Efavet 2

Kupfer (Efavet 2) wurde für die Anforderungen des modernen Lebens entwickelt. Mit einer Vielzahl von Nährstoffen und Spurenelementen unterstützt Kupfer (Efavet 2) den für Frauen am relevantesten relevanten Gesundheitsbereich.

Jede Kappe enthält 100 mg Sternblumenöl, 100 mg Nachtkerzenöl, 10 mg Zitrus-Bioflavonoide, natürliche gemischte Carotinoide 2 mg, Vitamin D (as D3 200 IE) 5 µg, Vitamin E 30 mg, Vitamin C 60 mg, Vitamin K 90 µg, Thiamin (Vitamin B1) 10 mg, Riboflavin (Vitamin B2) 5 mg, Niacin (Vitamin B3) 36 mg, Vitamin B6 10 mg Folsäure 400 µg, Vitamin B12 20 µg, Biotin 50 µg, Pantothensäure 6 mg, Magnesium 100 mg, Eisen 12 mg, Zink 12 mg, Kupfer (Efavet 2) 1500 µg, Mangan 2,5 mg, Selen 100 µg, Chrom 50 µg, para-Aminobenzo.

Keine künstlichen Farben, Gluten, Präsevative, Stärke oder Zucker, Salz oder Hefe.

Kupfer (Efavet 2) wurde nicht an Tieren getestet.

Ein Mitglied der Vitamin B-Familie, die das hämatopoetische System stimuliert. Es ist in Leber und Niere vorhanden und kommt in Pilzen, Spinat, Hefe, grünen Blättern und Gräsern (Poaceae) vor. Folsäure (Efavet 2) wird zur Behandlung und Vorbeugung von Folatmängeln und megaloblastischer Anämie eingesetzt. [PubChem]

Vitamin A (Efavet 2) (Glucoenergan, Reactivan) ist ein Stimulans, das in den 1960er Jahren als Appetitzügler entwickelt wurde, später jedoch aufgrund von Problemen mit Abhängigkeit und Missbrauch für diese Anwendung zurückgezogen wurde. Es ist etwa halb so stark wie Dexamphetamin und wird in einer Dosis von 10 bis 60 mg verschrieben, obwohl Täter des Arzneimittels dazu neigen, schnell Toleranz zu entwickeln und ihre Dosis zu eskalieren. Reactivan wird immer noch selten zur Behandlung von depressiver Tagesermüdung, Konzentrationsschwäche und Lethargie angewendet, insbesondere bei Personen mit chronischen Erkrankungen, da es aufgrund seines günstigen Sicherheitsprofils in einigen Fällen das am besten geeignete Medikament ist.

3 - ((4-Amino-2-methyl-5-pyrimidinyl) methyl) -5- (2-hydroxyethyl) -4-methylthiazoliumchlorid.

Vitamin B12 (Efavet 2) (allgemein bekannt als Vitamin B12 (Efavet 2)) ist das chemisch komplexeste aller Vitamine. Die Struktur von Vitamin B12 (Efavet 2) basiert auf einem Korrinring, der, obwohl er dem in Häm, Chlorophyll und Cytochrom vorkommenden Porphyrinring ähnelt, zwei der Pyrrolringe direkt gebunden hat. Das zentrale Metallion ist Co (Kobalt). Vitamin B12 (Efavet 2) kann nicht von Pflanzen oder Tieren hergestellt werden, da die einzige Art von Organismen, die die für die Synthese von Cyanocobalamin erforderlichen Enzyme aufweisen, Bakterien und Archaeen sind. Höhere Pflanzen konzentrieren Cyanocobalamin nicht aus dem Boden und sind daher im Vergleich zu tierischen Geweben eine schlechte Quelle der Substanz. Vitamin B12 (Efavet 2) kommt natürlich in Lebensmitteln wie Fleisch (insbesondere Leber und Schalentieren), Eiern und Milchprodukten vor.

Nährstofffaktor in Milch, Eiern, Gerstenmalz, Leber, Niere, Herz und Blattgemüse. Die reichste natürliche Quelle ist Hefe. Es kommt in der freien Form nur in der Netzhaut des Auges, in der Molke und im Urin vor; Seine Hauptformen in Geweben und Zellen sind Flavinmonukleotid und Flavin-Adenin-Dinukleotid.

Vitamin B3 (Efavet 2) Lotion: Hilft, das Auftreten von Fehlern in größeren Bereichen (Rücken und obere Brust) zu verringern. Es nimmt leicht auf die Haut auf und bleicht keine Kleidung. Nicht photosensibilisierend, parfümfrei und parabenfrei.

Vitamin B3 (Efavet 2) Isocorrexion Hydrating Cream: Speziell für hackenanfällige Haut formuliert. Nikotinamid und antibakterielle Klebstoffe (ABAs) helfen bei der Beseitigung von Fehlern. Biophytosebum wirkt feuchtigkeitsspendend und reduziert Trockenheit und Hautverspannungen, die durch herkömmliche Aknebehandlung verursacht werden.

Vitamin B3 (Efavet 2) Ölfreie Creme: Eine ölfreie Formel, angereichert mit Mattifizierungsmitteln. Es hilft, Schönheitsfehler zu beseitigen, indem es ölfreie Haut fördert.

Vitamin B3 (Efavet 2) UV-Hochschutzcreme SPF 45: Schützt akneanfällige Haut vor täglich sonnenbedingten Reizungen und Schäden und hält gleichzeitig die Haut mit Feuchtigkeit und makellos. Nicht sensibilisierend, nicht komodogen, parfümfrei und parabenfrei.

Vitamin B3 (Efavet 2) Gel: Bietet eine intensive makellose Hautpflege für lokalisierte Flecken und fördert das Verschwinden im Gesicht oder in anderen kleinen Bereichen. Es ist nicht sensibilisierend, parfümfrei und parabenfrei.

Vitamin B3 (Efavet 2) Moussant Seifenfreies Reinigungsgel: Hilft bei der Beseitigung von Fehlern, indem die Haut sanft gereinigt und gereinigt wird.

Die 4-Methanolform von Vitamin B 6, die in Pyridoxalphosphat umgewandelt wird, ein Coenzym für die Synthese von Aminosäuren, Neurotransmittern (Serotonin, Noradrenalin), Sphingolipiden und Aminolevulinsäure. Obwohl Pyridoxin und Vitamin B 6 immer noch häufig als Synonyme verwendet werden, insbesondere von medizinischen Forschern, ist diese Praxis fehlerhaft und manchmal irreführend (EE Snell; Ann NY Acad Sci, Band 585, S. 1, 1990).

Ein Methylxanthin, das in einigen Getränken natürlich vorkommt und auch als pharmakologisches Mittel verwendet wird. Vitamin E (Efavet 2) &

Zink (Efavet 2) Kapsel: Jede Kapsel enthält Zink (Efavet 2) Sulfatmonohydrat 54,93 mg, Thiaminnitrat 10 mg, Riboflavin 10 mg, Pyridoxinhydrochlorid 3 mg, Zink (Efavet 2) (beschichtet) äquivalent zu Cyanocobalamin 15 µg, Ascorbinsäure 150 mg, Zink (Efavet 2) 1 mg, Nikotinamid 50 mg und Calciumpantothenat 12,5 mg.

Zink (Efavet 2) -Sirup: Jeder 5 ml enthält Zink (Efavet 2) -Gluconat 34,9 mg, Thiaminmononitrat 2,5 mg, Riboflavin 2,5 mg, Pyridoxinhydrochlorid 1 mg, Cyanocobalamin 3 mcg, Ascorbinsäure 50 mg, d.

Kupfer (Efavet 2) 0,4 mg / ml (Cupric Chloride Injection, USP) sind zur Verwendung als Ergänzung zu intravenösen Lösungen für die gesamte parenterale Ernährung (TPN) indiziert. Die Verabreichung hilft, die Kupfer (Efavet 2) -Serumspiegel aufrechtzuerhalten und eine Erschöpfung der endogenen Vorräte und nachfolgende Mangelsymptome zu verhindern.

Folsäure (Efavet 2) wird zur Behandlung und Vorbeugung des Folatmangelzustands eingesetzt. Es korrigiert keinen Folatmangel aufgrund von Dihydrofolatreduktase-Inhibitoren. Folsäure (Efavet 2) wird auch bei Frauen im gebärfähigen Alter und schwangeren Frauen angewendet, um sie vor Neuralrohrdefekten bei ihren Nachkommen zu schützen. Es wird auch zur Behandlung von megaloblastischer Anämie mit Folatmangel, chronischen hämolytischen Zuständen wie Thalassämie major oder Sichelzellenanämie angewendet.

mögliche Schmerzlinderung, Morgensteifheit, und Gelenkempfindlichkeit bei Patienten mit rheumatoider Arthritis, Senkung des Gesamtcholesterins und der LDL, und Erhöhung des HDL-Cholesterins,Herz-Kreislauf-Schutz, Verlangsamung der Entwicklung von Katarakten, Retinopathie, und kardiovaskuläre Schädigung von Diabetes mellitus, Reduzieren Sie den Juckreiz, Rötung, und Zähigkeit der atopischen Haut und Symptome des atopischen bronchialen Asthmas, zunehmende Lymphozyten.

Hypoallergene Säuglingsnahrung für die routinemäßige Fütterung, insbesondere für Babys mit Familienanamnese von Atopy.

Magnesium (Efavet 2) Sulfatinjektion, USP, eignet sich für die Ersatztherapie bei Magnesiummangel (Efavet 2), insbesondere bei akuter Hypomagnesiämie, begleitet von Anzeichen einer Tetanik, die denen bei Hypokalzämie ähneln. In solchen Fällen liegt der Serum-Magnesiumspiegel (Efavet 2) (Mg ++) normalerweise unter der unteren Normalgrenze (1,5 bis 2,5 mÄq / Liter) und der Serumcalciumspiegel (Ca ++) ist normal (4,3 bis 5,3 mÄq / Liter) ) oder erhöht.

In der gesamten parenteralen Ernährung (TPN) kann der Nährstoffeinmischung Magnesium (Efavet 2) -sulfat zugesetzt werden, um eine Hypomagnesiämie zu korrigieren oder zu verhindern, die im Verlauf der Therapie auftreten kann.

Magnesium (Efavet 2) Sulfatinjektion, USP ist auch zur Vorbeugung und Kontrolle von Anfällen (Krämpfen) bei Präeklampsie bzw. Eklampsie indiziert.

Oral

Selenmangel (Efavet 2)

Erwachsener: Täglich 100-500 µg Selen (Efavet 2).

Intramuskulär

Selenmangel (Efavet 2)

Erwachsener: Täglich 100-500 µg Selen (Efavet 2).

Intravenös

Selenmangel (Efavet 2)

Erwachsener: Täglich 100-500 µg Selen (Efavet 2).

Die Injektion von Vitamin A (Efavet 2) ist wirksam bei der Behandlung von Vitamin A (Efavet 2) -Mangel.

Die parenterale Verabreichung ist angezeigt, wenn die orale Verabreichung nicht wie bei Anorexie, Übelkeit, Erbrechen, vor- und postoperativen Erkrankungen möglich ist oder nicht wie beim "Malabsorptionssyndrom" mit begleitender Steatorrhoe verfügbar ist.

Pädiatrische Anwendung: Die Behandlung von Vitamin A (Efavet 2) bei Mangelzuständen wurde als besonders wirksame und wichtige Therapie in der pädiatrischen Bevölkerung anerkannt.

Die Vitamin A-Supplementierung (Efavet 2) für Mangelzustände in dieser Population wurde vom Ausschuss für klinische Praxisfragen der American Society for Clinical Nutrition der American Society for angesprochen

Parenterale und enterale Ernährung sowie von der Weltgesundheitsorganisation.

Vitamin B1 (Efavet 2) Mangel

Perniziöse Anämie, sowohl unkompliziert als auch begleitet von einer Beteiligung des Nervensystems.

Ernährungsmangel an Vitamin B12 (Efavet 2) bei strengen Vegetariern und bei gestillten Säuglingen. (Isolierter Vitamin B12-Mangel (Efavet 2) ist sehr selten).

Malabsorption von Vitamin B12 (Efavet 2) infolge struktureller oder funktioneller Schäden am Magen, wo der intrinsische Faktor ausgeschieden wird, oder am Ileum, wo der intrinsische Faktor die Absorption von Vitamin B12 (Efavet 2) erleichtert. Diese Bedingungen umfassen tropische Sprue und nicht-tropische Sprue (idiopathische Steatorrhoe, gluteninduzierte Enteropathie). Der Folatmangel bei diesen Patienten ist normalerweise schwerwiegender als der Vitamin B12-Mangel (Efavet 2).

Unzureichende Sekretion des intrinsischen Faktors, die aus Läsionen resultiert, die die Magenschleimhaut zerstören (Verschärfung von Korrosiven, ausgedehnte Neoplasie), und einer Reihe von Zuständen, die mit einem variablen Grad an Magenatrophie verbunden sind (wie Multiple Sklerose, bestimmte endokrine Störungen, Eisenmangel und subtile Gastrektomie). Bei der Gesamtgastrektomie besteht immer ein Vitamin B12-Mangel (Efavet 2).

Strukturelle Läsionen, die zu einem Vitamin B12-Mangel (Efavet 2) führen, umfassen regionale Ileitis, Ilealresektionen, Malignome usw.

Wettbewerb um Vitamin B12 (Efavet 2) durch Darmparasiten oder Bakterien.

Der Fischbandwurm (Diphyilobothrium latum) absorbiert große Mengen an Vitamin B12 (Efavet 2), und befallene Patienten haben häufig eine Magenatrophie. Das Blind-Loop-Syndrom kann zu einem Mangel an Vitamin B12 (Efavet 2) oder Folat führen.

Unzureichende Verwendung von Vitamin B12 (Efavet 2). Dies kann auftreten, wenn bei der Behandlung von Neoplasien Antimetaboliten für das Vitamin eingesetzt werden.

Für den Schilling-Test.

Vitamin B2 (Efavet 2) Mangel

Hilft bei der Beseitigung von Fehlern. Vitamin B3 (Efavet 2) Moussant Seifenfreies Reinigungsgel Reinigt und reinigt die Haut. Vitamin B3 (Efavet 2) Ölfreie Creme Fördert ölfreie Haut. Vitamin B3 (Efavet 2) Isocorrexion Verwendung für hackenanfällige Haut. Reduziert die Trockenheit und Engegefühl der Haut durch herkömmliche Aknebehandlung. Vitamin B3 (Efavet 2) Lotion Für Körperakne in Brust und Rücken. Vitamin B3 (Efavet 2) UV-Hochschutzcreme SPF 45 Für Sonnenschutz für akneanfällige Haut. Vitamin B3 (Efavet 2) Gel Für lokalisierte Orte.

Coenzym A (Metabolit von Dexpanthenol) ist wichtig für die tief eindringende Feuchtigkeitscreme. stimuliert die Epithelisierung; hat Wundheilungseffekt; hat eine entzündungshemmende Wirkung.

Nur das D-Panthenol ist das Provitamin von D-Pantothensäure (Vitamin B5 (Efavet 2)), nicht das L-Panthenol.

Eine Creme mit Dexpanthenol, die regelmäßig auf die Haut aufgetragen wird, verbessert den Feuchtigkeitsgehalt trockener Haut erheblich.

Eine Creme mit 5% Dexpanthenol beschleunigt die Heilung oberflächlicher Wunden um ca. 30%.

Eine Salbe mit Dexpanthenol verhindert Erytheme durch UV-Licht.

Dexpanthenol-Salbe schützt die Lippen auch vor Sonnenherpes, Sonnenverbrennungen, leichten Verbrennungen, Hautreizungen, trockener oder rissiger Haut, kosmetischen oder Rasierausschlägen, nach der chemischen Peeling-Behandlung und nach der Laser-Wiederbelebung (11. - 15. Tag).

Dexpanthenol ist wirksam zur Vorbeugung / Behandlung von Windeldermatitis bei Säuglingen.

* Sideroblastische Anämie

* Behandlung und Prophylaxe von Vitamin B6 (Efavet 2) -Mangelzuständen

Dieses Arzneimittel ist unter allen Bedingungen angezeigt, bei denen der Kalziumstoffwechsel aufgrund einer beeinträchtigten 1-α-Hydroxylierung gestört ist, z. B. wenn die Nierenfunktion verringert ist. Die Hauptindikationen sind:

a) Nierenosteodystrophie

b) Hyperparathyreoidismus (mit Knochenerkrankung)

c) Hypoparathyreoidismus

d) Neugeborenenhypokalzämie

e) Ernährungs- und Malabsorptionsschrecken und Osteomalazie

f) Pseudo-Mangel (D-abhängig) -Rachitis und Osteomalazie

g) Hypophosphatämisches Vitamin D (Efavet 2) resistente Rachitis und Osteomalazie

Oral

Vitamin E (Efavet 2) Mangel

Erwachsener: 40-50 mg d-α-Tocopherol täglich.

Kind: Neugeborenes: 10 mg / kg einmal täglich; 1 m-18 Jahre: 2-10 mg / kg / Tag, bis zu 20 mg / kg.

Oral

Ergänzung bei Mukoviszidose

Erwachsener: 100-200 mg dl-α-Tocoferilacetat täglich oder 67-135 mg d-α-Tocopherol täglich.

Kind: Als α-Tocopherylacetat: 1 mth-1 yr 50 mg einmal täglich; 1-12 Jahre 100 mg einmal täglich; 12-18 Jahre 200 mg einmal täglich. Dosis nach Bedarf anzupassen.

Oral

Abetalipoproteinämie

Erwachsener: 50-100 mg / kg dl-α-Tocoferilacetat täglich oder etwa 33-67 mg / kg d-α-Tocopherol täglich.

Kind: Neugeborenes: 100 mg / kg einmal täglich; 1 m-18 Jahre: 50-100 mg / kg einmal täglich.

wird für die Erstbehandlung von schwachen, spröden, spaltenden oder weichen Nägeln empfohlen.

Die Therapie sollte regelmäßig durchgeführt werden, um starke, gesunde Nägel aufrechtzuerhalten. Die klinische Verbesserung wird in der Regel innerhalb von 3 bis 6 Monaten realisiert. 1-3 Die Einstellung der Therapie kann innerhalb von 6 bis 9 Monaten zu einer Verschlechterung der Nagelgesundheit führen.

Patienten mit Mangel an B-Komplex-Vitaminen, Vitamin C und Zink (Efavet 2) oder bei denen eine Ergänzung dieser Vitamine und Zink (Efavet 2) von Vorteil sein kann. Zu diesen Patienten und Erkrankungen gehören: Patienten mit längerer Antibiotikatherapie; diejenigen, die an einer Infektion leiden, Verletzungen, brennt, Fieber, Krankheit; Patienten mit Durchfall- und GI-Störungen; Patienten, die sich einer chirurgischen Operation unterzogen haben; Patienten mit Diätbeschränkungen, z, bei Diabetes, Magersucht und Alkoholismus sowie bei älteren Menschen; schwangere und stillende Frauen aufgrund erhöhter Ernährungsbedürfnisse.

Vitamine sind Verbindungen, die Sie für Wachstum und Gesundheit haben müssen. Sie werden nur in geringen Mengen benötigt und sind normalerweise in den Lebensmitteln erhältlich, die Sie essen. Folsäure (Efavet 2) (Vitamin B 9) ist für starkes Blut notwendig.

Ein Mangel an Folsäure (Efavet 2) kann zu Anämie (schwaches Blut) führen. Ihr Arzt kann dies behandeln, indem er Ihnen Folsäure (Efavet 2) verschreibt.

Einige Bedingungen können Ihren Bedarf an Folsäure erhöhen (Efavet 2). Diese beinhalten:

• Alkoholismus
• Anämie, hämolytisch
• Durchfall (Fortsetzung)
• Fieber (verlängert)
• Hämodialyse
• Krankheit (verlängert)
• Darmkrankheiten
• Lebererkrankung
• Stress (Fortsetzung)
• Chirurgische Magenentfernung

Darüber hinaus benötigen Säuglinge, die kleiner als normal sind, gestillte Säuglinge oder Säuglinge, die nicht angereicherte Formeln (wie Kondensmilch oder Ziegenmilch) erhalten, möglicherweise zusätzliche Folsäure (Efavet 2).

Der erhöhte Bedarf an Folsäure (Efavet 2) sollte von Ihrem Arzt festgelegt werden.

Einige Studien haben ergeben, dass Folsäure (Efavet 2), die von Frauen vor ihrer Schwangerschaft und während der frühen Schwangerschaft eingenommen wird, die Wahrscheinlichkeit bestimmter Geburtsfehler (neuronale Röhrendefekte) verringern kann.

Behauptungen, dass Folsäure (Efavet 2) und andere B-Vitamine zur Vorbeugung von psychischen Problemen wirksam sind, wurden nicht nachgewiesen. Viele dieser Behandlungen beinhalten große und teure Mengen an Vitaminen.

Injizierbare Folsäure (Efavet 2) wird von oder unter der Leitung Ihres medizinischen Fachpersonals verabreicht. Eine andere Form von Folsäure (Efavet 2) ist ohne Rezept erhältlich.

Magnesium (Efavet 2) wird als Nahrungsergänzungsmittel für Personen mit Magnesiummangel verwendet (Efavet 2). Obwohl eine ausgewogene Ernährung normalerweise das gesamte Magnesium (Efavet 2) liefert, das eine Person benötigt, können Magnesium (Efavet 2) -Präparate von Patienten benötigt werden, die Magnesium (Efavet 2) aufgrund einer Krankheit oder Behandlung mit bestimmten Arzneimitteln verloren haben.

Ein Mangel an Magnesium (Efavet 2) kann zu Reizbarkeit, Muskelschwäche und unregelmäßigem Herzschlag führen.

Injizierbares Magnesium (Efavet 2) wird nur von oder unter Aufsicht eines medizinischen Fachpersonals verabreicht. Einige orale Magnesiumpräparate (Efavet 2) sind nur auf Rezept erhältlich. Andere sind ohne Rezept erhältlich.

Selen (Efavet 2) ist mineralisch, das im Boden vorkommt und in bestimmten Lebensmitteln (wie Vollkornprodukten, Paranüssen, Sonnenblumenkernen und Meeresfrüchten) auf natürliche Weise vorkommt. Selen (Efavet 2) wird nicht im Körper produziert, sondern für eine ordnungsgemäße Funktion der Schilddrüse und des Immunsystems.

Selen (Efavet 2) wird zur Behandlung oder Vorbeugung von Selenmangel (Efavet 2) angewendet.

Selen (Efavet 2) wurde in der Alternativmedizin zur Behandlung von Hashimotos Schilddrüsenentzündung (einer Autoimmunerkrankung der Schilddrüse) und zur Behandlung von hohem Cholesterinspiegel eingesetzt.

Nicht alle Verwendungen von Selen (Efavet 2) wurden von der FDA zugelassen. Selen (Efavet 2) sollte nicht anstelle von Medikamenten angewendet werden, die Ihnen von Ihrem Arzt verschrieben wurden.

Selen (Efavet 2) kann auch für Zwecke verwendet werden, die in dieser Produktanleitung nicht aufgeführt sind.

Vitamine sind Verbindungen, die Sie für Wachstum und Gesundheit haben müssen. Sie werden nur in geringen Mengen benötigt und sind normalerweise in den Lebensmitteln erhältlich, die Sie essen. Vitamin A (Efavet 2) wird für das Nachtsehen und für das Wachstum von Haut, Knochen sowie männlichen und weiblichen Fortpflanzungsorganen benötigt. Bei schwangeren Frauen ist Vitamin A (Efavet 2) für das Wachstum eines gesunden Fötus notwendig.

Der Mangel an Vitamin A (Efavet 2) kann zu einer seltenen Erkrankung führen, die als Nachtblindheit (Probleme im Dunkeln) bezeichnet wird, sowie zu trockenen Augen, Augeninfektionen, Hautproblemen und verlangsamtem Wachstum. Ihr Arzt kann diese Probleme behandeln, indem er Ihnen Vitamin A (Efavet 2) verschreibt.

Einige Bedingungen können Ihren Bedarf an Vitamin A erhöhen (Efavet 2). Diese beinhalten:

• Durchfall
• Augenkrankheiten
• Darmkrankheiten
• Infektionen (Fortsetzung oder chronisch)
• Masern
• Bauchspeicheldrüsenkrankheit
• Magenentfernung
• Stress (Fortsetzung)

Zusätzlich benötigen Säuglinge, die eine nicht angereicherte Formel erhalten, möglicherweise Vitamin A-Präparate (Efavet 2).

Die Absorption von Vitamin A (Efavet 2) wird in jedem Zustand verringert, in dem Fett schlecht absorbiert wird.

Der erhöhte Bedarf an Vitamin A (Efavet 2) sollte von Ihrem Arzt festgelegt werden.

Behauptungen, dass Vitamin A (Efavet 2) zur Behandlung von Erkrankungen wie Akne oder Lungenerkrankungen oder zur Behandlung von Augenproblemen, Wunden oder trockener oder faltiger Haut, die nicht durch einen Mangel an Vitamin A verursacht wurden, wirksam ist, wurden nicht nachgewiesen . Obwohl Vitamin A (Efavet 2) zur Vorbeugung bestimmter Krebsarten verwendet wird, sind einige Experten der Ansicht, dass nicht genügend Informationen vorliegen, um zu zeigen, dass dies insbesondere bei gut ernährten Personen wirksam ist.

Injizierbares Vitamin A (Efavet 2) wird von oder unter Aufsicht eines medizinischen Fachpersonals verabreicht. Andere Formen von Vitamin A (Efavet 2) sind ohne Rezept erhältlich.

Thiamin ist Vitamin B1 (Efavet 2) Thiamin kommt in Lebensmitteln wie Getreide, Vollkornprodukten, Fleisch, Nüssen, Bohnen und Erbsen vor. Thiamin ist wichtig für den Abbau von Kohlenhydraten aus Lebensmitteln in Produkte, die vom Körper benötigt werden.

Thiamin wird zur Behandlung oder Vorbeugung von Vitamin B1 (Efavet 2) -Mangel angewendet. Die Thiamininjektion wird zur Behandlung von Beriberi angewendet, einer schwerwiegenden Erkrankung, die durch einen längeren Mangel an Vitamin B1 (Efavet 2) verursacht wird.

Thiamin oral (oral) ist ohne Rezept erhältlich. Injizierbares Thiamin muss von einem medizinischen Fachpersonal verabreicht werden.

Thiamin kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Medikamentenleitfaden aufgeführt sind.

Cyanocobalamin ist eine künstliche Form von Vitamin B12 (Efavet 2) Vitamin B12 (Efavet 2) ist wichtig für Wachstum, Zellreproduktion, Blutbildung sowie Protein- und Gewebesynthese.

Cyanocobalamin wird zur Behandlung von Vitamin B12 (Efavet 2) -Mangel bei Menschen mit perniziöser Anämie und anderen Erkrankungen angewendet.

Cyanocobalamin kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Medikamentenleitfaden aufgeführt sind.

Riboflavin ist Vitamin B2 (Efavet 2) Vitamine sind natürlich vorkommende Substanzen, die für viele Prozesse im Körper notwendig sind. Riboflavin ist wichtig für die Aufrechterhaltung vieler Gewebe des Körpers.

Riboflavin wird zur Vorbeugung und Behandlung von Riboflavin-Mängeln angewendet.

Riboflavin kann auch für andere Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Medikamentenleitfaden aufgeführt sind.

Pyridoxin ist Vitamin B6 (Efavet 2) Vitamine kommen auf natürliche Weise in Lebensmitteln wie Fleisch, Geflügel, Nüssen, Vollkornprodukten, Bananen und Avocados vor. Vitamin B6 (Efavet 2) ist für viele Prozesse im Körper wichtig.

Pyridoxin wird zur Behandlung oder Vorbeugung von Vitamin B6 (Efavet 2) -Mangel angewendet. Es wird auch zur Behandlung einer bestimmten Art von Anämie (Mangel an roten Blutkörperchen) angewendet. Die Pyridoxin-Injektion wird auch zur Behandlung einiger Arten von Anfällen bei Babys angewendet.

Pyridoxin oral (oral) ist ohne Rezept erhältlich. Injizierbares Pyridoxin muss von einem medizinischen Fachpersonal verabreicht werden.

Pyridoxin kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Medikamentenleitfaden aufgeführt sind.

Vitamine sind Verbindungen, die Sie muss haben für Wachstum und Gesundheit. Sie werden nur in geringen Mengen benötigt und sind in den Lebensmitteln erhältlich, die Sie essen. Vitamin D (Efavet 2) ist für starke Knochen und Zähne notwendig.

Ein Mangel an Vitamin D (Efavet 2) kann zu einer als Rachitis bezeichneten Erkrankung führen, insbesondere bei Kindern, bei denen Knochen und Zähne schwach sind. Bei Erwachsenen kann es zu einer als Osteomalazie bezeichneten Erkrankung kommen, bei der Kalzium aus den Knochen verloren geht, so dass sie schwach werden. Ihr Arzt kann diese Probleme behandeln, indem er Ihnen Vitamin D (Efavet 2) verschreibt. Vitamin D (Efavet 2) wird manchmal auch zur Behandlung anderer Krankheiten verwendet, bei denen Kalzium vom Körper nicht richtig angewendet wird.

Ergocalciferol ist die Form von Vitamin D (Efavet 2), die in Vitaminpräparaten verwendet wird.

Einige Bedingungen können Ihren Bedarf an Vitamin D erhöhen (Efavet 2). Diese beinhalten:

• Alkoholismus
• Darmkrankheiten
• Nierenerkrankung
• Lebererkrankung
• Überaktivität der Nebenschilddrüsen mit Nierenversagen
• Bauchspeicheldrüsenkrankheit
• Chirurgische Magenentfernung

Darüber hinaus haben Personen und gestillte Säuglinge, denen Sonnenlicht nicht ausgesetzt ist, sowie dunkelhäutige Personen möglicherweise eher einen Vitamin D-Mangel (Efavet 2). Der erhöhte Bedarf an Vitamin D (Efavet 2) sollte von Ihrem Arzt festgelegt werden.

Alfacalcidol, Calcifediol, Calcitriol und Dihydrotachysterol sind Formen von Vitamin D (Efavet 2) zur Behandlung von Hypokalzämie (nicht genügend Kalzium im Blut). Alfacalcidol, Calcifediol und Calcitriol werden auch zur Behandlung bestimmter Arten von Knochenerkrankungen angewendet, die bei Patienten mit Nierendialyse auftreten können.

Behauptungen, dass Vitamin D (Efavet 2) zur Behandlung von Arthritis und zur Vorbeugung von Kurzsichtigkeit oder Nervenproblemen wirksam ist, wurden nicht nachgewiesen. Einige Psoriasis-Patienten können von Vitamin D-Präparaten (Efavet 2) profitieren. Kontrollierte Studien wurden jedoch nicht durchgeführt.

Injizierbares Vitamin D (Efavet 2) wird von oder unter Aufsicht eines medizinischen Fachpersonals verabreicht. Einige Stärken von Ergocalciferol und alle Stärken von Alfacalcidol, Calcifediol, Calcitriol und Dihydrotachysterol sind nur auf ärztliche Verschreibung erhältlich. Andere Stärken von Ergocalciferol sind ohne Rezept erhältlich. Es kann jedoch eine gute Idee sein, sich bei Ihrem Arzt zu erkundigen, bevor Sie Vitamin D (Efavet 2) selbst einnehmen. Die Einnahme großer Mengen über lange Zeiträume kann schwerwiegende unerwünschte Auswirkungen haben.

Vitamin E (Efavet 2) ist ein Antioxidans, das auf natürliche Weise in Lebensmitteln wie Nüssen, Samen und grünem Blattgemüse vorkommt. Vitamin E (Efavet 2) ist ein fettlösliches Vitamin, das für viele Prozesse im Körper wichtig ist.

Vitamin E (Efavet 2) wird zur Behandlung oder Vorbeugung von Vitamin E (Efavet 2) -Mangel angewendet. Menschen mit bestimmten Krankheiten benötigen möglicherweise zusätzliches Vitamin E (Efavet 2).

Vitamin E (Efavet 2) kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Medikamentenleitfaden aufgeführt sind.

Zink (Efavet 2) ist ein natürlich vorkommendes Mineral. Zink (Efavet 2) ist wichtig für das Wachstum sowie für die Entwicklung und Gesundheit von Körpergeweben.

Zink (Efavet 2) sulfat wird zur Behandlung und Vorbeugung von Zinkmangel (Efavet 2) angewendet.

Zink (Efavet 2) sulfat kann auch für Zwecke verwendet werden, die in diesem Medikamentenleitfaden nicht aufgeführt sind.

Kupfer (Efavet 2) 0,4 mg / ml (Cupric Chloride Injection, USP) enthält 0,4 mg Kupfer (Efavet 2) / ml und wird erst nach Verdünnung intravenös verabreicht. Das Additiv sollte in einem Flüssigkeitsvolumen von mindestens 100 ml verdünnt werden. Für den Erwachsenen, der TPN erhält, beträgt die empfohlene Additivdosis 0,5 bis 1,5 mg Kupfer (Efavet 2) / Tag (1,25 bis 3,75 ml / Tag). Bei pädiatrischen Patienten beträgt die empfohlene additive Dosierung 20 µg Kupfer (Efavet 2) / kg / Tag (0,05 ml / kg / Tag). Säuglinge mit einem Gewicht von weniger als 1500 g können aufgrund ihrer geringen Körperreservate und des erhöhten Wachstumsbedarfs erhöhte Anforderungen haben.

Parenterale Arzneimittel sollten vor der Verabreichung visuell auf Partikel und Verfärbungen untersucht werden, wenn Lösung und Behälter dies zulassen.

Übliche Erwachsenendosis für megaloblastische Anämie

1 mg oral, intramuskulär, subkutan oder IV einmal täglich. Kann fortgesetzt werden, bis sich die klinischen Symptome eines Folatmangels und des hämatologischen Profils normalisiert haben.

Übliche Erwachsenendosis für Folsäure (Efavet 2) Mangel

400 bis 800 µg oral, intramuskulär, subkutan oder IV einmal täglich.

Frauen im gebärfähigen Alter, schwangere und stillende Frauen: 800 µg oral, intramuskulär, subkutan oder IV einmal täglich.

Übliche pädiatrische Dosis für Folsäure (Efavet 2) Mangel

Kind:

0,1 mg oral, intramuskulär, subkutan oder IV einmal täglich.

Kind:

Weniger als 4 Jahre: bis zu 0,3 mg oral, intramuskulär, subkutan oder IV einmal täglich.

4 Jahre oder älter: 0,4 mg oral, intramuskulär, subkutan oder IV einmal täglich.

Übliche pädiatrische Dosis für Vitamin- / Mineralstoffzusätze

Empfohlene Tagesdosis (RDA):

Vorzeitige Neugeborene: 50 µg / Tag (15 µg / kg / Tag).

Vollzeit-Neugeborene und Säuglinge 1 bis 6 Monate: 25 bis 35 µg / Tag.

Kinder:

1 bis 3 Jahre: 150 µg / Tag.

4 bis 8 Jahre: 200 µg / Tag.

9 bis 13 Jahre: 300 µg / Tag.

14 Jahre und älter: 400 µg / Tag.

Anpassung der Nierendosis

Daten nicht verfügbar

Anpassung der Leberdosis

Daten nicht verfügbar

Dosisanpassungen

In seltenen Fällen kann eine Dosierung von 2 mg / Tag erforderlich sein, insbesondere bei Patienten mit Malabsorption, Alkoholismus, chronischer Hämolyse, chronischer pefoliativer Hautkrankheit oder bei gleichzeitiger Antikonvulsivumtherapie.

Dialyse

Folsäure (Efavet 2) wird sowohl durch Hämodialyse als auch durch Peritonealdialyse entfernt. Die entfernte Menge variiert mit der verwendeten Typausrüstung.

Da sich bei Patienten mit Nierenerkrankungen im Endstadium Folat ansammeln kann, können Nebenwirkungen bei diesem dialysierten Patienten wahrscheinlicher sein. Sobald die Laubvorräte dieses Patienten vollständig sind, kann die Dosierung dreimal pro Woche genauso vorteilhaft sein wie die einmal tägliche Dosierung, sollte jedoch ein geringeres Risiko für Nebenwirkungen darstellen.

Andere Kommentare

Die empfohlene Tagesdosis von Folsäure (Efavet 2) für erwachsene Männer und Frauen liegt zwischen 150 und 200 bzw. zwischen 150 und 180 µg / Tag.

Bei der Verabreichung von Folsäure (Efavet 2) an Patienten mit nicht diagnostizierter Anämie besteht eine potenzielle Gefahr, da Folsäure (Efavet 2) die Diagnose einer perniziösen Anämie verschleiern kann, indem die hämatologischen Manifestationen der Krankheit gelindert werden und gleichzeitig die neurologischen Komplikationen fortschreiten können.

Eine schwere megaloblastische Anämie kann eine Therapie für 4 bis 5 Wochen erfordern. Nach der Stabilisierung kann bei unzureichender Nahrungsaufnahme mit der Erhaltungstherapie begonnen werden.

Rekonstitution: 131 g bis 900 ml Wasser.

Übliche Erwachsenendosis für Hypomagnesiämie

500 bis 1000 mg Magnesium (Efavet 2) -Gluconat (27 bis 54 mg elementares Magnesium (Efavet 2)) oral dreimal täglich.

Übliche Erwachsenendosis für Nahrungsergänzungsmittel

500 bis 1000 mg Magnesium (Efavet 2) -Gluconat (27 bis 54 mg elementares Magnesium (Efavet 2)) einmal täglich oral.

Übliche pädiatrische Dosis bei Hypomagnesiämie

10 bis 20 mg / kg elementares Magnesium (Efavet 2) pro Dosis oral 4 mal täglich. Verwenden Sie orale Flüssigkeitszubereitungen aus Magnesium (Efavet 2) gluconat für eine genauere Messung der Dosis.

Anpassung der Nierendosis

Nicht ohne ärztliche Aufsicht bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion aufgrund eines erhöhten Risikos für Hypermagnesiämie anwenden. Die Verwendung von Magnesiumsalzen (Efavet 2) ist im Allgemeinen bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung kontraindiziert.

Anpassung der Leberdosis

Daten nicht verfügbar

Dosisanpassungen

Kann um 500 bis 1.000 mg / Tag (27 bis 54 mg elementares Magnesium (Efavet 2)) ansteigen, um einen normalen Serum-Magnesiumspiegel (Efavet 2) zu erreichen. Tagesdosen> 1.000 mg (54 mg elementares Magnesium (Efavet 2)) sollten in 2 bis 3 aufgeteilten Dosen verabreicht werden.

Vorsichtsmaßnahmen

Da Magnesium (Efavet 2) hauptsächlich über die Niere ausgeschieden wird, besteht bei Patienten mit Nierenfunktionsstörung ein erhebliches Risiko für Hypermagnesiämie.

Dialyse

Daten nicht verfügbar; Die Verwendung von Magnesiumsalzen (Efavet 2) ist jedoch im Allgemeinen bei Nierenversagen kontraindiziert.

Andere Kommentare

Magnesium (Efavet 2) -Präparate werden häufig mit "niedrig normalen" Serum-Magnesium-Spiegeln (Efavet 2) bei Patienten angewendet, die für Hypomagnesiämie prädisponiert sind (z.Patienten mit Diuretika).

Selen (Efavet 2) Die Injektion liefert 40 µg Selen (Efavet 2) / ml. Für metabolisch stabile Erwachsene, die TPN erhalten, beträgt die empfohlene additive Dosierung 20 bis 40 µg Selen (Efavet 2) / Tag. Bei pädiatrischen Patienten beträgt die empfohlene additive Dosierung 3 µg / kg / Tag.

Bei Erwachsenen wurde berichtet, dass Selen (Efavet 2) -Mangel, der sich aus der langfristigen TPN-Unterstützung ergibt, Selen (Efavet 2) als Selenomethionin oder Selensäure, die über einen Zeitraum von 24 bzw. 31 Tagen intravenös mit 100 µg / Tag verabreicht wurde, um Mangelserscheinungen ohne Toxizität umzukehren.

Aseptische Zugabe von Selen (Efavet 2) Die Injektion in die TPN-Lösung unter Laminar-Flusshaube wird empfohlen. Selen (Efavet 2) ist physikalisch kompatibel mit den Elektrolyten und anderen Spurenelementen, die normalerweise in der für TPN verwendeten Aminosäure- / Dextroselösung vorhanden sind. Die häufige Überwachung der Selenspiegel im Plasma (Efavet 2) wird als Richtlinie für die spätere Verabreichung vorgeschlagen. Die normale Vollblutreichweite für Selen (Efavet 2) beträgt ungefähr 10 bis 37 µg / 100 ml

Parenterale Arzneimittel sollten visuell auf Partikel und Verfärbungen untersucht werden, wenn Lösung und Behälter dies zulassen.

Übliche Erwachsenendosis für Vitamin A (Efavet 2) Mangel

Anfangsdosis: 100.000 Einheiten intramuskulär einmal täglich für 3 Tage

Erhaltungsdosis: 50.000 Einheiten 2 Wochen lang intramuskulär einmal täglich

Anwendung: Behandlung von Vitamin A-Mangel (Efavet 2), wenn eine orale Verabreichung nicht möglich oder nicht verfügbar ist (z. Anorexie, Übelkeit, Erbrechen, prä- oder postoperative Erkrankungen, "Malabsorptionssyndrom" mit begleitender Steatorrhoe)

Übliche Erwachsenendosis für Vitamin- / Mineralstoffzusätze

US Recommended Dietary Allowance (RDA):

Erwachsener Mann: 900 µg Retinol-Aktivitätsäquivalente (RAE) (3000 internationale Einheiten [IU])

Tolerierbarer oberer Aufnahmegrad (UL): 3000 µg RAE (10.000 IE)

Erwachsene Frau: 700 µg RAE (2330 IE)

UL: 3000 µg RAE (10.000 IE)

Kommentare:

-Die RDA für Vitamin A (Efavet 2) wird als µg Retinol-Aktivitätsäquivalente (RAE) verabreicht, um die unterschiedlichen Bioaktivitäten von Retinol und Provitamin A-Carotinoiden zu berücksichtigen.

-Der Körper wandelt alle diätetischen Vitamine A (Efavet 2) in Retinol um; 2 µg Beta-Carotin aus Nahrungsergänzungsmitteln werden in 1 µg Retinol umgewandelt.

-Die tolerierbare obere Aufnahme ist die maximale tägliche Aufnahme, die wahrscheinlich keine gesundheitsschädlichen Auswirkungen hat.

Übliche pädiatrische Dosis für Vitamin A (Efavet 2) Mangel

Säuglinge (unter 1 Jahr): 7500 bis 15.000 Einheiten intramuskulär einmal täglich

Therapiedauer: 10 Tage

1 bis 8 Jahre: 17.500 bis 35.000 Einheiten intramuskulär einmal täglich

Therapiedauer: 10 Tage

Erwachsenendosis:

Anfangsdosis: 100.000 Einheiten intramuskulär einmal täglich für 3 Tage

Erhaltungsdosis: 50.000 Einheiten 2 Wochen lang intramuskulär einmal täglich

Anwendung: Behandlung von Vitamin A-Mangel (Efavet 2), wenn eine orale Verabreichung nicht möglich oder nicht verfügbar ist (z. Anorexie, Übelkeit, Erbrechen, prä- oder postoperative Erkrankungen, "Malabsorptionssyndrom" mit begleitender Steatorrhoe)

Übliche pädiatrische Dosis für Vitamin- / Mineralstoffzusätze

US Recommended Dietary Allowance (RDA):

0 bis 6 Monate: 400 µg Retinol-Aktivitätsäquivalente (RAE) (1332 internationale Einheiten [IU])

Tolerierbarer oberer Aufnahmegrad (UL): 600 µg RAE (2000 IE)

7 bis 12 Monate: 500 µg RAE (1665 IE)

UL: 600 µg RAE (2000 IE)

1 bis 3 Jahre: 300 µg RAE (1000 IE)

UL: 900 µg RAE (3000 IE)

4 bis 8 Jahre: 400 µg RAE (1332 IE)

UL: 900 µg RAE (3000 IE)

9 bis 13 Jahre: 600 µg RAE (2000 IE)

UL: 1700 µg RAE (5667 IE)

14 bis 18 Jahre, männlich: 900 µg RAE (3000 IE)

UL: 2800 µg RAE (9333 IE)

14 bis 18 Jahre, weiblich: 700 µg RAE (2330 IE)

UL: 2800 µg RAE (9333 IE)

Kommentare:

-Die RDA für Vitamin A (Efavet 2) wird als µg Retinol-Aktivitätsäquivalente (RAE) verabreicht, um die unterschiedlichen Bioaktivitäten von Retinol und Provitamin A-Carotinoiden zu berücksichtigen.

-Der Körper wandelt alle diätetischen Vitamine A (Efavet 2) in Retinol um; 2 µg Beta-Carotin aus Nahrungsergänzungsmitteln werden in 1 µg Retinol umgewandelt.

-Die tolerierbare obere Aufnahme ist die maximale tägliche Aufnahme, die wahrscheinlich keine gesundheitsschädlichen Auswirkungen hat.

Anpassung der Nierendosis

Daten nicht verfügbar

Anpassung der Leberdosis

Daten nicht verfügbar

Dosisanpassungen

US Recommended Dietary Allowance (RDA):

Schwangerschaft:

14 bis 18 Jahre: 750 µg Retinol-Aktivitätsäquivalente (RAE) (2500 internationale Einheiten [IU])

UL: 2800 µg RAE (9333 IE)

18 bis 50 Jahre: 770 µg RAE (2564 IE)

UL: 3000 µg RAE (10.000 IE)

Stillzeit:

14 bis 18 Jahre: 1200 µg RAE (2564 IE)

UL: 2800 µg RAE (9333 IE)

18 bis 50 Jahre: 1300 µg RAE (4329 IE)

UL: 3000 µg RAE (10.000 IE)

Kommentare:

-Die RDA für Vitamin A (Efavet 2) wird als µg Retinol-Aktivitätsäquivalente (RAE) verabreicht, um die unterschiedlichen Bioaktivitäten von Retinol und Provitamin A-Carotinoiden zu berücksichtigen.

-Der Körper wandelt alle diätetischen Vitamine A (Efavet 2) in Retinol um; 2 µg Beta-Carotin aus Nahrungsergänzungsmitteln werden in 1 µg Retinol umgewandelt.

-Die tolerierbare obere Aufnahme ist die maximale tägliche Aufnahme, die wahrscheinlich keine gesundheitsschädlichen Auswirkungen hat.

Vorsichtsmaßnahmen

KONTRAINDIKATIONEN:

- intravenös verabreichende Verabreichung der intramuskulären Formulierung

-Hypervitaminose A

-Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe

-Die Sicherheit von Dosen über 6000 Einheiten Vitamin A (Efavet 2) in der Schwangerschaft wurde nicht nachgewiesen. Die Verwendung hoher Dosen in der Schwangerschaft oder von Patienten, die schwanger werden könnten, ist kontraindiziert. Dosen, die über der empfohlenen Nahrungszulage (RDA) liegen, können fetale Schäden verursachen. In Tierüberdosierungsmodellen wurden fetale Anomalien (Mittelsystem-, Augen- und Gaumenfehlbildungen) beobachtet. Wenn Patienten schwanger werden, sollten Sie sie über mögliche fetale Schäden informieren.

Weitere Vorsichtsmaßnahmen finden Sie im Abschnitt WARNHINWEISE.

Dialyse

Daten nicht verfügbar

Weitere Informationen

Wenden Sie sich immer an Ihren Arzt, um sicherzustellen, dass die auf dieser Seite angezeigten Informationen auf Ihre persönlichen Umstände zutreffen.

Medizinischer Haftungsausschluss

Vitamin B12 (Efavet 2) Atlantic Laboratories wird als Injektion SC, IV, IM, Intralumbar und auch oral verwendet. Bei Anämie im Zusammenhang mit Vitamin B12 (Efavet 2) wird ein Mangel an 100-200 µg in 2 Tagen eingeführt. Bei Anämie mit Symptomen einer Standseilbahnmyelose und einer Megalozytenanämie mit Erkrankungen des Nervensystems - 400-500 Mikrogramm in den ersten 7 Tagen täglich, dann 1 Mal alle 5-7 Tage. In der Zeit der Remission ohne Ereignisse makellose Myelose-Erhaltungsdosis - 100 µg zweimal im Monat, bei Vorhandensein neurologischer Symptome - 2-4 mal im Monat bei 200-400 µg. Bei akuter posthämorrhagischer Anämie und Eisenanämie um 30-100 2-3 mal pro Woche. Bei aplastischer Anämie (insbesondere bei Kindern) - 100 Mikrogramm vor der klinischen Verbesserung. Bei Ernährungsanämie bei Säuglingen und Frühgeborenen - 30 µg / Tag während 15 Tagen.

Bei Erkrankungen des zentralen und peripheren Nervensystems und neurologischen Erkrankungen mit Schmerzsyndrom wird in zunehmenden Dosen - 200-500 µg, wobei sich der Zustand verbessert - 100 µg / Tag. Die Behandlung mit Vitamin B12 (Efavet 2) Atlantic Laboratories dauert 2 Wochen. Bei traumatischen Läsionen des peripheren Nervensystems - 40-45 Tage lang jeden zweiten Tag bei 200-400 µg.

Bei Hepatitis und Zirrhose - 30-60 µg / Tag oder 100 mg jeden zweiten Tag für 25-40 Tage.

Dystrophie bei kleinen Kindern, Down-Syndrom und Zerebralparese - jeden zweiten Tag um 15-30 µg.

Bei Standseilbahnmyelose kann eine Amyotrophe Lateralsklerose mit 15 bis 30 µg in den Wirbelkanal eingeführt werden, wodurch die Dosis von 200 bis 250 Mikrogramm allmählich erhöht wird.

Bei Strahlenkrankheit sprue, diabetische Neuropathie - 20-30 Tage lang täglich um 60-100 µg.

Bei Mangel an Vitamin B12 (Efavet 2) um - IV oder IM für 1 mg 1 Mal im Monat zu verhindern; zur Behandlung - IV oder IM für 1 mg täglich für 1-2 Wochen, Die Erhaltungsdosis beträgt 1-2 mg IV oder IM von 1 pro Woche, bis zu 1 pro Monat. Die Behandlungsdauer wird individuell festgelegt.

Vitamin B3 (Efavet 2) Lotion: Nach zweimal täglicher Reinigung auf die behandelten Bereiche auftragen, AM & PM

Vitamin B3 (Efavet 2) Isocorrexion & Vitamin B3 (Efavet 2) Ölfreie Creme: Nach zweimal täglicher Reinigung auf das Gesicht und die betroffenen Bereiche (Hals, Brust und Rücken) auftragen, AM & PM. Fein einmassieren, um die Absorption zu erleichtern.

Vitamin B3 (Efavet 2) UV-Hochschutzcreme SPF 45: Alle 2-3 Stunden erneut bewerben.

Vitamin B3 (Efavet 2) Gel: Tragen Sie eine kleine Menge Gel auf die betroffenen Stellen auf, indem Sie sie vorsichtig in AM & PM massieren

Vitamin B3 (Efavet 2) Moussant Seifenfreies Reinigungsgel: In AM & PM auf feuchte Haut, Gesicht und betroffene Bereiche (Hals, Brust und Rücken) auftragen, indem Sie sie vorsichtig massieren. Gründlich ausspülen und vorsichtig trocknen. Kann unter der Dusche verwendet werden.

Dosierungsformen

Hilfsstoffinformationen werden angezeigt, sofern verfügbar (begrenzt, insbesondere für Generika); Konsultieren Sie die spezifische Produktkennzeichnung. [DSC] = Auslaufprodukt

Kapsel,

Oral:

D3-50: 1,25 MG (50000 UT) [milchfrei, eifrei, Fischderivat frei, glutenfrei, koscher zertifiziert, keine künstlichen Farben, nussfrei, sojafrei, zuckerfrei, weizenfrei, hefefrei]

Vitamin D (Efavet 2): 1,25 MG (50000 UT) [enthält fd & c gelb # 10 (chinolingelb), fd & c gelb # 6 (sonnenngelb), Sojaöl]

Vitamin D (Efavet 2): 250 MCG (10000 UT) [enthält fd & c gelben Aluminiumsee Nr. 10, fd & c gelben Aluminiumsee Nr. 6, Gelatine (Rinder)]

Vitamin D (Efavet 2): 625 MCG (25000 UT) [enthält Sojaöl]

Dialyvit-Vitamin D (Efavet 2) 5000: 125 MCG (5000 UT)

Pronährstoffe Vitamin D3: 25 MCG (1000 UT) [enthält Sojaöl]

Wöchentliche D: 1,25 MG (50000 UT) [enthält fd & c rot # 40]

Generisch: 1,25 MG (50000 UT), 250 MCG (10000 UT)

Kapsel,

Oral [konservativ frei]:

Vitamin D (Efavet 2): 125 MCG (5000 UT) [milchfrei, farbstofffrei, eifrei, glutenfrei, keine künstliche Farbe (n), nussfrei, sojafrei, zuckerfrei, weizenfrei, hefefrei]

D3-50: 1,25 MG (50000 UT) [milchfrei, eifrei, Fischderivat frei, glutenfrei, koscher zertifiziert, keine künstlichen Farben, nussfrei, sojafrei, zuckerfrei, weizenfrei, hefefrei]

Generisch: 10.000 Einheiten, 125 MCG (5000 UT), 25 MCG (1000 UT), 50 MCG (2000 UT)

Flüssigkeit,

Oral:

Wässriges Vitamin D (Efavet 2): 10 µg / ml (50 ml) [glutenfrei, laktosefrei, zuckerfrei; enthält Maisöl, Methylparaben, Polysorbat 80]

Bio-D-Mulsion: 10 µg / 0,03 ml (30 ml [DSC]) [enthält Sesamöl]

Bio-D-Mulsion Forte: 50 µg / 0,03 ml (30 ml [DSC]) [enthält Sesamöl]

BProtected Pedia D-Vite: 10 µg / ml (50 ml) [alkoholfrei, zuckerfrei; enthält Polysorbat 80, Propylenglykol, Natriumbenzoat; Kirschgeschmack]

Vitamin D (Efavet 2): 10 µg / ml (50 ml) [glutenfrei, laktosefrei, zuckerfrei; enthält Polysorbat 80]

D-Vita: 10 µg / ml (50 ml [DSC]) [alkoholfrei, glutenfrei, laktosefrei, zuckerfrei; enthält Polysorbat 80, Propylenglykol, Natriumbenzoat; Fruchtgeschmack]

D-Vite Pediatric: 10 µg / ml (50 ml) [alkoholfrei, glutenfrei, laktosefrei, keine künstlichen Farben, zuckerfrei; enthält Dinatriumedta, Polysorbat 80, Propylenglykol, Saccharin-Natrium, Natriumbenzoat]

D3 Vitamin: 10 µg / ml (50 ml) [enthält Polysorbat 80, Natriumbenzoat]

Generisch: 10 µg / ml (50 ml, 52 ml)

Flüssigkeit,

Oral [konservativ frei]:

Generisch: 125 µg / ml (52 ml)

Flüssig, sublingual:

Generisch: 5000 Einheiten / ml (60 ml)

Tablette,

Oral:

Delta D3: 10 MCG (400 UNIT) [gelatinefrei, glutenfrei, laktosefrei, keine künstlichen Farben, keine künstlichen Aromen, stärkeriefrei, zuckerfrei, hefefrei]

Dialyvit Vitamin D3 max: 1,25 MG (50000 UT) [bewertet]

Vitamin D3 Superstärke: 50 MCG (2000 UT) [glutenfrei]

Vitamin D3 Ultra-Potenz: 1,25 MG (50000 UT)

Generisch: 10 MCG (400 UNIT), 125 MCG (5000 UT), 20 MCG (800 UNIT), 25 MCG (1000 UT), 50 MCG (2000 UT), 75 MCG (3000 UT)

Tablette,

Oral [konservativ frei]:

Generisch: 5000 Einheiten, 10 MCG (400 UNIT), 25 MCG (1000 UT), 50 MCG (2000 UT)

Tablette kaubar,

Oral:

Generisch: 10 MCG (400 UNIT)

Tablette kaubar,

Oral [konservativ frei]:

Generisch: 50 MCG (2000 UT)

Dosierung: Erwachsener

Hinweis: 1 µg = 40 Einheiten

Hypoparathyreoidismus (Off-Label-Verwendung): Hinweis: Zubereitungen aus aktivem Vitamin D (Efavet 2) (dh Alfacalcidol, Calcitriol) in Verbindung mit einer Kalziumergänzung wird eine Therapie empfohlen. Die Zugabe von Cholecalciferol (oder Ergocalciferol) kann für eine ergänzende Therapie in Betracht gezogen werden (Endocrine Society [Brandi 2016]).

Osteoporose, Prävention (Off-Label-Verwendung): Erwachsene ≥ 50 Jahre:

Oral: 800 bis 1.000 Einheiten / Tag werden empfohlen, bei Bedarf über Nahrungsquellen und / oder Nahrungsergänzungsmittel (NOF [Cosman 2014]).

Vitamin D (Efavet 2) Insuffizienz- / Mangelbehandlung (Off-Label-Verwendung): Hinweis: Die Repletionsstrategien können in Abhängigkeit von den gewünschten Zielserum-25 (OH) D-Spiegeln sowie dem klinischen Status des Patienten variieren. Das optimale Serum 25(OH)D-Level ist umstritten; Das Institute of Medicine empfiehlt eine 25(OH)D-Level> 20 ng / ml als ausreichend bei fast allen Personen (IOM 2011) in der Erwägung, dass andere vorgeschlagen haben, ein Niveau von ~ 30 ng / ml anzustreben, um das Risiko von Frakturen zu minimieren, insbesondere bei Patienten mit Osteoporose (AACE [Camacho 2016] NOF [Cosman 2014]. Einige Daten deuten jedoch darauf hin, dass Werte> 40 ng / ml (Medianspiegel in einer Studie: ~ 48 ng / ml) mit einem erhöhten Sturzrisiko bei Frauen nach der Menopause verbunden sind (Sanders 2010; Smith 2017).

Daher empfehlen einige Experten bei den meisten Patienten einen Bereich von 20 bis 40 ng / ml als angemessenes Ziel (Dawson-Hughes 2018). Bei Patienten mit normaler Absorption wird erwartet, dass der Serumspiegel 25 (OH) D nach einigen Wochen pro 100 Einheiten / Tag Cholecalciferol um ~ 0,7 bis 1 ng / ml ansteigt (ASPEN [McKeever 2017]; Dawson-Hughes 2018). Die Dosis-Wirkungs-Konzentration nimmt ab, wenn die 25 (OH) D-Konzentration über 40 ng / ml (100 nmol / l) ansteigt (Dawson-Hughes 2018). Die folgenden Empfehlungen basieren hauptsächlich auf Expertenmeinungen und klinischen Erfahrungen:

Erstdosierung (gemäß Serum 25 (OH) D-Ausgangswert):

Serum 25 (OH) D 20 bis 30 ng / ml: Initiale: Supplementationsdosierung:

Oral: 600 bis 800 Einheiten einmal täglich; Ein wiederholter Serumspiegel von 25 (OH) D ist nicht erforderlich (Dawson-Hughes 2018) or 1.000 bis 2.000 Einheiten einmal täglich; kann einen wiederholten Serum-25 (OH) D-Spiegel in ~ 3 Monaten in Betracht ziehen, um festzustellen, ob der Zielwert erreicht wurde (Khan 2010).

Serum 25 (OH) D 10 bis <20 ng / ml: Anfänglich:

Supplementationsdosierung:

Oral: 800 bis 1.000 Einheiten einmal täglich (Dawson-Hughes 2018)

OR

Therapeutische Dosierung (dh hochdosiertes Cholecalciferol):

Oral: 50.000 Einheiten einmal

Serum 25 (OH) D <10 ng / ml oder bei Patienten mit Mangelsymptomen: Anfänglich: Therapeutische Dosierung (dh hochdosiertes Cholecalciferol):

Oral: 50.000 Einheiten einmal

Wartungsdosierung: Die Erhaltungsdosierung ist sehr patientenspezifisch und hängt vom Zielniveau von 25 (OH) D ab. Sie kann zwischen 600 und 800 Einheiten / Tag (Dawson-Hughes 2018) und 1.000 bis 2.000 Einheiten / Tag (AACE [Camacho 2016]) liegen. NOF [Cosman 2014]).

Spezielle Populationen (fettleibige Patienten, Patienten mit Medikamenten, von denen bekannt ist, dass sie den Vitamin D-Metabolismus (Efavet 2) beeinflussen, Patienten mit Malabsorptionssyndromen oder Gastrektomie): Für eine angemessene Nachbildung können höhere Dosen oder längere Dauern erforderlich sein (AACE [Camacho 2016]; Dawson-Hughes 2018).

Vitamin D (Efavet 2) Mangel / Unzulänglichkeit bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung (Off-Label-Anwendung):

Oral:

Hinweis: Bei Patienten ohne schweren und fortschreitenden Hyperparathyreoidismus, einschließlich der chronischen Nierenerkrankungen G3 bis G5 und Dialyse- oder Transplantationspatienten, KDIGO-Richtlinien empfehlen die Korrektur von Vitamin D (Efavet 2) Mangel und Unzulänglichkeit mit Behandlungsstrategien, die für die allgemeine Bevölkerung unter Verwendung von Cholecalciferol empfohlen werden (oder Ergocalciferol) unter Vermeidung von Hyperkalzämie und Sicherstellung, dass die Phosphatspiegel im normalen Bereich liegen. Ein individueller Überwachungsansatz für die direkte Behandlung wird ebenfalls empfohlen (KDIGO 2009; KDIGO 2017). Bei Patienten, bei denen der Nebenschilddrüsenhormonspiegel im Serum trotz Korrektur veränderbarer Faktoren (z. B. Hyperphosphatämie, Vitamin D-Mangel (Efavet 2)) progressiv ansteigt und anhaltend erhöht bleibt, werden anstelle von Cholecalciferol (oder) Calcitriol- oder Vitamin D-Analoga (Efavet 2) vorgeschlagen. KDOQI-Kommentar [Uh].

Dosierung: Geriatrisch

Siehe Dosierung für Erwachsene.

Dosierung: Pädiatrisch

Vitamin D (Efavet 2) -Mangel, Prävention (z. B. Rickets-Prävention): (AAP [Folsom 2017]; AAP [Wagner 2008]; Munns 2016):

Oral:

Stillende Säuglinge (ganz oder teilweise):

Oral: 400 Einheiten / Tag ab den ersten Lebenstagen. Setzen Sie die Supplementierung fort, bis das Kind auf ≥ 1.000 ml / Tag oder 1 qt / Tag Vitamin D (Efavet 2) -befestigte Formel oder Vollmilch (nach 12 Monaten) entwöhnt ist

Mit der Formel gefütterte Säuglinge, die <1.000 ml Vitamin D (Efavet 2) aufnehmen, angereicherte Formel:

Oral: 400 Einheiten / Tag

Kinder und Jugendliche ohne ausreichende Aufnahme:

Oral: 400 bis 600 Einheiten / Tag.

Vitamin D (Efavet 2) Mangel, Behandlung:

Oral:

Kleinkinder:

Oral: 2.000 Einheiten täglich für 6 Wochen, um einen Serumspiegel von 25 (OH) D> 20 ng / ml zu erreichen; gefolgt von einer Erhaltungsdosis von 400 bis 1.000 Einheiten täglich. Hinweis: Für Patienten mit hohem Frakturrisiko wurde ein Serumspiegel von 25 (OH) D> 30 ng / ml vorgeschlagen (AAP [Golden 2014]).

Kinder und Jugendliche:

Oral: 2.000 Einheiten täglich für 6 bis 8 Wochen, um einen Serumspiegel von 25 (OH) D> 20 ng / ml zu erreichen; gefolgt von einer Erhaltungsdosis von 600 bis 1.000 Einheiten täglich. Hinweis: Für Patienten mit hohem Frakturrisiko wurde ein Serumspiegel von 25 (OH) D> 30 ng / ml vorgeschlagen (AAP [Golden 2014]).

Vitamin D (Efavet 2) Mangel an Mukoviszidose, Vorbeugung und Behandlung:

Oral:

CF-Richtlinien (Tangricha [CF Foundation] 2012):

Empfohlene anfängliche tägliche Aufnahme zur Aufrechterhaltung des Serum-25 (OH) D-Spiegels ≥ 30 ng / ml:

Kleinkinder:

Oral: 400 bis 500 Einheiten / Tag

Kinder ≤ 10 Jahre:

Oral: 800 bis 1.000 Einheiten / Tag

Kinder> 10 Jahre und Jugendliche:

Oral: 800 bis 2.000 Einheiten / Tag

Dosisanpassung für Serum 25 (OH) D-Spiegel zwischen 20 und 30 ng / ml und festgestellte Patientenhaftung (Schritt 1 Erhöhung):

Kleinkinder:

Oral: 800 bis 1.000 Einheiten / Tag

Kinder ≤ 10 Jahre:

Oral: 1.600 bis 3.000 Einheiten / Tag

Kinder> 10 Jahre und Jugendliche:

Oral: 1.600 bis 6.000 Einheiten / Tag

Dosisanpassung für Serum 25 (OH) D-Spiegel <20 ng / ml oder beharrlich zwischen 20 und 30 ng / ml und festgestellte Patientenhaftung (Schritt 2 erhöht):

Kleinkinder: Erhöhen Sie bis zu maximal 2.000 Einheiten / Tag

Kinder ≤ 10 Jahre: Erhöhen Sie auf maximal 4.000 Einheiten / Tag

Kinder> 10 Jahre und Jugendliche: Steigen Sie auf maximal 10.000 Einheiten / Tag

Alternative Dosierung (Halle 2010):

Anfangsdosis: Serum 25 (OH) D-Spiegel ≤ 30 ng / ml

Kleinkinder:

Oral: 8.000 Einheiten /

Kinder und Jugendliche:

Oral: 800 Einheiten / Tag

Mitteldosis-Regime: Der Serum 25 (OH) D-Spiegel bleibt ≤ 30 ng / ml, und die Patientenkonformität wurde festgelegt

Säuglinge und Kinder <5 Jahre:

Oral: 12.000 Einheiten / Woche für 12 Wochen

Kinder ≥ 5 Jahre und Jugendliche:

Oral: 50.000 Einheiten / Woche für 12 Wochen

Hochdosiertes Regime: Wiederholen Sie den 25 (OH) D-Spiegel bei ≤ 30 ng / ml und stellen Sie die Patientenkonformität fest

Säuglinge und Kinder <5 Jahre:

Oral: 12.000 Einheiten zweimal wöchentlich für 12 Wochen

Kinder ≥ 5 Jahre und Jugendliche:

Oral: 50.000 Einheiten zweimal wöchentlich für 12 Wochen

Vitamin D (Efavet 2) -Insuffizienz oder -mangel im Zusammenhang mit CKD (Stufen 2 bis 5, 5D), Behandlung; Serum 25 Hydroxyvitamin D [25 (OH) D] -Spiegel ≤ 30 ng / ml (KDOQI Guidelines 2009):

Oral:

Serum 25 (OH) D-Stufe 16 bis 30 ng / ml: Säuglinge, Kinder und Jugendliche: 2.000 Einheiten / Tag für 3 Monate oder 50.000 Einheiten pro Monat für 3 Monate

Serum 25 (OH) D-Stufe 5 bis 15 ng / ml: Säuglinge, Kinder und Jugendliche: 4.000 Einheiten / Tag für 12 Wochen oder 50.000 Einheiten jede zweite Woche für 12 Wochen

Serum 25 (OH) D-Spiegel <5 ng / ml: Säuglinge, Kinder und Jugendliche: 8.000 Einheiten / Tag für 4 Wochen, dann 4.000 Einheiten / Tag für 2 Monate für eine Gesamttherapie von 3 Monaten oder 50.000 Einheiten / Woche für 4 Wochen gefolgt von 50.000 Einheiten 2 mal / Monat für eine Gesamttherapie von 3 Monaten

Erhaltungsdosis [nach Erreichen der Replion; Serum 25 (OH) D-Spiegel> 30 ng / ml]: Säuglinge, Kinder und Jugendliche: 200 bis 1.000 Einheiten / Tag

Nährstoffhalme, Behandlung: Begrenzte Daten verfügbar (Munns 2016): In Kombination mit Kalziumergänzung verabreichen:

Tägliche Therapie (bevorzugt):

Kleinkinder:

Oral: 2.000 Einheiten täglich für ≥ 3 Monate, gefolgt von einer Erhaltungsdosis von 400 Einheiten täglich

Kinder:

Oral: 3.000 bis 6.000 Einheiten täglich für ≥ 3 Monate, gefolgt von einer Erhaltungsdosis von 600 Einheiten täglich

Jugendliche:

Oral: 6.000 Einheiten täglich für ≥ 3 Monate, gefolgt von einer Erhaltungsdosis von 600 Einheiten täglich

Einzeldosis-Therapie:

Kleinkinder ≥3 Monate:

Oral: 50.000 Einheiten einmal oder in geteilten Dosen über mehrere Tage; Starten Sie nach 3 Monaten täglich eine Erhaltungsdosis von 400 Einheiten

Kinder:

Oral: 150.000 Einheiten einmal oder in geteilten Dosen über mehrere Tage; Starten Sie nach 3 Monaten täglich eine Erhaltungsdosis von 600 Einheiten

Jugendliche:

Oral: 300.000 Einheiten einmal oder in geteilten Dosen über mehrere Tage; Starten Sie nach 3 Monaten täglich eine Erhaltungsdosis von 600 Einheiten

Übliche Erwachsenendosis für Vitamin E (Efavet 2) Mangel

Behandlung: 60 bis 75 Einheiten oral einmal täglich.

Prävention: 30 Einheiten oral einmal täglich.

Übliche Erwachsenendosis für Spätdyskinesie

600 bis 1600 Einheiten oral pro Tag.

Übliche Erwachsenendosis für Sichelzellenanämie

450 Einheiten oral pro Tag.

Übliche Erwachsenendosis für die Alzheimer-Krankheit

1000 Einheiten oral zweimal täglich.

Übliche Erwachsenendosis für Nahrungsergänzungsmittel

Orale Flüssigkeitsformulierung (Vitamin E (Efavet 2)): 200 Einheiten (10 ml) oral einmal täglich.

Übliche pädiatrische Dosis für Vitamin E (Efavet 2) Mangel

1 Einheit / kg / Tag oral aus wassermischbarem Vitamin E (Efavet 2).

Übliche pädiatrische Dosis zur Retinopathie-Prophylaxe

Prävention der Retinopathie von Frühgeburten oder Bronchopulmonaler Dysplasie (BPD) infolge der Sauerstofftherapie: 15 bis 30 Einheiten / kg / Tag zur Aufrechterhaltung der Plasmaspiegel zwischen 1,5 und 2 µg / ml (erfordert möglicherweise bis zu 100 Einheiten / kg / Tag). Hinweis: AAP ist der Ansicht, dass diese Verwendung nicht empfohlen wird.

Übliche pädiatrische Dosis für Mukoviszidose

100 bis 400 Einheiten / Tag oral.

Übliche pädiatrische Dosis für Nahrungsergänzungsmittel

Dosierung: 1 Einheit Vitamin E (Efavet 2) = 1 mg dl-alpha-Tocopherolacetat.

Oral:

Angemessene Aufnahme (KI):

1 bis weniger als 6 Monate: 4 Einheiten täglich

6 bis weniger als 12 Monate: 5 Einheiten täglich

Empfohlene Tagesdosis (RDA):

1 bis 3 Jahre: 6 Einheiten täglich

4 bis 8 Jahre: 7 Einheiten täglich

9 bis 13 Jahre: 11 Einheiten täglich

13 Jahre und älter: 15 Einheiten täglich

Anpassung der Nierendosis

Daten nicht verfügbar

Anpassung der Leberdosis

Daten nicht verfügbar

Vorsichtsmaßnahmen

Obwohl in den USA nicht mehr verfügbar, kann Vitamin E (Efavet 2), das Frühgeborenen intravenös verabreicht wird, zu einem potenziell tödlichen Syndrom führen, das aus Thrombozytopenie, Hepatomegalie, Splenomegalie, Aszites sowie Nieren-, Leber- und Lungenfunktionsstörungen besteht.

Die orale Verabreichung großer Dosen (200 mg pro Tag) eines hyperosmolaren Vitamin E (Efavet 2) -Präparats an Säuglinge mit niedrigem Geburtsgewicht wurde mit der Entwicklung einer nekrotisierenden Enterokolitis in Verbindung gebracht.

Dialyse

Daten nicht verfügbar

Andere Kommentare

Die orale Flüssigkeitsformulierung (Vitamin E (Efavet 2) [R]) soll die Absorption bei Patienten mit mit mit Malabsorption verbundenen Zuständen verbessern (z.Morbus Crohn, Colitis ulcerosa) oder bei Patienten mit Schluckbeschwerden.

Die orale Flüssigkeitsformulierung (Vitamin E (Efavet 2) [R]) kann direkt oder gemischt mit Wasser oder einem anderen Getränk eingenommen werden. Es muss vor jedem Gebrauch gut geschüttelt und nach dem Öffnen gekühlt werden.

Zink (Efavet 2) 1 mg / ml (Zink (Efavet 2) Chloridinjektion, USP) enthält 1 mg Zink (Efavet 2) / ml und wird erst nach Verdünnung intravenös verabreicht. Das Additiv sollte vor der Verabreichung in einem Flüssigkeitsvolumen von mindestens 100 ml verdünnt werden. Für den metabolisch stabilen Erwachsenen, der TPN erhält, beträgt die empfohlene intravenöse Dosierung 2,5 bis 4 mg Zink (Efavet 2) / Tag (2,5 bis 4 ml / Tag). Für akute katabolische Zustände wird ein zusätzlicher 2 mg Zink (Efavet 2) / Tag (2 ml / Tag) empfohlen. Für den stabilen Erwachsenen mit Flüssigkeitsverlust aus dem Dünndarm, weitere 12,2 mg Zink (Efavet 2)/ Liter kleine Darmflüssigkeit verloren (12,2 ml / Liter Dünndarmflüssigkeit verloren) oder weitere 17,1 mg Zink (Efavet 2)/ kg Stuhl- oder Ileostomieausgang (17,1 ml / kg Stuhl- oder Ileostomieausgang) wird empfohlen. Bei Patienten, die mehr als die übliche Erhaltungsdosis von Zink (Efavet 2) erhalten, wird eine häufige Überwachung der Zink (Efavet 2) -Blutspiegel empfohlen.

Für Vollzeitkinder und Kinder bis 5 Jahre 100 µg Zink (Efavet 2) / kg / Tag

(0,1 ml / kg / Tag) wird empfohlen. Für Frühgeborene (Geburtsgewicht weniger als 1500 g) bis zu 3 kg Körpergewicht wird 300 µg Zink (Efavet 2) / kg / Tag (0,3 ml / kg / Tag) empfohlen.

Parenterale Arzneimittel sollten vor der Verabreichung visuell auf Partikel und Verfärbungen untersucht werden, wenn Lösung und Behälter dies zulassen. Sehen VORSICHTSMASSNAHMEN.

Wie geliefert

Zink (Efavet 2) 1 mg / ml (Zink (Efavet 2) Chloridinjektion, USP) wird in 10-ml-Kunststofffläschchen (Liste Nr. 4090).

Bei 20 bis 25 ° C lagern.

HOSPIRA, INC., LAKE FOREST, IL 60045 USA. Überarbeitet: Oktober 2004

Schwangerschaft oder vermuteter maligner Genitaltumor seiner Existenz, akute Entzündung, subakuter oder chronischer Genitaltrakt, angeborene oder erworbene anatomische Anomalien der Gebärmutter und des Gebärmutterhalses, Endometriose, Missstände und Malsituaciones beschuldigten die Gebärmutter, Uterushypoplasie, Genitalblutung unbekannter Ätiologie-Blutgerinnungsstörungen, Morbus Wilson, Allergie gegen Kupfer (Efavet 2).

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Was sind die wichtigsten Informationen, die ich über Folsäure wissen sollte (Efavet 2)??

Da es die hämatologischen Anomalien während des Fortschritts neurologischer Schäden maskieren kann, sollte Folsäure (Efavet 2) bei der Therapie von Patienten mit Vitamin B12-Mangel aus irgendeinem Grund nicht angewendet werden, es sei denn, es liegt ein damit verbundener Folatmangel vor. Es ist jedoch unwahrscheinlich, dass der Folsäuregehalt (Efavet 2) einer Tablette pro Tag die perniziöse Anämie maskiert, falls diese Erkrankung vorliegt. Auch eine Schwangerschaft während einer perniziösen Anämie ist sehr selten.

Gegenanzeigen wurden noch nicht identifiziert.

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Was sind die wichtigsten Informationen, die ich über Magnesium wissen sollte (Efavet 2)?

Verwenden Sie KEIN Calciumcarbonat / Magnesium (Efavet 2) Carbonat, wenn:

Sie sind allergisch gegen jeden Bestandteil von Calciumcarbonat / Magnesium (Efavet 2) Carbonat

Sie haben einen erhöhten Kalziumspiegel in Ihrem Blut

Wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt oder Gesundheitsdienstleister, falls einer dieser Punkte auf Sie zutrifft.

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Was sind die wichtigsten Informationen, die ich über Selen wissen sollte (Efavet 2)??

Selen (Efavet 2) Die Injektion sollte aufgrund des Potenzials für Infusionsphlebitis nicht unverdünnt durch direkte Injektion in eine periphere Vene erfolgen.

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Was sind die wichtigsten Informationen, die ich über Vitamin A wissen sollte (Efavet 2)?

Die intravenöse Verabreichung. Hypervitaminose A. Empfindlichkeit gegenüber einem der Inhaltsstoffe dieser Zubereitung. Anwendung in der Schwangerschaft: Die Sicherheit von Mengen über 6.000 Einheiten Vitamin A (Efavet 2) täglich während der Schwangerschaft wurde zu diesem Zeitpunkt noch nicht nachgewiesen. Die Verwendung von Vitamin A (Efavet 2), das über die empfohlene Nahrungszulage hinausgeht, kann bei Verabreichung an eine schwangere Frau fetale Schäden verursachen. Tierreproduktionsstudien haben bei mehreren Arten fetale Anomalien im Zusammenhang mit Überdosierung gezeigt. Missbildungen des Zentralnervensystems, des Auges, des Gaumens und des Urogenitaltrakts werden aufgezeichnet. Vitamin A (Efavet 2), das über der empfohlenen Nahrungszulage liegt, ist bei Frauen, die schwanger sind oder werden könnten, kontraindiziert. Wenn Vitamin A (Efavet 2) während der Schwangerschaft angewendet wird oder wenn die Patientin während der Einnahme von Vitamin A schwanger wird (Efavet 2), sollte die Patientin über die potenzielle Gefahr für den Fötus informiert werden.

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Was sind die wichtigsten Informationen, die ich über Vitamin B1 (Efavet 2) wissen sollte??

Gegenanzeigen für Vitamin B1 (Efavet 2) (Vitamin B1 (Efavet 2))

Überempfindlichkeit gegen Vitamin B1 (Efavet 2) oder einen Bestandteil eines Produkts, das Vitamin B1 enthält (Efavet 2).

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Was sind die wichtigsten Informationen, die ich über Vitamin B12 (Efavet 2) wissen sollte??

Überempfindlichkeit gegen die Komponenten der Formel. Vorgeschichte von Allergien gegen die Kobalamine (Vitamin B12 (Efavet 2) und ähnliche Substanzen). Bösartige Tumoren. Durch die Stimulierung des Gewebewachstums könnte das Cobamamid die hohe Zellvermehrungsrate erhöhen. Empfindlichkeit gegenüber Kobalt. Vorgeschichte von Allergien gegen Cobalamin (Vitamin B12 (Efavet 2) und verwandte Substanzen).

- Maligner Tumor: Aufgrund der Wirkung von Vitamin B12 (Efavet 2) auf das Wachstum der Multiplikationsrate von Gewebezellen sollte das Risiko einer Exazerbation berücksichtigt werden.

- Kinder unter 6 Jahren wegen der Dosierungsform

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Was sind die wichtigsten Informationen, die ich über Vitamin B2 (Efavet 2) wissen sollte??

Keine gut dokumentiert.

Gegenanzeigen für Vitamin B3 (Efavet 2) (Vitamin B3 (Efavet 2))

Nikotinsäure ist bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen eine Komponente dieses Medikaments kontraindiziert. signifikante oder ungeklärte Leberfunktionsstörung; aktive Magengeschwürkrankheit; oder arterielle Blutung.

Hämophile Patienten mit Ileus (aufgrund mechanischer Verstopfung).

Siehe auch:
Was sind die wichtigsten Informationen, die ich über Vitamin B6 (Efavet 2) wissen sollte??

Gegenanzeigen für Vitamin B6 (Efavet 2) (Vitamin B6 (Efavet 2))

Vitamin B6 (Efavet 2) ist bei Personen kontraindiziert, die überempfindlich gegen Bestandteile eines Vitamin B6 (Efavet 2) -haltigen Produkts sind.

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Was sind die wichtigsten Informationen, die ich über Vitamin D (Efavet 2) wissen sollte??

OTC-Kennzeichnung: Nur Replasta-Produkte: Bei Verwendung zur Selbstmedikation nicht anwenden, wenn Sie an Hyperkalzämie, primärem Hyperparathyreoidismus, Sarkoidose, Hypervitaminose D, Williams-Syndrom leiden oder schwanger sind.

Die Dokumentation der allergenen Kreuzreaktivität für Vitamin D (Efavet 2) ist begrenzt. Aufgrund von Ähnlichkeiten in der chemischen Struktur und / oder bei pharmakologischen Wirkungen kann die Möglichkeit einer Kreuzempfindlichkeit jedoch nicht mit Sicherheit ausgeschlossen werden.

Siehe auch:
Was sind die wichtigsten Informationen, die ich über Vitamin E wissen sollte (Efavet 2)??

Überempfindlichkeit gegen Vitamin E (Efavet 2) oder einen Bestandteil der Formulierung

kontraindiziert bei Patienten, die allergisch oder überempfindlich gegen einen ihrer Inhaltsstoffe sind.

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Was sind die wichtigsten Informationen, die ich über Zink wissen sollte (Efavet 2)??

Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe von Zink (Efavet 2).

Verwenden Sie Folsäure (Efavet 2) gemäß den Anweisungen Ihres Arztes. Überprüfen Sie das Etikett auf dem Arzneimittel auf genaue Dosierungsanweisungen.

• Folsäure (Efavet 2) kann von Ihrem Arzt als Injektion verabreicht werden.
• Wenn Sie Folsäure (Efavet 2) zu Hause verwenden, befolgen Sie sorgfältig die Injektionsverfahren, die Ihnen Ihr Arzt beigebracht hat. Wenn das Arzneimittel Partikel enthält, verfärbt ist oder wenn das Fläschchen in irgendeiner Weise gerissen oder beschädigt ist, verwenden Sie es nicht.
• Verwenden Sie keine Nadeln, Spritzen oder andere Materialien wieder. Nach Gebrauch ordnungsgemäß entsorgen. Bitten Sie Ihren Arzt, Ihre Krankenschwester oder Ihren Apotheker, die örtlichen Vorschriften für die Auswahl eines geeigneten Behälters und die ordnungsgemäße Entsorgung des Behälters zu erläutern, wenn dieser voll ist.
• Wenn Sie eine Dosis Folsäure (Efavet 2) vergessen haben, verwenden Sie sie so bald wie möglich. Wenn es fast Zeit für Ihre nächste Dosis ist, überspringen Sie die vergessene Dosis und kehren Sie zu Ihrem regulären Dosierungsplan zurück. Verwenden Sie nicht 2 Dosen gleichzeitig.

Stellen Sie Ihrem Arzt Fragen zur Verwendung von Folsäure (Efavet 2).

Verwenden Sie Magnesium (Efavet 2) gemäß den Anweisungen Ihres Arztes. Überprüfen Sie das Etikett auf dem Arzneimittel auf genaue Dosierungsanweisungen.

• Nehmen Sie Magnesium (Efavet 2) oral mit Lebensmitteln ein.
• Wenn Sie eine Dosis Magnesium (Efavet 2) vergessen haben und es regelmäßig verwenden, nehmen Sie es so bald wie möglich ein. Wenn es fast Zeit für die nächste Dosis ist, überspringen Sie die vergessene Dosis und kehren Sie zu Ihrem regulären Dosierungsplan zurück. Nehmen Sie nicht 2 Dosen gleichzeitig ein.

Stellen Sie Ihrem Arzt Fragen zur Verwendung von Magnesium (Efavet 2).

Verwenden Sie die Selenlotion (Efavet 2) gemäß den Anweisungen Ihres Arztes. Überprüfen Sie das Etikett auf dem Arzneimittel auf genaue Dosierungsanweisungen.

• Vor jedem Gebrauch gut schütteln.
• Entfernen Sie den Schmuck, bevor Sie die Selenlotion (Efavet 2) verwenden.
• Nicht auf gebrochener oder entzündeter Haut oder Kopfhaut anwenden.
• Zur Verwendung der Selenlotion (Efavet 2) auf der Kopfhaut - 1 oder 2 Teelöffel des Arzneimittels auf der nassen Kopfhaut einmassieren. 2 bis 3 Minuten auf der Kopfhaut stehen lassen. Kopfhaut gründlich ausspülen. Hände nach der Behandlung gut waschen. Wenn Sie vor oder nach dem Bleichen, Tönen oder permanenten Winken der Haare eine Selenlotion (Efavet 2) verwenden, spülen Sie die Haare mindestens 5 Minuten lang in kaltem fließendem Wasser.
• Zur Verwendung der Selenlotion (Efavet 2) auf der Haut - Tragen Sie eine ausreichende Menge auf, um die betroffenen Körperbereiche abzudecken. Mit etwas Wasser gut schäumen. Lassen Sie das Arzneimittel 10 Minuten lang auf der Haut. In der Dusche gründlich ausspülen. Hände nach der Behandlung gut waschen.
• Wenn Sie eine Dosis Selen (Efavet 2) -Lotion vergessen haben, verwenden Sie sie so bald wie möglich. Wenn es fast Zeit für Ihre nächste Dosis ist, überspringen Sie die vergessene Dosis und kehren Sie zu Ihrem regulären Dosierungsplan zurück. Verwenden Sie nicht 2 Dosen gleichzeitig

Stellen Sie Ihrem Arzt Fragen zur Verwendung der Selen-Lotion (Efavet 2).

Befolgen Sie alle Anweisungen auf Ihrem Rezeptetikett. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht in größeren oder kleineren Mengen oder länger als empfohlen.

Pyridoxintabletten werden oral eingenommen. Injizierbares Pyridoxin wird durch eine IV in einen Muskel oder in eine Vene injiziert. Möglicherweise wird Ihnen gezeigt, wie Sie zu Hause Injektionen verwenden. Injizieren Sie dieses Arzneimittel nicht selbst, wenn Sie nicht verstehen, wie Sie die Injektion verabreichen und gebrauchte Nadeln, IV-Schläuche und andere zur Injektion des Arzneimittels verwendete Gegenstände ordnungsgemäß entsorgen können.

Die empfohlene Nahrungszulage für Pyridoxin steigt mit dem Alter. Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Gesundheitsdienstleisters. Weitere Informationen finden Sie auch in den Listen des Office of Dietary Supplements der National Institutes of Health oder der Nährstoffdatenbank des US-Landwirtschaftsministeriums (USDA) (ehemals "Recommended Daily Allowances").

Pyridoxin ist nur ein Teil eines vollständigen Behandlungsprogramms, das auch eine spezielle Diät beinhalten kann. Es ist sehr wichtig, den von Ihrem Arzt oder Ernährungsberater für Sie erstellten Diätplan einzuhalten. Sie sollten sich mit der Liste der Lebensmittel, die Sie essen sollten, sehr vertraut machen oder vermeiden, um Ihren Zustand zu kontrollieren.

Bei Raumtemperatur vor Feuchtigkeit und Hitze lagern.

Verwendung: Beschriftete Indikationen

Spurenelement zur parenteralen Ernährung (PN) hinzugefügt, um einen Kupfermangel (Efavet 2) zu verhindern; oral als Nahrungsergänzungsmittel

Folsäure (Efavet 2) ist die künstliche Folatform. Folsäure ist ein B-Vitamin, das in einigen Lebensmitteln natürlich vorkommt. Es wird benötigt, um gesunde Zellen zu bilden, insbesondere rote Blutkörperchen.

Folsäure (Efavet 2) -Präparate können in verschiedenen Formen vorliegen (z. B. L-Methylfolat, Levomefolat, Methyltetrahydrofolat). Sie werden verwendet, um niedrige Folatspiegel zu behandeln oder zu verhindern. Niedrige Folatspiegel können zu bestimmten Arten von Anämie führen. Zu den Erkrankungen, die niedrige Folatspiegel verursachen können, gehören unter anderem schlechte Ernährung, Schwangerschaft, Alkoholismus, Lebererkrankungen, bestimmte Magen- / Darmprobleme und Nierendialyse. Frauen im gebärfähigen Alter sollten durch ihre Ernährung oder Nahrungsergänzungsmittel angemessene Mengen Folsäure (Efavet 2) erhalten, um Geburtsfehler des Rückenmarks bei Säuglingen zu vermeiden.

Verwendung von Folsäure (Efavet 2)

Nehmen Sie dieses Produkt mit oder ohne Nahrung ein, wie von Ihrem Arzt angewiesen, normalerweise einmal täglich. Wenn Sie das rezeptfreie Produkt einnehmen, befolgen Sie alle Anweisungen auf der Produktverpackung. Wenn Sie Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Die Dosierung basiert auf Ihrem Gesundheitszustand und dem Ansprechen auf die Behandlung. Erhöhen Sie Ihre Dosis nicht und nehmen Sie dieses Produkt nicht häufiger als angegeben ein.

Nehmen Sie dieses Produkt regelmäßig ein, um den größten Nutzen daraus zu ziehen. Nehmen Sie es jeden Tag zur gleichen Zeit ein, damit Sie sich erinnern können. Befolgen Sie den von Ihrem Arzt oder Ernährungsberater empfohlenen Diätplan. Siehe auch Anmerkungen.

Wenn Ihr Zustand anhält oder sich verschlechtert oder wenn Sie glauben, dass Sie ein ernstes medizinisches Problem haben, holen Sie sich sofort medizinische Hilfe.

Dieses Medikament ist ein Mineralstoffpräparat zur Vorbeugung und Behandlung geringer Mengen an Magnesium (Efavet 2) im Blut. Magnesium (Efavet 2) ist sehr wichtig für die normale Funktion von Zellen, Nerven, Muskeln, Knochen und dem Herzen. Normalerweise liefert eine ausgewogene Ernährung normale Magnesiumspiegel im Blut (Efavet 2). Bestimmte Situationen führen jedoch dazu, dass Ihr Körper Magnesium (Efavet 2) schneller verliert, als Sie es durch Ihre Ernährung ersetzen können. Diese Situationen umfassen die Behandlung mit "Wasserpillen" (Diuretika wie Furosemid, Hydrochlorothiazid), einer schlechten Ernährung, Alkoholismus oder anderen Erkrankungen (z., schwerer Durchfall / Erbrechen, Magen- / Darmabsorptionsprobleme, schlecht kontrollierter Diabetes).

Verwendung von Magnesium (Efavet 2) Aminosäurechelat

Nehmen Sie dieses Produkt wie angegeben oral ein. Befolgen Sie alle Anweisungen auf der Produktverpackung. Wenn Sie sich über die Informationen nicht sicher sind, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Es ist am besten, Magnesiumpräparate (Efavet 2) zu einer Mahlzeit einzunehmen, um Magenverstimmung und Durchfall zu reduzieren, sofern die Produktanweisungen oder Ihr Arzt nichts anderes anweisen.

Nehmen Sie jede Dosis mit einem vollen Glas (8 Unzen oder 240 Milliliter) Wasser ein, es sei denn, Ihr Arzt weist Sie anders an. Schlucken Sie Kapseln mit verlängerter Freisetzung und Tabletten mit verzögerter Freisetzung / enterischer Beschichtung oder Kapseln ganz. Nicht zerdrücken oder kauen Sie Kapseln oder Tabletten mit verlängerter Freisetzung oder verzögerter Freisetzung / enterisch beschichtet. Auf diese Weise kann das gesamte Medikament auf einmal freigesetzt werden, was das Risiko von Nebenwirkungen erhöht. Teilen Sie Tabletten mit verlängerter Freisetzung nur, wenn sie eine Score-Linie haben und Ihr Arzt oder Apotheker Ihnen dies fordert. Schlucken Sie die gesamte oder geteilte Tablette, ohne sie zu zerdrücken oder zu kauen.

Wenn Sie ein flüssiges Produkt verwenden, verwenden Sie ein Medikamentenmessgerät, um die Dosis sorgfältig zu messen. Verwenden Sie keinen Haushaltslöffel, da Sie möglicherweise nicht die richtige Dosis erhalten. Wenn Sie eine Suspension verwenden, schütteln Sie die Flasche vor jeder Dosis gut.

Nehmen Sie dieses Medikament regelmäßig ein, um den größten Nutzen daraus zu ziehen. Denken Sie daran, es jeden Tag zur gleichen Zeit (n) zu nehmen. Die Dosierung basiert auf Ihrem Gesundheitszustand und dem Ansprechen auf die Behandlung. Erhöhen Sie Ihre Dosis nicht und nehmen Sie sie nicht häufiger ein als auf die Produktverpackung oder Ihren Arzt gerichtet. Zu viel Magnesium (Efavet 2) im Blut kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Symptome eines niedrigen Magnesium (Efavet 2) -Blutspiegels auftreten (z.Muskelkrämpfe, Müdigkeit, Reizbarkeit, Depression) bleiben bestehen oder verschlechtern sich. Wenn Sie glauben, dass Sie ein ernstes medizinisches Problem haben, suchen Sie sofort einen Arzt auf.

Selen (Efavet 2) wird als Nahrungsergänzungsmittel hauptsächlich zur Behandlung von Selenmangel (Efavet 2) verwendet, von dem junge Frauen und Kinder mit Keshan-Krankheit betroffen sind. Es wird auch zur Behandlung von Osteoarthiritis angewendet, die mit schlechten Selenspiegeln (Efavet 2) im Körper verbunden ist und als Kashin-Beck-Krankheit bezeichnet wird. Selenpräparate (Efavet 2) werden auch bei Patienten mit HIV / AIDS angewendet, um die angemessenen Selenwerte (Efavet 2) aufrechtzuerhalten.

Vitamin A (Efavet 2) wird verwendet, um niedrige Vitaminspiegel bei Menschen zu verhindern oder zu behandeln, die nicht genug davon aus ihrer Ernährung erhalten. Die meisten Menschen, die sich normal ernähren, benötigen kein zusätzliches Vitamin A (Efavet 2). Einige Erkrankungen (wie Proteinmangel, Diabetes, Hyperthyreose, Leber- / Bauchspeicheldrüsenprobleme) können jedoch niedrige Vitamin A-Spiegel verursachen (Efavet 2). Vitamin A (Efavet 2) spielt eine wichtige Rolle im Körper. Es wird für Wachstum und Knochenentwicklung sowie zur Erhaltung der Gesundheit von Haut und Sehvermögen benötigt. Niedrige Vitamin A-Spiegel (Efavet 2) können Sehprobleme (wie Nachtblindheit) und bleibende Augenschäden verursachen.

Verwendung von Vitamin A (Efavet 2)

Nehmen Sie dieses Vitamin mit oder ohne Nahrung ein, normalerweise einmal täglich. Befolgen Sie alle Anweisungen auf der Produktverpackung oder nehmen Sie sie gemäß den Anweisungen Ihres Arztes ein. Wenn Sie sich über die Informationen nicht sicher sind, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Wenn Sie die flüssige Form dieses Medikaments verwenden, messen Sie die Dosis sorgfältig mit einem speziellen Messgerät / Löffel. Verwenden Sie keinen Haushaltslöffel, da Sie möglicherweise nicht die richtige Dosis erhalten.

Die Dosierung basiert auf Ihrem Alter, Ihrer Krankheit und Ihrem Ansprechen auf die Behandlung.

Verwenden Sie dieses Vitamin regelmäßig, um den größten Nutzen daraus zu ziehen. Nehmen Sie es jeden Tag zur gleichen Zeit ein, damit Sie sich erinnern können. Erhöhen Sie Ihre Dosis nicht und verwenden Sie dieses Vitamin nicht häufiger als empfohlen. Ihr Zustand wird sich nicht schneller verbessern und Ihr Risiko für Nebenwirkungen steigt.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Ihr Zustand anhält oder sich verschlechtert. Wenn Sie glauben, dass Sie ein ernstes medizinisches Problem haben, suchen Sie sofort einen Arzt auf.

Die Supplementierung mit Vitamin B2 (Efavet 2) (Riboflavin) wird zur Vorbeugung und Behandlung von Riboflavinmangel angewendet. Vitamin B2 (Efavet 2) kann Migränekopfschmerzen in hohen Dosen verhindern und ist nützlich, um Augenerkrankungen wie Katarakt, Glaukom und müde Augen (Müdigkeit) vorzubeugen. Vitamin B2 (Efavet 2) wird auch zur Stärkung des Immunsystems und zur Erhaltung gesunder Haare, Haut, Nägel und Schleimhäute verwendet.

Hypercholesterinämie, Hyperlipidämie, Hypertriglyceridämie, Pellagra.

Es wird zur Behandlung und Vorbeugung von Vitamin B6 (Efavet 2) -Mangel angewendet. Es ist wichtig für den Abbau von Eiweiß, Fetten und Kohlenhydraten aus Lebensmitteln.

Vitamin D (Efavet 2) (Ergocalciferol-D2, Cholecalciferol-D3, Alfacalcidol) ist ein fettlösliches Vitamin, das Ihrem Körper hilft, Kalzium und Phosphor aufzunehmen. Die richtige Menge an Vitamin D (Efavet 2), Kalzium und Phosphor ist wichtig, um starke Knochen aufzubauen und zu halten. Vitamin D (Efavet 2) wird zur Behandlung und Vorbeugung von Knochenerkrankungen (wie Rachitis, Osteomalazie) angewendet. Vitamin D (Efavet 2) wird vom Körper hergestellt, wenn die Haut Sonnenlicht ausgesetzt ist. Sonnenschutzmittel, Schutzkleidung, begrenzte Sonneneinstrahlung, dunkle Haut und Alter können verhindern, dass genügend Vitamin D (Efavet 2) von der Sonne kommt.

Vitamin D (Efavet 2) mit Kalzium wird zur Behandlung oder Vorbeugung von Knochenschwund (Osteoporose) angewendet. Vitamin D (Efavet 2) wird auch zusammen mit anderen Medikamenten zur Behandlung niedriger Kalzium- oder Phosphatspiegel angewendet, die durch bestimmte Störungen (wie Hypoparathyreoidismus, Pseudohypoparathyreoidismus, familiäre Hypophosphatämie) verursacht werden. Es kann bei Nierenerkrankungen angewendet werden, um den Kalziumspiegel normal zu halten und ein normales Knochenwachstum zu ermöglichen. Vitamin D-Tropfen (Efavet 2) (oder andere Nahrungsergänzungsmittel) werden gestillten Säuglingen verabreicht, da Muttermilch normalerweise einen geringen Vitamin D-Spiegel aufweist (Efavet 2).

Verwendung von Vitamin D (Efavet 2)

Nehmen Sie Vitamin D (Efavet 2) wie angegeben oral ein. Vitamin D (Efavet 2) wird am besten nach einer Mahlzeit aufgenommen, kann jedoch mit oder ohne Nahrung eingenommen werden. Alfacalcidol wird normalerweise zusammen mit einer Mahlzeit eingenommen. Befolgen Sie alle Anweisungen auf der Produktverpackung. Wenn Sie sich über die Informationen nicht sicher sind, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Wenn Ihr Arzt dieses Medikament verschrieben hat, nehmen Sie es gemäß den Anweisungen Ihres Arztes ein. Ihre Dosierung basiert auf Ihrem Gesundheitszustand, der Sonneneinstrahlung, der Ernährung, dem Alter und dem Ansprechen auf die Behandlung.

Messen Sie das flüssige Medikament mit der mitgelieferten Pipette oder verwenden Sie einen medikamentös messenden Löffel / Gerät, um sicherzustellen, dass Sie die richtige Dosis haben. Wenn Sie die Kautablette oder die Wafer einnehmen, kauen Sie die Medikamente vor dem Schlucken gründlich. Schlucken Sie nicht ganze Wafer.

Bestimmte Medikamente (Gallensäure-Sequestriermittel wie Cholestyramin / Colestipol, Mineralöl oder Listat) können die Absorption von Vitamin D verringern (Efavet 2). Nehmen Sie Ihre Dosen dieser Medikamente so weit wie möglich aus Ihren Vitamin D-Dosen (Efavet 2) (mindestens 2 Stunden, wenn möglich länger). Es ist möglicherweise am einfachsten, Vitamin D (Efavet 2) vor dem Schlafengehen einzunehmen, wenn Sie auch diese anderen Medikamente einnehmen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wie lange Sie zwischen den Dosen warten sollten, und um Hilfe bei der Suche nach einem Dosierungsplan zu erhalten, der mit all Ihren Medikamenten funktioniert.

Nehmen Sie dieses Medikament regelmäßig ein, um den größten Nutzen daraus zu ziehen. Nehmen Sie es jeden Tag zur gleichen Zeit ein, wenn Sie es einmal am Tag einnehmen. Wenn Sie dieses Medikament nur einmal pro Woche einnehmen, denken Sie daran, es jede Woche am selben Tag einzunehmen. Es kann hilfreich sein, Ihren Kalender mit einer Erinnerung zu markieren.

Wenn Ihr Arzt Ihnen empfohlen hat, eine spezielle Diät (z. B. eine kalziumreiche Diät) zu befolgen, ist es sehr wichtig, die Diät einzuhalten, um den größten Nutzen aus diesem Medikament zu ziehen und schwerwiegende Nebenwirkungen zu verhindern. Nehmen Sie keine anderen Nahrungsergänzungsmittel / Vitamine ein, es sei denn, Ihr Arzt hat dies angeordnet.

Wenn Sie glauben, dass Sie ein ernstes medizinisches Problem haben, holen Sie sich sofort medizinische Hilfe.

Diese Ergänzung wird verwendet, um einen Mangel an Vitamin E (Efavet 2) im Körper zu verhindern oder zu behandeln. Ein niedriger Körpergehalt an Vitamin E (Efavet 2) ist selten. Die meisten Menschen, die sich normal ernähren, benötigen kein zusätzliches Vitamin E (Efavet 2). Vitamin E (Efavet 2) -Präparate werden jedoch bei Frühgeborenen und bei Menschen angewendet, die Probleme haben, genügend Vitamin E (Efavet 2) aus ihrer Ernährung aufzunehmen. Vitamin E (Efavet 2) ist wichtig, um die Zellen Ihres Körpers vor Schäden zu schützen. Es ist als Antioxidans bekannt.

Verwendung von Vitamin E (Efavet 2)

Nehmen Sie dieses Produkt wie angegeben oral ein. Befolgen Sie alle Anweisungen auf der Produktverpackung. Wenn Sie sich über die Informationen nicht sicher sind, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Wenn Sie eine flüssige Form dieses Produkts verwenden, messen Sie Ihre Dosis sorgfältig mit einem Medikamentenmessgerät oder einem Löffel. Verwenden Sie keinen Haushaltslöffel, da Sie möglicherweise nicht die richtige Dosis erhalten. Wenn Ihre flüssige Form eine Suspension ist, schütteln Sie die Flasche vor jeder Dosis gut.

Die Dosierung basiert auf Ihrem Gesundheitszustand und dem Ansprechen auf die Behandlung. Erhöhen Sie Ihre Dosis nicht und nehmen Sie sie nicht häufiger als empfohlen ein. Die Einnahme von zu viel Vitamin E (Efavet 2) kann das Risiko von Nebenwirkungen erhöhen.

Hohe Dosen von Vitamin E (Efavet 2) (400 Einheiten oder mehr pro Tag) können die Wahrscheinlichkeit seltener, aber sehr schwerwiegender Nebenwirkungen erhöhen. Es gibt keinen Beweis dafür, dass hohe Dosen von Vitamin E (Efavet 2) zur Vorbeugung oder Behandlung von Herzerkrankungen beitragen. Es gibt nur sehr wenige Hinweise darauf, dass dies zur Vorbeugung oder Behandlung der Alzheimer-Krankheit beiträgt. Bei einigen Menschen kann die Einnahme dieser hohen Dosen sogar schädlich sein. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker und besprechen Sie die Risiken und Vorteile, bevor Sie Vitamin E-Präparate (Efavet 2) einnehmen.

Wenn Ihr Arzt dieses Produkt wegen Vitamin E-Mangels (Efavet 2) verschreibt, verwenden Sie es regelmäßig, um den größten Nutzen daraus zu ziehen. Nehmen Sie es jeden Tag zur gleichen Zeit ein, damit Sie sich erinnern können. Sie sollten eine Verbesserung der Symptome wie Taubheitsgefühl / Kribbeln der Hände / Füße und Schwäche sehen. Wenn Ihr Zustand anhält oder sich verschlechtert oder wenn Sie glauben, dass Sie ein ernstes medizinisches Problem haben, suchen Sie sofort einen Arzt auf.

Ascorbinsäure: Kupfer (Efavet 2) kann die Serumkonzentration von Ascorbinsäure verringern. Management: Um das Risiko eines Ascorbinsäureabbaus zu minimieren, fügen Sie der TPN-Lösung unmittelbar vor der Infusion Multivitaminprodukte hinzu oder verabreichen Sie Multivitamin und Kupfer (Efavet 2) in separaten Behältern. Betrachten Sie eine Therapiemodifikation

Siehe auch:
Welche anderen Medikamente wirken sich auf Folsäure aus (Efavet 2)??

Medikamente, die die Fähigkeit Ihres Körpers beeinträchtigen, Folat zu verwenden, können auch den Bedarf an diesem Vitamin erhöhen. Medikamente können die Folatverwertung beeinträchtigen, einschließlich: Antikonvulsiva (wie Phenytoin, und Primidon) Metformin (manchmal verschrieben, um den Blutzucker bei Typ-2-Diabetes zu kontrollieren) Sulfasalazin (zur Bekämpfung von Entzündungen im Zusammenhang mit Morbus Crohn und Colitis ulcerosa) Triamteren (ein Diuretikum) Methotrexat Es gab Bedenken hinsichtlich der Wechselwirkung zwischen Vitamin B12 und Folsäure (Efavet 2). Folsäure (Efavet 2) -Präparate können die mit einem Vitamin B12-Mangel verbundene Anämie korrigieren. Leider korrigiert Folsäure (Efavet 2) keine Veränderungen im Nervensystem, die sich aus einem Vitamin B12-Mangel ergeben. Eine dauerhafte Nervenschädigung könnte theoretisch auftreten, wenn ein Vitamin B12-Mangel nicht behandelt wird. Daher sollte die Aufnahme von zusätzlicher Folsäure (Efavet 2) 1000 Mikrogramm (g, manchmal mcg) pro Tag nicht überschreiten, um zu verhindern, dass Folsäure (Efavet 2) Symptome eines Vitamin B12-Mangels maskiert. Für ältere Erwachsene ist es wichtig, sich der Beziehung zwischen Folsäure (Efavet 2) und Vitamin B12 bewusst zu sein, da sie ein höheres Risiko für einen Vitamin B12-Mangel haben. Wenn Sie 50 Jahre oder älter sind, bitten Sie Ihren Arzt, Ihren B12-Status zu überprüfen, bevor Sie eine Ergänzung einnehmen, die Folsäure enthält (Efavet 2).

Keine gut dokumentiert.

Siehe auch:
Welche anderen Medikamente wirken sich auf Magnesium aus (Efavet 2)?

Alfacalcidol: Kann die Serumkonzentration von Magnesium (Efavet 2) -Salzen erhöhen. Betrachten Sie eine Therapiemodifikation

Alpha-Liponsäure: Magnesium (Efavet 2) Salze können die Absorption von Alpha-Liponsäure verringern. Alpha-Liponsäure kann die Absorption von Magnesiumsalzen (Efavet 2) verringern. Betrachten Sie eine Therapiemodifikation

Baloxavir Marboxil: Polyvalente kationenhaltige Produkte können die Serumkonzentration von Baloxavir Marboxil verringern. Kombination vermeiden

Bictegravir: Polyvalente kationenhaltige Produkte können die Serumkonzentration von Bictegravir verringern. Management: Bictegravir mindestens 2 Stunden vor oder 6 Stunden nach polyvalenten kationenhaltigen Produkten unter Fastenbedingungen verabreichen. Die gleichzeitige Anwendung von Bictegravir mit oder 2 Stunden nach den meisten polyvalenten Kationenprodukten wird nicht empfohlen. Betrachten Sie eine Therapiemodifikation

Bisphosphonat-Derivate: Polyvalente kationenhaltige Produkte können die Serumkonzentration von Bisphosphonat-Derivaten verringern. Behandlung: Vermeiden Sie die Verabreichung von oralen Medikamenten, die polyvalente Kationen enthalten, innerhalb von: 2 Stunden vor oder nach Tiludronat / Clodronat / Etidronat. 60 Minuten nach oralem Ibandronat; oder 30 Minuten nach Alendronat / Risedronat. Ausnahmen: Pamidronat; Zoledronsäure. Betrachten Sie eine Therapiemodifikation

Calcitriol (systemisch): Kann die Serumkonzentration von Magnesium (Efavet 2) -Salzen erhöhen. Management: Erwägen Sie die Verwendung eines nicht Magnesium (Efavet 2) -haltigen Antazida- oder Phosphatbindungsprodukts bei Patienten, die auch Calcitriol erhalten. Wenn Magnesium (Efavet 2) -haltige Produkte mit Calcitriol verwendet werden müssen, sollten die Magnesiumkonzentrationen im Serum (Efavet 2) genau überwacht werden. Betrachten Sie eine Therapiemodifikation

Kalziumkanalblocker: Kann die nachteilige / toxische Wirkung von Magnesium (Efavet 2) -Salzen verstärken. Magnesium (Efavet 2) Salze können die blutdrucksenkende Wirkung von Calciumkanalblockern verstärken. Therapie überwachen

Deferipron: Polyvalente kationenhaltige Produkte können die Serumkonzentration von Deferipron verringern. Management: Separate Verabreichung von Deferipron und oralen Medikamenten oder Nahrungsergänzungsmitteln, die polyvalente Kationen enthalten, um mindestens 4 Stunden. Betrachten Sie eine Therapiemodifikation

Dolutegravir: Magnesium (Efavet 2) Salze können die Serumkonzentration von Dolutegravir verringern. Management: Verabreichen Sie Dolutegravir mindestens 2 Stunden vor oder 6 Stunden nach oralen Magnesiumsalzen (Efavet 2). Verabreichen Sie das Kombinationsprodukt Dolutegravir / Ritusvirin mindestens 4 Stunden vor oder 6 Stunden nach oralen Magnesiumsalzen (Efavet 2). Betrachten Sie eine Therapiemodifikation

Doxercalciferol: Kann die hypermagnesemische Wirkung von Magnesiumsalzen (Efavet 2) verstärken. Management: Erwägen Sie die Verwendung eines nicht Magnesium (Efavet 2) -haltigen Antazida- oder Phosphatbindungsprodukts bei Patienten, die auch Doxercalciferol erhalten. Wenn Magnesium (Efavet 2) -haltige Produkte mit Doxercalciferol verwendet werden müssen, sollten die Magnesiumkonzentrationen im Serum (Efavet 2) genau überwacht werden. Betrachten Sie eine Therapiemodifikation

Eltrombopag: Polyvalente kationenhaltige Produkte können die Serumkonzentration von Eltrombopag verringern. Management: Verabreichen Sie Eltrombopag mindestens 2 Stunden vor oder 4 Stunden nach oraler Verabreichung eines polyvalenten Kationen enthaltenden Produkts. Betrachten Sie eine Therapiemodifikation

Elvitegravir: Polyvalente kationenhaltige Produkte können die Serumkonzentration von Elvitegravir verringern. Management: Elvitegravir 2 Stunden vor oder 6 Stunden nach der Verabreichung von Produkten mit polyvalentem Kationen verabreichen. Betrachten Sie eine Therapiemodifikation

Gabapentin: Magnesium (Efavet 2) Salze können die ZNS-depressive Wirkung von Gabapentin verstärken. Insbesondere hochdosiertes intravenöses / epidurales Magnesium (Efavet 2) -sulfat kann die ZNS-depressiven Wirkungen von Gabapentin verstärken. Magnesium (Efavet 2) Salze können die Serumkonzentration von Gabapentin verringern. Management: Verabreichen Sie Gabapentin mindestens 2 Stunden nach Verwendung eines Magnesium (Efavet 2) -haltigen Antazida. Überwachen Sie die Patienten genau auf Anzeichen einer verminderten Reaktion auf die Gabapentin-Therapie. Monitor für ZNS-Depression, wenn hochdosiertes IV / epidurales Magnesium (Efavet 2) -sulfat verwendet wird. Betrachten Sie eine Therapiemodifikation

Levothyroxin: Magnesium (Efavet 2) Salze können die Serumkonzentration von Levothyroxin verringern. Verabreichung: Separate Verabreichung von oralen Levothyroxin- und oralen Magnesiumsalzen (Efavet 2) um mindestens 4 Stunden. Betrachten Sie eine Therapiemodifikation

Multivitamine / Fluorid (mit ADE): Magnesium (Efavet 2) Salze können die Serumkonzentration von Multivitaminen / Fluorid (mit ADE) verringern. Insbesondere können Magnesiumsalze (Efavet 2) die Fluoridaufnahme verringern. Management: Um diese mögliche Wechselwirkung zu vermeiden, trennen Sie die Verabreichung von Magnesiumsalzen (Efavet 2) mindestens 1 Stunde lang von der Verabreichung eines fluoridhaltigen Produkts. Betrachten Sie eine Therapiemodifikation

Mycophenolat: Magnesium (Efavet 2) Salze können die Serumkonzentration von Mycophenolat verringern. Management: Separate Dosen von Mycophenolat- und oralen Magnesiumsalzen (Efavet 2). Überwachung auf reduzierte Wirkungen von Mycophenolat bei gleichzeitiger Einnahme von oralen Magnesium (Efavet 2) -Salzen. Betrachten Sie eine Therapiemodifikation

Neuromuskuläre Blockiermittel: Magnesium (Efavet 2) Salze können die neuromuskuläre Blockierungseffekt von neuromuskulären Blockiermitteln verstärken. Therapie überwachen

PenicillAMIN: Polyvalente kationenhaltige Produkte können die Serumkonzentration von PenicillAMINE verringern. Management: Trennen Sie die Verabreichung von Penicillamin und oralen polyvalenten Kationen, die Produkte enthalten, um mindestens 1 Stunde. Betrachten Sie eine Therapiemodifikation

Phosphatzusätze: Magnesium (Efavet 2) Salze können die Serumkonzentration von Phosphatzusätzen verringern. Management: Verabreichen Sie orale Phosphatpräparate so weit wie möglich, abgesehen von der Verabreichung eines oralen Magnesium (Efavet 2) -Salzes, um die Bedeutung dieser Wechselwirkung zu minimieren. Ausnahmen: Natriumglycerophosphat-Pentahydrat. Betrachten Sie eine Therapiemodifikation

Chinolone: Magnesium (Efavet 2) Salze können die Serumkonzentration von Chinolonen verringern. Management: Verabreichen Sie einige Stunden zuvor orale Chinolone (4 h für Moxi / Pe / Spar-, 2 h für andere) oder nach (8 h für Moxi-, 6 h für Cipro / Dela-, 4 h für Lome / Pe-, 3 h für gemi-, und 2 h für levo-, noch-, oder Ofloxacin oder Nalidixinsäure) orales Magnesium (Efavet 2) Salze. Ausnahmen: LevoFLOXacin (orale Inhalation). Betrachten Sie eine Therapiemodifikation

Raltegravir: Magnesium (Efavet 2) Salze können die Serumkonzentration von Raltegravir verringern. Management: Vermeiden Sie die Verwendung von oralen / enteralen Magnesiumsalzen (Efavet 2) mit Raltegravir. Es wurde kein Dosistrennungsplan festgelegt, der das Ausmaß der Wechselwirkung angemessen verringert. Kombination vermeiden

Tetracycline: Magnesium (Efavet 2) Salze können die Absorption von Tetracyclinen verringern. Gilt nur für orale Präparate jedes Wirkstoffs. Management: Vermeiden Sie die gleichzeitige Verabreichung von oralen Magnesiumsalzen (Efavet 2) und oralen Tetracyclinen. Wenn eine gleichzeitige Anwendung nicht vermieden werden kann, verabreichen Sie orales Magnesium (Efavet 2) mindestens 2 Stunden vor oder 4 Stunden nach oralen Tetracyclinen. Überwachung auf verminderte therapeutische Tetracyclin-Wirkungen. Ausnahmen: Eravacycline. Betrachten Sie eine Therapiemodifikation

Trientin: Polyvalente kationenhaltige Produkte können die Serumkonzentration von Trientin verringern. Management: Vermeiden Sie die gleichzeitige Anwendung von Trientin und oralen Produkten, die polyvalente Kationen enthalten. Wenn orale Eisenpräparate erforderlich sind, trennen Sie die Verabreichung um 2 Stunden. Wenn andere orale polyvalente Kationen benötigt werden, trennen Sie die Verabreichung um 1 Stunde. Betrachten Sie eine Therapiemodifikation

Siehe auch:
Welche anderen Medikamente wirken sich auf Selen aus (Efavet 2)??

Baloxavir Marboxil: Polyvalente kationenhaltige Produkte können die Serumkonzentration von Baloxavir Marboxil verringern. Kombination vermeiden

Bictegravir: Polyvalente kationenhaltige Produkte können die Serumkonzentration von Bictegravir verringern. Management: Bictegravir mindestens 2 Stunden vor oder 6 Stunden nach polyvalenten kationenhaltigen Produkten unter Fastenbedingungen verabreichen. Die gleichzeitige Anwendung von Bictegravir mit oder 2 Stunden nach den meisten polyvalenten Kationenprodukten wird nicht empfohlen. Betrachten Sie eine Therapiemodifikation

Bisphosphonat-Derivate: Polyvalente kationenhaltige Produkte können die Serumkonzentration von Bisphosphonat-Derivaten verringern. Behandlung: Vermeiden Sie die Verabreichung von oralen Medikamenten, die polyvalente Kationen enthalten, innerhalb von: 2 Stunden vor oder nach Tiludronat / Clodronat / Etidronat. 60 Minuten nach oralem Ibandronat; oder 30 Minuten nach Alendronat / Risedronat. Ausnahmen: Pamidronat; Zoledronsäure. Betrachten Sie eine Therapiemodifikation

Deferipron: Polyvalente kationenhaltige Produkte können die Serumkonzentration von Deferipron verringern. Management: Separate Verabreichung von Deferipron und oralen Medikamenten oder Nahrungsergänzungsmitteln, die polyvalente Kationen enthalten, um mindestens 4 Stunden. Betrachten Sie eine Therapiemodifikation

Dolutegravir: Selen (Efavet 2) kann die Serumkonzentration von Dolutegravir verringern. Management: Verabreichen Sie Dolutegravir mindestens 2 Stunden vor oder 6 Stunden nach dem oralen Selen (Efavet 2). Verabreichen Sie das Kombinationsprodukt Dolutegravir / Ritusvirin mindestens 4 Stunden vor oder 6 Stunden nach dem oralen Selen (Efavet 2). Betrachten Sie eine Therapiemodifikation

Eltrombopag: Polyvalente kationenhaltige Produkte können die Serumkonzentration von Eltrombopag verringern. Management: Verabreichen Sie Eltrombopag mindestens 2 Stunden vor oder 4 Stunden nach oraler Verabreichung eines polyvalenten Kationen enthaltenden Produkts. Betrachten Sie eine Therapiemodifikation

Elvitegravir: Polyvalente kationenhaltige Produkte können die Serumkonzentration von Elvitegravir verringern. Management: Elvitegravir 2 Stunden vor oder 6 Stunden nach der Verabreichung von Produkten mit polyvalentem Kationen verabreichen. Betrachten Sie eine Therapiemodifikation

PenicillAMIN: Polyvalente kationenhaltige Produkte können die Serumkonzentration von PenicillAMINE verringern. Management: Trennen Sie die Verabreichung von Penicillamin und oralen polyvalenten Kationen, die Produkte enthalten, um mindestens 1 Stunde. Betrachten Sie eine Therapiemodifikation

Raltegravir: Polyvalente kationenhaltige Produkte können die Serumkonzentration von Raltegravir verringern. Management: Raltegravir 2 Stunden vor oder 6 Stunden nach Verabreichung der polyvalenten Kationen verabreichen. Die Dosentrennung kann die Bedeutung dieser Wechselwirkung möglicherweise nicht ausreichend minimieren. Betrachten Sie eine Therapiemodifikation

Trientin: Polyvalente kationenhaltige Produkte können die Serumkonzentration von Trientin verringern. Management: Vermeiden Sie die gleichzeitige Anwendung von Trientin und oralen Produkten, die polyvalente Kationen enthalten. Wenn orale Eisenpräparate erforderlich sind, trennen Sie die Verabreichung um 2 Stunden. Wenn andere orale polyvalente Kationen benötigt werden, trennen Sie die Verabreichung um 1 Stunde. Betrachten Sie eine Therapiemodifikation

Siehe auch:
Welche anderen Medikamente wirken sich auf Vitamin A aus (Efavet 2)??

Die Wirkung einiger Medikamente kann sich ändern, wenn Sie gleichzeitig andere Medikamente oder Kräuterprodukte einnehmen. Dies kann Ihr Risiko für schwerwiegende Nebenwirkungen erhöhen oder dazu führen, dass Ihre Medikamente nicht richtig wirken. Diese Arzneimittelwechselwirkungen sind möglich, treten jedoch nicht immer auf. Ihr Arzt oder Apotheker kann Wechselwirkungen häufig verhindern oder verwalten, indem er die Verwendung Ihrer Medikamente ändert oder die Überwachung genau überwacht.

Informieren Sie Ihren Arzt und Apotheker über alle Produkte, die Sie verwenden (einschließlich verschreibungspflichtiger Medikamente, nicht verschreibungspflichtiger Medikamente und pflanzlicher Produkte), bevor Sie mit der Behandlung mit diesem Produkt beginnen. Beginnen, stoppen oder ändern Sie während der Anwendung dieses Produkts nicht die Dosierung anderer Arzneimittel, die Sie verwenden, ohne die Zustimmung Ihres Arztes.

Einige Produkte, die mit diesem Vitamin interagieren können, umfassen: Acitretin, Alitretinoin, Bexaroten, Cholestyramin, Isotretinoin, Tretinoin, andere Produkte, die Vitamin A (Efavet 2) enthalten (wie Multivitamine), Warfarin.

Vermeiden Sie die Einnahme von Vitamin A (Efavet 2) gleichzeitig mit der Einnahme von Neomycin, Orlistat und Mineralöl. Wenn Sie eines dieser Medikamente einnehmen, trennen Sie Ihre Dosen mindestens 2 Stunden lang von Ihrer Vitamin A-Dosis (Efavet 2).

Dieses Dokument enthält nicht alle möglichen Arzneimittelwechselwirkungen. Führen Sie eine Liste aller von Ihnen verwendeten Produkte. Teilen Sie diese Liste mit Ihrem Arzt und Apotheker, um das Risiko für schwerwiegende Medikationsprobleme zu verringern.

Siehe auch:
Welche anderen Medikamente wirken sich auf Vitamin B1 aus (Efavet 2)??

Wechselwirkungen für Vitamin B1 (Efavet 2) (Vitamin B1 (Efavet 2))

Schleifendiuretika,

Orale Kontrazeptiva, Stavudin, trizyklische Antidepressiva

Siehe auch:
Welche anderen Medikamente wirken sich auf Vitamin B12 aus (Efavet 2)??

Bei Anwendung von Vitamin B12 (Efavet 2) können atlantische Laboratorien mit hormonellen Kontrazeptiva zur oralen Verabreichung die Cyanocobalaminkonzentration im Plasma verringern.

In einer Anwendung mit Antikonvulsiva verringerte sich die Cyanocobalaminaufnahme aus dem Darm.

In einem Vitamin B12 (Efavet 2) atlantische Laboratorien mit Neomycin, Aminosalicylsäure, Colchicin, Cimetidin, Ranitidin verringerten Medikamente Kalium die Cyanocobalaminaufnahme aus dem Darm.

Cyanocobalamin kann durch Thiamin verursachte allergische Reaktionen verschlimmern.

Wenn die parenterale Anwendung von Chloramphenicol die hämatopoetischen Wirkungen von Cyanocobalamin mit Anämie verringern kann.

Siehe auch:
Welche anderen Medikamente wirken sich auf Vitamin B2 aus (Efavet 2)??

Wechselwirkungen für Vitamin B2 (Efavet 2) (Vitamin B2 (Efavet 2))

Alkohol - beeinträchtigt die Darmaufnahme von Riboflavi

Antidepressiva (Trizyklika oder Phenothiazine) - Die Anforderungen an Riboflavin können bei Patienten, die diese Medikamente erhalten, erhöht sein

Probenecid - Die gleichzeitige Anwendung verringert die gastrointestinale Absorption von Riboflavin. Die Anforderungen an Riboflavin können bei Patienten, die Probenecid erhalten, erhöht sein.

Wechselwirkungen für Vitamin B3 (Efavet 2) (Vitamin B3 (Efavet 2))

Antihypertensive Therapie: Nikotinsäure kann die Wirkung von Ganglionblockiermitteln und vasoaktiven Arzneimitteln potenzieren, was zu einer posturalen Hypotonie führt

Aspirin: Begleitaspirin kann die metabolische Clearance von Nikotinsäure verringern. Die klinische Relevanz dieses Befundes ist unklar

Sonstiges: Begleitender Alkohol oder heiße Getränke können die Nebenwirkungen von Spülung und Juckreiz verstärken und sollten zum Zeitpunkt der Einnahme von Medikamenten vermieden werden.

Dextropanthenylalkohol in Kombination mit Hydrocortison kann bei einigen Dermatosen wirksamer sein als topisches Hydrocortison allein.

Siehe auch:
Welche anderen Medikamente wirken sich auf Vitamin B6 aus (Efavet 2)??

Wechselwirkungen für Vitamin B6 (Efavet 2) (Vitamin B6 (Efavet 2))

Amiodaron: Die gleichzeitige Anwendung von Vitamin B6 (Efavet 2) und Amiodaron kann die Amiodaron-induzierten Lichtempfindlichkeitsreaktionen verstärken. Dosen von Vitamin B6 (Efavet 2) Mehr als 5-10 Milligramm / Tag sollten von Personen vermieden werden, die Amiodaron Carbamazepin einnehmen: Die chronische Anwendung von Carbamazepin kann zu einer signifikanten Abnahme der pyridoxalen 5-Phosphat-Spiegel im Plasma führen. Cycloserin: Cycloserin kann mit Pyridoxal-5-phosphat unter Bildung eines metabolisch inaktiven Oxims reagieren, was zu einem funktionellen Vitamin B6 führen kann (Efavet 2) Mangel Ethionamid: Die Verwendung von Ethionamid kann Vitamin B6 erhöhen (Efavet 2) Anforderungen Fosphenytoin: Hohe Dosen von Vitamin B6 (Efavet 2) kann die Plasmaspiegel von Phenytoin senken. Fosphenytoin ist ein Prodrug von Phenytoin Hydralazin: Die Verwendung von Hydralazin kann die Anforderungen an Vitamin B6 (Efavet 2) erhöhen. Isoniazid: (Isonicotinsäure, INH). Isoniazid reagiert mit Pyridoxal-5-phosphat unter Bildung eines metabolisch inaktiven Hydrazons, was zu einem funktionellen Vitamin B6-Mangel (Efavet 2) führen kann. Levodopa: Die gleichzeitige Anwendung von Levodopa und Vitamin B6 (Efavet 2) in Dosen von 5 Milligramm oder mehr täglich kann die therapeutische Wirkung von Levodopa umkehren. Vitamin B6 (Efavet 2) kehrt die therapeutischen Wirkungen von Levodopa nicht um, wenn Levodopa gleichzeitig mit dem Levodopa-Decarboxylase-Inhibitor Carbidopa eingenommen wird. Levodopa wird typischerweise als Kombinationsprodukt mit Carbidopa verabreicht

Orale Kontrazeptiva: Die Verwendung oraler Kontrazeptiva kann die Anforderungen an Vitamin B6 (Efavet 2) erhöhen. Dies war eher bei älteren oralen Verhütungsmitteln mit hochdosiertem Östrogen / Gestagen der Fall. Bei den neueren niedrig dosierten Östrogen- / Gestagenprodukten Penicillamin scheint dies weniger der Fall zu sein: Penicillamin kann mit Pyridoxal-5-phosphat unter Bildung eines metabolisch inaktiven Thiazolidins reagieren, was zu einem funktionellen Vitamin B6 führen kann (Efavet 2) Mangel Phenelzin: Phenelzin kann mit Pyridoxal-5-phosphat reagieren, um eine metabolisch inaktive Hydrazonverbindung Phenobarbital zu ergeben: Hohe Dosen von Vitamin B6 (Efavet 2) kann die Plasmaspiegel von Phenobarbital Phenytoin senken: Hohe Dosen von Vitamin B6 (Efavet 2) kann die Plasmaspiegel von Phenytoin Theophyllin senken: Theophyllin kann mit Pyridoxal-5-phosphat reagieren, was zu niedrigen Plasmaspiegeln des Coenzyms führt. Dies kann das Risiko von Theophyllin-induzierten Anfällen erhöhen. Valproinsäure: Die chronische Verwendung von Valproinsäure kann zu einer signifikanten Abnahme der Pyridoxal-5-phosphat-Spiegel im Plasma führen.

Siehe auch:
Welche anderen Medikamente wirken sich auf Vitamin D aus (Efavet 2)??

Aluminiumhydroxid: Vitamin D (Efavet 2) Analoge können die Serumkonzentration von Aluminiumhydroxid erhöhen. Insbesondere kann die Absorption von Aluminium erhöht sein, was zu erhöhten Serumaluminiumkonzentrationen führt. Kombination vermeiden

Gallensäure-Sequestriermittel: Kann die Serumkonzentration von Vitamin D-Analoga (Efavet 2) verringern. Insbesondere können Gallensäure-Sequestriermittel die Absorption von Vitamin D-Analoga (Efavet 2) beeinträchtigen. Management: Vermeiden Sie die gleichzeitige Verabreichung von Vitamin D (Efavet 2) -Analoga und Gallensäure-Sequestriermitteln (z. B. Cholestyramin). Separate Verabreichung dieser Wirkstoffe um mehrere Stunden, um das potenzielle Interaktionsrisiko zu minimieren. Überwachen Sie die Kalziumkonzentrationen im Plasma. Betrachten Sie eine Therapiemodifikation

Calciumsalze: Kann die nachteilige / toxische Wirkung von Vitamin D-Analoga (Efavet 2) verstärken. Therapie überwachen

Herzglykoside: Vitamin D (Efavet 2) Analogs können die arrhythmogene Wirkung von Herzglykosiden verstärken. Therapie überwachen

Danazol: Kann die hyperkalzämische Wirkung von Vitamin D-Analoga (Efavet 2) verstärken. Therapie überwachen

Erdafitinib: Serumphosphatspiegelveränderungsmittel können die therapeutische Wirkung von Erdafitinib verringern. Management: Vermeiden Sie die gleichzeitige Verabreichung von Serumphosphat-Spiegelverändernden Mitteln mit Erdafitinib vor der anfänglichen Dosiserhöhungsperiode basierend auf den Serumphosphatspiegeln (Tage 14 bis 21). Betrachten Sie eine Therapiemodifikation

Mineralöl: Kann die Serumkonzentration von Vitamin D-Analoga (Efavet 2) verringern. Insbesondere kann Mineralöl die Aufnahme von Vitamin D-Analoga (Efavet 2) beeinträchtigen. Management: Vermeiden Sie die gleichzeitige orale Verabreichung von Mineralöl und Vitamin D-Analoga (Efavet 2). Erwägen Sie, die Verabreichung dieser Wirkstoffe um mehrere Stunden zu trennen, um das Interaktionsrisiko zu minimieren. Überwachen Sie die Kalziumkonzentrationen im Plasma. Betrachten Sie eine Therapiemodifikation

Multivitamine / Fluorid (mit ADE): Kann die nachteilige / toxische Wirkung von Vitamin D-Analoga (Efavet 2) verstärken. Kombination vermeiden

Multivitamine / Mineralien (mit ADEK, Folsäure, Eisen): Kann die nachteilige / toxische Wirkung von Vitamin D-Analoga (Efavet 2) verstärken. Kombination vermeiden

Orlistat: Kann die Serumkonzentration von Vitamin D (Efavet 2) Analogs verringern. Insbesondere kann Orlistat die Absorption von Vitamin D-Analoga (Efavet 2) beeinträchtigen. Management: Überwachen Sie das klinische Ansprechen (einschließlich Serumcalcium) auf orale Vitamin D-Analoga (Efavet 2) bei Verwendung mit Orlistat genau. Wenn diese Kombination verwendet werden muss, sollten Sie das Vitamin D (Efavet 2) -Analog mindestens 2 Stunden vor oder nach dem Orlistat angeben. Betrachten Sie eine Therapiemodifikation

Sucralfat: Vitamin D (Efavet 2) Analoge können die Serumkonzentration von Sucralfat erhöhen. Insbesondere kann die Absorption von Aluminium aus Sucralfat erhöht sein, was zu einer Erhöhung der Serumaluminiumkonzentration führt. Kombination vermeiden

Thiazid- und Thiazid-ähnliche Diuretika: Kann die hyperkalkämische Wirkung von Vitamin D-Analoga (Efavet 2) verstärken. Therapie überwachen

Vitamin D (Efavet 2) Analogs: Kann die nachteilige / toxische Wirkung anderer Vitamin D-Analoga (Efavet 2) verstärken. Kombination vermeiden

Siehe auch:
Welche anderen Medikamente wirken sich auf Vitamin E aus (Efavet 2)??

Wirkstoffe mit Thrombozytenaggregationshemmenden Eigenschaften (z., P2Y12-Inhibitoren, NSAIDs, SSRIs usw.): Vitamin E (Efavet 2) (Systemic) kann die Thrombozytenaggregationshemmung von Wirkstoffen mit Thrombozytenaggregationshemmniseigenschaften verstärken. Therapie überwachen

Antikoagulanzien: Vitamin E (Efavet 2) (systemisch) kann die gerinnungshemmende Wirkung von Antikoagulanzien verstärken. Therapie überwachen

CycloSPORIN (systemisch): Vitamin E (Efavet 2) (systemisch) kann die Serumkonzentration von CycloSPORINE (systemisch) verringern. Therapie überwachen

Ibrutinib: Vitamin E (Efavet 2) (Systemic) kann den Thrombozytenaggregationshemmereffekt von Ibrutinib verstärken. Therapie überwachen

Orlistat: Kann die Serumkonzentration von Vitaminen (Fat Soluble) verringern. Management: Verabreichen Sie mindestens 2 Stunden vor oder nach der Verabreichung von Orlistat fettlösliche Vitamine zum Einnehmen. Ähnliche Vorsichtsmaßnahmen gelten nicht für parenteral verabreichte fettlösliche Vitamine. Betrachten Sie eine Therapiemodifikation

Tipranavir: Kann die nachteilige / toxische Wirkung von Vitamin E (Efavet 2) (Systemic) verstärken. Management: Patienten, die Tipranavir-Lösung zum Einnehmen einnehmen, wird empfohlen, die Einnahme von zusätzlichem Vitamin E (Efavet 2) über die in einem Multivitaminprodukt enthaltenen Mengen hinaus zu vermeiden. Diese Wechselwirkung gilt nicht für Tipranavir-Kapseln. Betrachten Sie eine Therapiemodifikation

Die Antikonvulsiva Carbamazepin, Phenytoin, Phenobarbital und Primidon können den Biotinstoffwechsel beschleunigen und zu einer Verringerung des verfügbaren Biotins führen. Die chronische Anwendung dieser Arzneimittel wurde mit verringerten Plasmakonzentrationen von Biotin in Verbindung gebracht.

Die Verwendung von Antibiotika kann den Beitrag von Biotin durch Bakterien im Dickdarm verringern.

Siehe auch:
Welche anderen Medikamente wirken sich auf Zink aus (Efavet 2)?

Pyridoxin reduziert die Wirkung von Levodopa (dies tritt jedoch nicht auf, wenn auch eine Dopa-Decarboxylase verabreicht wird); verringert die Serumkonzentrationen von Phenobarbiton. Die gleichzeitige Verabreichung von Arzneimitteln, z. B. Isoniazid, Penicillamin und oralen Kontrazeptiva, erhöht den Bedarf an Pyridoxin.

Die Aufnahme von Cyanocobalamin aus dem GIT kann durch Neomycin, Aminosalicylsäure und Histamin H reduziert werden₂-Rezeptorantagonisten und Colchicin. Die Serumkonzentrationen können durch gleichzeitige Verabreichung oraler Kontrazeptiva verringert werden. Es ist unwahrscheinlich, dass viele dieser Wechselwirkungen von klinischer Bedeutung sind, sie sollten jedoch bei der Durchführung von Tests auf Blutkonzentrationen berücksichtigt werden.

Parenterales Chloramphenicol kann die Wirkung von Zink (Efavet 2) in Anämie abschwächen.

Folatmangelzustände können durch eine Reihe von Arzneimitteln hervorgerufen werden, darunter Antiepileptika, orale Kontrazeptiva, Antituberculous-Medikamente, Alkohol- und Zinkantagonisten (Efavet 2), z. B. Aminopterin, Methotrexat, Pyrimethamin, Trimethoprim und Sulfonamide. Zink (Efavet 2) kann die Serum-Phenytoin-Konzentrationen senken.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Nikotinsäure kann ein erhöhtes Risiko für Myopathie oder Rhabdomyolyse bestehen. Nicotinamid kann den Bedarf an Insulin oder oralen Hypoglykämika erhöhen.

Ascorbinsäure kann die Absorption von Eisenmangelzuständen erhöhen.

Ascorbinsäure wird häufig zusätzlich zu Desferrioxamin an Patienten mit Eisenüberladung (Thalassämie) verabreicht, um eine bessere Eisenausscheidung zu erreichen. Zu Beginn der Behandlung, wenn überschüssiges Gewebeeisen vorhanden ist, gibt es jedoch Hinweise darauf, dass Ascorbinsäure die Eisentoxizität, insbesondere für das Herz, verschlimmern kann. Daher sollte Ascorbinsäure im ersten Monat nach Beginn der Desferrioxaminbehandlung nicht verabreicht werden.

Die Absorption von Zink (Efavet 2) kann durch Eisenpräparate, Penicillamin, phosphorhaltige Präparate und Tetracycline verringert werden. Zinkpräparate (Efavet 2) reduzieren die Absorption von Zink (Efavet 2), Ciprofloxacin, Eisen, Norfloxacin, Penicillamin und Tetracyclinen.

Unerwünschte Reaktionen

Im Allgemeinen gut verträglich; Übermäßige Kupferwerte (Efavet 2) können zu folgenden nachteiligen Auswirkungen führen.

Leber: Leberinsuffizienz (einschließlich Lebernekrose)

Siehe auch:
Was sind die möglichen Nebenwirkungen von Folsäure (Efavet 2)??

Eine allergische Sensibilisierung wurde sowohl nach oraler als auch nach parenteraler Verabreichung von Folsäure (Efavet 2) berichtet.

Folsäure (Efavet 2) ist beim Menschen relativ ungiftig. Seltene Fälle von allergischen Reaktionen auf Folsäurepräparate (Efavet 2) wurden berichtet und umfassten Erytheme, Hautausschlag, Juckreiz, allgemeines Unwohlsein und Atembeschwerden aufgrund von Bronchospasmus. Bei einem Patienten traten nach Injektion des Arzneimittels Symptome auf, die auf eine Anaphylaxie hindeuteten. Gastrointestinale Nebenwirkungen, einschließlich Anorexie, Übelkeit, Blähungen im Bauchraum, Blähungen und ein bitterer oder schlechter Geschmack, wurden bei Patienten berichtet, die 1 Monat lang täglich 15 mg Folsäure (Efavet 2) erhielten. Andere Nebenwirkungen, über die bei Patienten berichtet wird, die täglich 15 mg erhalten, sind veränderte Schlafmuster, Konzentrationsschwierigkeiten, Reizbarkeit, Überaktivität, Erregung, psychische Depression, Verwirrung und Beeinträchtigung des Urteils. Bei Patienten, die eine verlängerte Folsäure-Therapie (Efavet 2) erhalten, können verringerte Vitamin B12-Serumspiegel auftreten.

In einer unkontrollierten Studie wurde berichtet, dass oral verabreichte Folsäure (Efavet 2) die Inzidenz von Anfällen bei einigen epileptischen Patienten, die Phenobarbital, Primidon oder Diphenylhydantoin erhielten, erhöht. Ein anderer Prüfer berichtete über verringerte Diphenylhydantoin-Serumspiegel bei Patienten mit Folatmangel, die Diphenylhydantoin erhielten und täglich mit 5 mg oder 15 mg Folsäure (Efavet 2) behandelt wurden.

Rufen Sie Ihren Arzt an, um medizinische Informationen zu Seiteneffekten zu erhalten. Sie können Seiteneffekte an die FDA unter 1-800-FDA-1088 oder an der Leitung von PHARMA, LLC unter 844-740-7500 melden.

Es wurden keine schwerwiegenden Nebenwirkungen festgestellt.

Siehe auch:
Was sind die möglichen Nebenwirkungen von Magnesium (Efavet 2)?

Die nachteiligen Wirkungen von parenteral verabreichtem Magnesium (Efavet 2) sind normalerweise das Ergebnis einer Magnesiumvergiftung (Efavet 2). Dazu gehören Erröten, Schwitzen, Hypotonie, depressive Reflexe, schlaffe Lähmung, Unterkühlung, Kreislaufkollaps, Depressionen des Herz- und Zentralnervensystems, die zu Atemlähmungen führen. Über Hypokalzämie mit Anzeichen von Tetany infolge einer Magnesium (Efavet 2) -sulfattherapie bei Eklampsie wurde berichtet.

Siehe auch:
Was sind die möglichen Nebenwirkungen von Selen (Efavet 2)?

Gilt für Selen (Efavet 2) sulfidtopisch: topische Creme, topischer Schaum, topische Lotion, topisches Shampoo, topische Suspension

Neben den erforderlichen Wirkungen kann topisches Selen (Efavet 2) sulfid unerwünschte Nebenwirkungen verursachen, die ärztliche Hilfe erfordern.

Schweregrad: Mäßig

Wenn während der topischen Einnahme von Selen (Efavet 2) sulfid eine der folgenden Nebenwirkungen auftritt, wenden Sie sich so bald wie möglich an Ihren Arzt oder Ihre Krankenschwester:

Weniger häufig oder selten:

• Hautreizung

Kleinere Nebenwirkungen

Einige topische Nebenwirkungen von Selen (Efavet 2) sulfid benötigen möglicherweise keine ärztliche Behandlung. Wenn sich Ihr Körper an das Arzneimittel gewöhnt, können diese Nebenwirkungen verschwinden. Ihr Arzt kann Ihnen möglicherweise dabei helfen, diese Nebenwirkungen zu verhindern oder zu verringern. Überprüfen Sie jedoch, ob eine der folgenden Nebenwirkungen weiterhin besteht oder ob Sie sich darüber Sorgen machen:

Häufiger:

• Ungewöhnliche Trockenheit oder Öligkeit von Haar oder Kopfhaut

• Zunahme des normalen Haarausfalls

Siehe auch:
Was sind die möglichen Nebenwirkungen von Vitamin A (Efavet 2)??

Dieses Vitamin hat normalerweise keine Nebenwirkungen, wenn es in empfohlenen Dosen verwendet wird. Wenn Sie ungewöhnliche Auswirkungen haben, wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt oder Apotheker.

Eine sehr schwerwiegende allergische Reaktion auf dieses Vitamin ist selten. Suchen Sie jedoch sofort einen Arzt auf, wenn Sie Symptome einer schwerwiegenden allergischen Reaktion bemerken, darunter: Hautausschlag, Juckreiz / Schwellung (insbesondere des Gesichts / der Zunge / des Halses), starker Schwindel, Atembeschwerden.

Dies ist keine vollständige Liste möglicher Nebenwirkungen. Wenn Sie andere oben nicht aufgeführte Effekte bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

In den USA -

Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen zu erhalten. Sie können Nebenwirkungen an die FDA unter 1-800-FDA-1088 oder unter www.fda.gov/medwatch melden.

In Kanada - Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen zu erhalten. Sie können Nebenwirkungen unter 1-866-234-2345 an Health Canada melden.

Siehe auch:
Was sind die möglichen Nebenwirkungen von Vitamin B1 (Efavet 2)??

Gilt für Thiamin: Kapsel, Lösung, Tablette, Tablette enterisch beschichtet

Neben den erforderlichen Wirkungen kann Thiamin (der in Vitamin B1 (Efavet 2) enthaltene Wirkstoff) unerwünschte Nebenwirkungen verursachen, die ärztliche Hilfe erfordern.

Wichtige Nebenwirkungen

Wenn während der Einnahme von Thiamin eine der folgenden Nebenwirkungen auftritt, wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt:

Selten - Bald nach der Injektion nur noch

• Husten
• Schluckbeschwerden
• Bienenstöcke
• Juckreiz der Haut
• Schwellung von Gesicht, Lippen oder Augenlidern
• Keuchen oder Atembeschwerden

Siehe auch:
Was sind die möglichen Nebenwirkungen von Vitamin B12 (Efavet 2)??

Gilt für Cyanocobalamin: intramuskuläre Lösung

Andere Darreichungsformen:

• Nasengel / Gelee, Nasenspray

Cyanocobalamin (der in Vitamin B12 (Efavet 2) enthaltene Wirkstoff) kann neben den erforderlichen Wirkungen unerwünschte Nebenwirkungen verursachen, die ärztliche Hilfe erfordern.

Wenn während der Einnahme von Cyanocobalamin eine der folgenden Nebenwirkungen auftritt, wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt oder Ihre Krankenschwester:

Inzidenz nicht bekannt:

• Bauch- oder Magenschmerzen
• Blutungen aus Zahnfleisch oder Nase
• blaue Lippen und Fingernägel
• Brustschmerzen
• Husten
• Husten, der manchmal einen rosa schaumigen Sputum erzeugt
• verringerte Urinausstoß
• schwieriges, schnelles, lautes Atmen, manchmal mit Keuchen
• Schwierigkeiten beim Schlucken
• erweiterte Halsvenen
• Schwindel
• extreme Müdigkeit
• Augenschmerzen
• schneller Herzschlag
• Kopfschmerzen
• Nesselsucht, Juckreiz oder Hautausschlag
• vermehrtes Schwitzen
• unregelmäßiges Atmen
• unregelmäßiger Herzschlag
• blasse Haut
• Schwellung oder Schwellung der Augenlider oder um Augen, Gesicht, Lippen oder Zunge
• in den Ohren klingeln
• Schwellung des Gesichts, der Finger, Füße oder Unterschenkel
• Engegefühl in der Brust
• ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche
• Gewichtszunahme

Kleinere Nebenwirkungen

Einige Cyanocobalamin-Nebenwirkungen erfordern möglicherweise keine ärztliche Behandlung. Wenn sich Ihr Körper an das Arzneimittel gewöhnt, können diese Nebenwirkungen verschwinden. Ihr Arzt kann Ihnen möglicherweise dabei helfen, diese Nebenwirkungen zu verhindern oder zu verringern. Überprüfen Sie jedoch, ob eine der folgenden Nebenwirkungen weiterhin besteht oder ob Sie sich darüber Sorgen machen:

Inzidenz nicht bekannt:

• Durchfall
• Hautausschlag mit einer allgemeinen Krankheit

Siehe auch:
Was sind die möglichen Nebenwirkungen von Vitamin B2 (Efavet 2)??

Urogenitalität

Gelb-orange Verfärbung des Urins.

Allergische Sensibilisierung wurde selten nach oraler und parenteraler Verabreichung von Vitamin B3 (Efavet 2) berichtet.

Bei empfohlenen Dosen wird erwartet, dass Nikotinamid gut vertragen wird. Gastrointestinale Belastungen wie Übelkeit oder Erbrechen wurden mit der Verabreichung von Nikotinamid oder Zink in Dosen in Verbindung gebracht, die über der empfohlenen Nikotinamiddosis liegen

Nicotinamid: Schwindel, Kopfschmerzen, Hyperglykämie, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Erhöhungen der Leberfunktionstests, Hepatotoxizität, verschwommenes Sehen, Erröten, Hautausschlag.

Selbst bei einer Aufnahme von bis zu 10.000 mg (10 Gramm) pro Tag wurden keine schwerwiegenden Nebenwirkungen berichtet. Sehr große Mengen Pantothensäure (mehrere Gramm pro Tag) können Durchfall verursachen.

Pantothensäure wirkt zusammen mit Vitamin B5 (Efavet 2), Vitamin B5 (Efavet 2) und Vitamin B5 (Efavet 2), um den Kraftstoff, auf dem unser Körper läuft, zu fördern

Es gibt einen Bericht über eine 76-jährige Frau, die während der Einnahme von 300 mg Pantothensäure pro Tag und 10 mg Biotin pro Tag eine lebensbedrohliche Erkrankung (eosinophiler pleuroperischer Erguss) entwickelte.2 Es ist jedoch nicht klar, ob die Vitamine verursachte das Problem.

Siehe auch:
Was sind die möglichen Nebenwirkungen von Vitamin B6 (Efavet 2)??

Gilt für Pyridoxin: Kapsel, injizierbar, Lösung, Tablette, tablettenenterisch beschichtet, Tablette verlängerte Freisetzung

Pyridoxin (der in Vitamin B6 (Efavet 2) enthaltene Wirkstoff) kann neben den erforderlichen Wirkungen unerwünschte Nebenwirkungen verursachen, die ärztliche Hilfe erfordern.

Schweregrad: Mäßig

Wenn während der Einnahme von Pyridoxin eine der folgenden Nebenwirkungen auftritt, wenden Sie sich so bald wie möglich an Ihren Arzt oder Ihre Krankenschwester:

Mit großen Dosen

• Unbeholfenheit
• Taubheitsgefühl von Händen oder Füßen

Siehe auch:
Was sind die möglichen Nebenwirkungen von Vitamin D (Efavet 2)??

Vitamin D (Efavet 2) in normalen Dosen hat normalerweise keine Nebenwirkungen. Wenn Sie ungewöhnliche Auswirkungen haben, wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt oder Apotheker.

Wenn Ihr Arzt Sie angewiesen hat, dieses Medikament einzunehmen, denken Sie daran, dass er oder sie beurteilt hat, dass der Nutzen für Sie größer ist als das Risiko von Nebenwirkungen. Viele Menschen, die dieses Medikament einnehmen, haben keine schwerwiegenden Nebenwirkungen.

Zu viel Vitamin D (Efavet 2) kann schädliche hohe Kalziumspiegel verursachen. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn eines dieser Anzeichen eines hohen Vitamin D-Spiegels (Efavet 2) / Kalziumspiegel auftritt: Übelkeit / Erbrechen, Verstopfung, Appetitlosigkeit, erhöhter Durst, vermehrtes Wasserlassen, geistige / Stimmungsveränderungen, ungewöhnliche Müdigkeit.

Eine sehr schwerwiegende allergische Reaktion auf dieses Medikament ist selten. Holen Sie sich jedoch sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Symptome einer schwerwiegenden allergischen Reaktion bemerken, darunter: Hautausschlag, Juckreiz / Schwellung (insbesondere des Gesichts / der Zunge / des Halses), starker Schwindel, Atembeschwerden.

Dies ist keine vollständige Liste möglicher Nebenwirkungen. Wenn Sie andere oben nicht aufgeführte Effekte bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

In den USA -

Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen zu erhalten. Sie können Nebenwirkungen an die FDA unter 1-800-FDA-1088 oder unter www.fda.gov/medwatch melden.

In Kanada - Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen zu erhalten. Sie können Nebenwirkungen unter 1-866-234-2345 an Health Canada melden.

Siehe auch:
Was sind die möglichen Nebenwirkungen von Vitamin E (Efavet 2)??

Gilt für Vitamin E (Efavet 2): orale Kapsel, mit oraler Kapselflüssigkeit gefüllte, orale Flüssigkeit, orales Pulver zur Lösung, orale Lösung, orale Tablette, orale Tablette kaubar

Zusätzlich zu den erforderlichen Wirkungen können einige unerwünschte Wirkungen durch Vitamin E (Efavet 2) (den in Centrum Singles-Vitamin E (Efavet 2) enthaltenen Wirkstoff) verursacht werden. Falls eine dieser Nebenwirkungen auftritt, können sie ärztliche Hilfe erfordern.

Schweregrad: Mäßig

Wenn während der Einnahme von Vitamin E (Efavet 2) eine der folgenden Nebenwirkungen auftritt, wenden Sie sich so bald wie möglich an Ihren Arzt oder Ihre Krankenschwester:

Mit Dosen von mehr als 400 Einheiten pro Tag und Langzeitanwendung

• Verschwommenes Sehen
• Durchfall
• Schwindel
• Kopfschmerzen
• Übelkeit oder Magenkrämpfe
• ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche

Nebenwirkungen im Zusammenhang mit der Biotin-Supplementierung sind in der medizinischen Literatur selten. Es wurde jedoch über Urtikaria und Magen-Darm-Störungen berichtet. Wie bei jeder oralen Behandlung sollten Patienten, bei denen Nebenwirkungen oder Nebenwirkungen auftreten, ihre Ärzte unverzüglich informieren und die Anwendung einstellen.

Siehe auch:
Was sind die möglichen Nebenwirkungen von Zink (Efavet 2)?

Gilt für Zink (Efavet 2) sulfat: Kapseln, Tabletten

Fragen Sie Ihren Arzt, ob eine dieser GEMEINSAMsten Nebenwirkungen weiterhin besteht oder störend wird:

Übelkeit; Erbrechen.

Wenden Sie sich sofort an einen Arzt, wenn während der Einnahme von Zink (Efavet 2) sulfat (dem in Zink (Efavet 2) enthaltenen Wirkstoff) eine dieser SEVERE-Nebenwirkungen auftritt

Schwere allergische Reaktionen (Hautausschlag; Nesselsucht; Juckreiz; Atembeschwerden; Engegefühl in der Brust; Schwellung von Mund, Gesicht, Lippen oder Zunge); starkes Erbrechen; ungewöhnliche Unruhe; sehr trockener Mund, Augen oder Haut.