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Anwendung:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 14.03.2022
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eitrige Wundinfektion
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Abszess des Gehirns, Typhus, Paratiphus, Salmonellose (hauptsächlich generalisierte Formen), Ruhr, Brucellose, Tularämie, Ku-Fieber, Meningokokken-Infektion, Rickettsiose (einschließlich.Typhus, Trachom, Rocky Mountain Spotted Fieber), Leistenlymphogranulom, Yersiniosis, Ehrlichiose, Infektion harnwege, eitrige Wundinfektion, eitrige Peritonitis, Infektionen der Gallenwege).
Trachom, Furunkel, Karbunkel, eitrig-entzündliche Erkrankungen der Haut, eitrige Wunden, infizierte Verbrennungen, Risse der Brustwarzen bei stillenden Müttern.
Oberflächliche Verbrennungen, begrenzte tiefe Verbrennungen, Dekubitus, trophische Geschwüre, infizierte Wunden.
Äußerlich, tragen Sie auf die beschädigten Bereiche der Haut direkt oder mit einem Liniment, Gaze Tupfer imprägniert. Es ist möglich, mit einem Okklusivverband zu verwenden. Der Verbandwechsel erfolgt nach 1-2 Tagen, abhängig von den Indikationen.
Nippel Risse-nach jeder Fütterung Brustwarzen gewaschen 0,25% Lösung von Ammoniak, dann auf den Riss eine sterile Serviette, mit einer Schicht von Linimenta bedeckt.
Nakutno, sprühen aus einer Entfernung von 20-30 cm für 1-3 mit 2-3 mal pro Woche
Äußerlich. Das Medikament wird mit sterilen Gaze-Tüchern imprägniert, die die Wunde locker füllen. Es ist möglich, durch einen Katheter (Drainagerohr) mit einer Spritze in die eitrigen Hohlräume einzuführen. In diesem Fall wird die Salbe auf 35-36 °C vorgewärmt.Dressings werden täglich durchgeführt, bis die Wunde vollständig von eitrigen nekrotischen Massen gereinigt wird.
Überempfindlichkeit (einschließlich Thiamphenicol, Azidam), Psoriasis, Ekzeme, Pilzkrankheiten der Haut.
Überempfindlichkeit.
Lokale allergische Reaktionen.
Brennen an den Stellen der Anwendung.
Symptome: возможно усиление побочных эффектов.
Die Behandlung: гемосорбция, симптоматическая терапия.
Aktiv gegen grampositive (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.) und gramnegativen (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae) Kokken, Rickettsien, Spirochäten, einige große Viren-Stämme von Bakterien resistent gegen Penicillin, Streptomycin, Sulfonamide.
Absorption-90% (schnell und fast vollständig). Bioverfügbarkeit-70% nach der / m Einführung. Kommunikation mit Plasmaproteinen-50-60%, bei Frühgeborenen-32%. Tmax nach der an - / in der Einführung-1-1, 5 h. Vd-0,6-1 l / kg.
Es dringt gut in Körperflüssigkeiten und Gewebe ein. Seine größten Konzentrationen werden in der Leber und den Nieren erzeugt. In der Galle wird bis zu 30% der verabreichten Dosis gefunden. Cmax in der Zerebrospinalflüssigkeit wird durch 4-5 Stunden nach einer einzigen Injektion bestimmt und kann in Abwesenheit einer Entzündung der Hirnhäute 21-50% von Cmax im Plasma und 45-89% erreichen — wenn es eine Entzündung der Hirnhäute gibt. Geht durch die Plazentaschranke, die Konzentration im Serum des Fötus kann 30-80% davon im Blut der Mutter sein. Dringt in die Muttermilch ein.
Die Hauptmenge (90%) wird in der Leber metabolisiert. Im Darm wird es unter dem Einfluss von Darmbakterien hydrolysiert, um inaktive Metaboliten zu bilden.
Innerhalb von 24 Stunden von den Nieren ausgeschieden-90% (durch glomeruläre Filtration — 5-10% unverändert, durch kanalzeva Sekretion in Form von inaktiven Metaboliten — 80%), durch den Darm — 1-3%. T1 / 2 Medikament aus Blutplasma bei Erwachsenen-1,5-3,5 h, mit eingeschränkter Nierenfunktion-3-11 h.
T1 / 2 bei Kindern von 1 Monaten bis 16 Jahren-3-6, 5 Stunden, bei Neugeborenen von 1 bis 2 Tagen-24 Stunden oder mehr (besonders variiert bei Kindern mit geringem Körpergewicht bei der Geburt), 10-16 Tage-10 Stunden.
Schwach während der Hämodialyse ausgeschieden.
- Andere synthetische antibakterielle Mittel in Kombinationen
Hemmt das Enzymsystem von Cytochrom P450, daher wird bei gleichzeitiger Anwendung mit Phenobarbital, Phenytoin, indirekte Antikoagulantien eine Schwächung des Stoffwechsels dieser Medikamente, eine Verlangsamung der Ausscheidung und eine Erhöhung ihrer Plasmakonzentration beobachtet.
Reduziert die antibakterielle Wirkung von Penicillin und Cephalosporinen.
Zusammen mit der Verwendung von Erythromycin, Clindamycin, Lincomycin beobachtet gegenseitige Schwächung der Wirkung aufgrund der Tatsache, dass Chloramphenicol kann diese Medikamente aus dem verbundenen Zustand zu verdrängen oder ihre Bindung an die Untereinheit 50S bakterielle Ribosomen zu verhindern.
Die gleichzeitige Ernennung von Medikamenten, hemmen die Blutbildung (Sulfonamide, Zytostatika), beeinflussen den Stoffwechsel in der Leber, mit Strahlentherapie erhöht das Risiko von Nebenwirkungen.
Bei der Ernennung von oralen blutzuckersenkende Medikamente erhöht ihre Wirkung (durch Unterdrückung des Stoffwechsels in der Leber und Erhöhung ihrer Plasmakonzentration).
Myelotoxische Medikamente erhöhen die Manifestationen der Hämatotoxizität.
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