Cernos

Cernos ist ein steroid-Sexualhormon, das sowohl bei Männern als auch bei Frauen vorkommt. Bei Männern wird Cernos hauptsächlich von den Leydig-Zellen (interstitiellen Zellen) der Hoden produziert, wenn es durch luteinisierendes Hormon (LH) stimuliert wird). Es stimuliert die Spermatogenese, fördert die körperliche und funktionelle Reifung der Spermatozoen, erhält zubehörorgane des männlichen fortpflanzungstraktes, unterstützt die Entwicklung sekundärer Geschlechtsmerkmale, stimuliert das Wachstum und den Stoffwechsel im ganzen Körper und beeinflusst die Gehirnentwicklung durch Stimulierung des Sexualverhaltens und des Sexualtriebs. Bei Frauen wird Cernos durch die Eierstöcke (25%), Nebennieren (25%) und durch periphere Umwandlung von Androstendion (50%) produziert%). Testeron bei Frauen dient zur Aufrechterhaltung der libido und des Allgemeinen Wohlbefindens. Cernos übt einen negativen rückkopplungsmechanismus auf die hypophysenfreisetzung von LH und follikelstimulierendem Hormon (FSH) aus). Cernos kann je nach Gewebe weiter in Dihydrotestosteron oder estradiol umgewandelt werden.

Männchen

Cernos® (cernos Enanthate Injection, USP) ist zur Ersatztherapie bei Erkrankungen indiziert, die mit einem Mangel oder fehlen von endogenem Cernos einhergehen.

Primärer Hypogonadismus (angeboren oder erworben) – Hodenversagen aufgrund von Kryptorchismus, bilateraler torsion, orchitis, verschwindendem hodensyndrom oder orchidektomie.

Hypogonadotroper Hypogonadismus (angeboren oder erworben) – Gonadotropin-oder luteinisierendes Hormon-releasing-Hormon (LHRH) - Mangel oder Hypophysen-Hypothalamus-Verletzung durch Tumore, trauma oder Strahlung. (Eine angemessene adrenale kortikale und schilddrüsenhormonersatztherapie ist jedoch immer noch notwendig und tatsächlich von primärer Bedeutung.)

Wenn die oben genannten Zustände vor der Pubertät auftreten, wird eine androgenersatztherapie in den Jugendjahren für die Entwicklung sekundärer Geschlechtsmerkmale benötigt. Eine längere androgenbehandlung ist erforderlich, um die Geschlechtsmerkmale dieser und anderer Männer aufrechtzuerhalten, die nach der Pubertät Einen cernos-Mangel entwickeln.

Sicherheit und Wirksamkeit von Cernos bei Männern mit "altersbedingtem Hypogonadismus" (auch als "spät einsetzender Hypogonadismus" bezeichnet) wurden nicht nachgewiesen.

Verzögerte Pubertät-Cernos® (cernos Enanthate Injection, USP) kann verwendet werden, um die Pubertät bei sorgfältig ausgewählten Männern mit deutlich verzögerter Pubertät zu stimulieren. Diese Patienten haben normalerweise ein familiäres Muster einer verzögerten Pubertät, das nicht Sekundär zu einer pathologischen Störung ist; es wird erwartet, dass die Pubertät zu einem relativ späten Zeitpunkt spontan Auftritt. Eine kurze Behandlung mit konservativen Dosen kann bei diesen Patienten gelegentlich gerechtfertigt sein, wenn Sie nicht auf psychologische Unterstützung ansprechen. Die möglichen nachteiligen Auswirkungen auf die knochenreifung sollten vor der androgenverabreichung mit dem Patienten und den Eltern besprochen werden. Alle sechs Monate sollte eine röntgenaufnahme der hand und des Handgelenks zur Bestimmung des knochenalters durchgeführt werden, um die Wirkung der Behandlung auf die epiphysenzentren zu beurteilen.

Frauen

Metastasierender Brustkrebs-Cernos® (cernos Enanthate Injection, USP) kann Sekundär bei Frauen mit fortschreitendem inoperablem metastasierendem (Skelett -) Brustkrebs angewendet werden, die ein bis fünf Jahre nach der Menopause sind. Primäre Ziele der Therapie bei diesen Frauen sind die ablation der Eierstöcke. Andere Methoden zur Bekämpfung der östrogenaktivität sind adrenalektomie, hypophysektomie und / oder antiöstrogentherapie. Diese Behandlung wurde auch bei prämenopausalen Frauen mit Brustkrebs angewendet, die von einer Oophorektomie profitiert haben und als hormonreaktionstumor gelten. Die Entscheidung über die androgentherapie sollte von einem Onkologen mit Fachwissen auf diesem Gebiet getroffen werden.

cernos die Injektion wird zur Behandlung von Männern angewendet, deren Körper nicht genügend natürliches Cernos bilden, ein Zustand, der als Hypogonadismus bezeichnet wird. Cernos ist ein männliches Hormon, das für das Wachstum und die Entwicklung der männlichen Geschlechtsorgane und die Aufrechterhaltung sekundärer Geschlechtsmerkmale verantwortlich ist.

Die cernos-Injektion wird auch bei Frauen mit Brustkrebs angewendet, der sich auf andere Körperteile ausgebreitet hat (metastasiert).

Die cernos-Injektion wird auch verwendet, um die verzögerte Pubertät bei männlichen Teenagern zu stimulieren.

Dieses Arzneimittel darf nur von oder unter direkter Aufsicht Ihres Arztes verabreicht werden. Die Marke Aveed® ist nur unter einem eingeschränkten Vertriebsprogramm namens aveed® REMS-Programm verfügbar. Xyosted™ ist nur auf ärztliche Verschreibung erhältlich.

Cernos (Cernos (transdermal)) TTS

Ein system wird ungefähr zur gleichen Zeit jeden Tag angewendet. Die Klebeseite des TTS-Systems Cernos (cernos (transdermal)) sollte unmittelbar nach dem entfernen aus dem Schutzbeutel auf einen sauberen, trockenen Hautbereich am arm, am Rücken oder am oberen Gesäß gelegt werden. NICHT AUF DEN HODENSACK AUFTRAGEN. Der ausgewählte Bereich sollte nicht ölig, beschädigt oder gereizt sein. Das system sollte etwa 10 Sekunden lang fest mit der Handfläche gedrückt werden, um sicherzustellen, dass ein guter Kontakt besteht, insbesondere an den Rändern. Für den Fall, dass ein system herunterfällt, kann dasselbe system erneut angewendet werden. Wenn sich das system nach längerem tragen als 12 Stunden löst und nicht erneut angewendet werden kann, kann ein neues system zum nächsten routineanwendungszeitpunkt angewendet werden. In beiden Fällen sollte der tägliche Behandlungsplan fortgesetzt werden. Das TTS-system Cernos (cernos (transdermal)) sollte ungefähr 24 Stunden getragen und dann ersetzt werden. Um eine ordnungsgemäße Dosierung zu gewährleisten, kann die serum - cernos-Konzentration 2-4 Stunden nach einer Anwendung von Cernos (cernos (transdermal)) TTS gemessen werden. Wenn die serum-Cernos-Konzentrationen niedrig sind, kann das Dosierungsschema auf 2 Systeme erhöht werden. Aufgrund der Variabilität der Analysewerte in diagnostischen Laboratorien sollten alle cernos-Messungen im selben Labor durchgeführt werden.

Cernos (cernos (transdermal)) und Cernos (cernos (transdermal)) mit KLEBSTOFF

Patienten sollten die Therapie mit einem 6 mg/d-system von entweder Cernos (cernos (transdermal)) oder Cernos (cernos (transdermal)) mit täglich aufgetragenem KLEBSTOFF beginnen; wenn der skrotalbereich kein 6 mg/d-system aufnehmen kann, sollte ein 4 mg/d-Cernos-system (cernos (transdermal)) verwendet werden. Ein Cernos (cernos (transdermal)) oder Cernos (cernos (transdermal)) mit KLEBESYSTEM sollte auf saubere, trockene, skrotale Haut aufgetragen werden. Scrotal Haar sollte trocken sein,-Rasiert-für optimalen Hautkontakt. Chemische Enthaarungsmittel sollten nicht verwendet werden. Cernos (cernos (transdermal)) oder Cernos (cernos (transdermal)) mit KLEBSTOFF sollten 22-24 Stunden getragen werden.

Nach 3-4 Wochen täglicher Systemanwendung sollte 2-4 Stunden nach der Systemanwendung Blut zur Bestimmung des serumgesamtcernos entnommen werden. Aufgrund der Variabilität der Analysewerte zwischen diagnostischen Laboratorien sollten diese Laborarbeiten und spätere Analysen zur Beurteilung der Wirkung Der cernos (cernos (transdermal)) und Cernos (cernos (transdermal)) mit ADHÄSIONSTHERAPIE im selben Labor durchgeführt werden.

Wenn die Patienten bis zum Ende der 6-8-wöchigen Behandlung mit Einem der cernos-Produkte (cernos (transdermal)) keine gewünschten Ergebnisse erzielt haben, sollte eine andere form Der cernos-Ersatztherapie in Betracht gezogen werden.

Wie geliefert

Cernos (cernos (transdermal)) TTS, Cernos (cernos (transdermal)) und Cernos (cernos (transdermal)) mit ADHÄSIVEN cernos transdermalen Systemen enthalten eine kontrollierte Substanz des Zeitplans III, die durch das Anabole Steroide Control Act definiert ist.

Cernos (Cernos (transdermal)) TTS

Cernos (cernos (transdermal)) TTS-Systeme werden als einzeln verpackte Systeme geliefert, 30 pro Karton. Cernos (Cernos (transdermal)) TTS 5 mg/d (Cernos Transdermal System) -- je 60 cm2-system enthält 328 mg Cernos USP für die nominellen Dosis von 5 mg/Tag

Karton mit 30 Cernos (Cernos (transdermal)) TTS 5 mg/d systemsNDC 17314-4717-3

Cernos (cernos (transdermal)) und Cernos (cernos (transdermal)) mit KLEBSTOFF

Cernos (cernos (transdermal)) und Cernos (cernos (transdermal)) mit KLEBESYSTEMEN werden als einzeln verpackte Systeme geliefert, 30 pro Karton.

Cernos (cernos (transdermal)) 4 mg/d (cernos Transdermal System) -- jedes 40 cm2 system enthält 10 mg cernos USP für die Nominale Abgabe von 4 mg für einen Tag.

Karton mit 30 Cernos (Cernos (transdermal)) 4 mg/d-Systeme. NDC 17314-4608-3

Cernos (cernos (transdermal)) und Cernos (cernos (transdermal)) mit KLEBSTOFF

6 mg / d (cernos Transdermal System) -- jedes 60 cm2 system enthält 15 mg Cernos USP für die Nominale Abgabe von 6 mg für einen Tag.

Karton mit 30 Cernos (Cernos (transdermal)) 6 mg/d-Systeme. NDC 17314-4609-3

Karton mit 30 Cernos (cernos (transdermal)) mit KLEBSTOFF 6 mg / d systemsNDC 17314-2836-3

Lagerung

Cernos (Cernos (transdermal)) TTS

Shop bei kontrollierter Raumtemperatur unter 25oC (77oF).

Cernos (cernos (transdermal)) und Cernos (cernos (transdermal)) mit KLEBSTOFF

Bei Raumtemperatur 15-30oC (59-86oF) lagern.

Entsorgung

Cernos (cernos (transdermal)) Produkte sollten im Hausmüll so entsorgt werden, dass eine versehentliche Anwendung oder Einnahme durch Kinder oder Haustiere verhindert wird.

Vorsicht: das Bundesgesetz verbietet die Abgabe ohne Rezept.

REFERENZ

Siehe auch:
Was sind die wichtigsten Informationen, die ich über Cernos wissen sollte?

• Cernos% ist bei Männern mit brustkarzinom oder bekanntem oder vermutetem Prostatakarzinom kontraindiziert.
• Cernos% ist bei Frauen kontraindiziert, die Schwanger sind oder werden können oder stillen. Cernos% kann fötalen Schaden verursachen, wenn es einer schwangeren Frau verabreicht wird. Cernos% kann schwerwiegende Nebenwirkungen bei stillenden Säuglingen verursachen. Die Exposition eines Fötus oder stillenden Säuglings gegenüber androgenen kann zu unterschiedlichen virilisierungsgraden führen. Schwangere oder schwangere Frauen müssen sich der möglichen übertragung von Cernos von mit Cernos behandelten Männern bewusst sein%. Wenn eine schwangere Frau Cernos% ausgesetzt ist, sollte Sie über die potenzielle Gefahr für den Fötus informiert werden.

Verwenden Sie Die cernos-Lösung nach Anweisung Ihres Arztes. Überprüfen Sie das Etikett auf dem Arzneimittel auf genaue dosierungsanweisungen.

• Die cernos-Lösung wird mit einem zusätzlichen patienteninformationsblatt geliefert, das als Medikamentenführer bezeichnet wird. Lesen Sie es sorgfältig. Lesen Sie es jedes mal erneut, wenn Sie Die cernos-Lösung nachfüllen.
• Prime dieses Produkt vor dem ersten Gebrauch. Um es zu Grundieren, drücken Sie die Pumpe dreimal und waschen Sie jedes Produkt, das in der Spüle abgegeben wird.
• Drücken Sie die Pumpe einmal zu füllen die Applikator Tasse. Halten Sie den Applikator aufrecht und wischen Sie Die cernos-Lösung stetig auf und ab auf saubere, trockene Haut in der Achselhöhle. Wenn Die cernos-Lösung tropft oder läuft, kann Sie mit dem applikatorbecher wieder abgewischt werden. Tragen Sie Keine cernos-Lösung auf andere Körperteile auf (Z. B. Hodensack, penis, Bauch, Schultern, Oberarme). Tragen Sie es NICHT auf offene Wunden, Wunden oder Gereizte Haut auf.
• reiben Sie das Arzneimittel nicht mit den Fingern oder der hand in die Haut ein.
• möglicherweise müssen Sie bei der Anwendung Der cernos-Lösung zwischen Achselhöhlen wechseln. Stellen Sie sicher, dass Sie verstehen, wie Sie Die cernos-Lösung anwenden. Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Fragen oder Bedenken zur Anwendung Der cernos-Lösung haben.
• Waschen Sie Ihre Hände sofort nach der Anwendung Von cernos solution mit Wasser und Seife.
• Cernos Lösung vor dem dressing vollständig trocknen Lassen.
• bedecken Sie Nach dem trocknen Der cernos-Lösung die Applikationsstelle (Z. B. mit einem Hemd), um zu verhindern, dass andere mit Der cernos-Lösung in Kontakt kommen. Wenn direkter Haut-zu-Haut-Kontakt mit einer anderen person erwartet wird, waschen Sie die Applikationsstelle gut mit Wasser und Seife, um das Arzneimittel zu entfernen.
• Spülen Sie den Applikator Nach der Verwendung von Cernos-Lösung mit Wasser bei Raumtemperatur ab und Tupfen Sie ihn mit einem Tuch trocken. Ersetzen Sie den Applikator und die Kappe auf der Flasche für die Lagerung.
• erhalten Sie Keine cernos-Lösung in Ihren Augen. Wenn Sie dies tun, Spülen Sie gründlich mit Wasser. Wenn die Augenreizung anhält, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
• tragen Sie Cernos-Lösung jeden morgen nach dem Duschen oder Baden zur gleichen Zeit Auf, es sei denn, Ihr Arzt sagt Ihnen etwas anderes.
• Wenn Sie auch ein Antitranspirant oder deodorant (stick oder roll-on) verwenden, tragen Sie es mindestens 2 Minuten vor dem auftragen Der cernos-Lösung auf.
• für beste Ergebnisse warten Sie 2 Stunden nach dem auftragen Der cernos-Lösung, bevor Sie die Anwendungsstelle waschen oder schwimmen.
• wenn Sie eine Dosis Cernos-Lösung verpassen, verwenden Sie Sie so schnell wie möglich. Wenn es fast Zeit für Ihre nächste Dosis ist, überspringen Sie die verpasste Dosis und kehren Sie zu Ihrem regulären dosierungsplan zurück. Verwenden Sie nicht 2 Dosen auf einmal.

Stellen Sie Ihrem Arzt Fragen zur Verwendung Der cernos-Lösung.

Cernos ist ein männliches Hormon, das hauptsächlich zur Behandlung von Mangel oder Abwesenheit von natürlich produziertem Hormon Cernos bei Männern (hypogonadenstörungen) eingesetzt wird. Die Bedingungen umfassen,

• Hodenerkrankungen (primärer Hypogonadismus) - Krankheiten oder Zustände von Hoden, das organ, das Cernos produziert, das die Sekretion von Cernos beeinflusst.
• Hypophysenerkrankungen (sekundärer Hypogonadismus) - Erkrankungen oder Zustände der Hypophyse oder des hypothalamus, die Hormone (Gonadotropine) produzieren, die die Freisetzung von Cernos stimulieren.

Siehe auch:
Welche anderen Medikamente beeinflussen Cernos?

Wechselwirkungen mit Arzneimitteln

Antikoagulanzien: es wurde berichtet, dass C-17-substituierte Derivate von Cernos wie methandrostenolon den gerinnungshemmenden Bedarf von Patienten senken, die orale Antikoagulanzien erhalten. Patienten, die eine orale antikoagulanzientherapie erhalten, müssen genau überwacht werden, insbesondere wenn Androgene begonnen oder abgesetzt werden.

Oxyphenbutazon: die Gleichzeitige Verabreichung von oxyphenbutazon und androgenen kann zu erhöhten serumspiegeln von oxyphenbutazon führen.

Insulin: bei Diabetikern können die metabolischen Wirkungen von androgenen den Blutzucker und damit den Insulinbedarf senken.

Propranolol: in einer veröffentlichten pharmakokinetischen Studie eines injizierbaren cernos-Produkts führte die Verabreichung von Cernos Cypionat bei der Mehrzahl der getesteten Männer zu einer erhöhten clearance von propranolol.6

Kortikosteroide: die gleichzeitige Verabreichung von Cernos mit ACTH oder Kortikosteroiden kann die ödembildung verstärken; daher sollten diese Arzneimittel vorsichtig verabreicht werden, insbesondere bei Patienten mit Herz-oder Lebererkrankungen.7

Wechselwirkungen zwischen Arzneimitteln und Labortests

Androgene können den thyroxin-bindenden globulinspiegel senken, was zu einer verminderten Gesamtmenge führt T. Freie schilddrüsenhormonspiegel bleiben unverändert, jedoch, und es gibt keine klinischen Hinweise auf eine schilddrüsenfunktionsstörung.

Die cernos (cernos (transdermal)) Produkte enthalten eine Schedule III kontrollierte Substanz, wie durch das Anabole Steroide Control Act definiert.

Cernos (cernos (transdermal)) TTS ist für die Anwendung auf arm, Rücken oder oberen Gesäß Haut.

Cernos (cernos (transdermal)) und Cernos (cernos (transdermal)) mit KLEBSTOFF sind nur für die Anwendung auf skrotaler Haut bestimmt. Da die skrotale Haut für Cernos mindestens fünfmal durchlässiger ist als andere Hautstellen, produzieren cernos (cernos (transdermal)) oder Cernos (cernos (transdermal)) mit KLEBSTOFF keine ausreichenden serum-Cernos-Konzentrationen, wenn Sie auf nicht-skrotale - Haut aufgetragen werden.

Die Einnahme von Cernos oder des Inhalts eines der cernos-Produkte (cernos (transdermal)) führt aufgrund eines ausgedehnten first-pass-Metabolismus nicht zu klinisch signifikanten serum-Cernos-Konzentrationen. Darüber hinaus führt eine intramuskuläre Injektion von Cernos aus einem Der cernos-Produkte (cernos (transdermal)) aufgrund seiner kurzen Halbwertszeit (ca.