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Anwendung:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 12.03.2022
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Innen, in / in oder in / m. Die Dosierung und Häufigkeit der Aufnahme ist unterschiedlich und hängt von den Messwerten und dem Alter des Patienten ab.
erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber einer der Komponenten des Arzneimittels;
geschlossenwinkelglaukom;
Wandverkleidung des LCD;
Megacolon;
Behinderung des LCD .
Mit Vorsicht : mit Prostatahyperplasie, Urinverzögerung, Herzrhythmusstörung; ältere Patienten (insbesondere bei organischen Gehirnsymptomen) und Patienten, die zu epileptischen Anfällen neigen.
Von der Seite des ZNS : Schwindel, Schläfrigkeit, Schwäche, erhöhte Müdigkeit, Angstzustände, Verwirrung, Euphorie, Gedächtnisstörung; in einigen Fällen - Halluzinationen, Abgrenzungsstörungen; Nervosität, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Dyskinesie, Ataxie, Muskelkrämpfe und Sprachstörungen.
Bei erhöhter Anregung des Nervensystems, insbesondere bei Patienten mit zerebraler Dysfunktion, ist es notwendig, die Dosis des Arzneimittels zu reduzieren.
Aus dem Verdauungssystem : trockener Mund, erhöhte Speicheldrüsen, Verstopfung, Beschwerden in den Epigastrien, Übelkeit.
Von der Seite des Sichtkörpers : Parares der Unterkunft, Midriasis, begleitet von Photophobie, Engwinkelglaukom (der Druck in den Augen sollte regelmäßig überwacht werden).
Von der Seite des MSS : Tachykardie und Bradykardie, ein Blutdruckabfall.
Aus dem Harnsystem : schwieriges Wasserlassen, insbesondere bei Patienten mit Prostatahyperplasie (in diesem Fall wird empfohlen, die Dosis zu reduzieren); seltener - Urinverzögerung.
Andere: Verringerung des Schwitzens, allergische Reaktionen, Drogenabhängigkeit.
Symptome : ausgefahrene, langsam reagierende auf leichte Pupillen (Midriasis), trockene Schleimhäute, Hautrötung, schneller Herzschlag, Blas- und Darmatonie, Hyperthermie, insbesondere bei Kindern, und Erregung, Verwirrung, Delir, Zusammenbruch.
Behandlung: Gegenmittel - Inhibitoren der Acetylcholinesterase und vor allem der Physistigmin, falls erforderlich, der Katheterisierung der Blase. Führen Sie eine symptomatische Therapie durch.
Anticholinerge Mittel mit zentraler Wirkung reduzieren die Aktivität von Spurgalneuronen (strukturelle Komponente des Extrapyramidsystems). Die periphere anticholinerge Wirkung ist weniger ausgeprägt.
Reduziert Zittern und Steifigkeit. Bipiiden verursacht psychomotorische Erregung und vegetative Störungen.
Saugen und Verteilen
Nach dem Einnehmen in Tmax - 0,5–2 h, Cmax - 1,01–6,53 ng / ml. Css nach Einnahme des Arzneimittels in einer Dosis von 2 mg 2 mal / Tag wird nach 15,7–40,7 Stunden erreicht. Die Bioverfügbarkeit nach einmaliger Einnahme beträgt etwa (33 ± 5)%. Die Bindung an Plasmaproteine nach innerer und parenteraler Verabreichung beträgt 91–94%. Die Plasma-Clearance beträgt (11,6 ± 0,8) ml / min / kg Körpergewicht. Wird mit Muttermilch hervorgehoben.
Stoffwechsel
Das Bipiden wird vollständig metabolisiert. Die Hauptmetaboliten sind Bicycloheptan und Piperidin.
Die Schlussfolgerung
Es wird als Metabolit mit Urin und Kot angezeigt. Der Rückzug erfolgt in zwei Phasen. T1/2 Die erste Phase dauert 1,5 Stunden, die zweite Phase 24 Stunden.
Pharmakokinetik in speziellen klinischen Fällen
Bei älteren Patienten T1/2 kann auf 38 Stunden ansteigen.
- m-, n-Holinolithik
Die Verwendung von Biperideno Duncan® In Kombination mit anderen anticholinergen Psychopharmaka können Antihistaminika, Antiparkinsonika und Antiepileptika zentrale und periphere Nebenwirkungen verstärken.
Die gleichzeitige Einnahme von Chinidin kann zu einer Zunahme der anti-cholinergen kardiovaskulären Wirkungen führen (insbesondere eine Verletzung der AV-Leitung).
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