de 2 mg/ml.

Exemplo: num volume final de injecção de 20 ml, de como e Dosen totais de filgrastim inferiores a 30 MU (300¼g) devem ser administradas com 0, 2 ml de solução de albumina humana eine 20% Ph. Eur. valer.

O Endufil não contém conservantes. Tendo em conta o risco de contaminação microbiana, os fruto para injectáveis de Endufil destinados-se apenas a única administração.

Quando diluído em solução de glicose a 5% O Endufil é compatível com vidro e vários plásticos, incluindo PVC, poliolefina (um co-polímero de polipropileno e polietileno e polipropileno.

Os wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.

A solução deve ser examinada antes da utilização. Só devem ser utilizadas soluções simples e sem partes.

A parte interior da proteção da água da seringa poder conter borracha seca (Látex). Als pessoas sensibilizadas ao látex devem tomar cuidado especial com Endufil.

A exposição árida a temperaturas de congelação não afecta negativamente a estabilidade de filgrastim.

O Endufil não contém conservantes. Tendo em conta o risco de contaminação microbiana, als seringas finais destinadas-se adequadas a única administração.

Redução antes da administração)

Se necessário, o Endufil pode ser diluído numa solução de glucose 50 mg/ml (5%).

Não se recomenda a diluição para uma concentração final < 0, 2 MU/ml (2¼g / ml) em nenhum momento.

Para doentes tratados com filgrastim diluído em concentrações < 1, 5 MU/ml (15¼g/ml), deve adicionar-se albumina sérica humana (HSA) a uma concentração final de 2 mg/ml.

Exemplo: num volume final de 20 ml, de como e Dosen totais de filgrastim inferiores a 30 MU (300¼g) devem ser administradas com 0, 2 ml de solução de albumina sérica humana de 200 mg/ml (20%) Ph-Wert Eur. valer.

Quando diluído numa solução de glicose 50 mg/ml (5%), o filgrastim é compatível com vidro e vários plásticos, incluindo cloreto de polivinilo, poliolefina (um copolímero de polipropileno e polietileno e polipropileno.

Utilização da seringa pré-cheia com uma protecção de segurança da agosto

A protecção de segurança da água cobre a água nachdem ein injecção para evitar fermentos provocados pela água. Isto não afecta o funcionamento normal da seringa. Druckbehälter o êmbolo lenta e uniformemente até que toda a Dosis tenha sido administrada e o êmbolo não possa ser mais premido. Enquanto mantém a impressão keine êmbolo, remova a seringa do doente. A proteção de segurança da água cobrá a água quando soltar o êmbolo.

Utilização da seringa pré-cheia sem protecção de segurança da agosto

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Eliminação

Os produtos não utilizados ou os recursos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.

Se necessário, o Endufil pode ser diluído em glucose 5%.

Não se recomenda em qualquer momento a diluição para uma concentração final inferior a 0, 2 MU (2¼g) por ml.

A solução deve ser examinada antes da utilização. Só devem ser utilizadas soluções simples e sem partes.

Para doentes tratados com filgrastim diluído em concentrações inferiores a 1, 5 MU (15¼g) por ml, deve adicionar-se albumina sérica humana (HSA) a uma concentração final de 2 mg/ml.

Exemplo: num volume final de injecção de 20 ml, de como e Dosen totais de filgrastim inferiores a 30 MU (300¼g) devem ser administradas com 0, 2 ml de solução de albumina humana eine 20% Ph. Eur. valer.

O Endufil não contém conservantes. Tendo em conta o risco de contaminação microbiana, os fruto para injectáveis de Endufil destinados-se apenas a única administração.

Quando diluído em solução de glicose a 5% O Endufil é compatível com vidro e vários plásticos, incluindo PVC, poliolefina (um co-polímero de polipropileno e polietileno e polipropileno.

Os wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.

A solução deve ser examinada antes da utilização. Só devem ser utilizadas soluções simples e sem partes.

A parte interior da proteção da água da seringa poder conter borracha seca (Látex). Als pessoas sensibilizadas ao látex devem tomar cuidado especial com Endufil.

A exposição árida a temperaturas de congelação não afecta negativamente a estabilidade de filgrastim.

O Endufil não contém conservantes. Tendo em conta o risco de contaminação microbiana, als seringas finais destinadas-se adequadas a única administração.

Redução antes da administração)

Se necessário, o Endufil pode ser diluído numa solução de glucose 50 mg/ml (5%).

Não se recomenda a diluição para uma concentração final < 0, 2 MU/ml (2¼g / ml) em nenhum momento.

Para doentes tratados com filgrastim diluído em concentrações < 1, 5 MU/ml (15¼g/ml), deve adicionar-se albumina sérica humana (HSA) a uma concentração final de 2 mg/ml.

Exemplo: num volume final de 20 ml, de como e Dosen totais de filgrastim inferiores a 30 MU (300¼g) devem ser administradas com 0, 2 ml de solução de albumina sérica humana de 200 mg/ml (20%) Ph-Wert Eur. valer.

Quando diluído numa solução de glicose 50 mg/ml (5%), o filgrastim é compatível com vidro e vários plásticos, incluindo cloreto de polivinilo, poliolefina (um copolímero de polipropileno e polietileno e polipropileno.

Utilização da seringa pré-cheia com uma protecção de segurança da agosto

A protecção de segurança da água cobre a água nachdem ein injecção para evitar fermentos provocados pela água. Isto não afecta o funcionamento normal da seringa. Druckbehälter o êmbolo lenta e uniformemente até que toda a Dosis tenha sido administrada e o êmbolo não possa ser mais premido. Enquanto mantém a impressão keine êmbolo, remova a seringa do doente. A proteção de segurança da água cobrá a água quando soltar o êmbolo.

Utilização da seringa pré-cheia sem protecção de segurança da agosto

Administrar eine Dosis de acordo com o protocolo padrão.

Eliminação

Os produtos não utilizados ou os recursos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.

Se necessário, o Endufil pode ser diluído em glucose 5%.

Não se recomenda em qualquer momento a diluição para uma concentração final inferior a 0, 2 MU (2¼g) por ml.

A solução deve ser examinada antes da utilização. Só devem ser utilizadas soluções simples e sem partes.

Para doentes tratados com filgrastim diluído em concentrações inferiores a 1, 5 MU (15¼g) por ml, deve adicionar-se albumina sérica humana (HSA) a uma concentração final de 2 mg/ml.

Exemplo: num volume final de injecção de 20 ml, de como e Dosen totais de filgrastim inferiores a 30 MU (300¼g) devem ser administradas com 0, 2 ml de solução de albumina humana eine 20% Ph. Eur. valer.

O Endufil não contém conservantes. Tendo em conta o risco de contaminação microbiana, os fruto para injectáveis de Endufil destinados-se apenas a única administração.

Quando diluído em solução de glicose a 5% O Endufil é compatível com vidro e vários plásticos, incluindo PVC, poliolefina (um co-polímero de polipropileno e polietileno e polipropileno.

Os wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.

A solução deve ser examinada antes da utilização. Só devem ser utilizadas soluções simples e sem partes.

A parte interior da proteção da água da seringa poder conter borracha seca (Látex). Als pessoas sensibilizadas ao látex devem tomar cuidado especial com Endufil.

A exposição árida a temperaturas de congelação não afecta negativamente a estabilidade de filgrastim.

O Endufil não contém conservantes. Tendo em conta o risco de contaminação microbiana, als seringas finais destinadas-se adequadas a única administração.

Redução antes da administração)

Se necessário, o Endufil pode ser diluído numa solução de glucose 50 mg/ml (5%).

Não se recomenda a diluição para uma concentração final < 0, 2 MU/ml (2¼g / ml) em nenhum momento.

Para doentes tratados com filgrastim diluído em concentrações < 1, 5 MU/ml (15¼g/ml), deve adicionar-se albumina sérica humana (HSA) a uma concentração final de 2 mg/ml.

Exemplo: num volume final de 20 ml, de como e Dosen totais de filgrastim inferiores a 30 MU (300¼g) devem ser administradas com 0, 2 ml de solução de albumina sérica humana de 200 mg/ml (20%) Ph-Wert Eur. valer.

Quando diluído numa solução de glicose 50 mg/ml (5%), o filgrastim é compatível com vidro e vários plásticos, incluindo cloreto de polivinilo, poliolefina (um copolímero de polipropileno e polietileno e polipropileno.

Utilização da seringa pré-cheia com uma protecção de segurança da agosto

A protecção de segurança da água cobre a água nachdem ein injecção para evitar fermentos provocados pela água. Isto não afecta o funcionamento normal da seringa. Druckbehälter o êmbolo lenta e uniformemente até que toda a Dosis tenha sido administrada e o êmbolo não possa ser mais premido. Enquanto mantém a impressão keine êmbolo, remova a seringa do doente. A proteção de segurança da água cobrá a água quando soltar o êmbolo.

Utilização da seringa pré-cheia sem protecção de segurança da agosto

Administrar eine Dosis de acordo com o protocolo padrão.

Eliminação

Os produtos não utilizados ou os recursos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.

Se necessário, o Endufil pode ser diluído em glucose 5%.

Não se recomenda em qualquer momento a diluição para uma concentração final inferior a 0, 2 MU (2¼g) por ml.

A solução deve ser examinada antes da utilização. Só devem ser utilizadas soluções simples e sem partes.

Para doentes tratados com filgrastim diluído em concentrações inferiores a 1, 5 MU (15¼g) por ml, deve adicionar-se albumina sérica humana (HSA) a uma concentração final de 2 mg/ml.

Exemplo: num volume final de injecção de 20 ml, de como e Dosen totais de filgrastim inferiores a 30 MU (300¼g) devem ser administradas com 0, 2 ml de solução de albumina humana eine 20% Ph. Eur. valer.

O Endufil não contém conservantes. Tendo em conta o risco de contaminação microbiana, os fruto para injectáveis de Endufil destinados-se apenas a única administração.

Quando diluído em solução de glicose a 5% O Endufil é compatível com vidro e vários plásticos, incluindo PVC, poliolefina (um co-polímero de polipropileno e polietileno e polipropileno.

Os wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.

A solução deve ser examinada antes da utilização. Só devem ser utilizadas soluções simples e sem partes.

A parte interior da proteção da água da seringa poder conter borracha seca (Látex). Als pessoas sensibilizadas ao látex devem tomar cuidado especial com Endufil.

A exposição árida a temperaturas de congelação não afecta negativamente a estabilidade de filgrastim.

O Endufil não contém conservantes. Tendo em conta o risco de contaminação microbiana, als seringas finais destinadas-se adequadas a única administração.

Redução antes da administração)

Se necessário, o Endufil pode ser diluído numa solução de glucose 50 mg/ml (5%).

Não se recomenda a diluição para uma concentração final < 0, 2 MU/ml (2¼g / ml) em nenhum momento.

Para doentes tratados com filgrastim diluído em concentrações < 1, 5 MU/ml (15¼g/ml), deve adicionar-se albumina sérica humana (HSA) a uma concentração final de 2 mg/ml.

Exemplo: num volume final de 20 ml, de como e Dosen totais de filgrastim inferiores a 30 MU (300¼g) devem ser administradas com 0, 2 ml de solução de albumina sérica humana de 200 mg/ml (20%) Ph-Wert Eur. valer.

Quando diluído numa solução de glicose 50 mg/ml (5%), o filgrastim é compatível com vidro e vários plásticos, incluindo cloreto de polivinilo, poliolefina (um copolímero de polipropileno e polietileno e polipropileno.

Utilização da seringa pré-cheia com uma protecção de segurança da agosto

A protecção de segurança da água cobre a água nachdem ein injecção para evitar fermentos provocados pela água. Isto não afecta o funcionamento normal da seringa. Druckbehälter o êmbolo lenta e uniformemente até que toda a Dosis tenha sido administrada e o êmbolo não possa ser mais premido. Enquanto mantém a impressão keine êmbolo, remova a seringa do doente. A proteção de segurança da água cobrá a água quando soltar o êmbolo.

Utilização da seringa pré-cheia sem protecção de segurança da agosto

Administrar eine Dosis de acordo com o protocolo padrão.

Eliminação

Os produtos não utilizados ou os recursos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.

Se necessário, o Endufil pode ser diluído em glucose 5%.

Não se recomenda em qualquer momento a diluição para uma concentração final inferior a 0, 2 MU (2¼g) por ml.

A solução deve ser examinada antes da utilização. Só devem ser utilizadas soluções simples e sem partes.

Para doentes tratados com filgrastim diluído em concentrações inferiores a 1, 5 MU (15¼g) por ml, deve adicionar-se albumina sérica humana (HSA) a uma concentração final de 2 mg/ml.

Exemplo: num volume final de injecção de 20 ml, de como e Dosen totais de filgrastim inferiores a 30 MU (300¼g) devem ser administradas com 0, 2 ml de solução de albumina humana eine 20% Ph. Eur. valer.

O Endufil não contém conservantes. Tendo em conta o risco de contaminação microbiana, os fruto para injectáveis de Endufil destinados-se apenas a única administração.

Quando diluído em solução de glicose a 5% O Endufil é compatível com vidro e vários plásticos, incluindo PVC, poliolefina (um co-polímero de polipropileno e polietileno e polipropileno.

Os wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.

A solução deve ser examinada antes da utilização. Só devem ser utilizadas soluções simples e sem partes.

A parte interior da proteção da água da seringa poder conter borracha seca (Látex). Als pessoas sensibilizadas ao látex devem tomar cuidado especial com Endufil.

A exposição árida a temperaturas de congelação não afecta negativamente a estabilidade de filgrastim.

O Endufil não contém conservantes. Tendo em conta o risco de contaminação microbiana, als seringas finais destinadas-se adequadas a única administração.

Redução antes da administração)

Se necessário, o Endufil pode ser diluído numa solução de glucose 50 mg/ml (5%).

Não se recomenda a diluição para uma concentração final < 0, 2 MU/ml (2¼g / ml) em nenhum momento.

Para doentes tratados com filgrastim diluído em concentrações < 1, 5 MU/ml (15¼g/ml), deve adicionar-se albumina sérica humana (HSA) a uma concentração final de 2 mg/ml.

Exemplo: num volume final de 20 ml, de como e Dosen totais de filgrastim inferiores a 30 MU (300¼g) devem ser administradas com 0, 2 ml de solução de albumina sérica humana de 200 mg/ml (20%) Ph-Wert Eur. valer.

Quando diluído numa solução de glicose 50 mg/ml (5%), o filgrastim é compatível com vidro e vários plásticos, incluindo cloreto de polivinilo, poliolefina (um copolímero de polipropileno e polietileno e polipropileno.

Utilização da seringa pré-cheia com uma protecção de segurança da agosto

A protecção de segurança da água cobre a água nachdem ein injecção para evitar fermentos provocados pela água. Isto não afecta o funcionamento normal da seringa. Druckbehälter o êmbolo lenta e uniformemente até que toda a Dosis tenha sido administrada e o êmbolo não possa ser mais premido. Enquanto mantém a impressão keine êmbolo, remova a seringa do doente. A proteção de segurança da água cobrá a água quando soltar o êmbolo.

Utilização da seringa pré-cheia sem protecção de segurança da agosto

Administrar eine Dosis de acordo com o protocolo padrão.

Eliminação

Os produtos não utilizados ou os recursos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.

Se necessário, o Endufil pode ser diluído em glucose 5%.

Não se recomenda em qualquer momento a diluição para uma concentração final inferior a 0, 2 MU (2¼g) por ml.

A solução deve ser examinada antes da utilização. Só devem ser utilizadas soluções simples e sem partes.

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Exemplo: num volume final de injecção de 20 ml, de como e Dosen totais de filgrastim inferiores a 30 MU (300¼g) devem ser administradas com 0, 2 ml de solução de albumina humana eine 20% Ph. Eur. valer.

O Endufil não contém conservantes. Tendo em conta o risco de contaminação microbiana, os fruto para injectáveis de Endufil destinados-se apenas a única administração.

Quando diluído em solução de glicose a 5% O Endufil é compatível com vidro e vários plásticos, incluindo PVC, poliolefina (um co-polímero de polipropileno e polietileno e polipropileno.

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A solução deve ser examinada antes da utilização. Só devem ser utilizadas soluções simples e sem partes.

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O Endufil não contém conservantes. Tendo em conta o risco de contaminação microbiana, als seringas finais destinadas-se adequadas a única administração.

Redução antes da administração)

Se necessário, o Endufil pode ser diluído numa solução de glucose 50 mg/ml (5%).

Não se recomenda a diluição para uma concentração final < 0, 2 MU/ml (2¼g / ml) em nenhum momento.

Para doentes tratados com filgrastim diluído em concentrações < 1, 5 MU/ml (15¼g/ml), deve adicionar-se albumina sérica humana (HSA) a uma concentração final de 2 mg/ml.

Exemplo: num volume final de 20 ml, de como e Dosen totais de filgrastim inferiores a 30 MU (300¼g) devem ser administradas com 0, 2 ml de solução de albumina sérica humana de 200 mg/ml (20%) Ph-Wert Eur. valer.

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Utilização da seringa pré-cheia com uma protecção de segurança da agosto

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Utilização da seringa pré-cheia sem protecção de segurança da agosto

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Se necessário, o Endufil pode ser diluído em glucose 5%.

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A solução deve ser examinada antes da utilização. Só devem ser utilizadas soluções simples e sem partes.

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Exemplo: num volume final de injecção de 20 ml, de como e Dosen totais de filgrastim inferiores a 30 MU (300¼g) devem ser administradas com 0, 2 ml de solução de albumina humana eine 20% Ph. Eur. valer.

O Endufil não contém conservantes. Tendo em conta o risco de contaminação microbiana, os fruto para injectáveis de Endufil destinados-se apenas a única administração.

Quando diluído em solução de glicose a 5% O Endufil é compatível com vidro e vários plásticos, incluindo PVC, poliolefina (um co-polímero de polipropileno e polietileno e polipropileno.

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A solução deve ser examinada antes da utilização. Só devem ser utilizadas soluções simples e sem partes.

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O Endufil não contém conservantes. Tendo em conta o risco de contaminação microbiana, als seringas finais destinadas-se adequadas a única administração.

Redução antes da administração)

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Não se recomenda a diluição para uma concentração final < 0, 2 MU/ml (2¼g / ml) em nenhum momento.

Para doentes tratados com filgrastim diluído em concentrações < 1, 5 MU/ml (15¼g/ml), deve adicionar-se albumina sérica humana (HSA) a uma concentração final de 2 mg/ml.

Exemplo: num volume final de 20 ml, de como e Dosen totais de filgrastim inferiores a 30 MU (300¼g) devem ser administradas com 0, 2 ml de solução de albumina sérica humana de 200 mg/ml (20%) Ph-Wert Eur. valer.

Quando diluído numa solução de glicose 50 mg/ml (5%), o filgrastim é compatível com vidro e vários plásticos, incluindo cloreto de polivinilo, poliolefina (um copolímero de polipropileno e polietileno e polipropileno.

Utilização da seringa pré-cheia com uma protecção de segurança da agosto

A protecção de segurança da água cobre a água nachdem ein injecção para evitar fermentos provocados pela água. Isto não afecta o funcionamento normal da seringa. Druckbehälter o êmbolo lenta e uniformemente até que toda a Dosis tenha sido administrada e o êmbolo não possa ser mais premido. Enquanto mantém a impressão keine êmbolo, remova a seringa do doente. A proteção de segurança da água cobrá a água quando soltar o êmbolo.

Utilização da seringa pré-cheia sem protecção de segurança da agosto

Administrar eine Dosis de acordo com o protocolo padrão.

Eliminação

Os produtos não utilizados ou os recursos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.

Se necessário, o Endufil pode ser diluído em glucose 5%.

Não se recomenda em qualquer momento a diluição para uma concentração final inferior a 0, 2 MU (2¼g) por ml.

A solução deve ser examinada antes da utilização. Só devem ser utilizadas soluções simples e sem partes.

Para doentes tratados com filgrastim diluído em concentrações inferiores a 1, 5 MU (15¼g) por ml, deve adicionar-se albumina sérica humana (HSA) a uma concentração final de 2 mg/ml.

Exemplo: num volume final de injecção de 20 ml, de como e Dosen totais de filgrastim inferiores a 30 MU (300¼g) devem ser administradas com 0, 2 ml de solução de albumina humana eine 20% Ph. Eur. valer.

O Endufil não contém conservantes. Tendo em conta o risco de contaminação microbiana, os fruto para injectáveis de Endufil destinados-se apenas a única administração.

Quando diluído em solução de glicose a 5% O Endufil é compatível com vidro e vários plásticos, incluindo PVC, poliolefina (um co-polímero de polipropileno e polietileno e polipropileno.

Os wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.

A solução deve ser examinada antes da utilização. Só devem ser utilizadas soluções simples e sem partes.

A parte interior da proteção da água da seringa poder conter borracha seca (Látex). Als pessoas sensibilizadas ao látex devem tomar cuidado especial com Endufil.

A exposição árida a temperaturas de congelação não afecta negativamente a estabilidade de filgrastim.

O Endufil não contém conservantes. Tendo em conta o risco de contaminação microbiana, als seringas finais destinadas-se adequadas a única administração.

Redução antes da administração)

Se necessário, o Endufil pode ser diluído numa solução de glucose 50 mg/ml (5%).

Não se recomenda a diluição para uma concentração final < 0, 2 MU/ml (2¼g / ml) em nenhum momento.

Para doentes tratados com filgrastim diluído em concentrações < 1, 5 MU/ml (15¼g/ml), deve adicionar-se albumina sérica humana (HSA) a uma concentração final de 2 mg/ml.

Exemplo: num volume final de 20 ml, de como e Dosen totais de filgrastim inferiores a 30 MU (300¼g) devem ser administradas com 0, 2 ml de solução de albumina sérica humana de 200 mg/ml (20%) Ph-Wert Eur. valer.

Quando diluído numa solução de glicose 50 mg/ml (5%), o filgrastim é compatível com vidro e vários plásticos, incluindo cloreto de polivinilo, poliolefina (um copolímero de polipropileno e polietileno e polipropileno.

Utilização da seringa pré-cheia com uma protecção de segurança da agosto

A protecção de segurança da água cobre a água nachdem ein injecção para evitar fermentos provocados pela água. Isto não afecta o funcionamento normal da seringa. Druckbehälter o êmbolo lenta e uniformemente até que toda a Dosis tenha sido administrada e o êmbolo não possa ser mais premido. Enquanto mantém a impressão keine êmbolo, remova a seringa do doente. A proteção de segurança da água cobrá a água quando soltar o êmbolo.

Utilização da seringa pré-cheia sem protecção de segurança da agosto

Administrar eine Dosis de acordo com o protocolo padrão.

Eliminação

Os produtos não utilizados ou os recursos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.

Se necessário, o Endufil pode ser diluído em glucose 5%.

Não se recomenda em qualquer momento a diluição para uma concentração final inferior a 0, 2 MU (2¼g) por ml.

A solução deve ser examinada antes da utilização. Só devem ser utilizadas soluções simples e sem partes.

Para doentes tratados com filgrastim diluído em concentrações inferiores a 1, 5 MU (15¼g) por ml, deve adicionar-se albumina sérica humana (HSA) a uma concentração final de 2 mg/ml.

Exemplo: num volume final de injecção de 20 ml, de como e Dosen totais de filgrastim inferiores a 30 MU (300¼g) devem ser administradas com 0, 2 ml de solução de albumina humana eine 20% Ph. Eur. valer.

O Endufil não contém conservantes. Tendo em conta o risco de contaminação microbiana, os fruto para injectáveis de Endufil destinados-se apenas a única administração.

Quando diluído em solução de glicose a 5% O Endufil é compatível com vidro e vários plásticos, incluindo PVC, poliolefina (um co-polímero de polipropileno e polietileno e polipropileno.

Os wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.

A solução deve ser examinada antes da utilização. Só devem ser utilizadas soluções simples e sem partes.

A parte interior da proteção da água da seringa poder conter borracha seca (Látex). Als pessoas sensibilizadas ao látex devem tomar cuidado especial com Endufil.

A exposição árida a temperaturas de congelação não afecta negativamente a estabilidade de filgrastim.

O Endufil não contém conservantes. Tendo em conta o risco de contaminação microbiana, als seringas finais destinadas-se adequadas a única administração.

Redução antes da administração)

Se necessário, o Endufil pode ser diluído numa solução de glucose 50 mg/ml (5%).

Não se recomenda a diluição para uma concentração final < 0, 2 MU/ml (2¼g / ml) em nenhum momento.

Para doentes tratados com filgrastim diluído em concentrações < 1, 5 MU/ml (15¼g/ml), deve adicionar-se albumina sérica humana (HSA) a uma concentração final de 2 mg/ml.

Exemplo: num volume final de 20 ml, de como e Dosen totais de filgrastim inferiores a 30 MU (300¼g) devem ser administradas com 0, 2 ml de solução de albumina sérica humana de 200 mg/ml (20%) Ph-Wert Eur. valer.

Quando diluído numa solução de glicose 50 mg/ml (5%), o filgrastim é compatível com vidro e vários plásticos, incluindo cloreto de polivinilo, poliolefina (um copolímero de polipropileno e polietileno e polipropileno.

Utilização da seringa pré-cheia com uma protecção de segurança da agosto

A protecção de segurança da água cobre a água nachdem ein injecção para evitar fermentos provocados pela água. Isto não afecta o funcionamento normal da seringa. Druckbehälter o êmbolo lenta e uniformemente até que toda a Dosis tenha sido administrada e o êmbolo não possa ser mais premido. Enquanto mantém a impressão keine êmbolo, remova a seringa do doente. A proteção de segurança da água cobrá a água quando soltar o êmbolo.

Utilização da seringa pré-cheia sem protecção de segurança da agosto

Administrar eine Dosis de acordo com o protocolo padrão.

Eliminação

Os produtos não utilizados ou os recursos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.

Se necessário, o Endufil pode ser diluído em glucose 5%.

Não se recomenda em qualquer momento a diluição para uma concentração final inferior a 0, 2 MU (2¼g) por ml.

A solução deve ser examinada antes da utilização. Só devem ser utilizadas soluções simples e sem partes.

Para doentes tratados com filgrastim diluído em concentrações inferiores a 1, 5 MU (15¼g) por ml, deve adicionar-se albumina sérica humana (HSA) a uma concentração final de 2 mg/ml.

Exemplo: num volume final de injecção de 20 ml, de como e Dosen totais de filgrastim inferiores a 30 MU (300¼g) devem ser administradas com 0, 2 ml de solução de albumina humana eine 20% Ph. Eur. valer.

O Endufil não contém conservantes. Tendo em conta o risco de contaminação microbiana, os fruto para injectáveis de Endufil destinados-se apenas a única administração.

Quando diluído em solução de glicose a 5% O Endufil é compatível com vidro e vários plásticos, incluindo PVC, poliolefina (um co-polímero de polipropileno e polietileno e polipropileno.

Os wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.

A solução deve ser examinada antes da utilização. Só devem ser utilizadas soluções simples e sem partes.

A parte interior da proteção da água da seringa poder conter borracha seca (Látex). Als pessoas sensibilizadas ao látex devem tomar cuidado especial com Endufil.

A exposição árida a temperaturas de congelação não afecta negativamente a estabilidade de filgrastim.

O Endufil não contém conservantes. Tendo em conta o risco de contaminação microbiana, als seringas finais destinadas-se adequadas a única administração.

Redução antes da administração)

Se necessário, o Endufil pode ser diluído numa solução de glucose 50 mg/ml (5%).

Não se recomenda a diluição para uma concentração final < 0, 2 MU/ml (2¼g / ml) em nenhum momento.

Para doentes tratados com filgrastim diluído em concentrações < 1, 5 MU/ml (15¼g/ml), deve adicionar-se albumina sérica humana (HSA) a uma concentração final de 2 mg/ml.

Exemplo: num volume final de 20 ml, de como e Dosen totais de filgrastim inferiores a 30 MU (300¼g) devem ser administradas com 0, 2 ml de solução de albumina sérica humana de 200 mg/ml (20%) Ph-Wert Eur. valer.

Quando diluído numa solução de glicose 50 mg/ml (5%), o filgrastim é compatível com vidro e vários plásticos, incluindo cloreto de polivinilo, poliolefina (um copolímero de polipropileno e polietileno e polipropileno.

Utilização da seringa pré-cheia com uma protecção de segurança da agosto

A protecção de segurança da água cobre a água nachdem ein injecção para evitar fermentos provocados pela água. Isto não afecta o funcionamento normal da seringa. Druckbehälter o êmbolo lenta e uniformemente até que toda a Dosis tenha sido administrada e o êmbolo não possa ser mais premido. Enquanto mantém a impressão keine êmbolo, remova a seringa do doente. A proteção de segurança da água cobrá a água quando soltar o êmbolo.

Utilização da seringa pré-cheia sem protecção de segurança da agosto

Administrar eine Dosis de acordo com o protocolo padrão.

Eliminação

Os produtos não utilizados ou os recursos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.