Komposition:

Gentamicin, Miconazole, Miconazole Nitrate, Fluocinolone

Medizinisch geprüft von Kovalenko Svetlana Olegovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 26.06.2023

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E-DERM

Name der Medizin

E-DERM

Komposition

Gentamicin (E-DERM) enthält auch die folgenden Bestandteile: Methylparaben 1,8 mg, Propylparaben 0,2 mg, Natriumbisulfit 3,2 mg, dinatriumethylendiamintetraacetat 0,1 mg und Wasser zur Injektion.

Gentamicin (E-DERM) - Sulfat-Injektion ist eine sterile Lösung von Gentamicin (E-DERM-Sulfat, Wasser für Injektionszwecke. Es enthält das äquivalent von nicht weniger als 90% und nicht mehr als 125% der markierten Menge an Gentamicin (E-DERM). Es kann geeignete Puffer, Konservierungsmittel, sequesteringmittel enthalten, es sei denn, es ist für den intrathekalen Gebrauch bestimmt, in diesem Fall enthält es nur geeignete tonizitätsmittel.

Miconazolnitrat (E-DERM): Jede mL Lösung enthält miconazolnitratnitrat in einer beruhigenden, kühlenden Lösung, die dazu beiträgt, die infektionsstelle trocken zu halten.

Miconazolnitrat (E-DERM) Tinea: Jedes Gramm Creme enthält miconazolnitratnitrat, Dimethicon und phenethylalkohol in einer lanolinfreien wässrigen weichen Cremebasis. Es hat einen pH-Wert von 5.

Jedes Gramm Pulver enthält miconazolnitratnitrat in einer Zinkoxid-menthol-und talkpulver-Basis.

Alle cremeprodukte sind lanolinfrei, Propylenglykol-frei, farbfrei, parfümfrei und parabenfrei, um reizreaktionen zu vermeiden.

Therapeutische Hinweise

Eine Indikation ist ein Begriff, der für die Liste der Zustände oder Symptome oder Krankheiten verwendet wird, für die das Arzneimittel vom Patienten verschrieben oder verwendet wird. Zum Beispiel wird paracetamol oder paracetamol für Fieber durch den Patienten verwendet, oder der Arzt verschreibt es für Kopfschmerzen oder Körperschmerzen. Jetzt sind Fieber, Kopfschmerzen und Körperschmerzen die Indikationen für paracetamol. Ein patient sollte sich der Indikationen von Medikamenten bewusst sein, die für häufige Erkrankungen verwendet werden, da Sie in der Apotheke oder ohne Rezept vom Arzt rezeptfrei eingenommen werden können.

Um die Entwicklung arzneimittelresistenter Bakterien zu verringern und die Wirksamkeit von Gentamicin (E-DERM) und anderen antibakteriellen Arzneimitteln aufrechtzuerhalten, sollte Gentamicin (E-DERM) nur zur Behandlung oder Vorbeugung von Infektionen angewendet werden, bei denen nachgewiesen wurde, dass Sie durch anfällige Bakterien verursacht werden. Wenn Kultur-und empfindlichkeitsinformationen verfügbar sind, sollten Sie bei der Auswahl oder Modifikation der antibakteriellen Therapie berücksichtigt werden. In Ermangelung solcher Daten können lokale epidemiologische und anfälligkeitsmuster zur empirischen Auswahl der Therapie beitragen.

Gentamicin (E-DERM) Sulfat-Injektion, USP ist indiziert bei der Behandlung von schweren Infektionen durch anfällige Stämme der folgenden Mikroorganismen: Pseudomonas aeruginosa, Proteus-Arten (Indol-positiv und Indol-negativ), Escherichia coli, Klebsiella-Enterobacter-Serratia-Arten, Citrobacter-Arten und Staphylococcus-Arten (koagulase-positiv und koagulase-negativ).

Klinische Studien haben gezeigt, dass Gentamicin (E-DERM) - Sulfat-Injektion, USP bei bakterieller neonataler sepsis wirksam ist; bakterielle Septikämie; und schwere bakterielle Infektionen des Zentralnervensystems (meningitis), Harnwege, Atemwege, Magen-Darm-Trakt (einschließlich peritonitis), Haut, Knochen und Weichgewebe (einschließlich Verbrennungen).

Aminoglykoside, einschließlich Gentamicin (E-DERM), sind bei unkomplizierten ersten Episoden von Harnwegsinfektionen nicht indiziert, es sei denn, die Erreger sind anfällig für diese Antibiotika und nicht anfällig für Antibiotika mit geringerem toxizitätspotenzial.

Proben für Bakterienkulturen sollten erhalten werden, um verursachende Organismen zu isolieren und zu identifizieren und Ihre Anfälligkeit für Gentamicin (E-DERM) zu bestimmen.

Gentamicin (E-DERM) Sulfat kann als Ersttherapie bei vermuteten oder bestätigten gramnegativen Infektionen in Betracht gezogen werden, und die Therapie kann eingeleitet werden, bevor Ergebnisse von anfälligkeitstests erhalten werden. Die Entscheidung, die Therapie mit diesem Medikament fortzusetzen, sollte auf den Ergebnissen von anfälligkeitstests, der schwere der Infektion und den wichtigen zusätzlichen Konzepten in der box basieren. Wenn die Erreger gegen Gentamicin (E-DERM) resistent sind, sollte eine andere geeignete Therapie eingeleitet werden.

Bei schweren Infektionen, bei denen die Erreger unbekannt sind, kann Gentamicin (E-DERM)-Sulfat als Ersttherapie in Verbindung mit einem penicillin-oder cephalosporin-Medikament verabreicht werden, bevor Ergebnisse von anfälligkeitstests erzielt werden. Bei Verdacht auf anaerobe Organismen als ätiologische Wirkstoffe sollte die Anwendung einer anderen geeigneten antimikrobiellen Therapie in Verbindung mit Gentamicin (E-DERM) in Betracht gezogen werden. Nach der Identifizierung des Organismus und seiner Anfälligkeit sollte dann eine geeignete Antibiotikatherapie fortgesetzt werden.

Gentamicin (E-DERM) Sulfat wurde wirksam in Kombination mit carbenicillin zur Behandlung von lebensbedrohlichen Infektionen durch Pseudomonas aeruginosa verwendet. Es wurde auch als wirksam erachtet, wenn es in Verbindung mit einem penicillin-Medikament zur Behandlung von Endokarditis verwendet wird, die durch Streptokokken der Gruppe D verursacht wird.

Gentamicin (E-DERM) Sulfat Injektion, USP hat sich auch als wirksam bei der Behandlung von schweren Staphylokokken-Infektionen. Gentamicin (E-DERM) ist zwar nicht das Antibiotikum Erster Wahl, kann jedoch in Betracht gezogen werden, wenn Penicilline oder andere weniger potenziell toxische Arzneimittel kontraindiziert sind und bakterielle anfälligkeitstests und klinische Studien auf seine Verwendung hinweisen. Es kann auch bei Mischinfektionen in Betracht gezogen werden, die durch anfällige Stämme von Staphylokokken und gramnegativen Organismen verursacht werden.

Bei Neugeborenen mit Verdacht auf bakterielle sepsis oder staphylokokkenpneumonie ist ein penicillin-Medikament üblicherweise auch als Begleittherapie mit Gentamicin (E-DERM) indiziert).

eine Indikation ist ein Begriff, der für die Liste der Zustände oder Symptome oder Krankheiten verwendet wird, für die das Arzneimittel vom Patienten verschrieben oder verwendet wird. Zum Beispiel wird paracetamol oder paracetamol für Fieber durch den Patienten verwendet, oder der Arzt verschreibt es für Kopfschmerzen oder Körperschmerzen. Jetzt sind Fieber, Kopfschmerzen und Körperschmerzen die Indikationen für paracetamol. Ein patient sollte sich der Indikationen von Medikamenten bewusst sein, die für häufige Erkrankungen verwendet werden, da Sie in der Apotheke oder ohne Rezept vom Arzt rezeptfrei eingenommen werden können.

Adwizol (Miconazolnitrat (E-DERM) Nitrat) Spray ist indiziert zur Behandlung von Pilzinfektionen bei Hunden und Katzen, die durch Microsporum canis, Microsporum gypseum und Trichophyton mentagrophyten verursacht werden.

Gentamicin (E-DERM) ist ein Antibiotikum. Es bekämpft Bakterien im Körper.

Gentamicin (E-DERM) wird zur Behandlung schwerer oder schwerer bakterieller Infektionen eingesetzt.

Gentamicin (E-DERM) kann auch für andere als die in diesem arzneimittelhandbuch aufgeführten Zwecke verwendet werden.

Miconazolnitrat (E-DERM) buccal behandelt Pilzinfektionen (Hefe) in Mund und Rachen (Soor). Es gehört zur Gruppe der Arzneimittel, die als Antimykotika bezeichnet werden, und tötet oder verhindert das Wachstum des Pilzes oder der Hefe.

Miconazolnitrat (E-DERM) ist nur auf ärztliche Verschreibung erhältlich.

Art der Verabreichung und Dosierung

Jede Ampulle darf nur einmal bei einem einzelnen Patienten angewendet werden.

Erwachsene: Schwere Infektionen (Systemische Und Harnwegsinfektionen): 3 mg/kg/Tag in 3 Dosen alle 8 Stunden.

Lebensbedrohliche Infektionen: Bis zu 5 mg / kg/Tag in 3 oder 4 gleichen Dosen mit Reduktion auf 3 mg/kg / Tag sobald klinisch indiziert. Die Dosen sollten 5 mg/kg/Tag niemals überschreiten, es sei denn, der Serumspiegel wird überwacht.

Die folgende Tabelle sollte als Leitfaden verwendet werden: Siehe Tabelle 1.

Kinder: die folgende Tabelle sollte als Leitfaden verwendet werden: Siehe Tabelle 2.

Patienten Mit Nierenfunktionsstörung: die Dosierung sollte angepasst werden, um das toxizitätsrisiko zu minimieren. Die 1. Dosis sollte als normal zB 80 mg (Körpergewicht > 60 kg) und nachfolgende Dosen sollten je nach Grad der Nierenfunktionsstörung seltener verabreicht werden.

Tabelle 3 sollte als Leitfaden verwendet werden: Siehe Tabelle 3.

Wenn nur eine serumharnstoffkonzentration verfügbar ist, kann dieser Wert anfänglich verwendet werden, sollte jedoch nach Möglichkeit mit einem serumkreatininspiegel oder einer Kreatinin-clearance-rate ergänzt werden.

Hinweis: die Standarddosis von 80 mg dreimal täglich kann ungeeignet sein, und eine geeignetere Dosis kann unter Verwendung eines nomogramms berechnet werden, das den serumkreatininspiegel, das Körpergewicht und das Alter des Patienten berücksichtigt. Diese Dosis kann bei Bedarf nach Bestimmung des serumkreatininspiegels angepasst werden. Wünschenswerte Serumspiegel von Gentamicin (E-DERM) sind 5-8 mcg/mL als peak und 1-2 mcg/mL als Trog.

Hinweis: bei Kindern mit eingeschränkter Nierenfunktion sollten die Serumspiegel überwacht und die Häufigkeit der Dosierung verringert werden, falls dies angezeigt ist.

Erwachsene mit Nierenversagen Unterziehen

Hämodialyse:

 die Menge an Gentamicin (E-DERM), die aus dem Blut entfernt wird, kann abhängig von mehreren Faktoren einschließlich der verwendeten dialysemethode variieren. Eine 8-stündige Hämodialyse kann die serumkonzentrationen von Gentamicin (E-DERM) um etwa 50% senken. Die empfohlene Dosierung am Ende jeder dialyseperiode beträgt je nach Schweregrad der Infektion 1-1, 7 mg/kg.
Verabreichung: Gentamicin (E-DERM) wird normalerweise durch IM-Injektion verabreicht.
Die intravenöse Verabreichung kann für bestimmte Indikationen verwendet werden, wenn der IM-Weg nicht geeignet ist. Die Dosierung ist für beide verabreichungswege gleich. Es ist wünschenswert, sowohl Spitzen - als auch trogserumspiegel während der Behandlung zu Messen. Vor der Verabreichung sollte das Körpergewicht des Patienten für die korrekte Berechnung der Dosierung gemessen werden. Bei übergewichtigen Patienten kann die geeignete Dosis berechnet werden, indem angenommen wird, dass das Körpergewicht das geschätzte schlanke Körpergewicht des Patienten plus 40% des überschusses ist. Blutproben zur Bestimmung der Spitzen Gentamicin (E-DERM) - Konzentrationen sollten ungefähr 1 Stunde nach IM-Verabreichung und 30 Minuten nach Abschluss einer 30-minütigen infusion erhalten werden. Blutproben für die Trog Gentamicin (E-DERM) Konzentration sollten unmittelbar vor der nächsten IM oder IV Dosis erhalten werden.
Intravenöse Verabreichung:
Gebrauchsanweisung: Miconazolnitrat (E-DERM): betroffene Stelle Reinigen und gründlich trocknen. Tragen Sie 2-3 mal täglich eine dünne Schicht Lösung auf. Setzen Sie die Behandlung für 2 Wochen Fort, nachdem die Symptome verschwunden sind, um ein Wiederauftreten zu vermeiden.
Nagelinfektionen: Nägel so kurz wie möglich Schneiden. Nachdem sich der betroffene Nagel gelöst hat, setzen Sie die Behandlung Fort, bis der neue Nagel gewachsen ist. Reinigen Sie mit einer Seife alternative zB Pinetarsol als Seife kann die Haut reizen.
Miconazolnitrat (E-DERM) Tinea: Creme: zweimal täglich auf den infizierten Bereich und die umgebende Haut Auftragen. Regelmäßige Anwendung ist für eine erfolgreiche Behandlung unerlässlich. Verhindern Sie ein Wiederauftreten, indem Sie die Behandlung 2 Wochen lang fortsetzen, nachdem der Zustand behoben ist.
Seife sollte nicht auf dem betroffenen Gebiet verwendet werden, da Sie die Haut reizen kann, wodurch der Zustand und seine Symptome verschlimmert werden. Verwenden Sie eine seifenalternative, Z. B. Pinetarsol-Lösung oder Pinetarsol-gel, um Juckreiz und Reizungen bei Pilzinfektionen wirksam zu lindern. Diese helfen, den natürlichen säureschutz der Haut aufrechtzuerhalten, während Sie den Juckreiz lindern und Entzündungen reduzieren.
Pulver: Reinigen Sie den betroffenen Bereich mit einem seifenersatz, Z. B. Pinetarsol-gel. Gründlich trocknen, puff Pulver auf betroffenen Bereich zweimal täglich. Staub in Kleidung, die in Kontakt mit betroffenen Bereich zB, Socken und Unterhosen, um die Haut trocken zu halten und helfen, eine Reinfektion zu verhindern. Setzen Sie die Behandlung für 2 Wochen Fort, nachdem die Symptome verschwunden sind, um ein Wiederauftreten zu vermeiden.

Kontraindikationen

Siehe auch:
Was sind die wichtigsten Informationen, die ich über Gentamicin (E-DERM) wissen sollte?
Bekannte überempfindlichkeit gegen Gentamicin (E-DERM) oder Aminoglykoside und/oder Konservierungsmittel (paragruppenallergie); Patienten mit vorbestehender vestibulärer und/oder Cochlea-Erkrankung sollten Aminoglykoside nur für lebensbedrohliche Zustände erhalten.
Die Verabreichung anderer ototoxischer und / oder nephrotoxischer Antibiotika zusammen mit oder unmittelbar nach Gentamicin (E-DERM) sollte vermieden werden.
Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion ist Vorsicht geboten, um eine arzneimittelkumulierung zu vermeiden. Vorsicht ist auch bei Patienten mit Milderer Niereninsuffizienz, neuromuskulären Erkrankungen (Z. B. myasthenia gravis oder Parkinson) und im fortgeschrittenen Alter geboten. Da Gentamicin (E-DERM) Sulfit enthält, darf Es nicht bei Asthmatikern angewendet werden, die überempfindlich gegen Sulfit sind.
Gebrauch in der Schwangerschaft & Stillzeit: Gentamicin (E-DERM) sollte Während der Schwangerschaft nur bei lebensbedrohlichen Zuständen oder wenn andere Antibiotika ausgeschlossen sind, verabreicht werden. Da Gentamicin (E-DERM) bekanntermaßen in der Muttermilch vorhanden ist, sollte das stillen ausgesetzt werden, wenn Gentamicin (E-DERM) während der Stillzeit verabreicht wird.
Siehe auch:
Was sind die wichtigsten Informationen, die ich über Miconazolnitrat (E-DERM) wissen sollte?
Empfindlichkeit gegenüber beliebigen Bestandteilen von Miconazolnitrat (E-DERM)/Miconazolnitrat (E-DERM) Tinea.

Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Verwenden Sie Gentamicin (E-DERM) Tropfen nach Anweisung Ihres Arztes. Überprüfen Sie das Etikett auf dem Arzneimittel auf genaue dosierungsanweisungen.

Gentamicin (E-DERM) Tropfen ist für den Einsatz im Auge. Kontakt mit anderen Schleimhäuten vermeiden.

Weiche Kontaktlinsen können eine Chemikalie in Gentamicin (E-DERM) Tropfen absorbieren. Tragen Sie keine Kontaktlinsen, während Sie Gentamicin (E-DERM) Tropfen verwenden. Achten Sie auf Ihre Kontaktlinsen nach Anweisung des Herstellers. Erkundigen Sie sich vor der Anwendung bei Ihrem Arzt.

um Gentamicin (E-DERM) - Tropfen im Auge zu verwenden, waschen Sie zuerst Ihre Hände. Neige deinen Kopf zurück. Ziehen Sie mit Ihrem Zeigefinger das untere Augenlid vom Auge Weg, um einen Beutel zu bilden. Lassen Sie das Arzneimittel in den Beutel fallen und schließen Sie vorsichtig die Augen. Verwenden Sie sofort Ihren finger, um 1 bis 2 Minuten lang Druck auf die innere Ecke des Augenlids auszuüben. Nicht Blinzeln. Entfernen Sie überschüssiges Arzneimittel um Ihr Auge mit einem sauberen, trockenen Gewebe und achten Sie darauf, Ihr Auge nicht zu berühren. Waschen Sie Ihre Hände, um alle Arzneimittel zu entfernen, die sich möglicherweise auf Ihnen befinden.

um zu verhindern, dass Keime Ihr Arzneimittel kontaminieren, berühren Sie die applikatorspitze nicht auf einer Oberfläche, einschließlich des Auges. Halten Sie den Behälter fest verschlossen.

um Ihre Infektion vollständig zu beseitigen, verwenden Sie Gentamicin (E-DERM) Tropfen für den gesamten Behandlungsverlauf. Verwenden Sie es auch dann weiter, wenn Sie sich in wenigen Tagen besser fühlen.

wenn Sie Gentamicin (E-DERM) - Tropfen jeden Tag zur gleichen Zeit Verwenden, können Sie sich daran erinnern, Sie zu verwenden.

wenn Sie eine Dosis Gentamicin (E-DERM) Tropfen verpassen, verwenden Sie es so schnell wie möglich. Wenn es fast Zeit für Ihre nächste Dosis ist, überspringen Sie die verpasste Dosis und kehren Sie zu Ihrem regulären dosierungsplan zurück. Verwenden Sie nicht 2 Dosen auf einmal.

Stellen Sie Ihrem Arzt Fragen zur Anwendung von Gentamicin (E-DERM) Tropfen.
Verwenden Sie Miconazolnitrat (E-DERM) nach Anweisung Ihres Arztes. Überprüfen Sie das Etikett auf dem Arzneimittel auf genaue dosierungsanweisungen.

eine zusätzliche Patientenbroschüre ist mit Miconazolnitrat (E-DERM) erhältlich). Sprechen Sie mit Ihrem Apotheker, wenn Sie Fragen zu diesen Informationen haben.

verwenden Sie Miconazolnitrat (E-DERM) am morgen nach dem Zähneputzen.

Waschen Sie Ihre Hände und trocknen Sie Sie vor dem Umgang mit Miconazolnitrat (E-DERM).

Legen Sie die abgerundete Seite der Tablette gegen das Obere Zahnfleisch direkt über dem schneidezahn. Erkundigen Sie sich bei Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie nicht sicher sind, wo Sie Miconazolnitrat (E-DERM) platzieren sollen).

Üben Sie einen leichten Druck auf die Oberlippe aus, um die Tablette 30 Sekunden lang an Ort und Stelle zu halten und sicherzustellen, dass Sie an Ort und Stelle bleibt. Die Tablette kann verwendet werden, wenn Sie an der Wange, der Innenseite der Lippe oder dem Zahnfleisch haftet.

nachdem Sie Miconazolnitrat (E-DERM) angewendet Haben, lassen Sie es sich langsam in Ihrem Mund auflösen. Kauen, zerdrücken oder schlucken Sie es nicht ganz.

tragen Sie Ihre nächste Dosis auf die andere Seite des Mundes Auf. Bevor Sie Ihre nächste Dosis anwenden, Spülen Sie Ihren Mund aus, um sicherzustellen, dass keine der vorherigen Tabletten noch übrig ist.

Sie können Essen und trinken, während die Tablette vorhanden ist. Kauen Sie jedoch keinen Kaugummi, während die Tablette vorhanden ist.

wenn die Tablette innerhalb der ersten 6 Stunden nicht klebt oder abfällt, ersetzen Sie die gleiche Tablette sofort wieder gegen das Zahnfleisch. Wenn das tablet immer noch nicht klebt, entfernen Sie das tablet und setzen Sie ein neues ein.

wenn Sie innerhalb der ersten 6 Stunden versehentlich Miconazolnitrat (E-DERM) schlucken, trinken Sie ein Glas Wasser. Dann setzen Sie eine neue Tablette ein. Die Tablette sollte nur einmal ersetzt werden. Erkundigen Sie sich bei Ihrem Arzt oder Apotheker, ob Sie die Tablette versehentlich schlucken und nicht sicher sind, was Sie tun sollen.

Wenn die Tablette abfällt oder versehentlich verschluckt wird, nachdem Sie 6 Stunden oder länger an Ort und Stelle war, ersetzen Sie diese Tablette nicht bis zu Ihrer nächsten regelmäßig geplanten Dosis.

um Ihre Infektion vollständig zu beseitigen, verwenden Sie Miconazolnitrat (E-DERM) für den gesamten Behandlungsverlauf. Verwenden Sie es weiterhin, auch wenn sich Ihr Zustand in wenigen Tagen verbessert.

wenn Sie eine Dosis Miconazolnitrat (E-DERM) verpassen, verwenden Sie es so schnell wie möglich. Wenn es fast Zeit für Ihre nächste Dosis ist, überspringen Sie die verpasste Dosis und kehren Sie zu Ihrem regulären dosierungsplan zurück. Verwenden Sie nicht 2 Dosen auf einmal.

Fragen Sie Ihren Arzt nach Fragen zur Verwendung von Miconazolnitrat (E-DERM).
es gibt spezifische sowie Allgemeine Verwendungen eines Arzneimittels oder Arzneimittels. Ein Medikament kann verwendet werden, um eine Krankheit zu verhindern, eine Krankheit über einen Zeitraum zu behandeln oder eine Krankheit zu heilen. Es kann auch verwendet werden, um das Besondere symptom der Krankheit zu behandeln. Der Drogenkonsum hängt von der form ab, die der patient einnimmt. Es kann in injektionsform oder manchmal in Tablettenform nützlicher sein. Das Medikament kann für ein einziges beunruhigendes symptom oder einen lebensbedrohlichen Zustand verwendet werden. Während einige Medikamente nach einigen Tagen abgesetzt werden können, müssen einige Medikamente über einen längeren Zeitraum fortgesetzt werden, um den nutzen daraus zu ziehen.
Dieses Medikament wird zur Behandlung geringfügiger Hautinfektionen (wie impetigo, Follikulitis) oder geringfügiger Infektionen im Zusammenhang mit einigen Hauterkrankungen (wie Ekzemen, psoriasis, leichten Verbrennungen/Schnitten/Wunden) angewendet. Gentamicin (E-DERM) Stoppt das Wachstum bestimmter Bakterien. Es gehört zu einer Klasse von Medikamenten, die als Aminoglykosid-Antibiotika bekannt sind.
Dieses Antibiotikum behandelt nur bakterielle Infektionen. Es funktioniert nicht für virus-oder Pilzinfektionen. Unnötiger Gebrauch oder übermäßiger Gebrauch eines Antibiotikums kann zu seiner verminderten Wirksamkeit führen.
Verwendung Gentamicin (E-DERM) topisch
Dieses Medikament ist nur zur Anwendung auf der Haut bestimmt.
Waschen Sie Ihre Hände vor der Verwendung. Reinigen und trocknen Sie den betroffenen Bereich wie angegeben. Wenn Sie impetigo behandeln, entfernen Sie getrocknete, krustige Haut, um den Kontakt zwischen dem Antibiotikum und dem infizierten Bereich zu erhöhen. Tragen Sie dann vorsichtig eine kleine Menge Medikamente in einer dünnen Schicht auf, wie von Ihrem Arzt verordnet, normalerweise 3 bis 4 mal täglich. Sie können den Bereich mit einer sterilen Mullbinde bedecken, wenn Sie dies wünschen. Halten Sie den infizierten Bereich sauber. Waschen Sie Ihre Hände nach Gebrauch, es sei denn, Sie sind mit diesem Produkt zu behandeln die Hände.
Vermeiden Sie es, dieses Medikament in Augen, Nase oder Mund zu bekommen. Wenn dies geschieht, wischen Sie das Medikament ab und Spülen Sie es gründlich mit Wasser ab.
Dosierung und Dauer der Behandlung basiert auf Ihrem medizinischen Zustand und Reaktion auf die Behandlung.
Verwenden Sie dieses Medikament regelmäßig, um den größten nutzen daraus zu ziehen. Um Ihnen zu helfen, sich zu erinnern, verwenden Sie es jeden Tag zur gleichen Zeit. Wenden Sie keine großen Mengen dieses Medikaments an, verwenden Sie es öfter oder verwenden Sie es länger als vorgeschrieben. Ihr Zustand verbessert sich nicht schneller und das Risiko von Nebenwirkungen kann zunehmen.
Verwenden Sie dieses Medikament weiterhin für die gesamte Dauer der verschriebenen Behandlung, auch wenn die Symptome nach einigen Tagen verschwinden. Wenn Sie das Medikament zu früh absetzen, können Bakterien weiter wachsen, was zu einer Rückkehr der Infektion führen kann.
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Ihre Hautinfektion anhält oder sich verschlimmert.
es gibt spezifische sowie Allgemeine Verwendungen eines Arzneimittels oder Arzneimittels. Ein Medikament kann verwendet werden, um eine Krankheit zu verhindern, eine Krankheit über einen Zeitraum zu behandeln oder eine Krankheit zu heilen. Es kann auch verwendet werden, um das Besondere symptom der Krankheit zu behandeln. Der Drogenkonsum hängt von der form ab, die der patient einnimmt. Es kann in injektionsform oder manchmal in Tablettenform nützlicher sein. Das Medikament kann für ein einziges beunruhigendes symptom oder einen lebensbedrohlichen Zustand verwendet werden. Während einige Medikamente nach einigen Tagen abgesetzt werden können, müssen einige Medikamente über einen längeren Zeitraum fortgesetzt werden, um den nutzen daraus zu ziehen.
Miconazolnitrat (E-DERM) ist ein Imidazol (organische Verbindung) Antimykotikum zur Behandlung von Pilz-und damit verbundenen bakteriellen Hautinfektionen der Haut und Nägel miconazolnitrat (E-DERM) wird auch zur oralen Behandlung und Vorbeugung von Pilzinfektionen von Mund, Rachen und Lebensmitteln Verwendet.Miconazolnitrat (E-DERM) wird wirksam bei vulvovaginalen (vagina und äußere Geschlechtsorgane) candidiasis (Soor) und anderen Hefe-Infektionen der vagina verwendet. Ferner wird Miconazolnitrat (E-DERM) auch für serviettenausschlag und Entzündung der gewebefalten um die Nägel von Zehen oder Fingern (Paronychie) vorgeschrieben.

Interaktion mit anderen Medikamenten

Siehe auch:
Welche anderen Medikamente beeinflussen Gentamicin (E-DERM)?
Penicilline: Gentamicin (E-DERM) wird durch Lösungen inaktiviert, die β-lactam-Antibiotika (Penicilline und Cephalosporine) enthalten, sodass die beiden Arzneimittel nicht gleichzeitig verabreicht und auch nicht in der IV-Flüssigkeit kombiniert werden sollten. Die Inaktivierung von Gentamicin (E-DERM) durch Penicilline kann in vivo auftreten, insbesondere bei Patienten mit Nierenversagen, die einen höheren penicillinspiegel über einen längeren Zeitraum aufrechterhalten. Wenn Gentamicin (E-DERM) und Penicilline zusammen bei Patienten mit Nierenversagen angewendet werden, sollte daher der Zeitpunkt der Verabreichung jedes Arzneimittels so gestaffelt sein, dass jede infusion mehrere Stunden getrennt wird.
Diuretika: Potente Diuretika, Z. B. ethacrynsäure oder frusemid, können die ototoxischen Wirkungen von Gentamicin (E-DERM) verstärken.
Andere Neurotoxische und / oder Nephrotoxische Mittel: Da die ototoxischen oder nephrotoxischen Wirkungen von Gentamicin (E-DERM) Additiv sein können, vermeiden Sie die gleichzeitige oder sequentielle Anwendung anderer neurotoxischer und/oder nephrotoxischer Antibiotika, einschließlich anderer Aminoglykoside, polymyxin B, colistin, cisplatin, vancomycin, amphotericin, clindamycin und Cephalosporine.
Neuromuskulär-Blockierende Mittel: Atemlähmung und Verlängerung der neuromuskulären blockade können auftreten, wenn einem Patienten, der Gentamicin (E-DERM) erhält, ein neuromuskulär-blockierendes Mittel, Z. B. suxamethonium (succinylcholin), tubocurarin, decamethonium, halogenierte Kohlenwasserstoff-Inhalationsanästhetika, opioidanalgetika oder massive Transfusionen mit citratisiertem antikoaguliertem Blut, verabreicht wird.
Vitamin K: Gentamicin (E-DERM) kann die Wirkung von IV vitamin K auf die Synthese von Gerinnungsfaktoren hemmen.
Mögliche Wechselwirkungen: in vitro Synergismus und Antagonismus wurden zwischen verschiedenen antineoplastischen Wirkstoffen und aminoglykosiden gefunden.
Inkompatibilität. Wenn Gentamicin (E-DERM) in Kombination mit einem anderen Arzneimittel angewendet wird, sollte das mischen der Arzneimittel vor der Verabreichung um jeden Preis vermieden werden.
Siehe auch:
Welche anderen Medikamente beeinflussen Miconazolnitrat (E-DERM)?
Orale Antikoagulanzien, Sulfonylharnstoff, hypoglykämika, phenytoin, Carbamazepin, astemizol, Cisaprid !Ampere; Terfenadin.

Nebenwirkungen

Siehe auch:
Was sind die möglichen Nebenwirkungen von Gentamicin (E-DERM)?
Nephrotoxizität: es wurden Nebenwirkungen berichtet, die durch das Vorhandensein von Abgüssen, Zellen oder Proteinen im Urin oder durch aufsteigendes BRÖTCHEN, NPN, serumkreatinin oder Oligurie nachgewiesen wurden. Sie treten häufiger bei Patienten mit Nierenfunktionsstörungen in der Anamnese und bei Patienten auf, die länger oder mit größeren Dosierungen als empfohlen behandelt werden.
Neurotoxizität: es wurden Schwerwiegende Nebenwirkungen sowohl auf vestibuläre als auch auditive äste des achten Nervs berichtet, hauptsächlich bei Patienten mit Nierenfunktionsstörung (insbesondere wenn eine Dialyse erforderlich ist) und bei Patienten mit hohen Dosen und/oder längerer Therapie. Symptome sind Schwindel, Schwindel, tinnitus, brüllen in den Ohren und auch Hörverlust, der wie bei den anderen aminoglykosiden irreversibel sein kann. Hörverlust äußert sich in der Regel zunächst in einer Abnahme der tonschärfe. Andere Faktoren, die das toxizitätsrisiko erhöhen können, sind übermäßige Dosierung, Austrocknung und Vorherige Exposition gegenüber anderen ototoxischen Arzneimitteln.
Periphere Neuropathie oder Enzephalopathie, einschließlich Taubheit, hautkribbeln, Muskelzucken, Krämpfe und ein myasthenia gravis-ähnliches Syndrom, wurden berichtet.
HINWEIS: das Risiko toxischer Reaktionen ist bei Patienten mit normaler Nierenfunktion gering, die Gentamicin (E-DERM) - Sulfat nicht in höheren Dosen oder über einen längeren Zeitraum als empfohlen erhalten.
Andere berichtete Nebenwirkungen, die möglicherweise mit Gentamicin (E-DERM) zusammenhängen, umfassen: Atemdepression, Lethargie, Verwirrtheit, depression, Sehstörungen, verminderter Appetit, Gewichtsverlust, Hypotonie und Bluthochdruck; Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria, generalisiertes brennen, kehlkopfödem, anaphylaktoide Reaktionen, Fieber und Kopfschmerzen; übelkeit, Erbrechen, erhöhter Speichelfluss und stomatitis; purpura, pseudotumor cerebri, akutes organisches gehirnsyndrom, Lungenfibrose, Alopezie, Gelenkschmerzen, vorübergehende Hepatomegalie und Splenomegalie.
Laboranomalien, die möglicherweise mit Gentamicin (E-DERM) zusammenhängen, umfassen: Erhöhte Spiegel von serumtransaminase (SGOT, SGPT), serum-LDH und bilirubin; verringertes serumkalzium, magnesium, Natrium und Kalium; Anämie, Leukopenie, granulozytopenie, vorübergehende Agranulozytose, Eosinophilie, erhöhte und verringerte retikulozytenzahlen und Thrombozytopenie. Während klinische labortestanomalien isolierte Befunde sein können, können Sie auch mit klinisch verwandten Anzeichen und Symptomen assoziiert sein. Zum Beispiel können Tetanie und Muskelschwäche mit hypomagnesiämie, Hypokalzämie und Hypokaliämie assoziiert sein.
Während die lokale Verträglichkeit von Gentamicin (E-DERM) - Sulfat im Allgemeinen ausgezeichnet ist, wurde gelegentlich über Schmerzen an der Injektionsstelle berichtet. Subkutane Atrophie oder fettnekrose, die auf lokale Reizung hindeutet, wurde selten berichtet.
Siehe auch:
Was sind die möglichen Nebenwirkungen von Miconazolnitrat (E-DERM)?
Miconazolnitrat (E-DERM) kann Nebenwirkungen verursachen. Wenn bei Ihnen eines der folgenden Symptome Auftritt, rufen Sie sofort Ihren Arzt an:
erhöhte brennen, Juckreiz oder Reizung der Haut oder vagina.
Magenschmerz.
Fieber.
übelriechender vaginaler Ausfluss.

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