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Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 27.03.2022
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Top 20 Medikamente mit den gleichen Inhaltsstoffen:
Parkinson-Syndrom bei Erwachsenen;
extrapyramidale Symptome bei Kindern und Erwachsenen, verursacht durch Neuroleptika oder ähnlich wirkende Medikamente;
Vergiftung mit Nikotin oder phosphorhaltigen organischen Substanzen bei Erwachsenen (für die/m und/in der Einleitung).
Tabletten
Innen, während oder nach einer Mahlzeit, mit Flüssigkeit gepresst.
Die Behandlung mit Akineton® beginnt in der Regel mit kleinen Dosen und erhöht Sie allmählich, abhängig von der therapeutischen Wirkung und den Nebenwirkungen.
Parkinson-Syndrom bei Erwachsenen: 1 mg 1– 2 mal täglich (1/2 Tabelle.). Die Dosis kann um 2 mg erhöht werden (1 Tabelle.) jeden Tag. Die Erhaltungsdosis beträgt 3– 16 mg / Tag (1/2– 2 Tabelle. 3– 4 mal am Tag). Die maximale Tagesdosis beträgt 16 mg (8 Tabelle.). Die tägliche Gesamtdosis sollte gleichmäßig auf die Dosis für den Tag verteilt werden. Nach erreichen der optimalen Dosis sollten Patienten auf die Einnahme von Akineton übertragen werden ® retard Tabletten.
Extrapyramidale Symptome bei Kindern und Erwachsenen, verursacht durch die Wirkung von Medikamenten: abhängig von der schwere der Symptome ernennen Erwachsene 1–4 mg (1/2– 2 Tabelle.) 1– 4 mal täglich als Korrektor der neuroleptischen Therapie; Kinder im Alter von 3– 15 Jahre ernennen 1–2 mg (1/2– 1 Tabelle.) 1– 3 mal am Tag.
Unerwünschte Nebenwirkungen aus dem Verdauungstrakt können durch die Einnahme von Tabletten unmittelbar nach den Mahlzeiten reduziert werden. Die Dauer der Behandlung hängt von der schwere der Erkrankung ab. Abschaffung des Medikaments Akineton® sollte mit einer allmählichen Verringerung der Dosis beginnen.
Erfahrung mit dem Medikament Akineton ® in der medizinischen Dystonie bei Kindern ist auf kurze Behandlungszyklen beschränkt.
Lösung für intravenöse und intramuskuläre Verabreichung
In/ in, in / M.
Parkinson-Syndrom bei Erwachsenen: in schweren Fällen kann die Behandlung mit einer Dosis von 10 begonnen werden– 20 mg des Medikaments Akineton ® (2– 4 ml Injektionslösung), aufgeteilt in mehrere Injektionen (von 2 bis 4), die in/m oder in Form von langsamen intravenösen Infusionen während des Tages verabreicht werden.
Motorische Störungen, die durch die Wirkung von Medikamenten verursacht werden: Erwachsene — um schnell eine therapeutische Antwort zu erreichen, können 2,5 verschrieben werden– 5 mg des Medikaments Akineton® (0,5– 1 ml Injektionslösung) in Form einer Einzeldosis, in/m oder in Form einer langsamen intravenösen Injektion verabreicht. Falls erforderlich, kann die gleiche Dosis nach 30 Minuten erneut verabreicht werden. Die maximale Tagesdosis beträgt 10– 20 mg des Medikaments Akineton ® (2– 4 ml Injektionslösung).
Kinder unter 10 Jahren können 3 mg (0,6 ml) als langsame intravenöse Injektion verabreicht werden; bis zu 6 Jahren — 2 mg (0,4 ml); bis zu 1 Jahr — 1 mg (0,2 ml) des Medikaments Akineton®. Bei Bedarf kann die Dosis erneut eingeben Injektion nach 30 min. aufhören müssen mit der Entwicklung von Nebenwirkungen während der Verabreichung.
Erfahrung mit dem Medikament Akineton ® in der medizinischen Dystonie bei Kindern ist auf kurze Behandlungszyklen beschränkt.
Nikotinvergiftung bei Erwachsenen: zusätzlich zur Standardtherapie werden 5-Injektionen empfohlen– 10 mg (1–2 ml) und an/in der Verabreichung von 5 mg in Fällen, in denen das Leben des Patienten gefährdet ist.
Vergiftung mit organischem phosphorgemisch: produziert eine individuelle Dosierung von biperiden, abhängig vom Grad der Vergiftung. Geben Sie in/in 5 mg biperiden-Laktat mit wiederholter Injektion bis zum verschwinden der Anzeichen einer Vergiftung.
erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber einer der Komponenten des Arzneimittels;
winkelblockglaukom;
Stenose des Verdauungstraktes;
Megakolon;
Obstruktion des Verdauungstraktes.
Mit Vorsicht: bei Prostatahyperplasie, Harnverhalt, Herzrhythmusstörungen; ältere Patienten (insbesondere bei organischen hirnsymptomen) und Patienten, die zu epileptischen Anfällen prädisponiert sind.
da die Erfahrung mit akineton ® während der Schwangerschaft begrenzt ist, sollte es nach sorgfältiger Bewertung des möglichen Nutzens der Therapie für die Mutter und des möglichen Risikos für den Fötus, insbesondere im ersten Trimester, verschrieben werden.
Biperiden wird in die Muttermilch ausgeschieden, in der seine Konzentrationen die im Blutplasma beobachteten Konzentrationen erreichen können, daher sollte während der Behandlung das stillen abgebrochen werden.
des zentralen Nervensystems: Schwindel, Schläfrigkeit, Schwäche, erhöhte Müdigkeit, Angst, Verwirrung, Euphorie, Gedächtnisstörungen; in einigen Fällen — Halluzinationen, deliriöse Störungen; Nervosität, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Dyskinesie, Ataxie, Muskelkrämpfe und Sprachstörung.
Bei erhöhter Erregung des Nervensystems, insbesondere bei Patienten mit eingeschränkter zerebraler Funktion, ist es notwendig, die Dosis des Arzneimittels zu reduzieren.
seitens des Verdauungssystems: trockener Mund, erhöhte Speicheldrüsen, Verstopfung, oberbauchbeschwerden, übelkeit.
seitens des sehorgans: akkomodationsparese, Mydriasis, begleitet von Photophobie, winkelblockglaukom (sollte regelmäßig den Augeninnendruck überwachen).
seitens der CCC: Tachykardie und Bradykardie, Senkung des BLUTDRUCKS.
aus dem Harnsystem: Schwierigkeiten beim Wasserlassen, insbesondere bei Patienten mit Prostatahyperplasie ( in diesem Fall wird empfohlen, die Dosis zu reduzieren); seltener — harnretention.
andere: reduziertes Schwitzen, allergische Reaktionen, Drogenabhängigkeit.
Symptome: erweiterte, langsam auf Licht reagieren Pupillen (Mydriasis), trockene Schleimhäute, Rötung der Haut, Herzklopfen, Atonie der Blase und des Darms, Hyperthermie, vor allem bei Kindern, und Erregung, Verwirrung, Delirium, Kollaps.
Behandlung: Gegenmittel — Acetylcholinesterase-Inhibitoren und vor allem Physostigmin, falls erforderlich, blasenkatheterisierung. Führen Sie eine symptomatische Therapie durch.
Bösartige Drogen der zentralen Aktion, reduziert die Aktivität der striatalen cholinergen Neuronen (strukturelle Komponente des extrapyramidalen Systems). Periphere anticholinerge Wirkung ist in geringerem Maße ausgedrückt.
Reduziert Tremor und Starrheit. Biperiden verursacht Psychomotorische Erregung, vegetative Störungen.
Absaugung und Verteilung
Nach Einnahme von Tmax — 0,5– 2 h, C max — 1,01– 6,53 ng / ml. Css nach Einnahme des Medikaments in einer Dosis von 2 mg 2 mal / Tag wird durch 15,7 erreicht– 40,7 H. die Bioverfügbarkeit nach einer Einzeldosis beträgt etwa (33 & plusmn; 5)%. Bindung an Plasmaproteine nach oraler Verabreichung und parenterale Verabreichung — 91–94%. Die Plasma-clearance beträgt (11,6 & plusmn; 0,8) ml / min / kg Körpergewicht. Es wird in die Muttermilch ausgeschieden.
Stoffwechsel
Biperiden wird vollständig metabolisiert. Die wichtigsten Metaboliten — bicycloheptan und piperidin.
Ableitung
Es wird in Form von Metaboliten mit Urin und Kot ausgeschieden. Die Ausscheidung erfolgt in zwei Phasen. T 1/2 der ersten Phase ist 1,5 h, der zweiten Phase — 24 Stunden
Pharmakokinetik in besonderen klinischen Fällen
Bei älteren Patienten kann T 1/2 bis zu 38 Stunden zunehmen.
- holinoblock zentral [m -, N-holinolitiki]
Die Verwendung von Akineton®in Kombination mit anderen anticholinergen psychotropen, Antihistaminika, Antiparkinson und Antiepileptika kann zur Stärkung der zentralen und peripheren Nebenwirkungen beitragen.
Die gleichzeitige Einnahme von Chinidin kann zu erhöhten anticholinergen kardiovaskulären Wirkungen führen (insbesondere eine Verletzung der AV-Leitung).
Die gleichzeitige Verabreichung mit levodopa kann Dyskinesie verstärken.
Anticholinerge Mittel können die zentralen Nebenwirkungen von petidin verstärken.
Bei der Behandlung mit dem Medikament erhöht sich die hemmende Wirkung von Ethanol auf das zentrale Nervensystem.
Akineton® schwächt die Wirkung von Metoclopramid und ähnlich wirkenden Mitteln auf den Verdauungstrakt.
außerhalb der Reichweite von Kindern Aufbewahren.
Haltbarkeit von Akineton® 5 Jahre.nicht nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums verwenden.
Tabletten | 1 Tabelle.max Tabletten, 2 mg. in einer PVC/Aluminiumfolie Blister (mit Perforation, um die erforderliche Anzahl von Tabletten oder ohne Sie zu trennen) 10 oder 20 Stück 2 oder 5 Blister (10 oder 20 Tabelle.) oder 10 Blasen (10 Tabelle. in einem Karton. Lösung für intravenöse Oder intramuskuläre Verabreichung, 5 mg/ml. in einer Ampulle (Kapazität 2 ml) von farblosem Glas des hydrolytischen Typs 1, mit einem Crimp und einem weißen Punkt auf der Oberseite der Ampulle oder einem farbigen knickring, 1 ml. die Kennzeichnung der Ampullen kann auf zwei Arten erfolgen: Etikett kleben oder Farbmarkierung auf dem Glas. 5 Ampere. in einem tiefziehfilm (in offener Form oder versiegelt), in einem Kartonpaket. Apotheken-Verkaufs -
Beschreibung Apotheken-Verkaufs - Akinetonist eine automatische Übersetzung aus der Originalsprache.
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Achten Sie darauf, die Originalanleitung des Arzneimittels aus der Verpackung zu studieren.
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more...auf Rezept. Spezielle Anweisungen
Beschreibung Spezielle Anweisungen Akinetonist eine automatische Übersetzung aus der Originalsprache.
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more...Nebenwirkungen werden vor allem in den frühen Stadien der Behandlung und mit einer zu schnellen Erhöhung der Dosis beobachtet. Außer in Fällen, in denen Komplikationen lebensbedrohlich sind, sollte ein abrupter Drogenentzug vermieden werden. Bei älteren Patienten, insbesondere mit zerebralen Erkrankungen des vaskulären oder degenerativen Charakters, kann oft eine überempfindlichkeit gegenüber dem Medikament auftreten. Anticholinerge Medikamente mit zentraler Wirkung, ähnlich wie Akineton ®, können die Prädisposition für epileptische Anfälle erhöhen. Daher sollten ärzte diese Tatsache bei der Behandlung von Patienten mit einer solchen Veranlagung berücksichtigen. Späte Dyskinesie, verursacht durch Neuroleptika, kann unter dem Einfluss des Medikaments Akineton®verstärkt werden. Parkinson-Symptome bei der Entwicklung der späten Dyskinesie in einigen Fällen sind so schwer, dass Sie die Fortsetzung der Behandlung mit anticholinergen Medikamenten verhindern. Es wurde ein Missbrauch des Medikaments Akineton®festgestellt. Dieses Phänomen kann auf die Verbesserung der Stimmung und die vorübergehenden euphorischen Effekte dieses Medikaments zurückzuführen sein, die gelegentlich beobachtet werden. Bei längerer Therapie mit Akineton® sollte der Augeninnendruck regelmäßig überprüft werden. Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und mit Mechanismen zu arbeiten. Die Einnahme von Akineton® , insbesondere in Kombination mit anderen zentralen Wirkstoffen, kann Anticholinergika die Fähigkeit, das Auto zu Steuern und mit Mechanismen zu arbeiten, beeinträchtigen. ATC-Anatomische und therapeutische Chemische Klassifikation
Beschreibung ATC-Anatomische und therapeutische Chemische Klassifikation Akinetonist eine automatische Übersetzung aus der Originalsprache.
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more...N04AA02 Biperiden
NOSOLOGISCHE Klassifikation (ICD-10)
Beschreibung NOSOLOGISCHE Klassifikation (ICD-10) Akinetonist eine automatische Übersetzung aus der Originalsprache.
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Beschreibung Akinetonist eine automatische Übersetzung aus der Originalsprache.
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more...Tabletten: fast weiß, flachzylindrisch, auf der einen Seite gibt es ein kreuzförmiges Risiko, mit Fasen. Lösung: transparent, farblos. Quellen:Verfügbar in LändernArgentina Australia Austria Belgium Bosnia & Herzegowina Brazil Bulgaria Chile Costa Rica Croatia (Hrvatska) Czech Republic Denmark Ecuador Egypt El Salvador Estonia Finland Germany Greece Guatemala Honduras Hungary Iceland Italy Japan Kenya Latvia Lebanon Lithuania Mexico Netherlands Nicaragua Norway Panama Peru Philippines Poland Portugal Romania Russia South Africa Spain Sweden Switzerland Taiwan Turkey Venezuela Finden Sie im Land:A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V Y Z |