Clob GM

Clobetasol (Clobet) ist ein postganglionärer parasympathischer inhibitor. Es verringert die Magensäure - und pepsinsekretion und unterdrückt spontane Kontraktionen des Dickdarms. Clobetasol (Clobet) verringert die Magensäure-und pepsinsekretion. Clobetasol (Clobet) unterdrückt auch spontane Kontraktionen des Dickdarms. Pharmakologisch ist es ein postganglionischer parasympathischer inhibitor. Es hat sich nicht als wirksam erwiesen, um zur Heilung von Magengeschwüren beizutragen, die Rezidivrate zu verringern oder Komplikationen vorzubeugen.

Miconazol (Clob GM) ist ein Antimykotikum der Imidazolklasse zur Behandlung von Infektionen, die durch einen Pilz oder eine Hefe verursacht werden. Miconazol (Clob GM) topische (Haut -) Präparate sind auch für ringwurm, jock Juckreiz, Fußpilz und tinea versicolor oder "sonnenpilz"erhältlich. Miconazol (Clob GM) interagiert mit 14-± demethylase, einem Cytochrom-P-450-Enzym, das lanosterol in ergosterol umwandelt, einen wesentlichen Bestandteil der hefememembran. Auf diese Weise hemmt tioconazol die ergosterolsynthese, was zu einer erhöhten zellulären Permeabilität führt.

Eine Komponente von Neomycin (Clob GM), die von Streptomyces fradiae produziert wird. Bei der Hydrolyse ergibt es neamin und neobiosamin B. (aus Merck Index, 11th ed). Neomycin (Clob GM) ist ein bakterizides Aminoglykosid-Antibiotikum, das an das 30s-Ribosom anfälliger Organismen bindet. Die Bindung stört mRNA-Bindungs-und Akzeptor-tRNA-stellen und führt zur Produktion von nicht funktionellen oder toxischen Peptiden.

Zink Sulfat Monohydrat (Clob GM) Kapsel: Jede Kapsel enthält Zink Sulfat Monohydrat (Clob GM) 54,93 mg, Thiamin Nitrat 10 mg, riboflavin 10 mg, Pyridoxin Hydrochlorid 3 mg, vitamin B12 (beschichtet) entspricht cyanocobalamin 15 mcg, Ascorbinsäure 150 mg, Folsäure 1 mg, Nicotinamid 50 mg und Calciumpantothenat 12,5 mg.

Zinksulfat-Monohydrat (Clob GM) Sirup: Jeder 5 mL enthält Zinksulfat-Monohydrat (Clob GM) Gluconat 34,9 mg, Thiaminmononitrat 2,5 mg, riboflavin 2,5 mg, Pyridoxinhydrochlorid 1 mg, cyanocobalamin 3 mcg, Ascorbinsäure 50 mg, D-panthenol 12,5 mg und Niacinamid 25 mg in einer aromatisierten flüssigen glucose-sorbitol-sirupbasis.

Anzeige

Clobetasol (Clobet) Propionat Spray, 0.05% ist eine superhochwirksame topische kortikosteroidformulierung, die zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer plaque-psoriasis mit einer Körperoberfläche von bis zu 20% (BSA) bei Patienten ab 18 Jahren indiziert ist. Die Gesamtdosis sollte 50 g (59 mL oder 2 fl) nicht überschreiten. oz.) pro Woche. Verwenden Sie nicht mehr als 26 sprays pro Anwendung oder 52 sprays pro Tag. Die Behandlung sollte auf 4 aufeinanderfolgende Wochen begrenzt sein. Patienten sollten angewiesen werden, Clobetasol (Clobet) Propionat Spray zu verwenden, 0.05% für die minimale Zeit, die erforderlich ist, um die gewünschten Ergebnisse zu erzielen. Die Anwendung bei Patienten unter 18 Jahren wird nicht empfohlen, da keine Sicherheit festgestellt wurde und bei anderen topischen Clobetasol (Clobetasol) - Propionat-Formulierungen numerisch hohe raten DER hPa-achsenunterdrückung beobachtet wurden.

Nutzungsbeschränkungen

Clobetasol (Clobet) Propionat Spray, 0.05% sollten nicht im Gesicht, in den Achselhöhlen oder in der Leistengegend angewendet werden. Clobetasol (Clobet) Propionat Spray, 0.05% sollten nicht verwendet werden, wenn an der Behandlungsstelle eine Atrophie vorliegt. Clobetasol (Clobet) Propionat Spray, 0.05% sollten nicht zur Behandlung von rosacea oder perioraler dermatitis verwendet werden.

Miconazol (Clob GM) Creme:

Topische Behandlung von Pilzinfektionen, einschließlich tinea pedis (Fußpilz), jock itch (leistenausschlag), tinea corporis (ringwurm), pityriasis versicolor (weiße Flecken), candidiasis (Soor), Soor infizierter serviettenausschlag und Pilzinfektionen, bei denen bakterielle Infektionen auftreten können. Schützt die Haut vor scheuern, Wasser -, Urin-und anderen Reizstoffen.

Miconazol (Clob GM) Powd: Behandlung von Pilzinfektionen der Haut, z.B. Fußpilz, tinea, jock Juckreiz (Leiste Hautausschlag) und Serviette Hautausschlag.

Um die Entwicklung arzneimittelresistenter Bakterien zu verringern und die Wirksamkeit von Neomycin (Clob GM) - Sulfattabletten und anderen antibakteriellen Arzneimitteln aufrechtzuerhalten, sollten Neomycin (Clob GM) - Sulfattabletten nur zur Behandlung oder Vorbeugung von Infektionen verwendet werden, die nachweislich oder stark vermutet werden verursacht durch anfällige Bakterien. Wenn Kultur-und empfindlichkeitsinformationen verfügbar sind, sollten Sie bei der Auswahl oder Modifikation der antibakteriellen Therapie berücksichtigt werden. In Ermangelung solcher Daten können lokale epidemiologische und anfälligkeitsmuster zur empirischen Auswahl der Therapie beitragen.

Unterdrückung von Darmbakterien

Neomycin (Clob GM) Sulfat Tabletten sind als Zusatztherapie als Teil einer Therapie zur Unterdrückung der normalen Bakterienflora des Darms, Z. B. präoperative Vorbereitung des Darms, indiziert. Es wird gleichzeitig mit erythromycin enterisch beschichteter base verabreicht.

Leberkoma (Portal-Systemische Enzephalopathie)

Es wurde gezeigt, dass Neomycin (Clob GM) Sulfat eine wirksame Zusatztherapie im leberkoma durch Reduktion der ammoniakbildenden Bakterien im Darmtrakt ist. Die anschließende Senkung des Blutdrucks hat zu einer neurologischen Verbesserung geführt.

Alter, schlechte Ernährung, verlängerte Antibiotikatherapie, schwächende Krankheiten & spezielle Diäten.

Clobetasol (Clobet) topisch wird verwendet, um Rötungen, Juckreiz, Schwellungen oder andere durch Hauterkrankungen verursachte Beschwerden zu lindern. Die - Lösung wird für Kopfhautprobleme verwendet, der - Schaum wird für leichte bis mittelschwere plaque-psoriasis verwendet, die - Creme, lotion und spray werden für mittelschwere bis schwere plaque-psoriasis verwendet und der - Schaum und shampoo werden für mittelschwere bis schwere Psoriasis der Kopfhaut verwendet. Clobetasol (Clobet) ist ein Kortikosteroid (cortisonähnliches Arzneimittel oder steroid).

Clobetasol (Clobet) ist nur auf ärztliche Verschreibung erhältlich.

Miconazol (Clob GM) topisch ist ein Antimykotikum. Miconazol (Clob GM) topisch verhindert, dass Pilze auf Ihrer Haut wachsen.

Miconazol (Clob GM) topisch (für die Haut) wird zur Behandlung von Hautinfektionen wie Fußpilz, jock Juckreiz, ringwurm, tinea versicolor (ein Pilz, der die Haut verfärbt) und Hefeinfektionen der Haut verwendet.

Miconazol (Clob GM) topisch kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem medikamentenhandbuch aufgeführt sind.

Neomycin (Clob GM) ist ein Antibiotikum, das gegen Bakterien im Körper.

Neomycin (Clob GM) wird verwendet, um das Risiko einer Infektion während der Operation Ihres Darms zu reduzieren. Neomycin (Clob GM) wird auch verwendet, um die Symptome des leberkomas zu reduzieren.

Neomycin (Clob GM) kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem medikamentenhandbuch aufgeführt sind.

Zinksulfat-Monohydrat (Clob GM) ist ein natürlich vorkommendes mineral. Zinksulfat-Monohydrat (Clob GM) ist wichtig für das Wachstum und für die Entwicklung und Gesundheit von Körpergewebe.

Zinksulfat-Monohydrat (Clob GM) Sulfat wird verwendet, Um Zinksulfat-Monohydrat (Clob GM) Mangel zu behandeln und zu verhindern.

Zinksulfat-Monohydrat (Clob GM) - Sulfat kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem arzneimittelhandbuch aufgeführt sind.

Tragen Sie zweimal täglich eine dünne Schicht Clobetasol (Clob GM) (Clobetasol (Clob GM) propionatgel) auf die betroffenen stellen auf und reiben Sie Sie sanft und vollständig ein.

Clobetasol (Clob GM) (Clobetasol (Clob GM) Propionat gel) ist ein Super-hochwirksames topisches Kortikosteroid; daher sollte die - Behandlung auf 2 aufeinanderfolgende Wochen beschränkt sein und Mengen von mehr als 50 g pro Woche sollten nicht verwendet werden.

Wie bei anderen hochaktiven Kortikosteroiden sollte die Therapie abgebrochen werden, wenn die Kontrolle erreicht wurde. Wenn innerhalb von 2 Wochen keine Besserung festgestellt wird, kann eine erneute Diagnose erforderlich sein.

Clobetasol (Clob GM) (Clobetasol (Clob GM) Propionat gel) sollte nicht mit okklusivverbänden verwendet werden.

Wie geliefert

Clobetasol (Clob GM)® (Clobetasol (Clob GM) Propionat Gel) 0,05% wird in 45-g (NDC 0145-2790-04) Röhrchen geliefert.

zwischen 15° und 30°C Lagern. Clobetasol (Clob GM) (Clobetasol (Clob GM) Propionat gel) sollte nicht gekühlt werden.

Stiefel Laboratories, Inc. Coral Gables, FL 33134. Rev. 0804

Übliche Erwachsenendosis für

orale Soor

Oropharyngeale candidiasis: einmal täglich an 14 aufeinanderfolgenden Tagen 50 mg bucklig auf den oberen zahnfleischbereich Auftragen.

Übliche Pädiatrische Dosis für

orale Soor

Oropharyngeale candidiasis:

16 Jahre oder älter: tragen Sie an 14 aufeinanderfolgenden Tagen einmal täglich 50 mg oral auf den oberen zahnfleischbereich Auf.

Anpassung der Nierendosis

Keine Anpassung empfohlen.

Leber Dosisanpassungen

Der Hersteller empfiehlt Vorsicht bei der Verabreichung dieses Arzneimittels an Patienten mit Leberfunktionsstörungen.

Vorsichtsmaßnahmen

Miconazol (Clob GM) buccaltabletten sind bei Patienten mit bekannter überempfindlichkeit (Z. B. Anaphylaxie) gegen Milchproteinkonzentrat kontraindiziert.

Allergische Reaktionen (einschließlich anaphylaktischer Reaktionen und überempfindlichkeit) wurden unter Verwendung von Miconazol-Produkten (Clob GM) berichtet. Miconazol (Clob GM) sollte sofort bei den ersten Anzeichen einer überempfindlichkeit abgesetzt werden.

Es liegen keine Daten zur kreuzüberempfindlichkeit zwischen Miconazol (Clob GM) und anderen Azol-Antimykotika vor. Patienten mit einer überempfindlichkeit in der Vorgeschichte gegen azole sollten überwacht werden.

Sicherheit und Wirksamkeit wurden bei pädiatrischen Patienten unter 16 Jahren nicht nachgewiesen.

Dialyse

Keine Anpassung empfohlen.

Weitere Kommentare

Miconazol (Clob GM) buccaltabletten sollten jeden morgen nach dem Zähneputzen mit trockenen Händen aufgetragen werden. Die Tabletten sollten gegen das Obere Zahnfleisch oberhalb des schneidezahns gelegt und 30 Sekunden lang mit leichtem Druck über die Oberlippe gehalten werden, um eine Adhäsion zu gewährleisten. Einmal an Ort und Stelle bleibt die bukkaltablette in position und löst sich allmählich auf. Nachfolgende Anwendungen sollten an wechselnden Seiten des Mundes durchgeführt werden. Das Verbleibende tablettenmaterial sollte entfernt werden, bevor die nächste Tablette aufgetragen wird.

Miconazol (Clob GM) buccaltabletten sollten nicht zerkleinert, gekaut oder geschluckt werden. Essen und trinken können normal eingenommen werden, wenn die bukkaltablette vorhanden ist, aber Kaugummi sollte vermieden werden.

Wenn die bukkaltablette Miconazol (Clob GM) nicht innerhalb der ersten 6 Stunden haftet oder abfällt, sollte dieselbe Tablette sofort neu positioniert werden; wenn die Tablette jedoch immer noch nicht haftet, sollte eine neue Tablette verwendet werden. Wenn die bukkaltablette innerhalb der ersten 6 Stunden geschluckt wird, sollte der patient ein Glas Wasser trinken und eine neue Tablette sollte nur einmal angewendet werden. Wenn die bukkaltablette nach mindestens 6 Stunden abfällt oder geschluckt wird, sollte eine neue Tablette erst bei der nächsten geplanten Dosis angewendet werden.

Um das toxizitätsrisiko zu minimieren, verwenden Sie die niedrigstmögliche Dosis und den kürzesten Behandlungszeitraum, um den Zustand zu kontrollieren. Eine Behandlung über einen Zeitraum von mehr als zwei Wochen wird nicht empfohlen.

leberkoma

Zur Verwendung als Ergänzung bei der Behandlung von leberkoma beträgt die empfohlene Dosis 4-12 Gramm pro Tag in der folgenden Therapie:

1. Protein aus der Diät zurückziehen. Vermeiden Sie die Verwendung von Diuretika.

2. Geben Sie unterstützende Therapie, einschließlich Blutprodukte, wie angegeben.

3. Geben Sie Neomycin (Clob GM) Sulfat Tabletten in Dosen von 4-12 Gramm Neomycin (Clob GM) Sulfat pro Tag (acht bis 24 Tabletten) in geteilten Dosen. Die Behandlung sollte über einen Zeitraum von fünf bis sechs Tagen fortgesetzt werden, während welcher Zeit protein schrittweise in die Diät zurückgeführt werden sollte.

4. Wenn bei chronischer Leberinsuffizienz keine weniger potenziell toxischen Arzneimittel angewendet werden können, kann Neomycin (Clob GM) in Dosen von bis zu vier Gramm täglich (acht Tabletten pro Tag) erforderlich sein. Das Risiko für die Entwicklung einer Neomycin (Clob GM)-induzierten Toxizität steigt progressiv an, wenn die Behandlung verlängert werden muss, um das Leben eines Patienten mit leberenzephalopathie zu erhalten, der nicht vollständig reagiert hat. Häufige regelmäßige überwachung dieser Patienten, um das Vorhandensein von arzneimitteltoxizität festzustellen, ist obligatorisch. Außerdem sollten die serumkonzentrationen von Neomycin (Clob GM) überwacht werden, um potenziell toxische Spiegel zu vermeiden. Der nutzen für den Patienten sollte gegen die Risiken von nephrotoxizität, permanenter ototoxizität und neuromuskulärer blockade nach Ansammlung von Neomycin (Clob GM) im Gewebe abgewogen werden.

Präoperative Prophylaxe der Elektiven Kolorektalen Chirurgie

Nachfolgend finden Sie ein Beispiel für ein empfohlenes darmpräparat. Eine vorgeschlagene Operationszeit von 8: 00 Uhr. wurde verwendet.

Pre-op Tag 3: Minimale Rückstände oder klare flüssige Diät. Bisacodyl, 1 Tablette oral um 18: 00 Uhr

Pre-op Tag 2: Minimale Rückstände oder klare flüssige Diät. Magnesiumsulfat, 30 mL, 50% ige Lösung (15 g) oral um 10: 00 Uhr, 14: 00 Uhr und 18: 00 Uhr Einlauf um 19: 00 Uhr und 20:00 Uhr

Pre-op Tag 1: Klare flüssige Diät. Ergänzende (IV) Flüssigkeiten nach Bedarf. Magnesiumsulfat, 30 mL, 50% ige Lösung (15 g) oral um 10:00 Uhr und 14:00 Uhr Neomycin (Clob GM) Sulfat (1 g) und erythromycin base (1 g) oral um 13:00 Uhr, 14:00 Uhr und 23:00 Uhr Kein Einlauf.

Operationstag: Patient evakuiert Rektum um 6: 30 Uhr für geplanten Betrieb um 8: 00 Uhr

wie geliefert

Neomycin (Clob GM) Sulfat Tabletten, USP, 500 mg (entspricht 350 mg Neomycin (Clob GM) base pro Tablette) sind als Runde, off-white, unscored Tabletten, bedruckt "BL" und "18", in Flaschen von 100 Tabletten.

Bei kontrollierter Raumtemperatur 15°-30° C lagern. In engen Behältern nach USP/NF-Definition abgeben.

VORSICHT: das Bundesgesetz verbietet die Abgabe ohne Rezept.

Erwachsene & Kind über 12 Jahre: 1 tab täglich mit oder nach den Mahlzeiten.

Siehe auch:
Was sind die wichtigsten Informationen, die ich über Clobetasol (Clobet) wissen sollte?

Verwenden Sie dieses Medikament genau wie auf dem Etikett angegeben oder wie es von Ihrem Arzt verschrieben wurde. Verwenden Sie das Medikament nicht in größeren Mengen oder länger als empfohlen.

Topische steroid Medizin kann durch die Haut absorbiert werden, die steroid Nebenwirkungen im ganzen Körper verursachen kann.

Decken Sie behandelte Hautbereiche nicht mit einem Verband oder einer anderen Abdeckung ab, es sei denn, Ihr Arzt hat es Ihnen gesagt. Wenn Sie den Windelbereich eines Babys behandeln, verwenden Sie keine Plastikhosen oder eng anliegende Windeln. Das abdecken der Haut, die mit Clobetasol (Clobet) topisch behandelt wird, kann die Menge an Medikamenten erhöhen, die Ihre Haut absorbiert, was zu unerwünschten Nebenwirkungen führen kann. Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes.

Verwenden Sie dieses Medikament nicht bei einem Kind ohne ärztlichen Rat. Kinder nehmen eher große Mengen eines topischen Steroids durch die Haut auf. Steroidabsorption bei Kindern kann unerwünschte Nebenwirkungen oder eine Verzögerung des Wachstums bei langfristiger Anwendung verursachen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie der Meinung sind, dass Ihr Kind während eines langen behandlungszeitraums nicht normal wächst.

Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn sich Ihr Zustand innerhalb von 2 Wochen nach der Anwendung dieses Arzneimittels nicht bessert oder wenn Sie Anzeichen einer bakteriellen, pilzlichen oder viralen Hautinfektion entwickeln.

Siehe auch:
Was sind die wichtigsten Informationen, die ich über Miconazol (Clob GM) wissen sollte?

Patienten mit jeder Art von Lebererkrankung; überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe von Daktarin

Gel zum Einnehmen.

Die Wirkungen und / oder Nebenwirkungen vieler verschreibungspflichtiger Medikamente bei Einnahme mit Daktarin

Oral Gel, kann erhöht werden. Daher müssen Patienten, die andere Medikamente einnehmen oder einnehmen, den Arzt oder Apotheker konsultieren, bevor Sie mit der Oralen Geltherapie von Daktarin

beginnen.

Anwendung bei Säuglingen: Daktarin

Orales Gel ist bei Säuglingen kontraindiziert < 6 Monate wegen Erstickungsgefahr.

Siehe auch:
Was sind die wichtigsten Informationen, die ich über Neomycin (Clob GM) wissen sollte?

Sie sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen, wenn Sie allergisch auf Neomycin (Clob GM) oder ähnliche Antibiotika wie amikacin (Amikin), gentamicin (Garamycin), kanamycin (Kantrex), paromomycin (Humatin, Paromycin), streptomycin oder tobramycin (Nebcin, Tobi).

Sie sollten Neomycin (Clob GM) nicht einnehmen, wenn Sie colitis ulcerosa, Morbus Crohn, eine Verstopfung im Darm oder eine andere entzündliche Darmerkrankung haben.

verwenden Sie Neomycin (Clob GM) nicht, wenn Sie Schwanger sind. es könnte dem ungeborenen Kind Schaden.

Bevor Sie Neomycin (Clob GM) einnehmen, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie an einer Nierenerkrankung, myasthenia gravis oder Parkinson leiden.

Neomycin (Clob GM) Niemals in größeren Mengen als empfohlen oder länger als 2 Wochen einnehmen. Hohe Dosen oder langfristige Anwendung von Neomycin (Clob GM) können schwerwiegende Nierenprobleme oder Hörverlust verursachen, die möglicherweise nicht reversibel sind. Je länger Sie Neomycin (Clob GM) einnehmen, desto wahrscheinlicher entwickeln Sie diese schwerwiegenden Nebenwirkungen.

Um sicherzustellen, dass dieses Medikament keine schädlichen Auswirkungen hat, müssen Ihre Nierenfunktion und Ihre Nerven-und Muskelfunktion Häufig getestet werden. Möglicherweise benötigen Sie auch Hörtests. Neomycin (Clob GM) kann lang anhaltende Auswirkungen auf Ihren Körper haben. Verpassen Sie keine Nachuntersuchungen bei Ihrem Arzt für Blut-oder Urintests.

Neomycin (Clob GM) kann Ihre Nieren schädigen, und dieser Effekt wird verstärkt, wenn Sie auch bestimmte andere nierenschädliche Arzneimittel verwenden. informieren Sie Ihren Arzt Vor der Anwendung von Neomycin (Clob GM) über alle anderen Arzneimittel, die Sie einnehmen. Viele andere Medikamente (einschließlich einiger rezeptfreier Medikamente) können für die Nieren schädlich sein.

wenn Sie wegen leberkoma behandelt werden, vermeiden Sie den Verzehr von proteinreichen Lebensmitteln. Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes zu anderen Einschränkungen bei Nahrungsmitteln, Getränken oder Aktivitäten.

Siehe auch:
Was sind die wichtigsten Informationen, die ich über Zinksulfat-Monohydrat (Clob GM) wissen sollte?

Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile von Zinksulfatmonohydrat (Clob GM).

Siehe auch:
Welche anderen Medikamente wirken sich auf Clobetasol (Clobet) aus?

Aufgrund des Potenzials für additive Wirkungen sind Vorsicht und sorgfältige titration bei Patienten geboten, die diltiazemhydrochlorid gleichzeitig mit anderen Wirkstoffen erhalten, von denen bekannt ist, dass Sie die herzkontraktilität und/oder die überleitung beeinflussen. Pharmakologische Studien zeigen, dass es additive Wirkungen bei der Verlängerung der AV-überleitung geben kann, wenn Betablocker oder digitalis gleichzeitig mit Tiazac verwendet werden. Wie bei allen Medikamenten sollte bei der Behandlung von Patienten mit mehreren Medikamenten Vorsicht geboten sein. Clobetasol (Clob GM) ist sowohl ein Substrat als auch ein inhibitor des Cytochrom-P-450 3A4-enzymsystems. Andere Arzneimittel, die spezifische Substrate, Inhibitoren oder Induktoren des enzymsystems sind, können einen signifikanten Einfluss auf die Wirksamkeit und das Nebenwirkungsprofil von diltiazem haben. Patienten, die andere Arzneimittel einnehmen, die Substrate von CYP450 3A4 sind, insbesondere Patienten mit Nieren-und / oder Leberfunktionsstörungen, können eine Dosisanpassung erfordern, wenn Sie gleichzeitig diltiazem einnehmen oder absetzen, um optimale therapeutische Blutspiegel aufrechtzuerhalten

Betablocker

Kontrollierte und unkontrollierte häusliche Studien legen nahe, dass die gleichzeitige Anwendung von diltiazemhydrochlorid und Betablockern in der Regel gut vertragen wird, die verfügbaren Daten reichen jedoch nicht aus, um die Auswirkungen einer gleichzeitigen Behandlung bei Patienten mit linksventrikulärer Dysfunktion oder herzleitungsstörungen vorherzusagen. Die gleichzeitige Verabreichung von diltiazemhydrochlorid mit propranolol an fünf normale Probanden führte bei allen Probanden zu erhöhten propranololspiegeln und die Bioverfügbarkeit von propranolol war um etwa 50% erhöht%. In vitro scheint propranolol durch diltiazem von seinen Bindungsstellen verdrängt zu werden. Wenn eine Kombinationstherapie in Verbindung mit propranolol eingeleitet oder abgebrochen wird, kann eine Anpassung der propranolol-Dosis gerechtfertigt sein.

Cimetidin

Eine Studie an sechs gesunden Probanden hat einen signifikanten Anstieg der maximalen diltiazem-Plasmaspiegel (58%) und der AUC (53%) nach einem einwöchigen Cimetidin-Kurs von 1200 mg/Tag und einer Einzeldosis diltiazem 60 mg gezeigt. Ranitidin produzierte kleinere, nicht signifikante Erhöhungen. Die Wirkung kann durch Cimetidine bekannt Hemmung des hepatischen Cytochrom P-450, das Enzymsystem verantwortlich für den first-pass-Stoffwechsel von diltiazem vermittelt werden. Patienten, die derzeit eine diltiazem-Therapie erhalten, sollten sorgfältig auf eine änderung der pharmakologischen Wirkung überwacht werden, wenn die Therapie mit Cimetidin eingeleitet und abgebrochen wird. Eine Anpassung der diltiazem-Dosis kann gerechtfertigt sein

Digitali

Die Verabreichung von diltiazemhydrochlorid mit digoxin an 24 gesunde männliche Probanden erhöhte die plasmadigoxinkonzentrationen um etwa 20%. Ein anderer Forscher fand keinen Anstieg des digoxinspiegels bei 12 Patienten mit koronarer Herzkrankheit. Da es widersprüchliche Ergebnisse hinsichtlich der Wirkung von digoxinspiegeln gab, wird empfohlen, die digoxinspiegel zu überwachen, wenn die diltiazemhydrochlorid-Therapie eingeleitet, angepasst und abgesetzt wird, um eine mögliche über - oder unterdigitalisierung zu vermeiden

Narkose

Die depression der herzkontraktilität, Leitfähigkeit und automatizität sowie die mit Anästhetika verbundene Gefäßerweiterung können durch Kalziumkanalblocker potenziert werden. Bei gleichzeitiger Anwendung sollten Anästhetika und Kalziumkanalblocker sorgfältig titriert werden

Cyclosporin

In Studien mit Nieren-und herztransplantationspatienten wurde eine pharmakokinetische Wechselwirkung zwischen diltiazem und Cyclosporin beobachtet. Bei Nieren-und herztransplantationsempfängern war eine Verringerung der Cyclosporin-Dosis von 15% auf 48% erforderlich, um die Cyclosporin-trogkonzentrationen ähnlich denen vor der Zugabe von diltiazem aufrechtzuerhalten. Wenn diese Mittel gleichzeitig verabreicht werden sollen, sollten die Cyclosporin-Konzentrationen überwacht werden, insbesondere wenn die diltiazem-Therapie eingeleitet, angepasst oder abgebrochen wird

Die Wirkung von Cyclosporin auf diltiazem-Plasmakonzentrationen wurde nicht untersucht

Carbamazepin

Es wurde berichtet, dass die gleichzeitige Anwendung von diltiazem mit Carbamazepin zu erhöhten serumspiegeln von Carbamazepin führt (40% bis 72% Anstieg), was in einigen Fällen zu Toxizität führt. Patienten, die diese Medikamente gleichzeitig erhalten, sollten auf eine mögliche arzneimittelinteraktion überwacht werden

Benzodiazepine

Studien zeigten, dass diltiazem die AUC von midazolam und triazolam im Vergleich zu placebo um das 3-4-fache und die Cmax um das 2-fache erhöhte. Die eliminationshalbwertszeit von midazolam und triazolam nahm während der koadministration mit diltiazem ebenfalls zu (1,5-2,5-Fach). Diese pharmakokinetischen Wirkungen, die während der diltiazem-koadministration beobachtet werden, können zu erhöhten klinischen Wirkungen (Z. B. verlängerter sodierung)von midazolam und triazolam führen

Lovastati

In einer zehn-Probanden-Studie führte die gleichzeitige Verabreichung von diltiazem (120 mg bid) mit lovastatin zu einem 3-4-fachen Anstieg der mittleren lovastatin-AUC und Cmax im Vergleich zu lovastatin allein; während der gleichzeitigen Verabreichung von diltiazem wurde keine Veränderung der pravastatin-AUC und Cmax beobachtet. Clobetasol (Clobetasol) Plasmaspiegel wurden durch lovastatin oder pravastatin nicht signifikant beeinflusst

Rifampi

Die gleichzeitige Verabreichung von rifampin mit diltiazem senkte die diltiazem-Plasmakonzentrationen auf nicht nachweisbare Werte. Die gleichzeitige Verabreichung von diltiazem mit rifampin oder einem bekannten CYP3A4-Induktor sollte nach Möglichkeit vermieden und eine alternative Therapie in Betracht gezogen werden.

Siehe auch:
Welche anderen Medikamente beeinflussen Miconazol (Clob GM)?

< em>Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln und anderen Formen der Wechselwirkung:< / em> Bei der Anwendung von begleitmedikamenten sollte das entsprechende Etikett konsultiert werden, um Informationen über den Stoffwechselweg zu erhalten. Miconazol (Clob GM) kann den Metabolismus von Arzneimitteln hemmen, die durch die CYP3A4-und CYP2C9-Enzymsysteme metabolisiert werden. Dies kann zu einer Zunahme und/oder Verlängerung Ihrer Auswirkungen einschließlich nachteiliger Auswirkungen führen.

< em>Arzneimittel, die während der Behandlung mit Miconazol (Clob GM) nicht angewendet werden sollten:< / em>

Orales Miconazol (Clob GM) ist kontraindiziert bei gleichzeitiger Verabreichung der folgenden Arzneimittel, die einem Metabolismus durch CYP3A4 unterliegen : Substrate, von denen bekannt ist, dass Sie das QT-Intervall verlängern, Z. B. astemizol, bepridil, Cisaprid, dofetilid, halofantrin, mizolastin, pimozid, Chinidin, sertindol und Terfenadin; ergotalkaloide; HMG-CoA-Reduktase-Inhibitoren, Z. B. simvastatin und lovastatin; triazolam und orales midazolam.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit oralem Miconazol (Clob GM) sollten die folgenden Arzneimittel wegen einer möglichen Zunahme oder Verlängerung des therapeutischen Ergebnisses und/oder Nebenwirkungen mit Vorsicht angewendet werden. Falls erforderlich, sollte Ihre Dosierung reduziert und gegebenenfalls die Plasmaspiegel überwacht werden: Andere:< / em>

Orale hypoglykämika (CYP2C9), phenytoin (CYP2C9), Carbamazepin, Buspiron, alfentanil, sildenafil, alprazolam, brotizolam, midazolam IV, rifabutin, Methylprednisolon, trimetrexat, ebastin und reboxetin.

Arzneimittel, die durch CYP2C9 metabolisiert werden: < / em>

Orale Antikoagulanzien zB warfarin; orale Hypoglykämien zB sulfonylharnstoffe; phenytoin.

Andere Arzneimittel, die durch CYP3A4 metabolisiert werden: HIV-Proteasehemmer Z. B. saquinavir; bestimmte antineoplastische Mittel Z. B. vinca-Alkaloide, busulfan und docetaxel; bestimmte Kalziumkanalblocker Z. B. dihydropyridine und verapamil; bestimmte Immunsuppressiva: Cyclosporin, tacrolimus, sirolimus (rapamycin); andere: alfentanil, alprazolam, brotizolam, Buspiron, Carbamazepin, cilostasol, Disopyramid, ebastin, Methylprednisolon, Midazolam IV, reboxetin, Rifabutin, Sildenafil und trimetrexat.

Siehe auch:
Welche anderen Medikamente beeinflussen Neomycin (Clob GM)?

Acarbose: Neomycin (Clob GM) kann die nachteilige/toxische Wirkung von Acarbose verstärken. Neomycin (Clob GM) kann den Metabolismus von Acarbose verringern. Therapie Überwachen

Amphotericin B: kann die nephrotoxische Wirkung von Aminoglykosiden verstärken. Therapie Überwachen

Arbekacin: kann die nephrotoxische Wirkung von Aminoglykosiden verstärken. Arbekacin kann die ototoxische Wirkung von Aminoglykosiden verstärken. Therapie Überwachen

Ataluren: kann die nachteilige/toxische Wirkung von Aminoglykosiden verstärken. Insbesondere kann bei gleichzeitiger Anwendung von ataluren und aminoglykosiden ein erhöhtes Risiko für nephrotoxizität auftreten. Kombination Vermeiden

Bacitracin (Systemisch): Neomycin (Clob GM) kann die nephrotoxische Wirkung von Bacitracin (Systemisch) verstärken. Kombination Vermeiden

BCG (Intravesikal): Antibiotika können die therapeutische Wirkung von BCG (Intravesikal) verringern. Kombination Vermeiden

BCG-Impfstoff (Immunisierung): Antibiotika können die therapeutische Wirkung von BCG-Impfstoff (Immunisierung) verringern. Therapie Überwachen

Bisphosphonatderivate: Aminoglykoside können die hypokalzämische Wirkung von Bisphosphonatderivaten verstärken. Therapie Überwachen

Botulinumtoxin-Haltige Produkte: Aminoglykoside können die neuromuskulär-blockierende Wirkung von Botulinumtoxin-Haltigen Produkten verstärken. Therapie Überwachen

Capreomycin: kann die neuromuskulär-blockierende Wirkung von Aminoglykosiden verstärken. Therapie Überwachen

CARBOplatin: Aminoglykoside können die ototoxische Wirkung von CARBOplatin verstärken. Besonders bei höheren Dosen von carboplatin. Therapie Überwachen

Herzglykoside: Aminoglykoside können die serumkonzentration von Herzglykosiden verringern. Dieser Effekt wurde nur bei oraler Verabreichung von Aminoglykosid nachgewiesen. Therapie Überwachen

Cefazedon: kann die nephrotoxische Wirkung von Aminoglykosiden verstärken. Therapie Überwachen

Cephalosporine (2.Generation): kann die nephrotoxische Wirkung von Aminoglykosiden verstärken. Therapie Überwachen

Cephalosporine (3. Generation): kann die nephrotoxische Wirkung von Aminoglykosiden verstärken. Therapie Überwachen

Cephalosporine (4. Generation): kann die nephrotoxische Wirkung von Aminoglykosiden verstärken. Therapie Überwachen

Cephalothin: kann die nephrotoxische Wirkung von Aminoglykosiden verstärken. Therapie Überwachen

Cephradin: kann die nephrotoxische Wirkung von Aminoglykosiden verstärken. Therapie Überwachen

CISplatin: kann die nephrotoxische Wirkung von Aminoglykosiden verstärken. Therapie Überwachen

Colistimethat: Aminoglykoside können die nephrotoxische Wirkung von Colistimethat verstärken. Aminoglykoside können die neuromuskulär-blockierende Wirkung von Colistimethat verstärken. Management: Vermeiden Sie die gleichzeitige Verabreichung von colistimethat und aminoglykosiden, Wann immer dies aufgrund des Risikos von nephrotoxizität und neuromuskulärer blockade möglich ist. Wenn eine koadministration nicht vermieden werden kann, überwachen Sie die Nieren-und neuromuskuläre Funktion. therapieänderung in Betracht Ziehen

Cyclosporin (Systemisch): Aminoglykoside können die nephrotoxische Wirkung von Cyclosporin (Systemisch) verstärken. Therapie Überwachen

Distigmin: Aminoglykoside können die therapeutische Wirkung von Distigmin verringern. Therapie Überwachen

Foscarnet: kann die nephrotoxische Wirkung von Aminoglykosiden verstärken. Kombination Vermeiden

Lactobacillus und Estriol: Antibiotika können die therapeutische Wirkung von Lactobacillus und Estriol verringern. Therapie Überwachen

Schleifendiuretika: kann die nachteilige/toxische Wirkung von Aminoglykosiden verstärken. Insbesondere nephrotoxizität und ototoxizität. Therapie Überwachen

Mannitol (Systemisch): kann die nephrotoxische Wirkung von Aminoglykosiden verstärken. Kombination Vermeiden

Mecamylamin: Aminoglykoside können die neuromuskulär-blockierende Wirkung von Mecamylamin verstärken. Kombination Vermeiden

Methoxyfluran: Aminoglykoside können die nephrotoxische Wirkung von Methoxyfluran verstärken. Kombination Vermeiden

Neuromuskulär-Blockierende Mittel: Aminoglykoside können die therapeutische Wirkung von Neuromuskulär-Blockierenden Mitteln verstärken. Therapie Überwachen

Nichtsteroidale Entzündungshemmende Mittel: kann die Ausscheidung von Aminoglykosiden verringern. Daten nur bei Frühgeborenen. Therapie Überwachen

Oxatomid: kann die ototoxische Wirkung von Aminoglykosiden verstärken. Therapie Überwachen

Penicilline: kann die serumkonzentration von Aminoglykosiden verringern. In Erster Linie mit penicillinen mit erweitertem Spektrum und Patienten mit Nierenfunktionsstörungen assoziiert. Ausnahmen: Amoxicillin; Ampicillin; Bacampicillin; Cloxacillin; Dicloxacillin; Nafcillin; Oxacillin; Penicillin G (Parenterale/Wässrig); Penicillin G Benzathin; Penicillin G Procain; Penicillin V-Benzathin; Penicillin V Kalium. therapieänderung in Betracht Ziehen

Regorafenib: Neomycin (Clob GM) kann die serumkonzentrationen des / der aktiven Metaboliten von Regorafenib verringern. Therapie Überwachen

Natriumpicosulfat: Antibiotika können die therapeutische Wirkung von Natriumpicosulfat verringern. Management: erwägen Sie die Verwendung eines alternativen Produkts zur Darmreinigung vor einer Koloskopie bei Patienten, die kürzlich ein Antibiotikum angewendet haben oder gleichzeitig ein Antibiotikum verwenden. therapieänderung in Betracht Ziehen

SORAfenib: Neomycin (Clob GM) kann die serumkonzentration von SORAfenib verringern. Therapie Überwachen

Tenofovir-Produkte: Aminoglykoside können die serumkonzentration von Tenofovir-Produkten erhöhen. Tenofovir-Produkte können die serumkonzentration von Aminoglykosiden erhöhen. Therapie Überwachen

Vancomycin: kann die nephrotoxische Wirkung von Aminoglykosiden verstärken. Therapie Überwachen

Vitamin-K-Antagonisten (Z. B. warfarin): Neomycin (Clob GM) kann die gerinnungshemmende Wirkung von Vitamin-K-Antagonisten verstärken. die Therapie überwacht werden

Siehe auch:
Welche anderen Medikamente beeinflussen Zinksulfat-Monohydrat (Clob GM)?

Pyridoxin reduziert die Wirkung von levodopa (dies tritt jedoch nicht auf, wenn auch eine dopa-decarboxylase verabreicht wird); verringert die serumkonzentrationen von phenobarbiton. Die gleichzeitige Verabreichung von Arzneimitteln, Z. B. isoniazid, Penicillamin und oralen Kontrazeptiva, erhöht den Bedarf an Pyridoxin.

Die Resorption von cyanocobalamin aus dem GIT kann durch Zinksulfatmonohydrat (Clob GM), aminosalicylsäure, Histamin H₂-rezeptorantagonisten und Colchicin reduziert werden. Die serumkonzentrationen können durch gleichzeitige Verabreichung von oralen Kontrazeptiva verringert werden. Viele dieser Wechselwirkungen sind wahrscheinlich nicht von klinischer Bedeutung, sollten jedoch bei der Durchführung von assays für blutkonzentrationen berücksichtigt werden.

Parenterales chloramphenicol kann die Wirkung von vitamin B12 bei Anämie abschwächen.

Folatmangelzustände können durch eine Reihe von Arzneimitteln hervorgerufen werden, darunter Antiepileptika, orale Kontrazeptiva, antituberkulose-Medikamente, Alkohol-und Folsäure-Antagonisten, Z. B. aminopterin, Methotrexat, Pyrimethamin, trimethoprim und Sulfonamide; Folsäure kann die serum-phenytoin-Konzentrationen verringern.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Nikotinsäure mit Statinen kann ein erhöhtes Risiko für Myopathie oder Rhabdomyolyse bestehen. Nicotinamid kann den Bedarf an insulin oder oralen hypoglykämika erhöhen.

Ascorbinsäure kann die absorption von eisenmangelzuständen erhöhen.

Ascorbinsäure wird Häufig zusätzlich zu desferrioxamin bei Patienten mit eisenüberlastung (Thalassämie) verabreicht, um eine bessere eisenausscheidung zu erreichen. Jedoch früh in der Behandlung, wenn es überschüssiges Gewebe Eisen gibt, gibt es einige Hinweise darauf, dass Ascorbinsäure die eisentoxizität verschlechtern kann, insbesondere für das Herz. Daher sollte Ascorbinsäure nicht für den ersten Monat nach Beginn der desferrioxaminbehandlung verabreicht werden.

Die absorption von Zinksulfatmonohydrat (Clob GM) kann durch Eisenpräparate, Penicillamin, phosphorhaltige Präparate und tetracycline reduziert werden. Zinksulfat-Monohydrat (Clob GM) Ergänzungen reduzieren die absorption von Kupfer, ciprofloxacin, Eisen, norfloxacin, Penicillamin und Tetracyclinen.